Личный кабинет
ТИКОЛИН табл. п/о 500мг №28
rx
Код товара: 630409
Производитель: Микрохим (Украина, Рубежное)
7 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Тиколин
Тиколин.
Место хранения:
Активный ингредиент: цитцилин;
1 таблетка содержит цитиколин натрия, эквивалентный до 500 мг цитиколина;
Вспомогательные вещества: тальк, стеарат магния, коллоидный диоксид диоксида кремния, кроскаррелоз натрия, рициновое гидрогенизированное масло, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид титана (E 171), полиэтиленгликоль 6000 (Macrollool 6000), гипромелоза.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки овальной формы, диоксид, от белого до почти белого, покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Психостимуляторы. Средства, используемые при внимании и синдроме гиперактивности гиперактивности гиперактивности (ADH), ноотропные агенты. Другие психостимуляторы и ноотропные средства.
ATT CODE N06V X06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов нейронов мембран, подтвержденных данными магнитной резонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как ионные насосы и рецепторы, без регулирования которых невозможно нормальные нервные импульсы. Из-за стабилизации действия на мембране нейронов цитиколин обнаруживает антикулюмина свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.
Клинические исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.
Цикликолин сохраняет питание нервной энергии, ингибирует апоптоз, улучшающий холинергическую передачу.
Экспериментально доказал, что цитиколин также имеет профилактический нейропротекторный эффект в фокальном и разбиении.
Клинические исследования показали, что цитиколин значительно увеличивает показатели функционального восстановления у пациентов с острым нарушением циркуляции головного мозга, что совпадает с замедлением роста ишемического повреждения головного мозга в соответствии с нейроазуализацией. У пациентов с краниоцеребральной травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует снижению проявлений амнезии, когнитивных и других неврологических расстройств, связанных с главным мозгом ишемией.
Фармакокинетика.
Цитиколин хорошо поглощен после орального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после вышеупомянутых путей. Поглощение после устного употребления почти завершено, а биодоступность почти такая же, как при внутривенном использовании.
В зависимости от пути введения препарат метаболизируется в кишечнике, печени к холиному и цитиду. После введения цитиколина широко распределяется в структурах мозга с быстрым включением холиновой фракции в структурных фосфолипидах и фракциях цитидин в нуклеотидах цитидин и нуклеиновыми кислотами. Достигнув мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в строительстве долей фосфолипидов.
Только небольшое количество дозы выводится с мочой и фекалиями (менее 3%). Приблизительно 12% доза выделяется из CO 2 выдыхаемых. При удалении препарата с мочой две фазы являются изолированы: первая фаза составляет приблизительно 36 часов, в котором скорость вывода быстро уменьшается, а вторая фаза, в которой скорость вывода уменьшается гораздо медленнее. Та же эта же этап наблюдается в удалении CO 2 , скорость выхода выдыхаемого CO 2 быстро уменьшена примерно на 15 часов, затем она уменьшается гораздо медленнее.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Инсульт, острая фаза расстройств циркуляции мозга и обработки осложнений и последствий расстройств циркуляции мозга;
- Крэниоцеребральная травма и ее неврологические последствия;
- Когнитивные расстройства и поведенческие расстройства в результате хронических сосудов и дегенеративных расстройств головного мозга.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
- Повышенный тон парасимпатической нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Лечебный продукт Thicoline ® не должен использоваться одновременно с препаратами, содержащими Meclofenoxat. Препарат усиливает влияние леводопов.
Особенности приложения.
Ticolin® содержит 1,2 ммоль (26 мг) натрия на таблетке. Это должно быть осторожно при применении препарата к пациентам, которые натрия, контролируемая натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Нет достаточных данных об использовании беременных женщин Thicoline® беременных. Данные об экскреции цитиколина в грудном молоке и его действия на фруктах отсутствуют. Поэтому во время беременности или грудного вскармливания препарат назначаются только тогда, когда ожидаемая выгода матери преобладает потенциальный риск для плода.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Способ применения и доза.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг (1-4 таблетки) в день.
Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений головного мозга и установленным врачом.
Летние пациенты не требуют регулировки дозы.
Дети.
Опыт использования препарата для детей ограничен.
Передозировка.
Передозировка случаев не описаны.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции происходят очень редко (<1/10 000) (включая сообщения пациента).
Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, головокружение, галлюцинации.
Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения: одышка.
Из желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Из иммунной системы: аллергические реакции, в том числе высыпания, гиперемии, экзаментема, крапивница, фиолетовый, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Общие реакции: озноб.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 ° C в исходной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
На 7 таблеток в блистере. 4 волдыри вместе с инструкциями по медицинскому использованию в упаковке картона.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
ООО НПФ "Микрохимия".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 93400, Луганская область, Северодонецк, ул. Промышленный, бутон. 24-дюймовый
Кандидат.
ООО НПФ "Микрохимия".
Место заявителя.
Украина, 93000, Луганская область, м. Рубивн, ул. Ленин, бутон. 33
Сообщите о нежелательном явлении при нанесении лекарственного средства по телефону + 38 (050) 309-83-54 (круглосуточно)
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа