Личный кабинет
УЛЬТРАКАИН Д-С ФОРТЕ раствор для инъекций картридж 1,7 мл №100
rx
Код товара: 3440
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
32 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ультракаин Д-С Форт
Ultracain. D - S Forte
Место хранения:
Активные вещества: 1 мл раствора содержит articine гидрохлорид 40 мг и эпинефрин (адреналин) гидрохлорид 0,012 мг;
Вспомогательные вещества: метабисульфит натрия (Е 223), натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: четкое бесцветное решение, практически свободное от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для местной анестезии. Армии, комбинации.
ATH N01B B58 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Ультракаин ® Д - р Форте является местным анестетиком амидного типа, который используется в стоматологии для инфильтрации и проводящей анестезии. Препарат имеет быстрое начало действия (латентный период - 1-3 минут), сильный обезболивающий эффект. Продолжительность эффективной анестезии составляет приблизительно 75 минут.
Считаются , что механизм действия этой статьи заключается в снижении импульсов на нервных волокнах, блокируя потенциальные зависимые натриевые каналы клеточных мембран.
Клинические исследования, которые были вовлечены в 210 пациентах, показали , что использование детей от 3,5 до 16 лет подготовки Ultracaine® Д-S в дозах до 5 мг / кг Artics и Ультракаин ® D -C форте в дозах до 7 мг / кг Artics условии надежной местной анестезии при введении путем инфильтрации (для нижней челюсти) и проводник (для верхней челюсти) анестезии. Продолжительность анестезии была одинаковой во всех возрастах и зависит от количества анестетика , введенным.
Фармакокинетика. Уровень связывания с белками arthics плазмы крови составляет 95%. После инъекции под слизистую оболочку полости рта, период полураспада составляет 25,3 ± 3,3 мин. 10% статьи метаболизируется в печени, предпочтительно под действием эстераз , содержащихся в плазме крови и тканях. Arthics выводится из организма в основном почками в виде arthics.
У детей, общая экспозиция после инфильтрационной анестезии с вестибулярной стороны была похожа на что у взрослых, но минимальные концентрации в крови были достигнуты быстрее.
Доклинические данные безопасности.
Результаты доклинических стандартных исследований по фармакологии безопасности, хронической токсичности, репродуктивной токсичности и генотоксичности указывают на отсутствие особой опасности для человека при применении в терапевтических дозах. В дозах , превышающих терапевтические, изделие имеет cardiode презентацию и может обнаружить эффект сосудорасширяющее. Адреналин подавляет эффекты симпатомиметиков.
В ходе исследований эмбриотоксичности из Arthics, не было никакого увеличения частоты гибели плода или возникновение пороков развития в ежедневном внутривенном введении препарата в дозах до 20 мг / кг (крыса) и 12,5 мг / кг ( rhol). Epinephrin продемонстрировали токсическое действие на репродуктивную функцию у животных в дозах от 0,1 до 5 мг / кг (это несколько раз превышает максимальную дозу адреналина , поступающих в организм при применении препарата Ультракаин ® DC крепость), которая проявляется в возникновении врожденные пороки развития и нарушение маточно-плацентарного кровообращения.
В ходе исследований embryoofetotoxicity из Artics и адреналина, не было никакого увеличения скорости роста развития в ежедневном подкожном введении Artics в дозах до 80 мг / кг (крыса) и 40 мг / кг (rheles).
При изучении влияния препарата на фертильность и раннее embryotal развития у крыс не было никакого отрицательного влияния на фертильность ферм и мужчин при применении доз , которые вызывают токсические явления в родительских особей.
Клинические характеристики.
Индикация. Хирургическое вмешательство на слизистую оболочку и кости , которые требуют более интенсивной ишемии; хирургическое вмешательство на пульпе (ампутация и экстирпация); удаление paradorial или сломанных зубов (остеотомии); долгое время хирургическое вмешательство; чрескожная остеосинтеза; удаление кисты; хирургическое вмешательство на слизистую оболочку десны; Резекция корня корня.
Противопоказание. Ультракаин ® Д-С Форт не может быть использована в случае повышенной чувствительности к активным веществам - адреналину и arthics, а также сульфит (metabysulfite (E 223) или к любому из вспомогательных веществ препарата.
В связи с наличием Ultracaine® д - р Форте искусства, он не может быть использован в данном случае:
- повышенная чувствительность к другим местным анестетикам на фоне;
- тяжелые нарушения сердечных импульсов или нарушения проводимости (AV-блокада II-III степеней, выраженная брадикардия);
- острая декомпенсированная сердечная недостаточность (острая застойная сердечная недостаточность);
- тяжелая артериальная гипотензия.
В связи с наличием препарата Ultracaine® D-C, он не может быть использован:
- пациенты с закрытой формой глаукомы;
- пациенты с гипертиреоз;
- у пациентов с пароксизмальной тахикардией или абсолютной аритмией с тахикардией;
- пациенты , которые в последнее время (от 3 до 6 месяцев назад) перенесшие инфаркт миокарда;
- пациенты , которые в последнее время (до 3 -х месяцев назад) были переданы аортокоронарного шунтирования;
- у пациентов , принимающих неселективные бета-блокаторы, например pripanolol (существует риск развития гипертонического криза или тяжелой брадикардии);
- пациенты с феохромоцитомой;
- у больных с тяжелой артериальной гипертензией;
- при одновременном лечении трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО, так как их активные вещества могут улучшить сердечно - сосудистые эффекты адреналина. Это явление можно наблюдать в течение 14 дней после прекращения ингибиторов МАО.
Противопоказано внутривенное введение препарата.
В связи с наличием адреналина в препарате Ультракаин ® Д-С форте не следует использовать для проведения анестезии конечностей (например, пальцы), так как существует риск ишемии.
Ультракаин ® Д - р Форте не может быть использован у пациентов с бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью сульфита. У таких пациентов, введение Ультракаин ® Д-С форте может спровоцировать резкую реакцию с аллергической анафилаксии симптомов, таких как бронхоспазм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации различных анестетиков имеют аддитивный эффект и демонстрируют более выраженный эффект на сердечно - сосудистую систему и центральную нервную систему.
Гипертензивные эффекты симпатомиметических vasonstrictors (например, адреналина) может быть усилен трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО. Поэтому такие комбинации противопоказаны (смотрите раздел «Противопоказания»).
Ультракаин ® Д - р Форте запрещается использование пациентов , принимающих неселективные бета-блокаторы, например pripanolol (см раздел «Противопоказания»).
Epinephrin может блокировать высвобождение инсулина в поджелудочной железе, в результате чего эффект пероральных противодиабетических препаратов.
Некоторые ингаляционные анестетики, такие как галотан, могут повысить чувствительность миокарда к катехоламинам, что вызывает аритмию после введения Ультракаина ® Dr. Forte.
Следует помнить , что пациенты , получающие лечение с помощью антитромботических агентов (например , гепарин, ацетилсалициловая кислота), случайный прокол сосуда во время местной анестезии может вызвать серьезное кровотечение. У таких пациентов имеется повышенная склонность к кровотечениям.
Особенности приложения.
У больных с дефицитом холинэстеразы Ультракаином ® Д-С Форт можно назначать только при наличии абсолютных показаний для использования, так как в этом случае существует высокая вероятность того, чтобы увеличить продолжительность препарата, а иногда нежелательное усиление его действия.
Ультракаин ® Д - р Форте следует использовать с осторожностью при:
- нарушения свертывания крови;
- тяжелые нарушения функции почек или функции печени;
- одновременно с использованием средства для ингаляционной анестезии , содержащих галогены (смотрите раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»);
- Наличие эпилепсии в анамнезе (см раздел «Побочные реакции»).
С особой осторожностью, Ультракаин ® D-C форт может также использоваться для пациентов с:
- сердечно - сосудистые заболевания (например, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, инфаркт миокард в анамнезе, сердечная аритмия, артериальная гипертензия);
- атеросклероз;
- нарушения мозгового кровообращения, инсульт в анамнезе;
- хронический бронхит, эмфизему легких;
- Сахарный диабет;
- значительно выраженной тревоги.
Кроме того, Ультракаин ® Д-С содержит меньшее количество адреналина , чем Ультракаин ® Д-С форте, так что в тех случаях , выше, то целесообразно использовать Ультракаин ® D-C.
Невозможно инъекции в зоне воспламенения (инфекция) (улучшенное поглощение препарата Ультракаин ® Д-С форте, что приводит к уменьшению ее эффективность).
Перед применением данного препарата, необходимо удивить пациент, собрать анамнез, информацию о сопутствующих лекарствах , которые он принимает, а также непрерывно во время введения лекарственного средства для поддержки вербального контакта с пациентом. Инъекции образца с введением от 5 до 10% дозы должны быть выполнены , если существует риск реакции аллергического.
Для того, чтобы избежать побочных эффектов, необходимо:
- применять минимально возможную дозу;
- Перед инъекцией проводят аспирационную пробу в два этапа (для того , чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата).
Рекомендуется , чтобы пациент принимал пищу только после полного восстановления чувствительности.
Ультракаин ® Д-С форте содержит натрий, но его количество не превышает 1 ммоль (23 мг) в 1 мл.
Использование детей.
Лица, ухаживающие за маленькими детьми , должны быть предупреждены о возможности повреждения мягких тканей из - за их связей в результате длительного онемения мягких тканей после анестезии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Опыт статьи не беременные женщины, за исключением его применения во время родов. В ходе исследований на животных каких - либо признаков прямого или косвенного негативного воздействия статьи во время беременности, embryophetal развития, во время родов или развития решимостью не были обнаружены. Исследования на животных показали , что адреналина в дозах , превышающих предельно допустимых оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию (см раздел «Доклинические данные по безопасности»). Epinephrin и Arthics находятся через плацентарный барьер, хотя статья имеет в значительно меньшей степени по сравнению с другими местными анестетиками. Концентрации arthics в сыворотке новорожденных было примерно 30% от его концентрации у матерей. С случайным внутрисосудистым введением матери, Epinephrin (адреналин) может уменьшить скорость кровотока в матке. Применение препарата Ультракаин ® Д - р Форте во время беременности возможно только после тщательного анализа соотношения пользы и риска.
Ultrakain® Д-С был предпочтительным, так как он содержит меньше адреналина (1: 200000) , чем Ультракаин ® Dr. Forte.
Кормление грудью. В связи с быстрым снижением концентрации в плазме крови и быстрого вывода arthics из организма, не обнаруживается в грудном молоке в количествах , которые будут иметь клиническое значение. Epinephin проникает в грудное молоко, но и ломается. При коротком применении препарата нет необходимости прекратить грудное вскармливание.
Фертильность.
Исследования на лабораторных животных вводили 40 мг / мл + эпинефрин 0,01 мг / мл, никаких отрицательных эффектов на фертильность (см «Фармакологические свойства»). При применении препарата в терапевтических дозах отрицательных эффектов препарата на организм человека рождаемости не ожидается.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или с другими механизмами.
Только стоматолог должен решить , из которого время после введения препарата Ультракаин ® Д - р Форте пациент снова может управлять транспортным средством или работать с механизмами. Страх , связанный с ожиданиями стоматологических манипуляций, а также стрессом , который сопровождается может привести к изменению способности эффективно действовать, но соответствующие исследования показали , что местная анестезия по Arthics не вызывает какое - либо заметное ухудшение способности управлять транспортным средством.
Способ применения и доза.
В случае неосложненной удаления зубов верхней челюсти, отсутствие воспаления достаточно ввести с вестибулярной стороны в переходной складки 1,7 мл препарата для каждого зуба. Иногда дополнительная вестибулярная инъекция 1-1,7 мл препарата может потребоваться для достижения полной анестезии. В большинстве случаев нет необходимости выполнять болезненную инъекцию небной.
Если необходимо сделать разрез в небных или накладывать швы на него, то для того , чтобы создать депо анестетика из нёба достаточно , чтобы ввести 0,1 мл препарата.
При множественной экстракции смежных зубов, количество вестибулярных депозитов в большинстве случаев может быть уменьшено.
В случае неосложненной удаления языков премоляров нижней челюсти, при отсутствии воспаления, можно проводить нижнечелюстной анестезии, так как инфильтрация анестезии, который снабжен 1,7 мл препарата на каждый зуб, как правило , достаточно. Если это не позволяет полной анестезии достичь, дополнительно вестибулярная инъекция в дозе 1-1,7 мл выполняется. И только тогда , когда он также не в полную анестезию, стандартная нижняя челюсть анестезия показана.
Для хирургических вмешательств, необходимо подобрать дозирование Ультракаина ® Д-С Форт в зависимости от серьезности и продолжительности операции.
Во время одного курса, взрослое лечение можно вводить до 7 мг Ультракаина (arthics) на 1 кг массы тела. После того, как предварительная выборка аспирации дозы до 500 мг (что 12,5 мл инъекционного раствора) проводили хорошо.
Дети.
Препарат Ultracaine® Доктор Форте следует назначать детям в минимальном количестве , что позволяет достичь надлежащей анестезии; Количество вводимого препарата должно быть отрегулировано индивидуально, в зависимости от возраста и веса тела ребенка. Вы не можете превышать максимальную дозу, которая составляет 7 мг arthics на 1 кг массы тела.
Применение этого препарата для детей в возрасте до 1 года не было изучено.
Пациенты пожилого возраста и у больных с тяжелой дисфункцией печени и почек.
У пациентов старшего возраста и у пациентов с тяжелыми формами печени и почек расстройств, увеличение концентрации arthist в плазме крови возможно. Что касается таких пациентов, особое внимание должно быть обнаружено и применение минимальной дозы , необходимые для достижения достаточной глубины анестезии.
Способ введения и длительности применения.
Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу , чтобы исключить повышенную чувствительность. Ультракаин ® Д - р Форте предназначен для введения в слизистую оболочку полости рта.
Для того , чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата перед инъекцией, всегда рекомендуется проводить пробу аспирации. Образец аспирация проводится в два этапа, то есть, путем возврата иглы на 90 ° или даже лучше при температуре 180 °. Если используются картриджи, то для того , чтобы выполнить этот образец, шприцы «UNIDGET ® K» или «UNIDEK ® K варио» являются наиболее подходящими.
Развитие серьезных системных реакций , которые возникают в результате случайного внутрисосудистого введения препарата, в большинстве случаев можно избежать, если использовать такой метод инжекции: после аспирации медленно вводят 0,1-0,2 мл, а затем, не раньше 20-30 секунд, медленно ввести остаток препарата. Давление впрыска должно соответствовать чувствительности ткани.
Использование соответствующих шприцев (для инфильтрационной анестезии ─ «Unid ® K» или «Unid ® К варио», для intraligmented анестезии ─ «UltraGet ®») обеспечивает максимальную защиту от повреждения стекла картриджа и гарантирует интенсивность введения. Для инъекций, поврежденный картридж не может быть использован.
Для того , чтобы избежать инфекций (например, передача вируса гепатита) для получения раствора следует всегда использовать новые стерильные иглы и шприцы.
Это лекарственное средство не может быть применено , если он мутный или изменил цвет.
Дети.
Препарат Ultracaine® Доктор Форте следует назначать детям в минимальном количестве , что позволяет достичь надлежащей анестезии; Количество вводимого препарата должно быть отрегулировано индивидуально, в зависимости от возраста и веса тела ребенка. Вы не можете превышать максимальную дозу, которая составляет 7 мг arthics на 1 кг массы тела.
Применение этого препарата для детей в возрасте до 1 года не было изучено.
Передозировка.
Симптомы передозировки.
Признаки возбуждения ЦНС: тревога, беспокойство, спутанность сознания, ускоренное дыхание, тахикардия, повышение артериального давления, которое сопровождается покраснением лица, тошнота, рвота, тремор, непроизвольные сокращения мышц, тонико-clonical судороги.
Ознаки пригнічення ЦНС: запаморочення, зниження слуху, втрата здатності розмовляти, ступор, втрата свідомості, м'язова атонія, вазомоторний параліч (слабкість, блідість шкірних покривів), задишка, летальний наслідок в результаті паралічу дихального центру.
Ознаки пригнічення серцево-судинної діяльності: брадикардія, аритмія, фібриляція шлуночків, зниження артеріального тиску, ціаноз, зупинка серця.
Невідкладні заходи та антидоти.
При появі перших ознак побічної реакції або токсичної дії (наприклад запаморочення, рухового збудження або ступору) слід припинити ін'єкцію і перевести пацієнта у горизонтальне положення. Слід забезпечити прохідність дихальних шляхів пацієнта, контролювати пульс і артеріальний тиск.
Навіть тоді, коли симптоми інтоксикації не здаються тяжкими, рекомендується встановити внутрішньовенний катетер для забезпечення негайного внутрішньовенного доступу, якщо він буде потрібним.
При порушеннях дихання залежно від тяжкості стану рекомендується застосовувати кисень, а також у разі необхідності ─ штучне дихання. Якщо потрібно, проводять інтубацію трахеї у поєднанні з контрольованою вентиляцією легенів.
Мимовільні м'язові скорочення або генералізовані судоми купірують внутрішньовенним введенням протисудомних засобів короткої дії (наприклад суксаметонію хлориду, діазепаму). Також рекомендується застосовувати штучне дихання (кисень).
Зниження артеріального тиску, тахікардію або брадикардію можна усунути шляхом переведення пацієнта у горизонтальне положення або у положення, при якому ноги підняті трохи вище голови.
При тяжких порушеннях кровообігу, а також при шоку, незалежно від причини, після припинення ін'єкції слід вжити невідкладних заходів, а саме:
– перевести пацієнта у горизонтальне положення або у положення, при якому ноги підняті трохи вище голови, а також забезпечити прохідність дихальних шляхів (інсуфляція кисню);
– розпочати внутрішньовенне інфузійне введення збалансованого електролітного розчину;
– застосувати внутрішньовенне введення глюкокортикоїдів (наприклад 250-1000 мг преднізолону або відповідної кількості його похідного, наприклад метилпреднізолону);
– відновити об'єм циркулюючої крові (додатково у разі необхідності застосовують плазмозамінники, альбумін людини).
У разі загрози циркуляторного колапсу і наростаючої брадикардії проводять негайну внутрішньовенну ін'єкцію епінефрину (адреналіну). Для цього необхідно розвести 1 мл розчину епінефрину 1:1000 до 10 мл (замість цього можна застосовувати розчин епінефрину 1:10000) і повільно ввести 0,25-1 мл цього розчину (містить 0,025-0,1 мг епінефрину), контролюючи частоту пульсу і артеріальний тиск (увага: можливе виникнення аритмії серця). Не вводити понад 1 мл цього розчину (0,1 мг епінефрину) під час однієї внутрішньовенної ін'єкції. Якщо цієї кількості епінефрину недостатньо, то його рекомендується додавати до інфузійного розчину (швидкість інфузії коригується відповідно до частоти пульсу і артеріального тиску).
Тяжкі форми тахікардії та тахіаритмії можна усунути застосуванням антиаритмічних препаратів (але не неселективних бета-блокаторів, наприклад пропанололу) (дивіться розділ «Протипоказання»). У таких випадках необхідним є застосування кисню та контроль за кровообігом.
У разі підвищення артеріального тиску у хворих на артеріальну гіпертензію, якщо необхідно, слід застосовувати периферичні вазодилататори.
Побічні реакції.
Для класифікації частоти виникнення побічних ефектів застосовують такі категорії: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100); рідко (≥ 1/10 000, < 1/1 000); дуже рідко (< 1/10 000); частота невідома (частоту не можна розрахувати за наявними даними).
Розлади з боку імунної системи.
Частота невідома: можуть виникати реакції гіперчутливості (алергічні та псевдоалергічні). Вони можуть проявлятися у вигляді набряку та/або запалення у місці ін'єкції, а також незалежно від місця ін'єкції у вигляді почервоніння шкіри, свербежу, кон'юнктивіту, риніту, набряку обличчя на зразок ангіоневротичного набряку, включаючи набряк верхньої та/або нижньої губи та/або щік, набряку голосових зв'язок із виникненням відчуття клубка у горлі та утрудненням ковтання, кропив'янки та утруднення дихання, яке може перейти в анафілактичний шок.
Розлади з боку нервової системи.
Часто: парестезія, гіпестезія, головний біль, зумовлений переважно наявністю епінефрину.
Нечасто: запаморочення.
Частота невідома:
– При застосуванні занадто високих доз препарату або при випадковому внутрішньосудинному введенні можлива поява дозозалежних реакцій з боку центральної нервової системи: неспокій, нервозність, ступор (який іноді може прогресувати до втрати свідомості), кома, порушення дихання, яке іноді прогресує до зупинки дихання, тремор м'язів, мимовільні м'язові скорочення, які іноді прогресують до генералізованих судом.
– Теоретична можливість ураження нервів існує при проведенні будь-яких стоматологічних втручань через порушення техніки ін'єкційного введення або внаслідок особливостей анатомічної будови ін'єкційної ділянки. У таких випадках можливе ураження лицьового нерва та виникнення парезу лицьового нерва. Це може призводити до зниження смакової чутливості.
Розлади з боку органів зору.
Частота невідома: під час ін'єкції місцевого анестетика (або незабаром після неї) у ділянку голови можливий також розвиток тимчасового порушення зору (розпливчастість зору, двоїння в очах, мідріаз, сліпота).
Порушення з боку серцево-судинної системи.
Нечасто: тахікардія.
Частота невідома: серцеві аритмії, підвищення артеріального тиску, артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність та шок (який може становити загрозу для життя).
Розлади з боку шлунково-кишкового тракту.
Часто: нудота, блювання.
Порушення загального стану та реакції у місці введення препарату.
Частота невідома: при ненавмисній внутрішньосудинній ін'єкції у місці введення препарату можуть з'явитися зони ішемії, які іноді прогресують до виникнення некрозу тканин (див. розділ «Способ застосування та дози»).
У постмаркетинговий період повідомлялося про випадки виникнення ознобу, в основному пов'язаного з тривожністю у зв'язку з стоматологічними процедурами, пітливості, шуму у вухах та мідріазу.
Особливі застереження.
У поодиноких випадках, зокрема у хворих на бронхіальну астму, препарат може викликати реакції гіперчутливості у зв'язку з наявністю у його складі натрію метабісульфіту. Ці реакції клінічно можуть проявлятися блюванням, проносом, стридорозним диханням, гострим нападом астми, розладами свідомості або шоком.
Метил-4-гідроксибензоат (Ph.Eur.) може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу), у поодиноких випадках – бронхоспазм.
Педіатрична популяція.
Згідно з опублікованими результатами досліджень, профіль безпеки у дітей віком від 4 до 18 років був подібним до профілю безпеки у дорослих. Однак частіше (до 16 % дітей) спостерігались випадкові ушкодження м'яких тканин внаслідок пролонгованої анестезії м'яких тканин, особливо у дітей віком від 3 до 7 років. У ретроспективному дослідженні, яке включало 211 дітей віком від 1 до 4 років, лікування зубів проводилось із застосуванням до 4,2 мл лікарських засобів Ультракаїн ® Д-С або Ультракаїн ® Д-С форте, при цьому не надходило повідомлень про побічні ефекти.
Термін придатності. Ампули – 3 роки, картриджі – 2,5 року.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище +25 °С в оригінальній упаковці для захисту від дії світла.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.
Упаковка.
Ампули :
№ 100 (10ˣ10): по 10 ампул по 2 мл у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою.
Картриджі:
№ 100 (10ˣ10): по 10 картриджів по 1,7 мл в картонній чарунковій упаковці; по 10 картонних чарункових упаковок у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробники.
Ампули: № 100 (10 ˣ 10) та картриджі: № 100 (10 ˣ10):
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина / Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany.
Ампули: № 100 (10ˣ10):
Санофі Вінтроп Індастріа, Франція / Sanofi Winthrop Industrie, France.
Місцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності.
Брюнінгштрассе 50 Н600, H500, H590 65926 Франкфурт-на-Майні, Німеччина/
Bruningstrasse 50 Н600, H500, H590 65926 Frankfurt am Main, Germany.
6, бульвар де л'Юроп, 21800 Кветигни, Франція/
6, boulevard de l'Europe, 21800 Quetigny, France.
Заявник.
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.
АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа