Личный кабинет
НЕЙРОЦИТИН раствор 100мл
rx
Код товара: 336302
Производитель: Юрия-Фарм (Украина, Киев)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Нейроциты
Место хранения:
Активные вещества:
1 мл раствора содержит: цитиколин натрия (в терминах цитиколина) - 10 мг, хлорид натрия - 6 мг, хлорид калия - 0,4 мг, дигидрат хлорида кальция - 0,27 мг, лактат натрия - 3,2 мг. Теоретическая осмолярность - 288,3 Мосмоль;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Решения для внутривенного использования. Электролиты в сочетании с другими средствами. Код ATH B05V B04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Neurocyte - это солевое решение с сбалансированным содержанием электролитов и цитиколина.
Цититолин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов на мембране нейронов, что способствует улучшению мембранских функций, включая функционирование ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующим действию на мембране цитиколин обладает антиместальными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет активность некоторых фосфолипаз, предотвращает остаточное возникновение свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая смерть клеток, действуя на механизмы апоптоза и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также имеет профилактический нейропротекторный эффект при фокальном ходу мозга.
Цитиколин способствует быстрому функциональной реабилитации пациентов с острыми нарушениями церебрального циркуляции, уменьшая ишемический ущерб тканям мозга, которая подтверждается результатами рентгеновских исследований.
В Craniocerebral Trauma Cyticoline уменьшает продолжительность периода восстановления и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует увеличению активности мозга, снижает уровень амнезии, улучшает состояние когнитивных, чувствительных и моторных расстройств, наблюдаемых в мозге ишемии.
Препарат заправляет дефицит объема циркулирующей крови. Лактат, который является частью препарата, в результате метаболических процессов, преобразуется в анионы бикарбоната, что слабо изменяет реакцию крови в щелочную сторону. Раствор также имеет диспексическое влияние из-за уменьшения концентрации токсичных продуктов в крови и активации диурез.
Фармакокинетика. Цитиколин хорошо поглощен пероральным, внутримышечным и внутривенным введением. После введения препарата существует значительное увеличение холин в плазме. Исследования показали, что биодоступность с пероральными и парентеральными маршрутами практически одинакова.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколина расщепленных тканей мозга мозга, в то время как холины действительны на фосфолипидах, цитидин - на нуклеидах цитидин и нуклеиновых кислотах. Цитицилин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в клеточную мембрану, цитоплазму и митохондрию, активирующую активность фосфолипидов.
Только небольшое количество дозы входит с мочой и фекалиями (менее 3%). Приблизительно 12% дозы вошли через дыхательные пути. Вывод препарата с мочой и через дыхательный тракт имеет две фазы: первый этап является быстрым выходом (с мочой - в течение первых 36 часов через дыхательный тракт - в течение первых 15 часов), вторая фаза является медленный вывод. Большая часть дозы цитиколина вовлечена в процессы метаболизма.
Другие компоненты препарата (анионы, катионы) получают из мочи.
Клинические характеристики.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Острая фаза нарушений мозговой циркуляции, осложнений и последствий расстройств циркуляции мозга.
- Крэниоцеребральная травма и его последствия.
- неврологические расстройства (когнитивные, чувствительные, двигатели), вызванные головной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Противопоказание.
Противопоказание.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенный тон парасимпатической нервной системы;
- гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперхлормия, алкалоз, лактоцидоз;
- тяжелая артериальная гипертензия, декомпенсированная сердечная недостаточность;
- Олигурия, анурия;
- печеночная недостаточность (из-за уменьшения образования гидрокарбоната из лактата);
- Острая почечная недостаточность;
- гиперкальциемия;
- внеклеточная гипергидратация;
- отек легких, отек мозга.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Цитиколин усиливает влияние леводопов.
Невозможно предписывать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
При использовании консервирующих калиевых диуретиков, конвертирующие ферменты ангиотензина (ACE) и калия препараты повышают риск гиперкалиемии. В случае одновременного использования препарата с сердечными гликозидами токсический эффект последнего увеличивается из-за наличия в растворе ионов Ca ++.
Препарат несовместимо с цефамадолом, амфотерицином, этиловым спиртом, тиопентальной, аминокапрической кислотой, метараминолом, ампициллином, вибрамицином и моноциклином. Можно увеличить задержку натрия в организме одновременно с использованием таких препаратов: нестероидные противовоспалительные препараты, андорогены, анаболические гормоны, эстрогены, кортикотропин, минералокортикоиды, вазодилаторы или блокировщики ганглиона.
В связи с наличием лактата, который демонстрирует pH, Neurocyne® с препаратами следует использовать с осторожностью, устранение почек зависит от pH. Задавление почек салицилатов, барбитуратов, литий может уменьшаться, а симпатомиметики и стимуляторы (такие как дексамфетамин сульфат, фенорамин гидрохлорид) - могут увеличить.
Особенности приложения.
В случае устойчивого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозы 100 мл в сутки и скорость внутривенной инъекции 30 капель в минуту.
Мониторинг крови на содержание электролитов, pH и РСО2, следует контролировать лактат.
Использование внутривенных растворов может вызвать жидкость и / или раствор, гипергидратацию, застойные явления и отек легких. Риск развития разбавления обратно пропорционален концентрации электролитов. Риск перегрузки раствора, который вызывает застойные явления с периферическими отеками и отеком легочной местности, прямо пропорционально концентрации электролитов.
В случае каких-либо проявлений реакции гиперчувствительности немедленно прекратите внедрение решения и принять надлежащее лечение.
Поскольку препарат содержит лактат натрия, с особой осторожностью, оно следует использовать для пациентов, склонных к гипернатриамке (например, с адренокортической недостаточностью, некоррецейским диабетом или повреждением массивных тканей), а пациентам с болезнями сердца; В связи с содержанием ионов натрия раствор должен использоваться с осторожностью пожилых пациентов, пациентов с артериальной гипертензией, почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью, со стагнинной сердечной недостаточностью, особенно в послеоперационном периоде, пациентам с гипоксией и печеночной недостаточностью, а также Поскольку пациенты с клиническими государствами сопровождаются задержкой натрия и отека, пациентов, получающих кортикостероиды или кортикотропин.
Из-за содержания калия предосторожность требуется при использовании раствора с пациентами с сердечными заболеваниями и клиническими условиями, сопровождающимися задержкой калия в организме. При назначении кальция следует контролировать работу сердца с помощью ЭКГ, особенно у пациентов, получающих Digitalis. Уровни кальция в сыворотке не всегда отражают уровни кальция в тканях.
У пациентов с уменьшенной отдельной функцией почек раствор раствора может привести к задержке натрия или калия.
Из-за наличия ионов кальция предосторожность требуется в случае одновременного назначения приготовления крови из-за вероятности развития коагуляции.
Для прописания пациентов с парентерами кальция получают сердечные гликозиды, это необходимо с особой осторожностью.
Лактат представляет собой субстрат для глюконеогенеза, поэтому необходимо тщательно контролировать глюкозу в крови у пациентов с сахарным диабетом типа II.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Нет данных об использовании нейроцитарных беременных женщин. Данные об экскреции препарата в грудном молоке и его действиях на плодах неизвестны. Поэтому во время беременности или грудного вскармливания препарат назначаются только тогда, когда ожидаемая выгода матери преобладает потенциальный риск для плода.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Способ применения и доза. Для внутривенного введения.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 50 мл до 200 мл в день в виде капельного внутривенного инфузии (40-60 капель в минуту).
Лечение: первые 2 недели 50-100 мл 2 раза в день внутривенно. Максимальная суточная доза составляет 200 мл.
В острых и срочных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается, если препарат используется в первые 24 часа.
Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений головного мозга и устанавливаются доктором индивидуально.
Летние пациенты не требуют регулировки дозы.
Дети. Нет достаточных данных об использовании препарата для детей.
Передозировка.
Передозировка или слишком быстрое введение раствора могут привести к водному электролитическому балансу, явлениям алкалоза, кардиово-легочной декомпенсации. В этом случае администрирование препарата следует немедленно остановить. Проводить симптоматическую терапию.
Введение чрезмерного количества лактата может привести к развитию метаболического алкалоза, который, в свою очередь, может сопровождаться гипокализом.
Симптомы: изменение настроения, усталости, одышки, мышечная слабость, полидиспей, полиурию, нарушение мышления, аритмия. Мышцы гипертона, дергающиеся и тетанические конвульсии могут развиваться у пациентов с гипокальцимией.
Неблагоприятные реакции.
Психические расстройства: галлюцинации.
Из нервной системы: сильная головная боль, головокружение.
Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Из дыхательной системы: недопустим.
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Нарушение баланса электролита: изменение электролитов (калий, кальций, натрий, хлор) в сыворотке, метаболический алкалоз, хлоридное ацидозу.
Общие расстройства: гиперволемия.
Из иммунной системы: озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, фиолетовый, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок; Увеличение температуры тела, повышенное потоотделение, кашель, чихание, дыхание трудностей, локализованные или обобщенные уртикарии.
Изменения в месте вливания: воспаление, набухание, сыпь, зуд, эритема, боль, горение, онемение в месте инфузии.
Психические расстройства: атака паники.
В случае неблагоприятных реакций решение должно быть прекращено, чтобы оценить состояние пациента и обеспечить соответствующую помощь.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30 ˚С в исходной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать с другими препаратами в одном контейнере, включая фосфатные и карбонатные растворы.
Упаковка. 50 мл, 100 мл, 200 мл в бутылке; 1 бутылка в упаковке; на 100 мл или 200 мл в контейнерах.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ООО "Юрий-Ферма"
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 18030, Черкассы, ул. Вербовецкий, 108.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа