ПИРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА суспензия оральн. 250 мг/5 мл фл. 15 мл

Для медицинского использования лекарственного средства

Pireantel Lefarma

(Пирантел полфарма )

Место хранения:

Активное вещество: пирантел;

5 мл суспензии содержит пирантел (в форме пирателя для памоата) - 250 мг;

Вспомогательные вещества : бензоат натрия (E 211), кармелоза натрия, раствор сорбита, что не кристаллизуется (E 420), глицерин, силикат алюминиевого магния, полисорбат 80, поливинилпирролидон, ароматизатор аукциона (ароматические вещества, изопропиловый спирт, этанол 96%) симтикона эмульсии , Лимонная кислота, моногидрат, гидроксид натрия, очищенные водой.

Лекарственная форма. Подвеска оральный.

Основные физико-химические свойства: легкая желтая суспензия с характерным запахом. Он может быть отделен с жидким слоем и осаждением, который после встряхивания представляют собой однородную суспензию.

Фармакотерапевтическая группа. Антиферминты.

ATH P02S C Code C01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Piretela Polafarm - это антигельминты. Активен против Enterobius Vermicularis, Ascaris LubriciDes, Ancylostoma Duodenale и Necator Americanus . Пирантела Паулфарм приводит к нейро-мышечной блокаде, парализуя гельминты, в результате чего они выделяются кишечным перистальтиком наряду с ферментальными массами. Pireantela Polafarm активен против чувствительных сексуально зрелых и сексуально зрелых форм гельминтов. Не влияет на личинки гельминтов, которые мигрируют через ткани.

Фармакокинетика.

Кишечная резорбция очень низкая. После получения препарата концентрации плазмы очень низкие (0,05-0,13 мкг / мл) и достигаются в течение 1-3 часов. До 93% препарата выделяется в неизменной форме с фекалиями. Менее 7% находится в моче в неизменной форме и в метаболизированной форме.

Клинические характеристики.

Индикация.

Энтеробиоз, аскаридоз, анакилостомоз.

Противопоказание.

Повышенная индивидуальная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.

Одновременное использование пиперазина.

Избегайте использования пирантеля во время лечения Myasthorn Gravis.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

Может увеличить теофиллину в плазме крови. Одновременное использование пиперазина ингибирует эффект пирантела.

Особенности приложения.

Необходимо предписывать с осторожностью в нарушение функции печени (временно увеличивает уровень амарагина аминотрансферазы). При необходимости необходимо уменьшить дозу.

При лечении вам не нужно использовать слабительные.

В энтеробиозе Piirantela Polafarm рекомендуется назначить все члены семьи.

Через 14 дней после получения препарата необходимо пройти лабораторное паразитологическое контроль.

Для предотвращения повторной инфекции рекомендуется четкое соблюдение правил личной гигиены. Дети должны кратко порезать ногтями. Регулярно меняйте нижнее белье и пижаму. Предотвратить комбинацию.

Лечебный продукт содержит раствор сорбита, поэтому он не следует использовать для пациентов с редкой наследственной наследственной непереносимостью фруктозы. Раствор сорбита может вызвать небольшое ослабление эффекта.

Необходимо прописать пациентов, которые получают нижнее питание или пациентов с анемией.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность.

В экспериментальных исследованиях животных отсутствуют инструкции по тератогенному эффекту препарата. Однако, учитывая отсутствие контролируемых исследований по использованию пиранла во время беременности или грудного вскармливания, рецепт препарата не рекомендуется в течение этого периода. Лечение Препарат во время беременности возможно только в том случае, если, по словам доктора, преимущество матери превышает потенциальную опасность для плода.

Период грудного вскармливания.

Никакие исследования не проводились, что изучит проникновение лекарственного средства в грудное молоко, поэтому препарат не должен использоваться во время грудного вскармливания. При необходимости лечение Pirelantel Palafarma женщин, которые грудят грудью грудью, должны прекратить грудное вскармливание.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Не было никаких исследований по воздействию препарата на способность водить машину или работать с другими механизмами. Головокружение, сонливость и слабость, которые иногда могут наблюдаться при лечении пирантелла Palafarm, могут повлиять на скорость реакции при движении транспортными средствами и нарушают способность выполнять работу с машинами и сложными механизмами.

Способ применения и доза.

Устно, во время или после еды.

5 мл суспензии содержат 250 мг пирантела.

Прежде чем применять его в однородной суспензии.

Для взрослых целесообразно использовать насос в виде таблеток, но в случае невозможности приема таблеток использовать препарат в виде суспензии.

Аскаридоз и энтеробуз

В энтеробиозе, аскаридозе средняя доза составляет 10-12 мг / кг массы тела одноразовой, то есть:

В случае энтеробиаза для полного лишения паразитов необходимы серьезные гигиенические меры для всех членов семьи. Чтобы избежать повторной индикации, рекомендуется получить повторную дозу через 3 недели после предыдущего приема.

Анкилостомия, вызванная ancylostoma duodenale или небещеным

При анкелостомоз в случае сильного вторжения или в эндемичных зонах, в дозе 20 мг / кг в день для 1-2 приема в течение 2-3 дней, то есть:

- дети с массы тела от 10 кг - 5 мл на 10 кг массы тела в день;

- взрослые с весом тела до 75 кг - 30 мл в день;

- Взрослый с весом тела более 75 кг - 40 мл в день.

В случае инфекции Ancylostoma диадены (что происходит в неинтемичных зонах) может быть достаточно доза 10 мг / кг массы тела одноразовой.

Пакет добавляется к пакету (5 мл) с подразделениями.

Дети.

Назначить детей с весом тела более 10 кг.

Передозировка.

Когда передозировка препарата может проявляться симптомы: визуальные нарушения, дезориентация в пространстве, головокружение, потерю сознания или головокружение при изменении положения тела, потливость, ощущение усталости или общей слабости, аритмии, мышечного спазма, тремор и мышечной слабости; истощение, удушье (сложное дыхание, потеря сознания); Тошнота, рвота, отсутствие аппетита, спастическая боль в животе, диарея, головная боль, сонливость или бессонница, возбуждение, кожная сыпь, повреждение печени.

Уход

Специальные антидоты отсутствуют. В случае передозировки необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение (ранние промывки желудка, поддержание дыхательных путей, кровяной давления).

Неблагоприятные реакции.

Принимая препарат в терапевтических дозах, в некоторых случаях возможны расстройства:

Из органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение аппетита, боли в животе, диарея, запор, тенце;

Из нервной системы: повышенная усталость, слабость, парестезия, атаксия, головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, галлюцинации с дезориентацией;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: варкария, кожная сыпь;

Гепатобилиарные расстройства : увеличение трансаминаз печени;

Слухов и равновесие: нарушение слуха;

Другие: Гипертермия, назальные заторы, нарушение зрения.

Можно возникнуть гиперчувствительные реакции.

Дата окончания срока.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в местах, которые не доступны для детей.

После открытия бутылки храните с плотно закрытой крышкой в ​​течение 21 дня.

Лечебный продукт не следует применять после истечения срока годности, указанной на упаковке.

Упаковка.

Стеклянные флаконы темного цвета 15 мл с полиэтиленовой крышкой, каким поворотом и гарантийным кольцом.

Для 1 флакона с точкой с подразделениями в картонной коробке.

Категория выпуска.

Без рецепта.

Режиссер. MEDANS Pharma акционерное общество /

Медана Pharma Spolka Akcyjna.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

улица. Польская организация военных 57, 98-200 Seradz, Польша /

57, Polskiej Organianacji Wojskowej ул., 98-200, Серадз, Польша.