В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ЛАФЕРОН-ФАРМБИОТЕК лиофил. д/р-ра д/ин. 3000000 МЕ фл. №10

ЛАФЕРОН-ФАРМБИОТЕК лиофил. д/р-ра д/ин. 3000000 МЕ фл. №10

rx
Код товара: 66707
Производитель: Интерфармбиотек (Украина, Киев)
11 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства
Laferon-Farmbiotek ®
(Laferon-PharmbioTek ® )

Место хранения:
Активный ингредиент: интерферон альфа-2b рекомбинантный человек, активность в каждой бутылке 1 миллиона, 3 миллиона, 5 миллионов, 6 миллионов, 9 миллионов, 18 миллионов МО;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, декстран 70, фосфат дигидрона калия, гидрофосфат натрия безводный.
Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористый вес белого, гигроскопического.

Фармакотерапевтическая группа.
Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2В. ATH L03A B05 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Интерферон альфа-2b рекомбинантный человек - высокоочищенный растворимый в водяном белке с молекулярной массой 19300 Далтон.
LAFERON-FARMBIOTEK ® , а также натуральный leukoCyte Interferon имеет три основных типа биологической активности: иммуномодулирующий, антивирус и противопопуктор.
Механизм действия LAFERON- Pharmbiotek® основан на том факте, что интерферон, связывающий с соответствующими клеточными рецепторами, индуцирует комплекс внутриклеточных механизмов, что приводит к ферментам, которые предотвращают репликацию вирусов, повышают фагоцитарную активность макрофагов, специфической цитотоксичности. лимфоцитов к целевым клеткам., ингибировать пролиферацию метастатических клеток.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют.
Клинические характеристики.

Индикация.

Laferon- Farmbiotec® используется в интегрированной терапии по адресу:

- острый и хронический вирусный гепатит B (умеренные и тяжелые формы);
- хронический гепатит С;
- острые вирусные, бактериальные и смешанные инфекции (включая острые респираторные вирусные инфекции у детей, в том числе у новорожденных, острого синдрома диаррина у новорожденных, острые кишечные инфекции у маленьких детей с явлениями гипокоагуляции);
- острые и хронические септические заболевания вирусного и бактериальной природы, в том числе свышенные формы острых и хронических ферм;
- герпетические инфекции различной локализации: листовые лишайные, множественные кожные герпес сыпь; Генитатальная герпетическая инфекция; Герпетический кератоконъюнктивит и кератоваиты, острый герпетический стоматит у детей;
- хронический мочеполовой хламидиоз;
- поражения нервной системы с моно- и полирадикулярными болевыми синдромами;
- рассеянный склероз;
- папилломатома гортани;
- мелодии кожи и глаза; Рак почек, мочевой пузырь, яичника, молочная железа; Капоси Саркома, миеломальное заболевание; Хронический миелоидный лейкоз, волосальная лейкоз, неводжкинские злокачественные лимфомы, базальный карцинома клеток; Т-клеточная лимфома кожи (мигози).

Противопоказание.

  • Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2В или другим компонентам препарата;
  • Сильные заболевания сердечно-сосудистой системы (включая сердечную недостаточность на этапе декомпенсации, недавно переведенные инфаркт миокарда, тяжелой аритмии);
  • тяжелая дисфункция почек или печени;
  • эпилепсия и / или нарушение функции центральной нервной системы (включая функциональную);
  • Хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени;
  • Хронический гепатит у пациентов, проходящих или недавно претерпел лечение иммуносупрессивными препаратами, за исключением короткого курса кортикостероидной терапии;
  • аутоиммунный гепатит или аутоиммунные заболевания в анамнезе;
  • наличие дисфункции щитовидной железы пациента;
  • наличие тяжелых висцеральных расстройств у пациентов с капоша Саркома;
  • псориаз;
  • Срок беременности (угроза нарушения).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Поскольку интерферон Альфа меняет сотовый метаболизм, существует потенциал для модификации других лекарств. Это может изменить окислительные метаболические процессы, это следует учитывать при одновременном введении препаратов, которые метаболизируются таким образом (циметидин, фенитоин, варфарин, теофиллин, аминофилин, диазепам, пропранолол). Концентрация теофиллина в сыворотке должна контролироваться и, при необходимости, отрегулируйте режим дозировки.

