Личный кабинет
ТЕНИКАМ лиофилизат для инъекций 20мг флакон с растворителем амп. 2мл №1
rx
Код товара: 872008
Производитель: Tribestar Invest (Молдова)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Турики
Теникам
Композиция:
Активное вещество: (тенокси) Теноксикам;
1 бутылка содержит теноксимамус 20 мг;
Экспцинаты: маннит, эдетат динатрия, метабисульфит натрия (E 223), Thmetamol, гидроксид натрия.
1 растворитель Ampoule содержит 2 мл воды для инъекции.
Дозировка формы. Liophilisate для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: уплотненная масса от желтого до зеленовато-желтого.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные анти -инфляционные и антиревматические препараты. Окси. Фуноксим.
ATH M01A C02 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Теноксимор -это негероидальный анти -инфляционный препарат. Он имеет ярко выраженный анальгетик, анти -инфляторный и некоторый антифрамовый эффект.
Как и в других негероидальных анти -инфляционных препаратах (НПВП), точный механизм действия неизвестен, хотя он, вероятно, является многофакторным, включая ингибирование биосинтеза простагландина и снижение накопления лейкоцитов в месте воспаления.
Фармакокинетика.
Теноксамический в форме лиофилизата является длительным препаратом, введение дозы один раз в день эффективно.
Теноксиморки хорошо проникают в синовиальную жидкость, где ее концентрация составляет приблизительно половину его концентрации в плазме крови. Средняя половина жизни плазмы составляет приблизительно 72 часа.
После внутривенного введения теноксикам в дозе 20 мг, его уровень в плазме крови в течение первых 2 часов быстро уменьшается, что связано с процессом распределения. После внутримышечной инъекции, по меньшей мере 15 минут, достигнут уровень 90 % или более, чем максимальная концентрация.
В рекомендуемом способе использования 20 мг в день концентрация равновесия в плазме крови достигается в течение 10-15 дней. Кумуляции не ожидаются. Теноксимиты крепко связываются с белками плазмы крови.
Теноксиморки почти полностью метаболизируются в организме. Приблизительно 2/3 используемой дозы выделяется в моче в виде фармакологически неактивного метаболита 5-гидроксипиридила, оставшаяся с желчи, главным образом в форме конъюгатов глюкуронидов гидроксиметаболитов.
Изменения в фармакокинетике теноксикамка, в зависимости от возраста пациента, не были обнаружены, хотя индивидуальные различия, как правило, больше у пожилых пациентов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Облегчить боль и воспаление при остеоартрите и ревматоидном артрите.
Для краткосрочного лечения острых заболеваний опорно-двигательной системы, включая растяжение, дислокации и другие повреждения мягких тканей.
В этих признаках лекарство следует использовать внутривенно или внутримышечно, если использование теноксикам в виде таблеток.
Противопоказание.
- Рецидивирующее язвное заболевание / кровотечение пищеварительного тракта в активной форме или в истории (2 или более выраженные эпизоды.
- Тяжелая сердечная, печень, почечная недостаточность.
- Цереброваскулярное кровотечение в истории или других расстройствах коагуляции крови.
- Грудное вскармливание.
- Последний триместр беременности.
- Детство (до 18 лет).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Антикоагулянты: здоровые добровольцы не наблюдали клинически значимого взаимодействия между теноксикамом в виде лиофилизата и гепарина с низкой молекулярной массой. Теноксим в значительной степени связан с сывороточным альбумином и, как и другие НПВП, может усилить антикоагулянт варфарина и других антикоагулянтов (см. Раздел «Применение»). Влияние антикоагулянтов и пероральных гипогликемических препаратов на начальных этапах лечения Tenoxamomm должно быть особенно осторожным.
Антиагганы и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (ССР): риск кровотечения в пищеварительном тракте увеличивается (см. Раздел «Особенности использования»).
Антигипертензивные агенты: теноксимам и другие НПВП могут ослабить эффект антигипертензивных агентов.
Сердечные гликозиды: НПВП могут увеличивать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови с одновременным использованием.
Циклоспорин: Как и в случае использования всех других НПВП, когда использование теноксимама с циклоспорином рекомендуется быть осторожным по мере увеличения риска нефротоксичности.
Циметидин: при использовании с циметидином взаимодействие не было обнаружено.
Кортикостероиды: Как и в случае использования всех других НПВП, следует проявлять осторожность, когда использование теноксикаминов с кортикостероидами, поскольку риск язв или кровотечение в пищеварительном тракте (см. Раздел «Особенности использования») должен быть увеличен.
Диуретики: уменьшение мочегонного эффекта. НПВП способны удерживать ионы калия, натрий, а также жидкость и влияют на натрий -терапевт диуретики, увеличивая риск нефротоксичности НПВП. Эти свойства следует помнить при лечении лиц с гипертонией или сердечной недостаточностью, так как теноксамический может ухудшить ход этих заболеваний.
Литий: при использовании НПВП литий был уменьшен. Если TenoxyMok назначается пациенту, который получает литиевую терапию, рекомендуется более частый контроль уровня лития, и пациент следует предупреждать о необходимости достаточной жидкости и симптомов интоксикации лития.
Метотрексат: при использовании с метотрексатом рекомендуется быть осторожным из -за возможности интоксикации метотрексатом, так как сообщалось, что НПВП уменьшают его элиминацию.
Мифепристон: НПВП не должны использоваться в течение 8-12 дней после приема MyFire, поскольку такие агенты могут уменьшить влияние MyFepRestone.
NSAID, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2) (COX-2), салицилаты: избегайте использования двух или более NSAID (включая ацетилсалициловую кислоту), увеличивая риск побочных реакций (см. «Особенности использования»). Салицилаты могут вытеснять тенокси из связывания белка, усиливая его клиренс и распределение. Следует избегать сопутствующего лечения салицилатами или другими НПВП из -за риска повышения побочных реакций (особенно от пищеварительного тракта).
Пенициллин, приготовление золота для парентерального использования: у небольшого числа пациентов, которые принимали эти средства одновременно, не было клинически значимого взаимодействия.
Антибиотики хинолона: доклинические данные указывают на то, что использование НПВП увеличивает риск судорог, вызванных хинолонами. Одновременное использование этих агентов у пациентов увеличивает риск судорог.
Такролимус: риск нефротоксичности увеличивается при использовании НПВП с такролимусом.
Зидовудин: риск гематологической токсичности с использованием НПВП с зидовудином увеличивается. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией с одновременным использованием зидовудина и ибупрофена.
Особенности приложения.
Следует избегать сопутствующего использования теноксимамуса с НПВП, включая селективные ингибиторы COX-2 (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Теноксимальные побочные реакции могут быть сведены к минимуму с использованием самой низкой эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для контроля симптомов (см. Раздел «метод использования и дозы» и информацию о рисках пищеварительного тракта и сердечно -сосудистой системы ниже).
Сердечно -сосудистые и цереброваскулярные эффекты
При использовании препарата пациенты с гипертонией и/или легкой или умеренной сердечной недостаточностью должны быть тщательно контролироваться, поскольку лечение НПВП сообщалось о развитии отека и удержания жидкости.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение долгого времени, несколько увеличивает риск тромботических явлений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). На сегодняшний день данных недостаточно, чтобы устранить такой риск при использовании теноксимама.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленными ишемическими заболеваниями сердца, периферическими артериями и/или цереброваскулярными заболеваниями, должны использоваться только после тщательного анализа. Аналогичный анализ должен быть проведен до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение).
Сердечно -сосудистые, почечные и печеночные расстройства
Использование НПВП может вызвать дозу -зависимое снижение образования простагландина и быстрой почечной недостаточности. У пациентов, получающих диуретики и пожилых людей, наблюдается более высокий риск. Такие пациенты должны контролироваться на предмет функции почек (см. Противопоказания).
Информирован о редких случаях увеличения сывороточных трансаминаз или других признаков нарушения функции печени. По большей части это было небольшое и временное увеличение выше нормального диапазона. При значительном или постоянном повышении вы должны остановить использование теноксимамуса и провести соответствующие тесты. Особая осторожность необходима при использовании пациентов с существующими заболеваниями печени.
Использование НПВП в редких случаях может вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз или нефротический синдром из -за ингибирования синтеза почечного простагландина, который поддерживает перфузию почек у пациентов с уменьшенным почечным кровотоком. У таких пациентов использование НПВП может вызвать выраженную декомпенсацию почек, что после прекращения их использования возвращается к состоянию, которое наблюдалось до начала терапии. Наибольший риск таких осложнений существует у пациентов с существующими заболеваниями почек (включая диабет с нарушениями почечной функции), нефротический синдром, уменьшенный общий объем крови, нарушение функции печени и сердца, у пациентов, которые одновременно использовали диуретики или потенциально нефротоксические агенты. При использовании препарата у таких пациентов функция почк, печень и сердце следует постоянно контролироваться. Пациенты с нарушением почечной функции, печени и сердца должны использоваться в минимальной возможной дозе. Пациенты с историей НПВП должны использоваться с осторожностью у пациентов с гипертонией в анамнезе, так как ибупрофен был проинформирован о отеке при использовании ибупрофена.
Дерматологические эффекты
Использование НПВП в редких случаях может вызвать тяжелые кожные реакции, иногда летальные, включая отшелоновный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см. Сайственные реакции). Риск развития таких реакций является самым высоким в начале лечения: чаще всего первые проявления наблюдались в течение первого месяца терапии. При первых признаках кожной сыпи, слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности препарат следует немедленно прекратить.
Использование пожилых пациентов
При использовании НПВП пожилые пациенты увеличивают частоту побочных реакций, особенно желудочно -кишечного кровотечения и перфорации, включая летальный (см. Раздел «метод использования и доза»). При использовании препарата у пожилых пациентов следует проявлять осторожность и регулярно контролировать их состояние для определения возможных взаимодействий с лекарствами, используемыми в то же время, а также для регулярной проверки функции почек, печени и сердечно -сосудистой системы, которые могут быть затронуты, которые могут повлиять NSAIDS.
Влияние на рождаемость женщин
Препарат может повлиять на фертильность женщин, и поэтому не рекомендуется использовать женщин, которые хотят забеременеть. Необходимо рассмотреть целесообразность прекращения препарата для женщин, которые испытывают трудности с зачатием или прохождением изучения бесплодия.
Желудочно -кишечное кровотечение, язвы и перфорации
НПВП следует использовать с осторожностью в истории желудочно -кишечных заболеваний.
При применении всех НПВП можно сообщать о желудочно -кишечном кровотечении, язвы и перфорации, в том числе смертельные, которые могут развиваться в любое время лечения, с или без симптомов предупреждения, независимо от наличия или отсутствия желудочно -кишечных заболеваний.
Риск таких явлений увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов, у которых в анамнезе язву пищеварительного тракта, особенно осложняемой кровотечением или перфорацией (см. Раздел «Противопоказания»), а также у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начинаться с наименьшей возможной дозы. Для этих пациентов, а также для тех, кто принимает низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или других агентов, которые увеличивают риск осложнений от пищеварительного тракта, необходимо рассмотреть использование комбинированной терапии с помощью препаратов, таких как ингибиторы мизопростоль или протонного насоса.
Пациенты, особенно пожилые люди, с историей пищеварительного тракта в истории, следует сообщать о любых необычных симптомах, которые возникают в пищеварительном тракте, особенно кровотечение. Это особенно важно в начале лечения.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов, которые одновременно получают препараты, которые увеличивают риск язв или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как варфарин), селективные ингибиторы обработки серотонина или антипрабоцитарных препаратов (такие как ацетил. с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий »).
Состояние пациентов с симптомами заболеваний пищеварительного тракта, получающего лечение теноксимамом, следует тщательно контролировать. В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв препарат следует немедленно прекратить.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с аналогично желудочно -кишечными заболеваниями (язвенное колит, болезнь Крона), так как теноксамик может усугубить их проявления (см. Раздел «Побочные реакции»).
Гематологические эффекты
Теноксиморки уменьшают агрегацию тромбоцитов и могут увеличить время кровотечения, которое следует иметь в виду, когда планируют основные хирургические вмешательства (такие как замена сустава) и, если необходимо, для определения времени кровотечения.
Офтальмологические эффекты
При использовании НПВП сообщалось о нарушениях. В случае таких расстройств необходимо проводить офтальмологическое обследование при использовании теноксикама.
Респираторные эффекты
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или наличием бронхиальной астмы в истории, поскольку введение НПВП может спровоцировать развитие бронхоспазма у таких пациентов.
Использование пациентов с системной волчанкой
При использовании НПВП такие пациенты увеличивают риск асептического менингита (см. Раздел «Побочные реакции»).
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, то есть практически свободный от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Период беременности . Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на развитие беременности и/или плода. Согласно результатам эпидемиологических исследований, использование препаратов синтеза простагландина на ранних стадиях беременности увеличивает риск выкидыша, возникновение плода сердца и орошение передней стенки брюшной полости. Таким образом, абсолютный риск развития аномалий сердечно -сосудистой системы увеличился с 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что опасность таких явлений увеличивается с увеличением дозы препарата и продолжительности терапии. Использование синтеза простагландина у животных вызвало увеличение потерь до и после имплантации и увеличение мочевой эмбрионы. Кроме того, животные, которые использовали синтез простагландина в период органогенеза, увеличилась, частота дефектов плода, включая аномалии сердечно -сосудистой системы, увеличилась.
Во время первого и второго триместра беременности не следует назначать теноксики, за исключением случаев очевидной потребности. Если теноксимики используются женщиной, которая пытается забеременеть, или во время первой и второй триместра беременности, доза должна быть максимально ниже, а продолжительность лечения как можно более короткая.
В третьем триместре все ингибиторы синтеза простагландина вызывают:
Риски для плода:
- сердечно -легочный токсичный синдром (преждевременное сужение/закрытие артериального протока и легочной гипертонии);
- нарушенная почечная функция, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием олигогидрамниона;
ризики наприкінці вагітності для матері та дитини:
- подовження часу кровотечі (ефект пригнічення агрегації тромбоцитів), що можливе навіть за умови застосування низьких доз;
- затримка скорочення матки з відповідною затримкою пологів та затяжними пологами.
Отже, теноксикам протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності.
Період годування груддю . Обмежені дані досліджень НПЗЗ свідчать, що ці препарати можуть у дуже невеликій кількості проникати у грудне молоко. Слід уникати застосування НПЗЗ протягом періоду годування груддю.
Немає інформації щодо проникнення теноксикаму у грудне молоко людини. Дослідження на тваринах свідчать про можливість досягнення значних рівнів препарату.
Фертильність . Про вплив на фертильність жінок див. розділ «Особливості застосування».
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Пацієнти, у яких розвиваються побічні реакції, що можуть вплинути на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами, такі як вертиго, запаморочення, сонливість, втома або порушення зору, повинні утриматися від керування автомобілем або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Побічні реакції теноксикаму можуть бути мінімізовані шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом мінімального часу, необхідного для контролю симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).
Дорослі
Лікарський засіб призначений для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування.
Рекомендована доза препарату становить 20 мг один раз на добу протягом перших 1–2 діб лікування, потім слід перейти на прийом таблеток, які потрібно приймати щодня в один і той самий час. Перед застосуванням вміст флакона необхідно розчинити у 2 мл води для ін'єкцій, яка включена в комплект лікарського засобу. Після повного розчинення ліофілізату розчин потрібно використати негайно.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату, оскільки при застосуванні вищих доз не завжди досягається більш виражений терапевтичний ефект, а ризик виникнення побічних реакцій підвищується.
Тривалість лікування теноксикамом гострих розладів опорно-рухового апарату зазвичай не перевищує 7 діб. У виняткових випадках тривалість терапії може бути подовжена до 14 діб.
Пацієнти літнього віку
Тенікам, як і інші НПЗЗ, слід застосовувати з особливою обережністю пацієнтам літнього віку. Вони мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій та частіше отримують супутні препарати або мають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинної системи. У разі необхідності препарат слід застосовувати пацієнтам літнього віку у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого часу. Слід ретельно контролювати стан таких пацієнтів для виявлення шлунково-кишкових кровотеч протягом терапії НПЗЗ.
Пацієнти з порушенням функцій нирок та/або печінки
Кліренс креатиніну | Дозировка |
Більше 25 мл/хв | Під контролем лікаря без корекції режиму дозування (див. розділ «Особливості застосування») |
Нижче 25 мл/хв | Недостатньо даних для рекомендації щодо дозування |
Препарат застосовувати з обережністю при низьких концентраціях альбуміну (наприклад при нефротичному синдромі) або при високій концентрації білірубіну у плазмі крові, оскільки теноксикам зв'язується значною мірою з білками плазми.
Даних для рекомендацій щодо дозування теноксикаму пацієнтам з печінковою недостатністю недостатньо.
Дети.
Даних для надання рекомендацій щодо застосування теноксикаму дітям недостатньо.
Передозування.
Симптоми. Не було повідомлень про тяжкі випадки передозування теноксикаму. Симптоми передозування НПЗЗ включають головний біль, нудоту, блювання, біль в епігастрії, шлунково-кишкові кровотечі, зрідка діарею, втрату орієнтації, збудження, кому, сонливість, запаморочення, шум у вухах, слабкість, іноді судоми. Можливі значна ниркова або печінкова недостатність при тяжких отруєннях.
Уход. У разі необхідності проводити симптоматичну терапію. Слід підтримувати адекватну гідратацію, контролювати функції печінки та нирок. Пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря щонайменше протягом 4 годин після передозування. При частих або тривалих судомах внутрішньовенно вводити діазепам. Може бути корисним введення Н 2 -антагоністів. Інші заходи проводити за показаннями відповідно до клінічного стану пацієнта.
