Личный кабинет
ТРИЦИТРОН ЭКСТРА порошок для оральн. раствора саше №10
ots
Код товара: 623574
Производитель: ФарКоС (Украина, Киев)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Truscountron Extra
Место хранения:
Активные вещества: 1 саше содержит
- Paracetamol 650 мг,
- Feniramine Maleate 20 мг,
- фенилэфрин гидрохлорид 10 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза, кислотная лимонная кислота, дигидрата цитрата натрия, диоксид кремния, диоксид кремния, лимонный аромат, тартразин (E 102).
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: порошок из белого / почти белого до светло-желтого цвета с лимоном ароматом. Допускается иметь мягкие комки более интенсивного цвета. Решение: при растворении в горячей воде образуется прозрачный светло-желтый раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированная подготовка к лечению симптомов гриппа и простуды.
Антипиретические, лечебные, анальгетические и антиаллергические эффекты сделаны.
Парацетамол обладает анальгетическими, противовоспалительными и слабо выраженными противовоспалительным эффектом, который предпочтительно косвенно ингибирует синтез простагландинов в центральной нервной системе. Это не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаза.
Фенилэфрин гидрохлорид является симпатомиметическим амином, который в основном действует непосредственно к альфа-адренергическим рецепторам. При применении в терапевтических дозах для устранения носового наполнения препарат не обладает значительным стимулирующим влиянием на бета-адренергические рецепторы сердца и значительное влияние на центральную нервную систему. Это общепризнанный носовой акцентиннт и выступает от вазоконстрикции, уменьшения отека и гиперемии слизистой оболочки носа.
Фенирамин Maleate - рецепторы блокатора H 1 , имеет антиаллергический эффект, снижает тяжесть местных экссудативных проявлений, уменьшает разрыв, носорог, зуд в глазах и носу. Уменьшение общих аллергических симптомов связано с заболеваниями дыхательных путей, что выявляет умеренный седативный эффект. Это также делает антимусконсный эффект.
Фармакокинетика.
После получения внутреннего парацетамола быстро и почти полностью поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается за 10-60 минут.
Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма. Он проходит через плацентенную барьер и выводится в грудном молоке. При использовании обычных терапевтических доз парацетамола связывается с белками плазмы крови в небольшой степени, но с увеличением концентрации степени связывания увеличивается.
Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени двумя способами: глюкуронидация и сульфатация. Он выводится в моче, предпочтительно в виде глюкуроноидных и сульфатных конъюгатов. Период полураспада составляет от 1 до 3 часов.
Максимальная концентрация пелета фенирамина в плазме крови достигается за 1-2,5 часа; Период полураспада - 16-19 часов. 70-83% принятых внутренней дозы выводится в неизменном состоянии или в форме метаболитов.
Фенилэфрин гидрохлорид поглощается в пищеварительном тракте и подвергается презистемным метаболизмам с использованием моноамической оксидазы в кишечнике и печени; Таким образом, с пероральным введением фенилэфрин снижает биодоступность. Он отображается с мочой почти полностью в форме сульфата конъюгата. Максимальные концентрации плазмы крови наблюдаются за 45 минут - 2 часа, а период полураспада составляет 2-3 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов гриппа и простуды, в том числе лихорадка и озноб, головная боль, насморк, неполноценность носа, чихание и боли тела.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата. Тяжелый курс сердечно-сосудистых заболеваний, сильные расстройства функции печени и / или почек, врожденной гипербилирубинемии, артериальной гипертонии, острым панкреатит, гипертиреоз, феохромоцитома, болезнь крови (включая выраженную анемию, лейкопению), тромбоз, тромбофлебит, глюкозу закрытия, дефицит глюкозы - 6-фосфатная дегидрогеназа, тяжелые формы сахарного диабета, алкоголизма, гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи, обструкция шейки мочевого пузыря, пилорудуоденальная обструкция, бронхиальная астма, эпилепсия, нарушение сна. Сопутствующее лечение с помощью ингибиторов моноамин-оксидаз (MAO) и в течение 2 недель после прекращения их использования, трициклические антидепрессанты, бета-блокаторы, другие симпатомиметики.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Лекарственные взаимодействия, которые могут войти в каждый отдельный компонент препарата трициклона, хорошо известны. Нет причин предполагать, что использование этих ингредиентов в комбинации может повлиять на профиль медицинского взаимодействия.
Парацетамол.
При регулярном длительном использовании парацетамола антикоагуляционное действие варфарина или других производных кумарина может увеличиться, а также повышенный риск кровотечения. В эпизодическом применении парацетамола такой эффект не выражен.
Гепатотоксические препараты могут увеличить вероятность кумуляции парацетамола и передозировки. Риск развития гепатотоксических парацетамольных эффектов может увеличиваться у пациентов, получающих лекарства, которые вызывают микросомальные ферменты печени, такие как барбитураты и антипилептические препараты (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) и антиуберкулезный рифампицин и изониазид.
Метоклопрамид увеличивает скорость поглощения парацетамола и приводит к увеличению его максимальных уровней в плазме крови. Аналогично, Домперидон может увеличить скорость поглощения парацетамола. Парацетамол может продлить период полураспада хлорамфеникола.
Парацетамол может уменьшить биодоступность ламотригина с возможным снижением его влияния в связи с возможной индукцией его метаболизма в печени.
Поглощение парацетамола может быть уменьшено путем одновременного использования холестирамина, но уменьшение поглощения незначительно, если холестирамин используется в течение 1 часа.
Регулярное использование парацетамола одновременно с зидодином может привести к развитию нейтропении и увеличения риска повреждения печени. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. Для пациентов, которые одновременно принимают пробенецид, доза парацетамола должна быть уменьшена.
Гепатотоксичность парацетамола может быть усилена в результате длительного или чрезмерного использования алкоголя. Парацетамол может повлиять на результаты тестов для определения уровней мочевой кислоты фосфор-вольфрамового оксида оксида.
Фенирамин Малеата
Антигистаминные препараты первого поколения, такие как фенирамное малеат, могут усилить влияние депрессанта на центральную нервную систему некоторых других препаратов (например, ингибиторы MAO, трициклические антидепрессанты, гипноптики и успокаивающие агенты, нейролептики, алкоголь, антипаркинзовые агенты, барбитураты, анестезирование , транквилизаторы и наркотические анальгетики.). Фирамин усиливает антихолинергические последствия атропина, антиспазмодики. FENIRAMINE MALETE также может ингибировать действие антикоагулянтов.
Фенилэфрин гидрохлорид
Использование препарата противопоказано для пациентов во время ингибиторов МАО или для пациентов, используемых ингибиторами МАО в течение последних 2 недель. Фенилэфрин может потенцифицировать влияние ингибиторов МАО и провоцировать гипертонические кризисы.
Одновременное использование фенилэфрина с другими симпатомиметиками или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилин) может привести к увеличению риска побочных эффектов от сердечно-сосудистой системы.
Фенилэфрин может снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, мусор, гуанетидин, ресерпин, метиллдопус). Риск развития артериальной гипертонии и других побочных эффектов от сердечно-сосудистой системы может увеличить.
Одновременное использование фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может привести к увеличению риска сердцебиения или сердечного приступа.
Одновременное использование фенилэфрина с алкалоидами рогов (эрготамин и метасахид) может привести к увеличению риска развития эрготизма.
Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта.
Особенности приложения.
Следует избегать одновременного использования других лекарств, содержащих парацетамол, в связи с риском тяжелых повреждений печени в случае передозировки. Препарат не рекомендуется использовать одновременно с вазоконстрикторами. Не превышать указанные дозы.
При нанесении препарата следует избегать алкогольных напитков, следует избегать алкогольных напитков, поскольку этиловый спирт при одновременном получении парацетамола может вызвать функцию печени.
Препарат используется с осторожными пациентами с наличием расстройства почек и / или печени печени и умеренной тяжести, острый гепатит, тяжелая гемолитическая анемия, хроническое недоедание и обезвоживание, сердечно-сосудистые заболевания света и умеренной тяжести, сахарного диабета, и Умеренный диабет тяжести, гипертрофия простаты железа без мочеиспускательной задержки, поскольку пациенты могут быть подвержены развитию задержки мочеиспускания, стеноировкой язвенной болезни, заболеваниями носорога, заболевания щитовидной железы (кроме гипертиреоза), хронических заболеваний легких, а также пациентов, принимающих лекарства. Это влияет на печень и пожилых людей.
Пациенты должны проконсультироваться с доктором:
Если у них есть проблемы с дыханием, такие как астма, эмфизема или хронический бронхит;
Если симптомы не улучшаются в течение 5 дней или если симптомы сопровождаются высокой температурой тела, которая длится более 3 дней, сыпь или длительные головные боли;
Что касается возможности использования препарата с нарушениями функции почек и печени.
Эти явления могут быть симптомами более серьезной болезни.
Препарат содержит фенилэфрин, который может вызвать атаки стенокардии.
У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
1 саше содержит 19,4 г сахарозы, которые должны учитываться пациентами с наличием сахарного диабета. Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицита препарата на основе фруктозы, галактозы глюкозы или дефицита сахаркоза-изомальтазы.
1 саше содержит 7,4 мг натрия. Пациенты, которые следуют на диетах с количеством натрия, следует учитывать содержание натрия.
Состав препарата включает краситель E 102, что может вызвать аллергические реакции при применении.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях на доктор важно. Это позволяет продолжать контролировать соотношение выгода / риска для препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Использование препарата не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания, поскольку безопасность его применения в таких случаях не изучалась.
Беременность.
Результаты эпидемиологических исследований у беременных женщин не указывают каких-либо негативных последствий в связи с пероральным введение парацетамола в рекомендуемых дозах.
Результаты исследований по воздействию парацетамола на репродуктивную функцию с его устным использованием не указывают на какие-либо признаки развития или фетотоксичности. Парацетамол можно использовать во время беременности после оценки соотношения «выгода / риск».
В настоящее время нет надлежащих данных о исследованиях репродуктивной функции или данных по эмбриону / фетотоксичности при использовании фенирамина.
В настоящее время существуют только ограниченные данные об использовании гидрохлорида фенилэфрина беременными женщинами. Сужение сосудов матки и ухудшение кровотока матки, которые связаны с использованием фенилэфрина, могут привести к гипоксии плода. Следует попытаться избежать использования гидрохлорида фенилэфрина во время беременности.
Кормление грудью.
Парацетамол выводится в грудном молоке, но в количестве, которая не имеет клинической значимости. Доступные данные не дают основания рекомендовать отказ грудного вскармливания при получении парацетамола.
Нет достаточной информации о выведении фенирамина в грудном молоке и его количестве, что потенциально может попасть в тело ребенка.
Нет доступных данных о том, проникает ли фенилэфрин в грудном молоке. Использование фенилэфрина следует избегать женщин, которые кормят младенцев с грудным молоком.
Фертильность.
Эффект препарата на фертильность не был специально исследован. Результаты доклинических исследований парацетамола не указывают на какую-либо конкретную опасность для рождаемости при применении в терапевтических дозах. Не было правильных исследований репродуктивной токсичности у животных, использующих фенилэллин и фенирамин.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат может вызвать сонливость. Подготовка следует наблюдать во время вождения или работы с механизмами, которые требуют концентрации внимания.
Способ применения и доза.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет назначают 1 саше каждые 4-6 часов (при необходимости для облегчения симптомов), но не более 3-4 саше в день. Одноразовая доза не должна превышать 1 саше. Не рекомендуется использовать препарат на более длинные 5 дней. Содержание 1 саше следует растворить в стакане вареной горячей воды (не кипящей водой) и пить горячий.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Для пациентов с расстройствами печени или синдромом GUSPER необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между применением препарата.
Пациенты пожилых людей. Коррекция дозы для пожилых пациентов не требуется.
Дети.
Дети до 12 гондоса не применяются.
Передозировка.
В случае передозировки препарата симптомы, вызванные передозировкой парацетамола, будут наиболее выражены.
Симптомы, вызванные передозировкой парацетамола : гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Передозировка парацетамола, в том числе высокая общая доза, в результате чего в течение длительного периода может привести к анальгетикам нефропатии с необратимыми расстройствами функции печени.
Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска: регулярное чрезмерное использование этанола, глутатионон Cachexia (расстройства пищеварения, цистично-фиброз, ВИЧ-инфекция, Cachexia) на 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Существует опасность отравления, особенно у пожилых пациентов, у маленьких детей, у пациентов с болезнями печени у пациентов с хроническим недоеданием и пациентами, получающими ферменты печени (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, выпуклом, рифампицином, питомником). При серьезном отравлении неспособность печень может прогрессировать к энцефалопатии, запятыми и летальными последствиями.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При принятии больших доз от центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
Симптомы передозировки парацетамола, которые проявляются в первые 24 часа , являются следующими : бледность, тошнота, рвота и отсутствие аппетита. Первый признак повреждения печени может быть боль в животе, которая не всегда проявляется в первые 24-48 часов и может возникнуть позже в течение периода до 4-6 дней после принятия лекарственного средства. Повреждение печени обычно происходит максимум через 72-96 часов после получения препарата. Отклонения от нормы метаболизма глюкозы (гипогликемия) и метаболическим ацидозом могут наблюдаться кровоизлияниями. Острая почечная недостаточность с острым трубчатым некрозом может развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени и проявляться с тяжелой боли в спине, гематурия, протеинурия. Сообщили о случаях сердечных аритмий и панкреатита.
Лечение . При передозировке парацетамола требуется срочная медицинская помощь. Цель N-ацетилцистеина внутривенно или перорально, как противодиварью парацетамола на ранней стадии, возможно, мытье желудка и / или устного применения метионина, может оказать положительное влияние в течение не менее 48 часов после передозировки.
Это может быть полезно и использование активированного углерода и мониторинга дыхания и кровообращения. При виникненні судом можна застосувати діазепам.
Симптоми, спричинені передозуванням феніраміну малеату та фенілефрину гідрохлориду. Симптоми, зумовлені взаємним потенціюванням парасимпатолітичного ефекту антигістамінного препарату та симпатоміметичного ефекту фенілефрину гідрохлориду, включають сонливість, за якою може розвиватися збудження (особливо у дітей) або пригнічення центральної нервової системи, порушення зору, висипання, нудота, блювання, стійкий головний біль, гіпергідроз, нервозність, запаморочення, тремор, безсоння, гіперрефлексія, дратівливість, неспокій, порушення кровообігу, артеріальна гіпертензія та брадикардія.
При передозуванні фенілефрину у тяжких випадках можливе порушення свідомості, аритмії, кома, судоми.
Повідомлялося про випадки виникнення атропіноподібного «психозу» на тлі передозування феніраміну. Атропіноподібні симптоми можуть включати: мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових, гіпертермію, атонію кишечнику.
Лікування. Специфічного антидоту для лікування передозування антигістамінними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну невідкладну допомогу, в тому числі дати активоване вугілля, сольовий послаблюючий засіб та вжити стандартні заходи для підтримки кардіореспіраторної системи. Не дозволяється застосовувати стимулятори; для лікування артеріальної гіпотензії можна використати судинозвужувальні засоби.
Для усунення гіпертензивних ефектів може використовуватися блокатор альфа-рецепторів для внутрішньовенного введення.
Побічні реакції.
Побічні реакції, зазначені нижче, можуть проявлятися з такою частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку системи кровообігу та лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія; агранулоцитоз; лейкопенія; анемія, у т. ч. гемолітична; панцитопенія; сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці); синці або кровотечі.
З боку імунної системи: рідко – гіперчутливість, набряк Квінке; частота невідома – анафілактичні реакції, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Психічні розлади: рідко – нервозність, безсоння, сплутаність свідомості, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, галюцинації, депресивні стани.
З боку нервової системи: часто – сонливість; рідко – запаморочення, головний біль, парестезії, шум у вухах.
З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпертензія.
З боку ендокринної системи: рідко – гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку травного тракту: часто – нудота, блювання; рідко – сухість у роті, запор, біль та дискомфорт у животі, діарея, печія, зниження апетиту, гіперсалівація.
З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів, зазвичай без розвитку жовтяниці.
З боку нирок і сечовидільної системи: рідко – дизурія, нефротоксичність, ниркова коліка.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – висипання, свербіж, мультиформна еритема, кропив'янка.
Загальні розлади: рідко – загальна слабкість, нездужання.
На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією інтервалу QT і серцевою аритмією.
Термін придатності . 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 або 30 саше у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
08290, Україна, Київська обл., м. Ірпінь, смт. Гостомель, вул. Свято-Покровська, 360
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа