Личный кабинет
ВИЦЕБРОЛ табл. 5 мг блистер №50
rx
Код товара: 76436
Производитель: Biofarm (Польша)
4 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.07.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Виобар
Вице -кино
Композиция:
Активное вещество : винпоцетин;
1 таблетка содержит винпоцетин 5 мг;
Экспцинаты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, прегелатинизированный крахмал, стеарат магния.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: круглые биконвекские таблетки белого.
Фармакотерапевтическая группа.
Психостимулирующие и ноотропные агенты. N06B X18 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Винпоцетин представляет собой соединение со сложным механизмом действия, которое оказывает полезное влияние на метаболизм в мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.
Винпоцетин обладает нейропротекторными эффектами : препарат ослабевает вредное влияние цитотоксических реакций, вызванных аминокислотами. Препарат ингибирует потенциальные -зависимые Na + -и Ca 2+ каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторный эффект аденозина.
Винпоцетин стимулирует метаболизм церебрального : препарат увеличивает захват глюкозы и кислорода и потребление этих веществ с тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость к мозгу гипоксии; Увеличивает транспорт глюкозы - исключительный источник энергии для мозга - через барьер крови; Сдвигает метаболизм глюкозы в направлении энергетического аэробного пути; Селективно ингибирует Ca 2+ -калмодулин-зависимый фермент CGMF-фосфодиэстераза (PDE); Повышает уровень лагеря и CGMF в мозге. Препарат увеличивает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/усилителя; усиливает метаболизм норэпинефрина и серотонина в мозге; стимулирует восходящую норедренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; В результате всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин обладает цереброзапротективным эффектом.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформацию эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт кислорода в тканях путем уменьшения кислорода.
Винпоцетин избирательно увеличивает кровоток в мозге: препарат увеличивает церебральную долю сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов в мозге, не влияя на системные параметры циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление); Препарат не вызывает «эффект кражи». Более того, на фоне препарата улучшает кровоток в поврежденные (но еще не некролизированные) области ишемии с низкой перфузией («обратный эффект кражи»).
Фармакокинетика.
Поглощение. Винпоцетин быстро поглощается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после перорального введения. Основным местом поглощения винпоцетина является проксимальные срезы пищеварительного тракта. Связь не является метаболической во время прохождения через стенку кишечника.
Распределение. В исследованиях с пероральным введением препарата у крыс, радиоактивно смешанный винпоцетин в самой высокой концентрации был обнаружен в печени и в пищеварительном тракте. Максимальные концентрации в тканях могут быть обнаружены через 2-4 часа после препарата. Концентрация радиоактивности в мозге не превышала концентрацию в крови.
У людей: связывание с белками крови составляет 66 %. Абсолютная биодоступность винпоцетина во время перорального введения составляет 7 %. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Клиренс винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме крови превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.
Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является апоинамическая кислота (ABC), которая у людей образуется в 25-30 %. После перорального введения площадь под кривой времени концентрации AVK в 2 раза выше, чем внутривенное введение препарата, что указывает на образование ABC в процессе системного метаболизма винпоцетина. Другими обнаруженными метаболитами являются гидроксививинпоцетин, гидрокси-AVK, дигидрокси-аВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. Каждый из изученных типов винпоцетина, который был выпущен без изменений, составлял всего несколько процентов дозы препарата.
Важным и значительным свойством винпоцетина является отсутствие специальной дозы у пациентов с заболеванием печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопление).
Размножение. С множественным пероральным введением препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; Концентрации равновесия в плазме крови составляют 1,2 ± 0,27 нг/мл и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Половина людей у людей составляет 4,83 ± 1,29 часа. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивированного соединения, было обнаружено, что основной путь экскреции проводится через почки и кишечник в соотношении 60:40 %. Большое количество радиоактивного этикетки у крыс и собак было обнаружено в желчи, но не было отмечено значительного энтерогепатического циркуляции. Аповинкарная кислота выделяется через почки с помощью простой клубочковой фильтрации, половина жизни этого вещества варьируется в зависимости от дозы и метода использования винпоцетина.
Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, в присутствии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии в основном пожилых пациентов, которые имеют изменения в кинетике лекарств - снижение поглощения, другое распределение и метаболизм, снижение экскреции - необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата в этой возрастной группе, особенно с продолжительным использованием. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и нет кумуляции. В нарушении функции печени или почек можно использовать нормальные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет долго принимать препарат.
Клинические характеристики.
Индикация.
Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после страдающих расстройств головного циркуляции (инсульт), позвоночной недостаточностью, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, пост -травматической и гипертонической энцефалопатии. Помогает уменьшить психические и неврологические симптомы при цереброваскулярной патологии.
Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоид (сосудистая мембрана глаза) и сетчатки.
Отоларингология. Для лечения старшего голода -по -видимому, болезнь Менира и шума в ушах.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из экспиентов.
Беременность, грудное вскармливание.
Использование препарата у детей противопоказано (из -за отсутствия данных соответствующих клинических испытаний).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование винпоцетина с β-блокаторами (клоранолол, пиндолол), клопамид, глибенкламид, дигоксин, акенокомумумрол или гидрохлоротиазид в клинических испытаниях не сопровождался каким-либо взаимодействием между ними.
Сопутствующее использование винпоцетина и α-метидопа иногда вызывало некоторое увеличение антигипертензивного эффекта, поэтому на фоне этой комбинации лекарств требуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие клинических исследований, которые подтверждают возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при назначении винпоцетина препаратами, которые влияют на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.
Особенности приложения.
Наличие длительного интервального синдрома QT и использование пролонгации QT требует периодического контроля ЭКГ.
При наличии высокого внутричерепного давления, аритмии или удлиненного синдрома QT, а также на фоне антиаритмических препаратов, курс лекарственной терапии может быть начат только после тщательного анализа преимуществ и рисков, связанных с препаратом.
Этот препарат содержит моногидрат лактозы. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или мультиногубция малосной массы глюкозо-галактозы не следует принимать.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата во время беременности или грудного вскармливания противопоказано.
Беременность. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер, с концентрацией препарата в плаценте, а в крови плода ниже, чем в крови беременной женщины. Тератогенный эффект препарата не был обнаружен. В доклинических исследованиях с большими дозами препарата в некоторых случаях происходило кровотечение из плаценты и спонтанное прекращение беременности, вероятно, в результате увеличения кровоснабжения плаценты.
Грудное вскармливание. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В ходе исследований с использованием радиоактивного изотопа радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови взрослого. Использование винпоцетина во время грудного вскармливания противопоказано из -за проникновения винпоцетина в грудное молоко и отсутствие достаточных клинических наблюдений о безопасности препарата для детей. После принятия одной дозы винпоцетина 0,25 % дозы лекарственного средства проникает в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не существует данных о влиянии винпоцетина на способность контролировать транспортные средства или работать с механизмами, но следует принимать осторожность, учитывая вероятность сонливость, головокружение.
Метод администрирования и доз.
Нанесите внутреннюю после еды. Ежедневная доза взрослых составляет 15-30 мг (3 раза в день 5-10 мг). Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.
Пациенты с заболеванием почек или печени не нуждаются в коррекции дозировки.
Дети.
Препарат не используется для детей (из -за отсутствия клинических данных).
Передозировка.
Симптомы передозировки неизвестны. Согласно литературе, доза 60 мг/день безопасна. Единое потребление 360 мг винпоцетина не сопровождалось развитием ни сердечно -сосудистых, ни других побочных эффектов.
Неблагоприятные реакции.
Из системы крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, агглютинация эритроцитов.
Из иммунной системы: гиперчувствительность.
Из метаболизма: гиперхолестеринемия, снижение аппетита, анорексия, диабет.
Из психики: бессонница, расстройства сна, беспокойство, волнение, эйфория, депрессия.
Из нервной системы: головная боль, головокружение, Дайшей, ступора, гемипарез, сонливость, амнезия, тремор, судороги.
Из органов зрения: набухание зрительного соска, гиперемия конъюнктивы.
Из органов слуха и лабиринта: головокружение, гиперусия, гипоаксис, шум в ушах.
Из сердечно -сосудистой системы: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистоль, пальпитации, аритмия, фибрилляция предсердий, гипотония, гипертония артерий, приливы, креслобитис.
Из пищеварительного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, боль в животе, запоры, диарея, диспепсия, рвота, дисфагия, стоматит.
Из кожи и подкожной ткани: эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь, дерматит.
Общие расстройства: астения, слабость, чувство тепла, дискомфорт в груди, гипотермия.
Лабораторные параметры: снижение артериального давления, повышение артериального давления, увеличение триглицеридов в крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, увеличение/уменьшение количества эозинофилов, изменение активности ферментов печени, увеличение/уменьшение лейкоцитов, снижение эритроцитов, уменьшение эритроцитов.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Держите детей вне досягаемости.
Упаковка.
10 таблеток в блистере; 5 волдырей в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
Biophar Ltd.
Расположение производителя и его адрес места деятельности:
Стр. Valbziska 13, 60-198 Poznan, Польша.
ВИНПОЦЕТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа