Личный кабинет
ПРОТАФАН НМ ФЛЕКСПЕН сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картр. 3 мл, многодоз. шприц-ручка №5
rx
Код товара: 556321
Производитель: Novo Nordisk (Дания)
9 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Protafan NM Flekspen
Протафана NM Flexpen
Место хранения:
Активный ингредиент : инсулин человека (RDNA);
1 мл суспензии впрыска содержит 100 шахта биосинтетического инсулина человека (рекомбинантная ДНК получается из Saccharomyces Cerevisiae);
1 МО (международная единица) равна 0,035 мг безводного человеческого инсулина;
1 многослозный одноразовый автоинструктор содержит 3 мл суспензии для впрыска, эквивалентно 300 МЕ.
Protafan ® HM Flekspen ® представляет собой инсулин из подвески изофана (NPH).
Вспомогательные вещества: хлорид цинка; глицерин; метакракрезол; фенол; гидрофосфат натрия, дигидрат; Гидроксид натрия (для коррекции рН); Кислотный гидрохлорид разбавлен (для коррекции рН); Сульфат протамина; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Подвеска для инъекций.
Основные физические и химические свойства: суспензия белого цвета, в которой образуется белый осадок при защите белого осадка и бесцветной или бесцветной сверхъестественной жидкости; Осадок легко ресуспендируют с легким встряхиванием. В исследовании под микроскопом частицы выглядят как кристаллы удлиненной формы, длина большинства кристаллов на 1-20 мкм.
Фармакотерапевтическая группа. Антидидиабетические препараты. Инсулин и аналоги для инъекций средней продолжительности, инсулин человека.
Код ATC A10A S01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Эффект сахара разложения инсулина состоит в том, чтобы облегчить поглощение глюкозы тканями после связывания инсулина с мышечным и жирным рецепторами, а также в одновременном подавлении секреции глюкозы из печени.
Protafan ® HM Flekspen ® - это длинносущий инсулин.
Средний профиль действий после подкожной инъекции заключается в следующем:
начало действия - в течение 1,5 часов;
максимальный эффект - от 4 до 12 часов;
Продолжительность - примерно 24 часа.
Фармакокинетика .
Срок годности инсулина из крови находится в нескольких минутах, поэтому профиль препарата инсулина обусловлен исключительно к характеристикам его поглощения. Этот процесс зависит от нескольких факторов (таких как доза инсулина, метод и место впрыска, толщина подкожного жира, тип диабета), что приводит к значительной изменчивости в воздействии инсулина как друг от друга, так и у разных пациентов.
Поглощение. Пиковые концентрации плазмы достигаются в течение 2-18 часов после подкожной инъекции.
Распределение. Значительное связывание инсулина с белками плазмы крови, за исключением циркулирующих антител к нему (при предполагаемом), не было обнаружено.
Метаболизм. Человеческий инсулин расщепляется протеазами инсулина или
Инсульсидные ферменты и, возможно, протеинфидезомераза. Ряд сайтов обнаруживаются, на которых возникают разрывы (гидролиз) молекул люд. Ни один из метаболитов, образующих после гидролиза, не имеет биологической активности.
Инсульсидные ферменты и, возможно, протеинфидезомераза. Ряд сайтов обнаруживаются, на которых возникают разрывы (гидролиз) молекул люд. Ни один из метаболитов, образующих после гидролиза, не имеет биологической активности.
Устранение. Продолжительность последней полураспада инсулина определяется скоростью его поглощения от подкожной ткани. Следовательно, продолжительность последнего периода полураспада (T½) указывает на скорость поглощения, а не устранения (в качестве такого) инсулина из плазмы (T½ инсулина из кровотока составляет всего несколько минут). Согласно исследованиям, T½ составляет 5-10 часов.
Доклинические данные безопасности
В доклинические исследования (токсичность повторного введения, генотоксичность, канцерогенность, функция репродуктивной токсичности) не выявили никакой опасной инъекции Protafan ® HM Flekspen Man.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение диабета.
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к человеческому инсулину или любому ингредиенту препарата. Гипогликемия.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .
Как вы знаете, ряд препаратов влияют на обмен глюкозы.
Лекарства, которые могут снизить необходимость инсулина
Оральная сахароза (PCZ), ингибиторы моноаминовой оксидазы (MAO), неселективные B-адреноблокировщики, ангиотензин преобразующие ферменты (ACE), салицилаты, анаболические стероиды и сульфаниламиды.
Препараты, которые могут увеличить необходимость инсулина.
- Оральные контрацептивы, тиазиды, глюкокортикоиды, гормоны щитовидной железы, симпатомиметики и даназол.
- B-блокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии и медленного выздоровления от гипогликемии.
- октреотид / Lanreotyd может уменьшить и увеличить потребность в инсулина.
- алкоголь может усилить или ослабить гипогликемический эффект инсулина.
Особенности приложения.
Неадекватная дозировка или расторжение лечения (особенно при диабете и типу) могут привести к гипергликемии . Обычно первые симптомы гипергликемии постепенно развиваются в течение нескольких часов или дней. Они включают чувства жажды, частое мочеиспускание, тошноту, рвоту, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потери аппетита, а также запах ацетона в воздухе выдохнули.
При диабете и гипергликемии типа не обрабатывается, приводит к диабетическому кетоацидозу, что потенциально опасно.
Гипогликемия может возникнуть в очень высокой дозе инсулина относительно необходимости инсулина.
Прохождение пищи или непредсказуемая повышенная физическая активность может привести к гипогликемии.
Пациенты, которые значительно улучшили контроль уровней глюкозы из-за интенсивной инсулиновой терапии, могут уведомить изменения в обычных симптомах гипогликемии, которые должны быть предупреждены заранее.
Обычные симптомы-предшественники могут исчезнуть у пациентов с длительным диабетом.
Передача пациента на другой тип или тип инсулина происходит под строгим медицинским контролем. Изменение концентрации, виды (производителя), тип, происхождение инсулина (человека или аналога человеческого инсулина) и / или метод производства могут привести к необходимости коррекции дозы инсулина. Пациенты передаются в HM Flekspen Protafan ® ® с другим типом инсулина, возможно, необходимо увеличить количество ежедневных инъекций или изменение дозировки по сравнению с инсулином, они обычно используются. Необходимость выбора дозы может произойти как при первом введении нового препарата, так и в течение первых нескольких недель или месяцев его применения.
При нанесении какой-либо инсулиновой терапии могут быть реакции на месте инъекции, которые могут включать боль, покраснение, зуд, мочевину, отеки, синяки и воспаление. Постоянное изменение в месте инъекции может уменьшить или предотвратить внешний вид этих реакций. Реакции обычно проходят через несколько дней или недель. Иногда реакции на месте инъекции могут потребовать прекращения лечения Protafan ® HM Flekspen ®.
Перед поездкой с изменением временных зон пациент должен получить консультацию врача, так как это изменения в графике инъекций инъекции инсулина.
Суспензии инсулина не должны использоваться в инфузионных насосе инсулина.
Сочетание тиазолидидов и препаратов инсулина
При применении тиазолидидидов в сочетании с инсулином были случаи развития застойной сердечной недостаточности, особенно у пациентов с факторами риска развития застойной сердечной недостаточности. Это следует учитывать при назначении лечения сольностью тиазолидидатов с инсулином. Объединенное использование этих препаратов, пациенты должны находиться на медицинском надзоре за развитие признаков и симптомов застойной сердечной недостаточности, увеличения веса и отека. В случае любого ухудшения функции сердца, лечение тиазолидинионами следует прекратить.
Использование во время беременности или грудного вскармливания.
Поскольку инсулин не проходит через плацентурный барьер, нет ограничений в лечении диабета инсулина во время беременности.
Если неадекватный контроль диабета может развиться в качестве гипогликемии и гипергликемии, которые повышают риск развития пороки и смерти плода. Поэтому на протяжении всего периода беременности, а также при подозрении беременности рекомендуется укреплять контроль уровней глюкозы в крови и наблюдении о лечении беременных женщин, пациентов с диабетом.
Необходимость инсулина обычно уменьшается во время первого триместра беременности и постепенно увеличивается во второй и третьей триместрах. После доставки необходимость инсулина обычно быстро возвращается к своему первоначальному уровню.
Ограничения на лечение с NM Flekspen Protafan ® ® во время лактации и без лечения, потому что мать не создает никакого риска для ребенка. Однако может потребоваться правильная доза и диета для матери.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Ответ пациента и его способность концентрировать внимание можно нарушать в гипогликемии. Это может стать фактором риска в ситуациях, когда эти способности приобретать особое значение (например, путем вождения автомобиля или работа с другими механизмами).
Пациенты должны быть рекомендованы принять меры по предотвращению гипогликемии, прежде чем сидеть за рулем. Это особенно важно для пациентов, которые ослабили или никаких симптомов гипогликемии или эпизодами гипогликемии часто происходят. В таких обстоятельствах необходимо учитывать целесообразность вождения автомобиля вообще.
Способ применения и доза .
NM Flekspen Protafan ® ® AUTOINJINJECTOR заполнена длительной инсулиной, его можно использовать отдельно или в сочетании с инсулином или короткими быстрыми ступенями.
Дозировка
Дозировка инсулина индивидуальна и определяется врачом в соответствии с потребностями пациента.
Индивидуальная ежедневная потребность в инсулине обычно составляет от 0,3 до 1,0 м / кг / день. Ежедневная потребность в инсулине может увеличить у пациентов с инсулиновым сопротивлением (например, во время полового созревания или ожирения) и снижаться у пациентов с остаточным эндогенным производством инсулина.
Коррекция дозы
Сопутствующие заболевания, особенно инфекции и лихорадочные состояния, обычно увеличивают необходимость пациента в инсулине. Сопутствующие почечные, печени или очаги надпочечников, гипофиза или щитовидная железа требуют изменений в дозе инсулина.
Коррекция дозы также может потребоваться, когда пациенты с физической активностью или их обычной диетой. Выбор доз также может быть необходим для перевода пациентов с другими препаратами инсулина.
Введение
Protafan ® HM Flekspen ® предназначен для подкожной инъекции. Суспензия инсулина никогда не вводится внутривенно.
Protafan ® ® HM Flekspen обычно вводится под кожу бедра. Вы также можете ввести раздел передней брюшной стенки, ягодиц или дельтовидная мышца рук.
В подкожной инъекционной инъекции поглощение инсулина бедра медленнее и меньше изменчивости, чем при введении в другие области тела.
Введение в нарисованную складку кожи значительно снижает риск попадания в мышцу.
После инъекции игла должна оставаться под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы.
Чтобы снизить риск инъекции липодистрофии, всегда следует меняться, даже в том же части тела.
Предварительно заполненный Autoinjector Protafan ® HM Flekspen ® предназначен для использования с одноразовыми иглами Novofayn Novotvist ® ® или до 8 мм. Шприц ручки Flexpine позволяет ввести дозу от 1 до 60 единиц с шагом в 1 единице.
Подробные инструкции следует соблюдать для использования этих медицинских продуктов.
Инструкции по применению препарата Protafan ® ® HM Flekspen
Перед использованием шприца Flexpen ® вы должны тщательно прочитать эту инструкцию.
Если вы не наблюдаетесь в инструкциях, вы можете ввести небольшой или слишком большой инсулин, который может привести к резкому увеличению или уменьшению уровня глюкозы.
Flekspen ® - предварительно заполнены автоинструктором Insulin с селектором дозы. Это позволяет устанавливать дозу от 1 до 60 единиц инсулина с шагом 1 единицы. Flekspen ® используется с одноразовыми иглами Novofayn Novotvist ® ® или до 8 мм. В качестве меры предосторожности всегда несите запасное устройство инсулина в случае повреждения или утрата автоинструктора Flekspen ®.
Уход за автоинструктором
Лечить Autoinjector Flexpen ® , следует тщательно. Если он упал, поврежден или был деформирован, существует риск утечки инсулина.
Autoinjector поверхности Flekspen ® можно очистить, вытирая его ватой ваты. Не увлажните его, промывают и смазывайте, поскольку это может повредить автоинжектор.
Не переполните автоинжектор. Если он пуст, он должен быть утилизирован.
Подготовка автоинжеза для впрыска Flekspen ® .
А. Проверьте название продукта и цвет ярлыка, чтобы убедиться, что ручка для инъекций содержит тип инсулина. Это особенно важно, если вы используете более одного типа инсулина. Если вы введете неправильный тип инсулина, ваш сахар в крови может значительно увеличить или уменьшить.
Всякий раз, когда вы начинаете использовать новый автоинструктор
Перед использованием инсулина должна быть при комнатной температуре. Это облегчает резюме.
Снимите крышку ручкой шприца (рис. А).
B. Перед первым инъекцией нового автоинструктора необходимо ресусыpenduvaty Insulin:
Поверните ручку шприца в 20 раз вверх и вниз между двумя позициями, как показано на рисунке, так что стеклянный шар переместился с одного конца картриджа к другому. Повторите это, пока жидкость не станет равномерно белой и облачной.
Перед каждой последующей инъекцией следует повторить эти действия не менее 10 раз, пока жидкость не станет равномерно белой и облачной.
Перед каждой инъекцией необходимо убедиться, что инсулин ресуспендируется. Это может снизить риск резкого увеличения или уменьшения сахара в крови.
После ресуспендирования вы немедленно выполните следующие действия для инъекций.
Отказ
Присоединиться к игле
C. Удалите защитную мембрану из новой одноразовой иглы.
Плотно противная игровая на шприце-ручке Phlekspen ® .
D. Удалить большой внешний игл крышки. Не выбрасывать это.
E. Снимите внутреннюю иглу и отбросьте ее.
Никогда не пытайтесь носить снова снять внутреннюю иглу, потому что вы можете получить больно игла.
Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции. Это снизит риск загрязнения, инфекции, утечки инсулина, блокировки иглы и неточного дозирования.
Проверка инсулина току
Перед каждой инъекцией при нормальном использовании в картридже может накапливаться небольшое количество воздуха. Чтобы предотвратить инъекцию воздуха и обеспечить желаемую дозу, которая должна быть введена, она должна быть сделана ниже:
F. Выставлена доза селектор 2 единицы.
G. Удерживайте ® Autoinjector INGLE FLEKSPEN ® вертикально вверх, постучите аккуратно на картридже несколько раз, чтобы позвонить на пузырьки воздуха на вершине картриджа.
H. Удерживайте игла Autoinjector вертикально вверх, нажмите кнопку Launcher. В этом случае селектор дозы вернется на нулевую марку.
На кончике иглы следует увидеть капля инсулина. Если нет, замените иглу и повторите процедуру не более 6 раз.
Если капля инсулина пока не появляется, он указывает на то, что шприц ручка избалована и должна использовать новую ручку шприцев.
Прежде чем инъекция всегда должна быть уверена, что капля кончика иглы. Это подтвердит, что инсулин входит в иглу. Если капля не появится, вы не можете полностью ввести дозу инсулина, даже если селектор переместится. Это указывает на то, что иглы заблокированы или повреждены.
Всегда проверяйте проникновение инсулина через иглу перед инъекцией. Если вы этого не сделаете, вы можете ввести немного инсулина или не входить вообще войти. Это может привести к увеличению сахара в крови.
Движущаяся доза
Убедитесь, что селектор дозы установлен на «0»
I. Поверните селектор дозы, чтобы выбрать необходимое количество единиц для инъекций.
Доза может быть отрегулирована в направлении увеличения и уменьшения дозы, вращая селектор в соответствующем направлении до тех пор, пока требуемая доза не соответствует дозе указателя. При вращении селектора убедитесь, что вы случайно не нажимаете кнопку Launcher, поскольку она приведет к утечке инсулина.
Вы не можете положить дозу больше, чем количество единиц, оставшихся в картридже.
Всегда используйте селектор и индикатор дозы, чтобы увидеть, сколько единиц вы набрали перед инъекцией инсулина.
Не считать автоинструктор Нажмите, чтобы выбрать дозу инсулина. Если вы выбираете и неверную дозу инсулина, уровень сахара в крови может увеличиться или уменьшаться. Не используйте масштабную инсулин, оставшийся для воспаления, только приблизительное количество инсулина, оставшихся в вашей инъекционной ручке.
Введение инсулина.
Войдите в иглу под кожу. Соблюдайте технику впрыска, учат врачом или медсестрой.
J. Введите дозу нажатия, чтобы завершить кнопку запуска, пока «0» равна индикатору дозы. Будьте осторожны при выполнении инъекционного пресса только кнопки запуска.
Обертання селектора дози не призведе до введення інсуліну.
K. Утримувати пускову кнопку повністю натиснутою, залишаючи голку під шкірою не менше 6 секунд .
Це забезпечує введення повної дози препарату.
Витягнути голку з-під шкіри та відпустити пускову кнопку.
Завжди переконайтесь в тому, що покажчик дози повернувся до «0» після ін'єкції. Якщо покажчик дози зупинився до того, як повернувся до «0», повна доза не була введена, що може вплинути на підвищення рівня цукру в крові.
L. Закрити голку великим зовнішнім ковпачком, не торкаючись її. Коли голка буде повністю накрита великим зовнішнім ковпачком, обережно притиснути ковпачок, а потім відкрутити голку.
Обережно утилізувати голку і надіти ковпачок на шприц-ручку.
Завжди видаляти голку після кожної ін'єкції та зберігати Протафан ® НМ ФлексПен ® без приєднаної голки. Це зменшить ризик контамінації, інфікування, витікання інсуліну, блокування голки та неточності дозування.
Додаткова важлива інформація
Медичні працівники, родичі та інші особи, які надають допомогу хворому, мають бути дуже обережними з використаними голками, щоб знизити ризик випадкового уколу голкою та перехресного інфікування.
Використану шприц-ручку утилізувати без голки.
Ніколи не давайте Вашу шприц-ручку або голку іншим людям. Це може призвести до перехресного інфікування.
Ніколи не давайте Вашу шприц-ручку іншим людям. Ваш препарат може бути небезпечний для їхнього здоров'я.
Зберігайте Вашу шприц-ручку та голки в місцях, недоступних для інших, особливо для дітей.
Діти.
Препарати біосинтетичного людського інсуліну є ефективними і безпечними лікарськими засобами для лікування цукрового діабету у дітей та підлітків різних вікових груп. Добова потреба в інсуліні у дітей та підлітків залежить від стадії хвороби, маси тіла, віку, дієти, фізичних навантажень, ступеня інсулінорезистентності та динаміки рівня глікемії.
Передозування .
Хоча для інсуліну специфічне поняття передозування не сформульоване, однак, якщо застосовувалися занадто високі порівняно з потребами пацієнта дози, після його введення може розвинутися гіпоглікемія у вигляді послідовних стадій.
Легку гіпоглікемію можна лікувати прийомом внутрішньо глюкози або солодких продуктів. Тому хворим на діабет рекомендують постійно мати при собі декілька продуктів, що містять цукор.
У випадку тяжкої гіпоглікемії, коли хворий знаходиться у непритомному стані, особи, які пройшли відповідний інструктаж, повинні негайно ввести йому глюкагон підшкірно або внутрішньом'язово (від 0,5 до 1,0 мг). Медичний працівник може ввести хворому глюкозу внутрішньовенно. Глюкозу також потрібно вводити внутрішньовенно у разі, якщо хворий не реагує на введення глюкагону протягом 10–15 хвилин.
Після того, як хворий опритомніє, йому слід вжити продукти, що містять вуглеводи, для запобігання рецидиву.
Побічні реакції .
Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. За даними клінічних досліджень, а також за даними застосування препарату після випуску його на ринок, частота виникнення гіпоглікемії варіює в різних групах хворих, при різних режимах дозування та рівнях контролю глікемії.
На початку інсулінотерапії можуть спостерігатися порушення рефракції, набряк та реакції у місці ін'єкції (біль, почервоніння, кропив'янка, запалення, синці, припухлість та свербіж у місці ін'єкції). Ці реакції звичайно транзиторні. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити звичайно оборотний стан гострої больової нейропатії. Інтенсифікація інсулінотерапії для швидкого поліпшення контролю глікемії може спричинити тимчасове погіршення діабетичної ретинопатії. Проте, тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії.
За даними клінічних досліджень нижче наведено побічні реакції, класифіковані за частотою та класами систем органів згідно з MedDRA.
За частотою виникнення ці реакції було розподілено на такі, що виникають дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто ( > 1/1000 до <1/100), рідко ( > 1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), з невідомою частотою (не можна визначити на основі наявних даних).
Порушення з боку імунної системи
Кропив'янка, свербіж – нечасто.
Анафілактичні реакції* – дуже рідко.
Порушення з боку метаболізму та харчування
Гіпоглікемія* – дуже часто.
Порушення з боку нервової системи
Периферичні нейропатії (болісні нейропатії) – дуже рідко.
Порушення з боку органів зору
Діабетична ретинопатія – нечасто.
Порушення рефракції – дуже рідко.
Реакції з боку шкіри та підшкірної клітковини
Ліподистрофія* – нечасто.
Генералізовані порушення та реакції в місцях ін'єкцій
Реакції в місцях ін'єкції – нечасто.
Набряк – нечасто.
* - див. «Окремі побічні реакції».
Окремі побічні реакції
Анафілактичні реакції
Симптоми генералізованої гіперчутливості (включаючи генералізовані шкірні висипання, свербіж, пітливість, розлади травлення, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску та запаморочення/втрату свідомості) спостерігаються дуже рідко, але можуть бути потенційно небезпечними для життя.
Гіпоглікемія
Найчастішим побічним ефектом є гіпоглікемія. Вона може виникнути, коли доза значно перевищує потреби хворого в інсуліні. Тяжка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості та/або виникнення судом з подальшими тимчасовими або постійними порушеннями функції головного мозку і навіть до смерті. Симптоми гіпоглікемії зазвичай виникають раптово. Вони можуть включати холодний піт, блідість і похолодніння шкіри, стомлюваність, знервованість або тремор, тривожність, незвичну втому або слабкість, сплутаність свідомості, утруднення концентрації уваги, сонливість, надмірний голод, зміни зору, головний біль, нудоту та прискорене серцебиття.
Ліподистрофія
Про ліподистрофію повідомлялося іноді. Ліподистрофія може розвинутися в місцях ін'єкцій.
Термін придатності .
2,5 року.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2 °С - 8 °С (у холодильнику, не надто близько від морозильного елемента). Не заморожувати.
Для захисту від дії світла зберігати шприц-ручку з закритим ковпачком.
Після першого відкриття: використати протягом 6 тижнів. Не зберігати в холодильнику. Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність .
Суспензії інсуліну не можна змішувати з інфузійними розчинами.
Упаковка.
Препарат поміщають у картридж місткістю 3 мл зі скла типу 1, який закупорений з однієї сторони гумовим поршнем з бромбутилової гуми, а з другої – пробкою з бромбутилової/поліізопренової гуми. Картридж поміщений у багатодозову одноразову шприц-ручку, виготовлену з пластику.
По 1 або по 5 шприц-ручок у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробники. А/Т Ново Нордіск, Данія.
Novo Nordisk A/S, Denmark.
Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція.
Novo Nordisk Production SAS, France.
Місцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності.
Ново Аллє, 2880, Багсваерд, Данія.
Novo Alle, 2880 Bagsvaerd, Denmark.
45, aвеню д'Орлеан, 28000, Шартр, Франція.
45 avenue d'Orleans, 28000 Chartres, France.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа