Личный кабинет
СУМЕТРОЛИМ табл. 480 мг блистер №20
rx
Код товара: 37699
Производитель: Egis (Венгрия)
1 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Сметилим
Sumetrolim
Композиция:
Активные вещества: 1 таблетка содержит 400 мг сульфамеметоксазола и 80 мг триметоприма;
Экспцинаты: картофельный крахмал, тальк, желатин, натриевой крахмал (тип A),
Магний стеарат, глицерин (85 %), стеариновая кислота.
Дозировка формы
Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Комбинация сульфаниламидов и триметоприма, включая их производные. Код ATS J01E E01.
Индикация:
Лечение инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами, чувствительными к препарату, в тех случаях, когда преимущество такого лечения превышает возможный риск; Нельзя использовать вопрос о том, не может быть только один антибактериальный агент.
Инфекции ENT Organs и респираторные тракты: острый и хронический бронхит, бронхиэктаз, пневмония (включая Pneumocystis carinii), фарингит, боль в горле (с инфекциями, вызванными β-гемолитическими, Отта, эректированием эрадий.
Инфекции почек и мочевыводящих путей: острый и хронический цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит, легкая чан.
Инфекции пищеварительного тракта: брюшной и паратифоидный, шигелло (вызванные чувствительными штаммами Shigella Flexneri и Shigella Sonnei, если показано антибактериальная терапия), диарея «путешественника», вызванная энтеротоксическими штаммами эшерихии.
Другие бактериальные инфекции: острый и хронический остеомиелит, бруцеллез, Нукардиоз, актиномикоз, токсоплазмоз, бластомикоз Южной Америки.
Противопоказание:
Гиперчувствительность к триметоприму и сульфаметоксазолу (включая производные сульфаниламида, антидиабетические агенты сульфонилмочевины, а также тиазидные диуретики) и другие компоненты препарата.
Острый гепатит, нарушение функции печени, Порфирия.
Болезнь крови, гематопоэз, анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты, дефицитом глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы.
Почечная недостаточность, характеризующаяся клиренсом креатинина менее 15 мл/мин (за исключением случаев гемодиализа).
Пациенты проходят химиотерапию.
Его нельзя вводить в сочетании с дофетиком.
Метод применения и доз:
Взрослые и дети в возрасте 12 лет. Обычная начальная доза составляет 2 таблетки 2 раза в день (утром и вечером) после еды, выпейте много жидкости. При тяжелых инфекциях можно назначить более высокие ежедневные дозы - до 3 таблеток 2 раза в день. Для поддерживающей терапии в течение более 14 дней рекомендуется принимать 1 таблетку 2 раза в день.
Дети. Рекомендуемая ежедневная доза для детей составляет 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела. Эта доза должна быть разделена на два приема.
Рекомендуемая ежедневная доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет 1 таблетку 2 раза в день. Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется назначить сироп метиролима.
Продолжительность лечения острых инфекций, за исключением гонореи, лечение должно длиться не менее 5 дней или еще через 2 дня после исчезновения симптомов заболевания. Тридневного курса лечения может быть достаточным для женщин с неосложненным острым циститом. Тем не менее, детям с этим заболеванием рекомендуется использовать препарат в течение 5-7 дней.
При остром бруцеллезе продолжительность лечения должна составлять не менее 4 недель, а с более чемкардиозом-даже (6-8 таблеток в течение 3 месяцев).
Для профилактики и лечения токсоплазмоза (токсоплазмоза): вы можете использовать схему дозировки для Pneumocystis carinii.
В случае несложной гонореи возможен один день лечения - 5 таблеток 2 раза в день (утром и вечером) или двухдневный курс лечения - 4 таблетки 2 раза в день.
Для лечения пневмонии, вызванной pneumocystis carini, рекомендуемая ежедневная доза составляет 20 мг триметоприма и 100 мг сульфамеметоксазола на 1 кг массы тела (15-16 таблеток). Эта доза должна быть разделена на 2 или более приема, а лечение следует продолжать в течение 14 - 21 дня.
Для профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis carini, рекомендуемая доза для взрослых составляет 2 таблетки один раз в день или 2 таблетки через день или 2 таблетки 2 раза в день в течение периода повышенного риска инфекции.
Для профилактики детей обычная терапевтическая доза, рассчитанная на основе возраста ребенка и массы тела, назначается один раз в день или 3 раза в неделю 3 дня подряд. Эта доза соответствует приблизительно 150 мг/м2 триметоприма и 750 мг/м2 сульфаметоксазола. Максимальные ежедневные дозы триметоприма и сульфаметоксазола составляют 320 мг и 1600 мг соответственно.
Специальные группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек могут быть выбраны в соответствии со следующей схемой (взрослые и дети старше 12 лет):
Уровень креатинина в сыворотке | Ежедневная доза (% обычной дозы) | Частота использования | |
Креатининовый клиренс мл/мин | Креатинин очистка, ммоль/л | ||
> 25 | Мужчины: <265 Женщины: <175 | 100 | Каждые 12 часов |
15-25 | Мужчины: 265 - 620 Женщины: 175 - 400 | 50 | Каждые 12 или 24 часа |
<15 | Мужчины:> 620 Женщины:> 400 | Использование препарата следует избегать, за исключением случаев, когда выполняется гемодиализ. | |
Измерение концентрации сульфаметоксазола в плазме рекомендуется через
2-3 дня лечения (через 12 часов после взрыва с помощью опроса). Если концентрация сульфаметоксазола в плазме достигает 150 мкг/мл, обработка следует остановить до тех пор, пока концентрация сульфаметоксазола не будет уменьшена до 120 мкг/мл.
Пациенты, которые регулярно выполняют гемодиализ, должны получать 50 % обычной дозы препарата до гемодиализа и половины дозы, используемой после окончания этой процедуры. Гемодиализ длится 4 часа, в течение которых 44 % триметоприма и 57 % сульфаметоксазола выделяются из организма. Препарат не рекомендуется в течение нескольких дней, когда гемодиализ не выполняется.
С особым осторожностью следует использовать с супелимом у пожилых пациентов, поскольку эта категория пациентов с большей вероятностью развивает побочные реакции, особенно у людей с почечной или печеночной недостаточностью или с сопутствующим использованием других лекарств.
Неблагоприятные реакции:
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея и анорексия. Иногда развивается стоматит и блеск, и очень редко - панкреатит и псевдомембранный колит. Лечение с помощью Sametrolimar® может привести к увеличению билирубина и сывороточной трансаминазы, а также некротического гепатита, в некоторых случаях может возникнуть холестатическая желтуха.
Из кожи и подкожной ткани: сыпь часто встречается. Может возникнуть фоточувствительность, а в некоторых случаях-Дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лиелла (токсический эпидермальный некролиз), Пурпура-Шенлейн-Генох.
Аллергические реакции. В некоторых случаях такие нежелательные эффекты, как лихорадка, ангиорозный отеки, анафилактикоидные реакции, сывороточные заболевания, аллергический миокардит, узловой периартерит, красная системная волчанка. Аллергический эозинофильный альвеолит, который потенциально является опасным для жизни, может быть очень редким. Сильные аллергические реакции очень редки, но они также могут быть угрозой для жизни. Следовательно, когда эритродерма, сыпь, зуд и первые признаки дыхательных расстройств рекомендуется остановить лечение с помощью simetrolimlim®.
От нервной системы: головная боль, головокружение, усталость, бессонница. Иногда в ушах есть колокол, атаксию, судороги, периферический неврит, галлюцинации, депрессия, апатия. Асептический менингит наблюдался как один из редких и временных побочных эффектов, которые исчезли после лечения Simetrolim®.
Из системы крови: может возникнуть тромбоцитопения, нейтропения и лейкопения. Иногда существует агранулоцитоз, мегалобластический, гемолитическая или апластическая анемия, мегалобинемия, панситопения или фиолетовая, эозинофилия. У пациентов с глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой Sumethyrolim® может вызывать гемолитическую анемию. При дефиците фолиевой кислоты и витамином B12 вероятность анемии, мегалобластического состояния или нейтропения увеличивается.
Из дыхательной системы: в некоторых случаях - кашель, одышку, легочные инфильтраты.
Из почек и мочеиспускания: в некоторых случаях - нарушение почечной функции, интерстициальный нефрит, увеличение концентрации мочевины и/или креатинина, кристаллурия.
Метаболические расстройства: в изолированных случаях - гиперкалиемия, гипернатриемия, гипогликемия.
Из опорно -двигательного аппарата может быть боль в суставах и/или мышцах, описаны редкие случаи рабдомиолиза.
Пациенты с СПИДом, используемым Surmetlim®, могут иметь нейтропения, сыпь, уровень креатинина и ферменты печени в сыворотке.
Случаи грибковых инфекций, таких как кандидоз, описаны.
Передозировка:
Симптомы : головная боль, тошнота, рвота, анорексия, колика, нарушение зрения, психические расстройства, путаница, лихорадка, петехия, пурпура, желтуха, ингибирование функции костного мозга. Изменения в гематопоэтической системе в основном происходят позже. Может возникнуть гематурия, кристаллурия и анурия. Лечение симптоматическим. Рекомендуется индукция рвоты, желудочного лаважа и принудительного диурез. Элиминацию сульфаметоксазола может быть облегчена с помощью щелочной мочи, но экскреция триметоприма уменьшается. Препарат не выделяется брюшным диализом, но частично выделяется гемодиализом. Выделение реакций может быть удалено стероидными препаратами.
В случае ингибирования костного мозга, вызванного длительным использованием суперлима в высоких дозах, использование лейковорина в дозах 5-15 мг в день возможна до нормализации гематопоэза.
Применение во время беременности или грудного вскармливания:
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.
Дети:
Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется назначить сироп метиролима.
Препараты в возрасте до 1 года недоношенного возраста, а также детей в возрасте до 6 недель жизни, препарат противопоказан. Лечение этим препаратом детей в возрасте до 3 месяцев может быть проведено только после тщательного взвешивания льгот и риска для ребенка.
Особенности приложения:
Редко во время лечения препарата может развиться тяжелые, потенциально опасные побочные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лиелла (токсический эпидермальный некролиз), некроз печени Фулминанта, агранулоцитоз, промежуточный анемия, распределения, расстояния, расстройства.
В случае кожной сыпь или ранних симптомов вышеупомянутых тяжелых побочных реакций (боль в горле, лихорадка, боль в суставах, бледность, фиолетовая, желтуха, что не может быть объяснено другими причинами) следует немедленно остановить. Кашель, одышка и развитие легочного инфильтрата также могут быть признаками реакции гиперчувствительности.
При использовании препарата у пациентов с тяжелой аллергической реакцией или бронхиальной астмой следует соблюдать осторожность.
Пожилые пациенты. С крайней осторожностью, пациенты с супелиммом должны использоваться у пожилых пациентов, так как побочные реакции чаще развиваются в этой категории пациентов, в частности у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью или при принятии других лекарств. Тяжелые кожные реакции, подавление костного мозга и тромбоцитопения являются наиболее распространенными побочными эффектами. Пожилые пациенты, которые используют диуретики, включая тиазиды, более склонны к развитию тромбоцитопенической пурпуры.
Пациенты с нарушением функции почек должны быть уменьшены.
У пожилых пациентов, а также у пациентов с ранее существующим дефицитом фолиевой кислоты гематологические побочные реакции могут возникать при дефиците фолиевой кислоты. Следовательно, во время лечения пожилых пациентов, а также пациентов с вероятностью дефицита фолиевой кислоты (хронический алкоголизм, пациенты, получающие противосудорожные, необходимо рассмотреть вопрос о питании и/или внедорожнике, почечной недостаточности).
Побочные реакции также развиваются у пациентов с СПИДом, а также у людей с другими хроническими заболеваниями, такими как печеночная недостаточность.
Пациентам с нарушением функции почек рекомендуется использовать сниженные дозы препарата и контролировать концентрацию препарата в плазме крови.
Компонент триметоприма, который является частью суб -метролима, может вызвать гиперкалиемию у пациентов, которые используют другие препараты, которые увеличивают калий в крови или у людей с нарушением метаболизма калия (например, хроническая почечная недостаточность). В этих группах пациентов необходимо регулярно контролировать уровень электролитов в крови; В случае гиперкалиемии препарат следует прекратить.
В первые несколько дней лечения препарат может вызвать гипогликемию даже у пациентов, у которых нет диабета. Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, диета, а также люди, которые используют высокие дозы препарата, особенно подвержены развитию гипогликемии.
Чтобы избежать развития кристаллурии, необходимо использовать соответствующее количество жидкости не менее 1,5 литра во время лечения препаратом. Риск кристаллурии увеличивается с диетой.
Длительное использование препарата должно регулярно отслеживать формулу крови, тромбоциты, функцию почек и печени и осадок мочи. Чтобы уменьшить гематологические эффекты во время лечения, фолиевая кислота (5-10 мг/день) может быть добавлена без риска какого-либо снижения антибактериальных эффектов препарата.
При дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы суперурлим может провоцировать гемолиз.
Для тонсилофарингита, вызванного бета-гемолитическим Streptococcus-A, следует выбрать препараты, содержащие пенициллин, поскольку комбинация не обеспечивает уничтожение бактерий и, следовательно, не может предотвратить осложнения, такие как ревматическая лихорадка.
Триметоприм ухудшает метаболизм фенилаланина, но это не влияет на пациентов с фенилкетонурией, при условии, что наблюдается подходящая диета.
При развитии тяжелой длинной диареи необходимо рассмотреть возможность псевдомембранового колита. В таких случаях препарат должен быть прекращен и перорально метронидозоль, а также с его неэффективностью - ванкомицином.
Лечение пациентами с супелимером с порфирией или заболеванием щитовидной железы требует особой осторожности, поскольку как триметоприм, так и сульфаметоксазол могут вызвать рецидив или обострение этих заболеваний.
Поскольку суперлимм может вызвать фоточувствительность, следует рекомендовать пациентам избегать прямых солнечных лучей или использовать защитную одежду и/или приготовления к фотозащите во время лечения.
При назначении метиролимы следует соблюдать осторожность у пациентов с умственной замедлением, связанной с Х -хромосомой, поскольку дефицит фолиевой кислоты может привести к обострению психомоторных расстройств, связанных с заболеванием.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Препарат не влияет на скорость реакции при вождении и работе со сложными механизмами. Если побочные эффекты от нервной системы развиваются во время лечения, избегайте вождения и работы со сложными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий:
Что касается химической структуры, производные сульфонамида тесно связаны с диуретиками (например, ацетасоламид, тиазиды) и пероральными антидиабетическими агентами. Существует вероятность разработки реакций перекрестного чувствительности этих компонентов. Иногда пациенты, получающие сульфонамиды, увеличивают диурез и/или гипогликемию.
Пожилые пациенты, которые принимают диуретики, включая тиазиды, более склонны к развитию тромбоцитопенической пурпуры.
Супметилим усиливает влияние пероральных антикоагулянтов (кумаринов). Соответственно, при назначении препарата пациентам, получающим пероральные антикоагулянты, следует тщательно отслеживать время протромбина и, при необходимости, корректируйте дозу антикоагулянта.
При одновременном использовании суперилима увеличивает половину жизни фенитоина на 39 % и снижает его метаболический клиренс на 27 %, что может привести к токсичности фенитоина. Следовательно, в сочетании с двумя препаратами рекомендуется тщательный контроль над клиническими симптомами и уровнями фенитоина в крови.
Сульфаниламиды могут уменьшать плазменные белки и метотрексат почечного транспорта, тем самым увеличивая концентрацию свободного метотрексата и усиливая его системный эффект. Считается, что добавление фолиевой кислоты может снизить риск побочных эффектов от гематопоэтической системы.
Одновременное использование рифампицина и миметролмимуса уменьшает половину протруирования триметоприма в течение примерно недели.
У пациентов после трансплантации почек, которая одновременно получала гметиролим и циклоспорин, произошло временное ухудшение функции почек.
Предпочтительно у пожилых пациентов, одновременное использование суперилима и дигоксина может увеличить концентрацию последней в сыворотке, поэтому может потребоваться контролировать уровень дигоксина в сыворотке.
Индометацин и другие негероидальные анти -инфляционные препараты могут увеличить концентрацию сульфаниламида в крови.
Іноді при одночасному призначенні Суметроліму хворим, які одержують піриметамін для профілактики малярії у дозах понад 25 мг на тиждень, може розвинутися мегалобластична анемія.
Суметролім може зменшувати ефективність трициклічних антидепресантів.
Як і інші сульфаніламіди, Суметролім також збільшує ефективність пероральних цукрознижувальних засобів, тому під час застосування Суметроліму слід ретельніше контролювати метаболізм вуглеводів.
При сумісному застосуванні триметоприму та інших лікарських засобів (наприклад, амантадину або прокаїнаміду), які є катіонактивними при фізіологічному pH і частково виводяться шляхом канальцевої секреції, може підвищуватися концентрація кожного з компонентів.
Одночасне застосування Суметроліму і зидовудину може підвищувати ризик виникнення гематологічних побічних реакцій. Якщо необхідне сумісне лікування, то слід контролювати гематологічні параметри.
Триметоприм/сульфаметоксазол (160 мг/80 мг) може до 40 % підвищити дію ламівудину за рахунок триметопринового компоненту. Ламівудин не впливає на фармакокінетику триметоприму або сульфаметоксазолу.
Лабораторні тести:
Суметролім, а саме триметоприм, що входить до його складу, може впливати на результати визначення концентрації метотрексату в сироватці, проведеного методом конкурентного зв'язування з білками із застосуванням дигідрофолатредуктази.
Суметролім може впливати на результати реакції Яффе (визначення креатиніну за реакцією з пікриновою кислотою у лужному середовищі). При цьому в діапазоні нормальних значень результати завищуються приблизно на 10 %.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинамика. RymoTroLymmmmmmmmmmmmmmmer-kombinowananiй aantibaktrialyniй preprat зakteriцydnoю, зauwnoю с й й єю -nryчnеnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюnюn Компонтейн, guolpameToksAsholu Два Активня Компоненти Блок -Фах -дюж Бьёсинтехни в Кислоти и Яблке. Operхommommannap ypemworganiзmiw -spoluky, omolekuli -digidrowoliєwoї kisloTi, а. Триметоприм в Вио -де -де -дедро -пара ТетрагДрофохли. Цefekt є viabryrkovim, oskwylokki -sporidnennhytth В., njж зlюdskim -fermentom, toma, щo o roganihm -lюdyni -зdatniй otrimoovayty -wol Наольолигин ведь, то, что я, яйк, Веспо, бактер, копьятихновый Весаувананни. Комбен -наст Я. Antibaktrialananad -yna olikarskogo -oseplює шirokyй spektr -grampohytywniх на самом деле.
Препарат ефективний щодо наступних мікроорганізмів:
грампозитивні мікорганізми: Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus (в 90 %), коагулазо-негативні staphylococcus;
грамнегативні мікроорганізми: Aeromonas spp., Bartonella henselae, Bordetella pertussis, Chlamydia trachomati, Escherichia coli (у 70 %), Haemophilus ducrey, Haemophilus influensae, Klebsiella spp., Morganella morganii, Neisseria meningitides, Proteus spp., Burkholderia(Pseudomonas) cepacia (Burkholderia(Pseudomonas) pseudomallei, Salmonella spp., Salmonella typhi, Slmonella paratyphi (в 90 %), Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica (у 90 %), Stenotrophomonas (Xanthomonas) maltophilia;
протозойні збудники: Isospora belli, Plasmodium spp., Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii;
частково чутливі мікроорганізми: Brucella spp., Enterobacter spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Serratia marcescens, Shigella spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
резистентні мікроорганізми: Муcoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa і Treponema pallidum.
Препарат малоефективний відносно анаеробних бактерій і неефективний відносно анаеробних видів нормальної кишкової флори.
Фармакокинетика . Фармакокинэтихни -параметриотрио -коабон. Я не знаю, как я. Обидви Активянский Сполуки ДОБРЕВО МАЙСА 90 % ТРИМЕТОРИПРИМУРИ ИПРИБЕЛИНА 80 % КУЛИФАМЕТОКА МАКСИМАЛИНАКОНКОНА Зv'WaNhanna з з bylkamiplaзmi-stanoviTTH 42-46 % дл. Терапёртихни в псепласти ОДНАСАЛИГИЯ ПЕРИХОМАМАМА, ЧТОБЫ ВСЕГА PrepraT dobre roзpodiєsthephy-ytkaninaх, yavoniй ob'hmmmpodinhly rypameToksAзOlU. КОНСЕРНАЯ Обидва Компоненти Провёникахатэра Степень, я, vaghinalniй ridiny, slyny, жowч- Обидва Компоненти Сюмотроля Проникахат Обидва компоненти Препарат -Метабол -Айтх. Актифен, а -а -м -м -м -мэтаболивив. sekreцц); КОНГЕРНАЛЬНЫЙ Период в Апьевейннском МАЙСКИЙ 80 % ПРИНЕЙТОГОДА ДОГИЯ НИКАРЬ. КОНСЕРНАЛЕРА Neзnaчna чapynamolekuol vidiіtthythy з ж ж ж ж ж ж ж Жodennennennennennenemo -nemose nemopohoshohohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogohogroю -odnnhy -nrealhouhaw Весхово -видалити в ддоопо -имоде.
Фармакокінетика у пацієнтів літнього віку: нирковий кліренс сульфаметоксазолу зменшується.
Фармакокінетика у хворих з нирковою недостатністю: (кліренс креатиніну менше 25 мл/хв) періоди напіввиведення обох компонентів препарату збільшується (20-30 годин).
Основные физико -химические свойства:
круглі плоскі білого або сірувато-білого кольору таблетки, без або майже без запаху, у вигляді диска з фаскою, з гравіруванням «SUMETROLIM» з одного боку та хрестоподібною рискою з іншого боку.
Дата окончания срока:
5 лет.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 ° C вне досягаемости детей.
Упаковка:
По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску:
По рецепту.
Виробники:
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
EGIS Pharmaceuticals PLC, Hungary
Расположение
9900, Kermend, vul. MATMERш KIRAй 65, YUERSHINA
9900, Kermend, Matyas kiraly ut. 65, Hungary
КО-ТРИМОКСАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