С осторожностью, препарат следует использовать одновременно с опиоидными лекарствами, анальгетиками, гипнотиками и седативными (потенциально вызывающими эффект миелосепверсий).
При применении препарата в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, дексорубицин, тентопозид, циклофосфамид) увеличивает риск развития угрожающих токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность).
Синергизм побочных эффектов (относительно количества лейкоцитов) описан в совместной целью интерферона альфа и зидовудина. У пациентов, которые получали эти препараты одновременно, частота развития нейтропении была выше, чем обрабатывается только зидодин.

Особенности приложения.

Laferon-PharmbioTek ® должен использоваться под контролем врача. Пациенты должны быть проинформированы о преимуществах этой терапии и возможных побочных эффектов.
Если побочный эффект не ослаблен или усилен, доза препарата снижается до 50% или лечение прекращено. В зависимости от индивидуальной чувствительности и предписанной дозы препарата у пациентов можно наблюдать задерживаемая скорость психомоторных реакций - сонливость, слабость, повышенное утилизация.
При лечении употребления наркотиков алкоголь должен быть исключен.
Перед назначением препарата в течение длительного времени в дозах 3 миллиона IU и выше, рекомендуется изучить функцию щитовидной железы. Препарат можно начать применять при условии, что уровень тиротропного гормона (TTG) находится в пределах нормального диапазона. Если изменения в уровне TTG были выявлены, следует проводить соответствующую терапию, и начать лечение с помощью Laferon-Pharmbiotek ® , при условии, что содержание TTG может поддерживаться на нормальном уровне. В процессе лечения также рекомендуется контролировать уровень TTG.
После остановки терапии функция щитовидной железы, которая нарушается в результате введения препарата, не восстановлена.
Все пациенты перед началом и регулярно во время лечения необходимо провести развернутый анализ периферической крови с обязательным качественным и количественным изучением параметров крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночные ферменты и креатинин.
В полюсной болезни периодическое управление функцией почек требуется.
У всех пациентов, получавших препарат, вы должны тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке и протромбинском времени.
У пациентов после трансплантации органы или костный мозг, медицинская иммуносупрессия может быть менее эффективной, поскольку интерфероны имеют стимулирующее влияние на иммунную систему.
С осторожностью, препарат следует назначать в историю таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронической обструктивной легочной болезни, с расстройствами коагуляции крови, с тяжелым миелосупрессионным.
При лечении препарата необходимо обеспечить адекватное увлажнение организма; В проявлениях лихорадки, другие причины его возникновения должны быть исключены.
Рекомендуется использовать препарат против антигистаминных и антипиретических терапии.
Инструкции по прямой кардиотоксичности интерферона отсутствуют, но существует вероятность того, что наличие гипертермии и озноб, которые часто сопровождают лечение, могут вызвать обострение существующих сердечных заболеваний. При наличии истории хронической сердечной недостаточности инфаркт миокарда и / или предварительные или существующие аритмии лечения с интерфероном альфа-2В должны проводиться под строгим контролем врача.
При проведении комбинированной терапии рибавирином необходимо принять меры предосторожности для рибавирина.
Использование препарата во время беременности оправдано только в том случае, если преимущество терапии превышает возможный риск для плода.
При разработке реакции гиперчувствительности непосредственного типа (крапивница, ангионеротическое отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.
Использование препарата для остановки в случаях: расширение коагуляции крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявления синдрома легочного синдрома и рентгеновского выявления инфильтрата, внешнего вида или увеличения нарушения зрения, нарушение функции щитовидной железы (отклонение от Скорость TTG), сокращая уровень альбумина в сыворотке и сыворотке и снижении в сыворотке в индикаторах протромбин.
Агент не содержит консервантов, поэтому рекомендуется использовать решение для парентерального введения немедленно, чтобы избежать бактериального загрязнения.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Во время беременности или грудного вскармливания препарат противопоказан.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

В зависимости от дозы, схемы и индивидуальной чувствительности к лечению интерферона ALFA могут сопровождаться сонливостью, слабостью, усталостью и привести к снижению психомоторных реакций.

Способ применения и доза.

Раствор SAFERON-PORCHBOXEC ® вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно, эндолимфалически, внутрибрюшинно, внутримышечно, ректально, парабульбар, интраназальный.

Острый вирусный гепатит B:
- ввести внутримышечно до 1 миллиона IU (в тяжелых случаях - 2 миллиона IU) 2 раза в день в течение 10 дней. Аналогичный курс может быть продлен до 2-3 недель в зависимости от клинического статуса пациента или продлен 1 миллион мес 2 раза в неделю в течение нескольких недель.
Хронический вирусный гепатит B:
- ввести внутримышечно до 3-4 миллионов МО 3 раза в неделю в течение 2 месяцев.
Хронический вирусный гепатит C:
- ввести внутримышечно до 3 миллионов МО 3 раза в неделю в течение 6 месяцев в виде монотерапии или в сочетании с нуклеозидными аналогами. Препарат используется в течение 3-4 месяцев, а затем определяют РНК HCV; Следующее лечение продолжается только в том случае, если РНК HCV не обнаружена; В монотерапии, курс лечения - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; С генотипом 1 и высоким содержанием вируса РНК до начала терапии, при отсутствии сыворотки РНК ВГС к концу 6 месяцев лечения комбинированная терапия может быть продолжена еще 6 месяцев, но учитывать такие негативные факторы, как Возраст от 40 лет, мужской пол. Прогрессивный фиброз.
Острая респираторная вирусная инфекция у детей, в том числе новорожденных:
- ввести внутриназально в 2-3 капель в каждом носовом курсе 3-6 раз в день в течение 3-5 дней; Дозировка препарата для новорожденных - 20-50 тысяч IU / мл, для остальных детей - 100 тысяч IU / мл. Допускается введение в носовые прогулки (поочередно) хлопкового тургунда, увлажненного леметрием-Pharmaceutk ® , в течение 10-15 минут.
Острая респираторная вирусная инфекция (включая грипп) у взрослых:
- ввести внутримышечно до 1-3 миллионов МО, начиная с 1-2 дня заболевания в течение 3 дней;
- интраназальный для 4-6 капель раствора LAFERON- FAMBIOTEC® (100 тысяч IU / мл) в каждом носовом курсе 6-8 раз в день (перед использованием дозы леметрии-фармацевтики ® , которые наливают, должны нагревать в шприце (Используйте шприц без игл) к температуре тела, оставшийся раствор хранятся в холодильнике, предотвращая бактериальное загрязнение).
Острая и рецидивирующая пневмония вирусной и вирусной бактериальной этиологии:
- LAFERON- PARMBIOTEC® вводят внутримышечно до 1 млн. МО на 5-7 дней вместе со сложным лечением (антибактериальные, дистоксические, противовоспалительные и т. Д.).
Острый диарейный синдром у новорожденных:
- Ректально в форме ежедневных микроклееров, содержащих 100 тысяч Mo Laferon-Pharmbiotek ® , в течение 3-7 дней.

Острые кишечные инфекции у маленьких детей с явлениями гипокоагулицы:

- Реклама, в дозе 10 тысяч веса тела IU / кг три раза с интервалом 48 часов.
Гнойно-септические заболевания, перитонит, множественный абссус брюшной полости живота:
- внутривенно с 2-4 млн. Мо 1 раз в день; общая доза 12-16 миллионов МО для курса; Не исключено целесообразность одновременного эндоплимфического введения препарата в той же дозе: 2-4 миллиона мес один раз в день.
Герпетические инфекции:
- Открытие лишайника: ежедневно 1 млн м МО внутримышечно + 2 млн. МО в 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия подкожно в нескольких точках вокруг зоны сыпи. Продолжительность лечения в течение 5-7 дней;
- Герпетические высыпания кожи: ежедневно внутримышечное или подкожное (вокруг клетки) введение препарата в дозе 2 млн. МО; Лечение может быть объединено с местным применением (приложениями) на папулах герпеса; Продолжительность лечения определяет доктор;
- генитальная герпетическая инфекция: ежедневное внутримышечное введение в дозе 2 млн. МО в сочетании с местным использованием препарата в форме применения в области сыпи; Продолжительность лечения определяет доктор;
- герпес кератоконъюнктивит: введение раствора леметрии-фармацевтики- ® - 1 млн. МО в 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия - при конъюнктиве глаз 2-3 капелься каждые 2 часа в течение 7-10 дней; При исчезновении симптомов заболевания препарат может быть сделан каждые 4 часа; Продолжительность лечения определяет доктор;
- Острый герпетический стоматит у детей : 250 тыс. МО для приема 4 раза в день в виде приложений в сочетании с внутриназовой администрацией. LAFERON- PARMBIOTEC® 1 млн. МО разбавляют в 4 мл воды для инъекций, используют 1 мл раствора на применение и внутриназальное введение: 2 капель для введения внутриназального, остальных - после гигиенической обработки слизистой оболочки полости рта, применять локально в форме приложений. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Хроническая мочеполовая хламидий:

Лечение пациентов с мочеполовой хламидией осуществляется в 2 этапа:

- 1-й этап - подготовительный, который включает в себя использование энтеросорбента, поливитаминов препаратов в терапевтических дозах в течение 2 недель. С 10-го дня иммунотропный препарат Timalin составляет 10 мг, внутримышечно вечером вечером, на курсе - 5 инъекций;
- 2-й этап - основной, в течение которой базовая терапия проводится антибактериальными агентами по такой схеме: первый антибиотик в течение 5 дней; После перерыва, который длился 7 дней, пациент назначен второй антибиотик в течение 10 дней. Во время перерыва и после окончания курса антибактериальной терапии Lemeron-Pharmaceutk ® предписан 1 миллионом МО внутримышечно один раз в день вечером, только 10 инъекций на курс.
При получении антибактериальных агентов необходимо использовать противогрибковые препараты (нистатин, дифлюкан, клотримазол, низоральный) и гепатопротекторы (квазил) в терапевтических дозах.

Поражение нервной системы с моно- и полирадикулярными болевыми синдромами:

- внутримышечно в дозе 1 миллиона IU со скоростью 5-10 дней в комплексном лечении.

Папилломатоз ларинкса:
- 3 миллиона м / м 2 подкожно 3 раза в неделю (в день) в течение 6 месяцев и более; Доза регулируется с учетом толерантности препарата. Лечение для начала после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани.
Рассеянный склероз:
- внутримышечно на 1 млн. МО 2-3 раза в день в течение 10-15 дней с последующим введением 1 млн. Мэй раз в неделю в течение 6 месяцев.
Меланома кожа:
- дополнить хирургическое лечение и для индукции ремиссии внутривенно на 20 миллионов МЕ / м 2 (инфузия в течение 20 минут), 5 раз в неделю в течение 4 недель; Поддержка терапии - подкожно 10 миллионов IU / м 2 3 раза в неделю (в день) в течение 48 недель.
При разработке тяжелых побочных эффектов, а именно, с уменьшением количества гранулоцитов (менее 500 / мм 3 ), увеличение ALT / AST (избыток верхнего предела 5 раз), использование препарата к Остановите нормализацию показателей. Лечение восстанавливается в половине дозы. Если нетерпимость хранится, и количество гранулоцитов уменьшается до 250 / мм 3 или ALT активности и / или AST увеличивается (превышает верхний предел в 10 раз), препарат следует отменять.
Уланома Меланома:
- Parabulbarly ежедневно на 1 миллион часов в течение 10 дней; Повторное 10-дневное администрирование выполняет 20 дней дважды; Общий ход Laferon-Pharmbiotek ® составляет 48 недель. Не исключено необходимость повторных курсов за 45 дней; Лечение Lemeron -PharmacyTec® в сочетании с фотодететацией опухоли и бета-приложения.
Рак почек:
- в качестве индукционной терапии 10 миллионов Iu / M 2 (до 18 млн. М.В. / м 2 в день) внутримышечно или подкожно; Указанные дозы, достигнутые увеличением каждые 3 дня предыдущей дозы 3 миллионов IU / M 2 (первые 3 дня - 3 миллиона IU / м 2 , второй 3 дня - 6 миллионов IU / м 2 , третий 3 дня - 9 миллион IU / м 2 и т. Д. До 18 миллионов м / м 2 ); Дозы приспосабливаются с учетом препарата; С хорошей терпимостью максимальная доза составляет 36 млн. М.В. / М 2 ; Продолжительность индукционной терапии составляет 3 месяца, после чего необходимо решить вопрос о препарате или продолжение лечения в присутствии ремиссии или стабилизации государства. При поддержании лечения препарат вводится в тех же дозах 3 раза в неделю не менее 6 месяцев.
Рак мочевого пузыря:
- внутренне от 30 миллионов МО до 50 миллионов недель еженедельно в течение 8-12 недель; Когда in situ Carcinoma, 60-100 миллионов МО для инсиглое - еженедельно в течение 12 недель. Перед введением препарата пациент должен воздерживаться от использования жидкости в течение 8 часов. Перед введением препарата пузырь следует опорожнить. Препарат вводити стерильним шприцом через катетер у порожнину сечового міхура, де він повинен знаходитися протягом 2 годин, при цьому кожні 15 хвилин пацієнт повинен міняти положення тіла (для кращої взаємодії препарату зі слизовою оболонкою сечового міхура). Через 2 години сечовий міхур слід випорожнити.
Рак яєчника:
– внутрішньочеревно під час хірургічного втручання і в наступні 5 днів – у дренаж – по 5 млн МО; подальше введення Лаферону-ФармБіотек ® – внутрішньом'язово 3 млн МО протягом 10 днів між курсами хіміотерапії; загальна доза Лаферону-ФармБіотек ® становить 90 млн МО. Наступні курси можуть призначатися з інтервалом 2-3 місяці протягом 1-1,5 року: 3 млн МО щоденно 10 днів.
Рак молочної залози:
– внутрішньом'язово, щоденно протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію. Повторні курси проводять протягом 1 року з інтервалом 1,5-2 місяці, а потім 2-3 місяці (залежно від клінічного статусу); доцільно чергувати курси терапії Лафероном-ФармБіотек ® з курсами хіміотерапії (або променевої терапії).
Саркома Капоші: можливі наступні схеми лікування:
– внутрішньом'язово щодня протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію; лікування поєднують з монохіміотерапією проспідином; повторні курси – 1 раз на місяць протягом 6 місяців;
– внутрішньовенно крапельно протягом 30 хвилин по 50 млн МО (30 млн. МО/м 2 ) щоденно протягом 5 днів або з інтервалом 1 день, після чого необхідно мінімум 9-денна перерва до початку нового 5-денного курсу; тривалість лікування визначає лікар.
Мієломна хвороба:
– внутрішньом'язово, щоденно протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію, повторні курси – 1 раз на 1,5-3 місяці (4-6 разів протягом року).
Хронічна мієлоїдна лейкемія:
– підшкірно по 3 млн МО/м 2 на добу щоденно або 1 раз на 2 дні, поступово збільшуючи дозу до 5 млн МО/м 2 на добу щоденно або 1 раз на 2 дні під наглядом лікаря до досягнення повної гематологічної ремісії (кількість лейкоцитів у периферічній крові не більше 10×10 9 /л) або протягом 18 місяців.
Волосатоклітинна лейкемія:
– внутрішньом'язово по 3 млн МО 3 рази на тиждень (через день) протягом 4-6 тижнів. При досягненні ремісії проводиться підтримуюча терапія: 3 млн МО через день до 12 місяців.
Неходжкінські злоякісні лімфоми:
– внутрішньом'язово по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 12-18 місяців як підтримуюча терапія при досягненні ремісії, отриманої внаслідок застосування хіміотерапії. У період часткової ремісії показано використання інших протоколів хіміотерапії з подальшою терапією Лафероном-ФармБіотек ® по 3 млн МО внутрішньом'язово 3 рази на тиждень протягом 18 місяців.
Базальноклітинна карцинома:
– по 10 млн МО (розчинених у 1 мл води для ін'єкцій) – в основу та в середину пухлини (за допомогою шприца об'ємом 1 мл); якщо зона ураження менша за 2 см 2 , вводити 0,15 мл розчину препарату (1,5 млн МО) 3 рази на тиждень (через день) протягом 3 тижнів; сумарна доза не повинна перевищувати 13,5 млн МО; якщо площа ураження від 2 до 10 см 2 , доза препарату має становити 0,5 млн МО/см 2 (але не менше 15 млн МО у першу ін'єкцію); вводити 3 рази на тиждень протягом 3 тижнів; одномоментно проводити лікування однієї ділянки ураження; при відсутності позитивної динаміки (зовнішній вигляд, розміри ураження, ступінь почервоніння, дані біопсії) після 2-3 місяців лікування розглядати питання про хірургічне лікування захворювання.
Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз) у стадії виразкування :
– інтрадермально (у поверхневий шар дерми, нижче плями або виразки) по 1-2 млн МО (розчинених у 0,5 мл води для ін´єкцій) 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів; перед введенням ділянку ураження обробляти ватним тампоном зі спиртом; розчин препарату вводити тонкою голкою (30 калібру), використовуючи шприц об'ємом 1 мл; під час введення голка повинна знаходитись у майже паралельному положенні до поверхні тіла; слід уникати глибшого – підшкірного введення.
Приготування розчину препарату.
Розчин препарату готують безпосередньо перед його застосуванням. Як розчинник використовувати воду для ін'єкцій (якщо розчин готують для підшкірного, внутрішньошкірного або внутрішньом'язового введення). Для приготування розчину вміст флакона розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій.
Якщо розчин препарату готувати для внутрішньочеревного або внутрішньоміхурового введення, в якості розчинника використовувати 0,9 % розчин натрію хлориду (якого брати з розрахунку, щоб концентрація препарату Лаферон-ФармБіотек ® становила не менше 0,3 млн МО/мл).
Приготування та проведення внутрішньовенної інфузії препарату.
За 30 хвилин до початку інфузії Лаферону-ФармБіотек ® починати інфузію 0,9 розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) і закінчувати її безпосередньо перед введенням препарату. Для приготування інфузійного розчину Лаферон-ФармБіотек ® спочатку розчинити у воді для ін'єкцій (із розрахунку 1 мл води для ін'єкцій на дозу препарату, що вводиться), потім потрібну кількість препарату відібрати і додати до 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; приготовлений розчин вводити внутрішньовенно крапельно протягом 30 хвилин. Після завершення введення Лаферону-ФармБіотек ® слід продовжувати інфузію 0,9 % розчину натрію хлориду зі швидкістю 200 мл/год протягом 10 хвилин.

Розчин препарату для ін'єкцій застосовувати негайно. Для інтраназального застосування розчин використовують протягом 1 доби за умови зберігання від 2 до 8 °С.

Діти.

Застосовується в педіатричній практиці при гострій респіраторній вірусній інфекції у дітей, у тому числі у новонароджених, гострому діарейному синдромі у новонароджених, гострих кишкових інфекціях у дітей раннього віку з явищами гіпокоагуляцїі, гострому герпетичному стоматиті у дітей (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Передозування.

До теперішнього часу не описано випадків передозування Лаферону-ФармБіотек ® . Однак, як і при передозуванні будь-якою лікарською речовиною, рекомендована симптоматична терапія зі спостереженням за функціями життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Побічні реакції.

Ін'єкційне введення Лаферону-ФармБіотек ® , як і всіх інших препаратів альфа-інтерферону, у більшості випадків супроводжується грипоподібним синдромом, що характеризується підвищенням температури тіла, ознобом, головним і м'язовим болем, болем у суглобах, млявістю. Ці побічні ефекти є дозозалежними і, як правило, мають місце тільки в перші дні лікування, потім слабшають і проходять. Ці симптоми можуть бути куповані або значно зменшені призначенням парацетамола в дозі 0,5-1 г за 30-40 хвилин до ін'єкції. Рідко можуть спостерігатися блювання, запаморочення, припливи.

З боку серцево-судинної системи: можливі гіпо– або гіпертензія, тахікардія.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: алопеція.
Алергічні реакції, включаючи висипання (включаючи герпетичні), свербіж, гіперемію, кропив'янку, анафілактичний шок.
З боку ендокринної системи: порушення функції щитовидної залози.
Можливий розвиток порушень зору; електролітного балансу, функції печінки та нирок .
При тривалих курсах можуть спостерігатися лейко- і тромбоцитопенія, що усуваються зменшенням дози, носові кровотечі; психічні порушення – сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість; порушення центральної та периферичної нервової системи – атаксія, парестезії; порушення дихальної системи – кашель.
Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі від 2 до 8 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 10 у картонній коробці.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 5 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій в ампулах № 5) у картонній коробці.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО, 5 млн МО, 6 млн МО, 9 млн МО, 18 млн МО у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій в ампулах № 1) у картонній коробці.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник .
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 03680, м. Київ, вул. Заболотного, 150.
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа