Личный кабинет
ТИОНЕКС р-р д/ин. 2 мг/мл амп. 2 мл №6
rx
Код товара: 446294
Производитель: Farmlyga (Литва)
7 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ТИОНЭКС
ТИОНЕКС
Состав:
действующее вещество: тиоколхикозид;
1 ампула (2 мл) содержит тиоколхикозида 4,0 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, слегка желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Миорелаксанты центрального механизма действия. Тиоколхикозид. Код АТХ M03V X05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Тиоколхикозид — полусинтетическое сульфидное производное колхикозида — природного гликозида безвременника, оказывающее миорелаксирующее действие, но не проявляющее эффекта курареподобных средств. Некоторые исследования выявили избирательное агонистическое действие на ГАМКергические и глицинергические рецепторы. Аналогичным влиянием можно объяснить эффект от применения тиоколхикозида как при контрактурах рефлекторного, ревматического и травматического типов, так и при спастических контрактурах центрального происхождения. Тиоколхикозид не влияет на произвольные движения и не влияет на дыхательную мускулатуру. Не влияет на сердечно-сосудистую систему.
Фармакокинетика.
Поглощение
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови ( Cmax ) тиоколхикозида наблюдается через 30 минут, показатели 113 нг/мл достигаются после приема дозы 4 мг, а 175 нг/мл – после приема дозы 8 мг. Соответствующие показатели площади под фармакокинетической кривой (AUC) равны 283 и 417 нг∙г/мл.
Фармакологически активный метаболит SL18.0740 также наблюдается в более низких концентрациях: Cmax составляет 11,7 нг/мл, которая достигается через 5 часов после приема, и AUC 83 нг∙г/мл.
Данные о неактивном метаболите SL59.0955 отсутствуют.
Распределение
Видимый объем распределения тиоколхикозида оценивался в 42,7 л после внутримышечного введения 8 мг. Данные по обоим метаболитам отсутствуют.
Разведение
После внутримышечного введения ожидаемый период полувыведения тиоколхикозида составляет 1,5 часа, а плазменный клиренс - 19,2 л/ч.
Клинические характеристики .
Свидетельство .
Адъювантная терапия болезненных мышечных контрактур при острой патологии позвоночника у взрослых и подростков старше 16 лет.
Противопоказания .
Тиоколхикозид не следует применять:
пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
в течение всего периода беременности;
во время грудного вскармливания;
женщины репродуктивного возраста, не использующие адекватную контрацепцию;
больные, страдающие вялыми параличами, мышечной гипотонией;
пациентам, страдающим нарушениями гемостаза и проходящим лечение антикоагулянтами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Информации о взаимодействии нет. Однако рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими миорелаксантами.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), в том числе алкоголем, гипотензивными средствами, курареподобными препаратами, возможно усиление миорелаксации и угнетения ЦНС, развитие артериальной гипотензии.
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск кровотечений.
Особенности применения .
Тиоколхикозид может вызывать эпилептические припадки у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваниями, сопровождающимися риском развития судорог.
При возникновении побочного эффекта дозировку соответственно уменьшают (в частности, при диарее дозировку следует уменьшить).
Особое внимание следует уделять пациентам, страдающим почечной и/или печеночной недостаточностью.
Необходимо наблюдать за пациентом, если после внутримышечного введения препарата возник вазовагальный обморок (см. раздел «Побочные реакции»).
Метаболит тиоколхикозида (SL59.0955) вызывает анеуплоидию (изменение числа хромосом в делящихся клетках) в концентрациях, приближающихся к 8 мг два раза в день при пероральном приеме, которые оказывают аналогичное воздействие на людей.
Анеуплоидия считается фактором риска тератогенности, токсичности для эмбриона/плода, выкидыша, изменения мужской фертильности и потенциального фактора риска развития рака. В качестве меры предосторожности следует избегать превышения рекомендуемой дозы препарата или длительного применения (см. раздел «Способ применения и дозировка»).
Пациентки должны быть хорошо информированы о потенциальных рисках возможной беременности и об эффективных методах контрацепции, которые следует использовать.
В постмаркетинговых отчетах сообщалось о повреждении печени при применении тиоколхикозида. Сообщалось о тяжелых случаях (например, молниеносного гепатита) поражения печени у пациентов, одновременно применявших НПВП или парацетамол. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться за медицинской помощью при появлении признаков поражения печени (см. «Побочные реакции»).
Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть практически не содержит натрия.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Беременность
Информация о применении тиоколхикозида у беременных ограничена, поэтому потенциальный риск для эмбриона и плода неизвестен.
Исследования на животных показали тератогенный эффект этого препарата.
Тионекс противопоказан при беременности и женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные меры контрацепции (см. раздел «Противопоказания»).
Период грудного вскармливания
Применение тиоколхикозида противопоказано в период грудного вскармливания, поскольку он выделяется с грудным молоком (см. раздел «Противопоказания»).
Фертильность
Исследования фертильности, проведенные на животных, не выявили изменений фертильности при дозах, не превышающих 12 мг/кг, то есть на уровне доз, не вызывающих клинического эффекта. Тиоколхикозид и его метаболиты оказывают анеугенное действие в различных концентрациях, что является фактором риска фертильности человека.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Несмотря на то, что сонливость считается очень редким проявлением, следует учитывать возможность ее появления.
Способ применения и дозировка .
Тионекс вводят внутримышечно.
Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 4 мг каждые 12 часов (8 мг в сутки). Лечение не должно превышать 5 дней подряд.
Следует избегать превышения рекомендуемой дозы или продолжительности применения (см. раздел «Особенности применения»).
Дети.
Препарат противопоказан детям до 16 лет.
Передозировка .
Случаи передозировки неизвестны или описаны только в специализированной литературе.
В случае передозировки рекомендуется тщательный медицинский контроль и симптоматические мероприятия.
Побочные реакции.
После внутримышечного введения наблюдались нечастые случаи недомогания, иногда сопровождающиеся или не сопровождающиеся снижением артериального давления и/или обмороками. Кроме того, после парентерального введения сообщалось о редких случаях возбуждения или кратковременной спутанности сознания. Сонливость возникает очень редко. Имеются сведения о редких случаях появления сыпи и покраснения кожи.
Со стороны иммунной системы.
Часто: зуд.
Редко: крапивница.
Очень редко: снижение артериального давления.
Частота неизвестна: ангионевротический отек и анафилактические реакции, включая анафилактический шок после внутримышечной инъекции.
Со стороны нервной системы.
Часто: сонливость (см. раздел «Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами»).
Редко: возбуждение или кратковременное спутанность сознания, недомогание, сопровождающееся или не сопровождающееся вазовагальным обмороком в течение первых нескольких минут после внутримышечного введения.
Со стороны пищеварительного тракта.
Часто: диарея, боли в животе.
Нечасто: тошнота, рвота.
Редко: изжога.
Со стороны печени и желчевыводящих путей.
Частота неизвестна: печеночная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Редко: кожные аллергические реакции, сыпь и покраснение кожи.
Срок годности я .
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Данных нет.
Упаковка.
по 2 мл в ампулах; По 6 ампул в контурном блистере. В пачке 1 контурный конверт.
Покинуть категорию.
По рецепту.
Продюсер.
ЛАБОРАТОРИЯ ФАРМАЦЕВТИКО С.Т. S.R.L., Италия.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
ВИА ДАНТЕ АЛИГЬЕРИ, 71 - 18038 Сан-Ремо (Империя), Италия.
Заявитель
ЗАО «Фармлига».
Местонахождение заявителя.
ул. Мейстру, 9, Вильнюс, LT-02189, Литовская Республика
ТИОКОЛЬХИКОЗИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