Побічні реакції.
У більшості пацієнтів побічні реакції тимчасові і не вимагають припинення лікування. Найчастіше проявляються побічні ефекти з боку травного тракту.
З боку серцево-судинної системи: повідомляли про розвиток набряків, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності, асоційованих з лікуванням НПЗЗ. Про диспное та відчуття серцебиття повідомляли зрідка.
Клінічні дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування НПЗЗ (зокрема при високих дозах і тривалому застосуванні) підвищує ризик виникнення тромбозу артерій (наприклад інфаркт міокарда, інсульт) (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: повідомляли про фотосенсибілізацію та бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса — Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).
З боку органів зору: повідомляли про розлади з боку органів зору (такі як порушення та затьмарення зору) — частота невідома.
З боку травного тракту: найчастіші побічні реакції пов'язані з травним трактом. Вони включають диспепсію, нудоту, блювання, абдомінальний біль та дискомфорт, запор, діарею, метеоризм, розлади травлення, епігастральний дистрес, мелену, гематемезис, виразкові стоматити, анорексію, загострення коліту та хвороби Крона (див. розділ «Особливості застосування»).
Як і при застосуванні інших НПЗЗ, існує ризик пептичної виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, які можуть бути летальними, особливо у пацієнтів літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»).
Менш часто спостерігався гастрит.
Про панкреатит повідомляли дуже рідко.
З боку крові та лімфатичної системи: спостерігалося зниження рівня гемоглобіну, не пов'язане зі шлунково-кишковими кровотечами. Повідомляли про анемію, апластичну анемію, гемолітичну анемію, тромбоцитопенію та нетромбоцитопенічну пурпуру, лейкопенію, нейтропенію та еозинофілію. Нечасто повідомляли про носову кровотечу. Про агранулоцитоз повідомляли зрідка.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки. Як і при застосуванні більшості НПЗЗ, спостерігалися різні зміни параметрів функції печінки. У деяких пацієнтів протягом лікування можуть збільшуватися рівні трансаміназ у сироватці крові. Хоча такі реакції спостерігаються рідко, при стійких відхиленнях у печінкових тестах чи їх погіршенні, за наявності клінічних ознак захворювання печінки або системних проявів (наприклад еозинофілії, висипання) лікарський засіб слід відмінити. Також повідомляли про гепатит та жовтяницю.
Реакції гіперчутливості : при застосуванні НПЗЗ повідомляли про реакції гіперчутливості, в тому числі неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції; реактивність дихальних шляхів, що включає бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або диспное; шкірні порушення: висипання різних типів, алопецію, ангіоневротичний набряк, свербіж та пурпуру. Зрідка повідомляли про розлади з боку нігтів, еритему, кропив'янку та фотосенсибілізацію. Як і при застосуванні інших НПЗЗ, зрідка повідомляли про ексфоліативний та бульозний дерматит, включаючи епідермальний некроліз, мультиформну еритему та синдром Стівенса — Джонсона, везикуло-бульозні реакції та васкуліт.
З боку обміну речовин: зрідка спостерігалися порушення метаболізму, такі як гіперглікемія, збільшення або зменшення маси тіла.
З боку нервової системи: можуть спостерігатися нездужання та шум у вухах.
Ronsepovydomolypypypypypypypypypypyty- rvoniй vovчak, зmш aхvorюvannan poluчnoїtkanynioniniphynipynipynipynipynionioninioninioninioninioninioninion О, garanчka abo dehorhєntajemy, зapmoroчennana сонливость.
Про головний біль, безсоння, депресію, нервозність, порушення сну та запаморочення повідомляли зрідка. Також повідомлялося про сонливість та парестезії — частота невідома.
З боку психіки: повідомлялося про сплутаність свідомості та галюцинації — частота невідома.
З боку сечовидільної системи : спостерігалися різні форми нефротоксичності, що включає інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром та ниркову недостатність.
Повідомляли про оборотне підвищення рівня азоту сечовини та креатиніну у крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/ .
Дата окончания срока. 3 роки.
Условия хранения .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Держись вне досягаемости детей.
Несовместимость.
Невідома.
Упаковка .
По 1 флакону з ліофілізатом та 1 ампулі з розчинником у картонній пачці.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
61 ст км НАТ. РД. АСЕНС-ЛАМІЯ, Шиматарі Віотіас, 32009, Греція.
ТЕНОКСИКАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа