ТАЙЛОЛФЕН ХОТ порошок д/оральн. р-ра пакет 20 г №6

Для медицинского использования лекарственного средства

Taylolfen ^® Hot

Место хранения:

Активный ингредиент: ацетаминофен, хлорфенирамину, фенилэфрин гидрохлорид;

1 саше содержит парацетамол 500 мг, 4 мг хлорфенирамину Малеата, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг;

Вспомогательные вещества: безводная лимонная кислота, тартаристая кислота, бикарбонат натрия, карбонат натрия безводной, бензоат натрия (E 2111), лимонный ароматизатор, сахарный кондитерский, Повидон, хинолин желтый (E 104).

Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.

Основные физические и химические свойства: свободный гранулированный порошок с гранулами белого, желтого и светло-желтого с запахом лимона.

Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

ATH код N02B E51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Основа подготовки представляет собой комбинацию препаратов, которые действуют на основные элементы в патогенезе простуды. Парацетамол обладает анальгетическими и антипиретическими действиями; Holfeniraminu Maleate - блокировщик рецептора _{H1-гистаминового} рецептора имеет десенсибилизирующий эффект, который проявляется в уменьшении воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается проходит на жидком носу, чихание и водянистые глаза), фенилэфрин гидрохлорид приводит к снижению отека и покраснения слизистой оболочки верхних дыхательных путей и пазухи.

Фармакокинетика.

Не исследован.

Клинические характеристики.

Индикация.

Кимптоматическое лечение гриппа и простуды у взрослых и детей в возрасте 12 лет, сопровождаемая лихорадкой, головной болью, ринитом.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата или других антигистаминов; Сильная дисфункция печени и / или заболевания почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкоз-6-фосфатной дегидрогеназы, спирта; болезни крови (в т. Н. Анемия, лейкопения); Сильные сердечно-сосудистые заболевания, в том числе тяжелые расстройства проводимости, отмеченный атеросклероз, тяжелые заболевания коронарной артерии, тяжелая гипертония, декомпенсированная сердечная недостаточность, аритмии; эпилепсия, фоохромоцитома, гипертиреоз, угловая закрытие глаукома, заболевания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания Язвенная язва желудка и двенадцатиперстной кишки на остром этапе, пилородкооднольной обструкции, острый панкреатит; астма, пациенты с риском дыхательной недостаточности; сахарный диабет.

Не используйте с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО, сопутствующее использование трициклических антидепрессантов или β-блокаторов.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Парацетамол.

Скорость поглощения парацетамола может увеличивать методы метококола и домодеридона и уменьшаться с холестырамином.

Сопутствующее введение парацетамола может испытывать следующие взаимодействия могут замедлить снятие антибиотиков из организма; тетрациклин увеличивает риск анемии и метемиглобинемии, вызванного парацетамолом; Антациды и еда уменьшают поглощение парацетамола. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов может быть усилено при длительном регулярном ежедневном использовании парацетамола с повышенным риском кровотечения. Периодическое приложение не имеет существенного эффекта.

Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

Антиконвульсынтные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут повысить токсичные эффекты парацетамола на печень из-за увеличения преобразования в гепатотоксические препараты метаболиты. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.

Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Не применяйте одновременно с алкоголем.

Фенилэфрин.

Фенилэфрин гидрохлорид не должен использоваться с α-блокаторами, другими антигипердусмическими агентами, производными фенотиазина (например, прометазин) бронхолататорными симпатомиметическими препаратами, гуанетидином, лисикой, раувольфовыми алкалоиками, индометацином, метлетдопой, глюкокортикостероидами; Препараты, которые влияют на аппетит, амфитаминоподибные психостимуляторы, доставку стимуляторов, анестетики, эрготы алкалоидов и других препаратов, которые стимулируют центральную нервную систему, теофиллин.

Использование гидрохлорида фенилэфрина с индометацином и бромокриптином может вызывать серьезную гипертонию. Сопущенное использование гидрохлорида фенилэллина сочувствующих аминов, дигоксин и сердечных гликозидов увеличивают риск аритмий и инфаркта миокарда.

Судынозвужухои может повысить влияние препарата, в то время как его использование стимуляторов трудовой активности и аритмии в применении анестетики. Возможно значительное увеличение артериального давления во время внутривенных алкалоидов.

Сульфат атропина блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилейном, и увеличивает реакцию давиора на фенилэллин. Одновременное использование с β-блокаторами фенилэфрина может вызывать гипертонию и чрезмерную брадикардию с возможной блокадой сердца. Он следует использовать с осторожностью с гормонами щитовидной железы, препаратами, которые влияют на проводимость сердца (сердечные гликозиды, антиаритмические препараты). Сопутствующее администрирование лекарств, вызывающих экскрецию калия, такое как некоторые виды диуретики, гипокалиемии, может повысить чувствительность и уменьшить препараты артериальных прессов, таких как фенилэллин.

Не используйте вместе с другим вазоконстриктором (для любого пути введения последнего).

Одновременное лечение фенилейном и другим симпатомиметическим могла привести к дальнейшему стимулированию центральной нервной системы на очень высокий уровень, сопровождаемый нервозностью, раздражительностью, бессонницей. Также вероятные судороги. Кроме того, сопутствующее использование других симпатомиметических с фенилэллином может увеличить действие вазоконстриктора или сердечно-сосудистые действия любого из двух лекарств.

Хлорфенирамин.

Составление эффекта препаратов, которые подавляют центральную нервную систему (гипнотические препараты, анестетики, ингибиторы MAO, трициклические антидепрессанты, антипаркинсорские препараты, барбитураты, транквилизаторы, наркотические анальгетики и алкоголь) увеличивают антихолинергический эффект атропина, антиспазмодики, антипаркинсорских препаратов.

Он может ингибировать влияние антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резервоей, тиазидной диуретиками. Сопущенное использование противозачаточных веществ может снизить эффективность антигистаминового препарата.

Макротин (четыремициклический антидепрессант) и другие антилоолинергические препараты: антихолинергический эффект этих препаратов или таких антигистаминных препаратов в виде хлорфенирамина могут увеличиться.

Особенности приложения.

Не превышайте рекомендуемую дозу или использовать препарат более 5 дней. Вечером препарат следует принимать за несколько часов до сна.

Если симптомы сохраняются через 5 дней лекарственного средства, следует прекратить и обратиться к врачу.

Если головная боль становится постоянным, следует обратиться к врачу.

Когда препарат не должен принимать другие лекарства, содержащие парацетамол.

Препарат следует вводить только после того, как врач оценивает коэффициент риска / выгоды в следующих случаях: гипертония, синдром ишемическая болезнь сердца / районы / районы / района, расстройства мочеиспускания, увеличение внутриглазного давления, гипертрофия простата, панкреатит.

Аминофиллин может вызвать дисфункцию центральной нервной системы и, следовательно, привести к появлению суда. Фенилэфрин, который является частью препарата, может проявлять вазоконстрикторные эффекты приводят к сердечно-сосудистой неспособности с симптомами гипотензии. В связи с этим препарат следует использовать с осторожностью у пациентов в возрасте 70 лет и пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Во время лечения препарат не следует использовать седативные препараты / гипнотерические препараты (особенно барбитураты), увеличивая седативные антигистамины (хлорфенирамин Maleate). Используется с осторожностью у пациентов с печенью и почками.

С осторожностью с компенсированной сердечной недостаточностью; пациенты, которые имеют риск для судорог; Пациенты с хроническими обструктивными респираторными заболеваниями, постоянным или хроническим кашлем, вызванным курением, когда кашель в сопровождении чрезмерной секреции слизи; Пациенты с врожденным длинным Qt или в случаях длительного применения лекарств, которые могут продлевать интервал Qt.

Если заболевание вызвано бактериальной инфекцией, рекомендуется одновременное антибиотическое лечение.

Когда препарат запрещено пить алкоголь.

Перед использованием препарата следует обратиться к врачу, если пациент использует варфарин или аналогичные препараты с антикоагулянтным действием.

Считают, что пациенты с алкогольным заболеванием печени увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола; Лекарства могут повлиять на результаты лабораторных испытаний на содержание крови глюкозы и мочевой кислоты.

Внимание к профессиональным спортсменам фенилэфрин может вызвать ложный положительный результат допингового контроля.

При назначении препарата пациентам, страдающим диабетом или тех, кто находится на рационе, который исключает сахар, помните, что 1 продукт Sachet содержит сахар.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Не применимы.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Препарат влияет на скорость реакции при движении или эксплуатации других машин, поэтому ее не следует использовать при вождении таких механизмов.

Способ применения и доза.

Взрослые и дети 12 лет препарата используют 1 сумку по мере необходимости в 2-3 раза в день. Содержимое саше растворяется в стакане горячей воды. Решение было сделано сразу после приготовления. Интервал между дозами должен составлять не менее 4 часов. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, но обычно - 3-5 дней.

Дети.

Не применяются к детям до 12 лет.

Передозировка.

Передозировка парацетамола, ущерб печенью возможен у взрослых, которые взяли 10G или более парацетамола и детей, которые заняли более 150 мг / кг массы тела. Пациенты с факторами риска (долгосрочное лечение с карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, примидоном, рифампицином, зверубомом или другими препаратами, которые вызывают ферменты печени, регулярное потребление чрезмерных количеств этанола; глтанова Cachexia (расстройства пищеварения, цистырный фиброз, ВИЧ-инфекция, голода Cachexia) используют 5 граммов или более ацетаминофена, могут вызвать повреждение печени.

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, кровоизлияниях, гипогликемии, к которому и смертельным следствию. Острая почечная недостаточность с остром некрозом канальцев может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.

При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При больших дозах центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и дезориентирование; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).

Симптомы передозировки фенилэфрина, передозировки проявления могут увеличить побочные эффекты, особенно при длительном использовании. Это может быть нарушения сердечного ритма, повышенное кровяное давление, гипотензия, боль и дискомфорт в сердце, ощущение сердцебиения, одышка, нехватка, некардиогенные легочные отеки, агитация, судороги, головная боль, тремор, бессонница, беспокойство, беспокойство, нервозность, раздражительность , Неадекватное поведение, психоз с галлюцинациями, бессонницами, усталостью, анорексией, тошнотой, рвотой, олигурией, мочеиспусканием, болезненным или сложным мочеиспусканием, промывками лица, ощущение холода в конечностях, парестезия, бледно-кожа, пилереверция, чрезмерная потливость, гипергликемия, гипокалиемия Судебные периферийные сосуды, уменьшая кровоток к жизненно важному органам, которые могут привести к плохому кровоснабжению почкам, метаболическому ацидозу, повышенную нагрузку на сердце из-за увеличения общего сопротивления периферической сосудистые. Серьезные последствия вазоконстрикции могут встречаться чаще у пациентов с тяжелой брадикардией и гиповолемией.

В передозировке хлорфенирамину атропиноподибни Малеата может испытывать симптомы, мидриаз, фотофобию, сухой кожи и слизистые оболочки, лихорадку, тахикардию, кишечника атони. Обычно первые симптомы возбуждения Центральной нервной системы (психомоторное возбуждение, нарушения моторной координации, гиперрефлексии, судороги) и депрессии, сонливость, нарушение сознания, сопровождаются дыхательным бедным и нарушением сердечно-сосудистой системы (сердечный ритм, удары, удары, Уменьшить частоту сердечных сокращений, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Лечение: пациент сразу в больницу, чтобы доставить, даже если ранних симптомов передозировки нет. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости пациент должен быть дан внутривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком доз. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы. Лечение симптоматическое.

Неблагоприятные реакции.

После сердечно-сосудистой системы: сердечная аритмия, тахикардия, рефлекс Брэдикардия, повышенное кровяное давление (особенно у пациентов с гипертонией), чувствуя приливы.

Система крови: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфемохолобиная и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечение.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, диспецизия, метеоризм, сухость во рту, анорексия, эпигастральная боль.

Из мочеполовой системы: удержание мочи, трудности в мочеиспускании, дисурии, асептической Пюрии.

Нервная система: головная боль, головокружение, страх, нарушения сна, бессонница, сонливость, чувство беспокойства, волнения, тремор, галлюцинации, судороги / судороги, дискинезия, кома, изменения в поведении.

Гепатобилиарная система: ненормальная функция печени, повышенные ферменты печени, обычно без развития желтухи, джилиарной дискинезии, гепатита, желтухи, гапатоткихниста, гепатонекроза (зависимого дозами).

Кожа и его производные: кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, ульи, зуд, бледно-кожи, отвлекательный дерматит / эритема мультиформным экссудативным (в т. Т. Г. Стивенс-Джонсон Синдром), токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).

С точки зрения: сухой слизистой оболочки глаза, снижение остроты зрения, мидриазы, повышенное внутриглазное давление.

Иммунная система: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, в том числе ангионеоэохема, анафилактическая реакция.

З боку ендокринної системи : коливання рівнів глюкози у крові, гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.

Інші : сухість у носі, відчуття слабкості.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 20 г препарату в пакеті.

По 20 г препарату в пакеті, по 6 або 12 пакетів у картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ. А.Ш.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Санкаклар, Коуї 81100 м. Дюздже, Туреччина.