ВАЛОКОРДИН капли орал., фл.-капельн. 20 мл

Valocine®.
(Valocordin®)

Место хранения:
Активные вещества:
1 мл (20 капель) раствора содержит фенобарбиталь 18,4 мг, этилбромийсат 18,4 мг;
Вспомогательные вещества: мята масло, масло хмель, этанол 96% *, очищенная вода.
* Готовая подготовка содержит 55% об. этиловый спирт.

Лекарственная форма. Капли устно, решение.

Фармакотерапевтическая группа. Спящие и успокоительные средства. Барбитураты в сочетании с наркотиками других групп. Код УАТС N05C B02.

Клинические характеристики.

Показания к применению.
- функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
- неврозы, которые сопровождаются повышенной раздражительностью и чувством страха;
- психомосоматически из-за беспокойства;
- состояния возбуждения с выразительными вегетативными проявлениями;
- нарушение засыпания.

Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому другому компоненту препарата, острые порфиризма печени, тяжелые расстройства функции печени и почек, диабета, депрессия, депрессии, миаастуниа. Лекарства, содержащие фенобарбиталь, противопоказаны алкоголизму, медицинской и наркотической зависимости (включая историю); При респираторных заболеваниях с одышкой, обструктивным синдромом, выраженной артериальной гипотензией, с острым инфарктом миокарда; В депрессивных расстройствах с тенденцией пациента к суицидальному поведению.

Способ применения и доза.
Назначить взрослых.
Применяйте внутренне во время еды, разбавляют одну дозу с небольшим количеством жидкости.
Нормальная дозировка - 15-20 капель 3 раза в день; Если пациент бессонницы может быть увеличен до 30 капель.
Продолжительность препарата определяет доктор.

Неблагоприятные реакции.
Из нервной системы: астения, слабость, координация движений, нистагмус, атаксия, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, бессонница (у пожилых пациентов), снижение концентрации внимания, усталости, замедление реакций, головной боли, когнитивных нарушений. В некоторых случаях может быть сонливость и легкое головокружение, путаница сознания.

Из опорно-двигательной системы: с длительным использованием продуктов, содержащих фенобарбиталь, существует риск нарушения остеогенеза и развития рахин. Были сообщения о снижении плотности минеральной плотности костной ткани, остеопении, остеопороза и переломов у пациентов, получающих длительную терапию с фенобарбитальным. Механизм, посредством которого фенобарбитал влияет на метаболизм костной ткани, не обнаружен.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, запор, тяжесть в эпигастральной зоне, с длительным использованием - нарушение функции печени.

Из тел гематопоэза: агранулоцитоз, мегалобластной анемии, тромбоцитопении, анемии.

Из сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия.

Очень редко: аллергические реакции, в том числе Ангеоэротический отек, труднодоступное дыхание, отек лица, сыпь, зуд.
Серьезные побочные реакции кожи, которые были зарегистрированы в использовании фенобарбитала: синдром Стивенс-Джонсона и токсического эпидермального некролиса, вартикарии, синдрома молиллы, ринита, конъюнктивит, прыщи, фиолетовые, слезы.

Передозировка.
Симптомы.
Острый (от простого в умеренном) отравлении барбитуратами:
Головокружение, усталость, даже глубокий сон, из которого пациент не может быть пробужден.
Можно соблюдать реакции гиперчувствительности: ангионеротические отеки, крапивница, зуд, сыпь.
Острое серьезное отравление:
Глубокая кома, сопровождающаяся тканевой гипоксией, поверхностным дыханием, сначала ускорена, затем замедляла дыхание, ускоренное сердцебиение, сердечная аритмия, низкое кровяное давление, брадикардия, сосудистый коллапс, ослабление или потеря рефлексов, Nystagmus, Nystagmus, тошнота, слабость, нарушение сердца, нарушение Уменьшение температуры тела, замедление импульса, уменьшение диурез.
Если не обрабатывать отравления, смерть может происходить в результате сосудистой недостаточности, дыхательного паралича или легочного отека.
Длительный прием лекарств брома может привести к отравлению BROMO, характеризующимся такими симптомами: состояние путаницы сознания, атаксии, апатии, депрессивного настроения, конъюнктивита, холода, прыщей или фиолетового.
Уход.
Случаи острого отравления Valocordin® следует рассматривать как отравление с другими спальными агентами и барбитатитом в зависимости от серьезности симптомов отравления. Пациент должен быть переведен на интенсивный блок уход. Дыхание и кровообращение требуют стабильности и нормализации. Ошибка дыхания преодолена путем искусственного дыхания, удар герметизирован с помощью плазмы и плазменных замене. В случае, если это было много времени, необходимое, необходимо промыть желудок (в желудке вводится 10 г активированного углеродного порошка и сульфата натрия). Чтобы быстро вытекать барбитурат из организма, может быть сделан принудительный диурезс луга, а также гемодиализис и / или кроветфузия.
Лечение отравления BROMO: вывод ионов брома из организма может быть ускорен введением значительного количества обеденного раствора соли с одновременным введением Saluestic Advents.
В случае реакций повышенной чувствительности предписывать десенсибилизирующие лекарства.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Во время беременности и грудного вскармливания противопоказаны.

Дети.
Опыт использования препарата для детей отсутствует.

Специальные меры безопасности.
Опасные жизненные реакции с синдромом Стивенс-Джонсона и токсичными эпидермальными некрологами были зарегистрированы с использованием фенобарбитала.
Пациенты должны быть предупреждены о признаках и симптомах и тщательно контролировать кожные реакции. Самый высокий риск синдрома Стивен-Джонсона или токсического эпидермального некролиса в течение первых недель лечения.
Если симптомы синдрома Стивенс-Джонсона наблюдаются или токсичный эпидермальный некролис (например, прогрессирующая кожная сыпь, часто с волдырями, и повреждение слизистой оболочки), то лечение следует прекращено.
Наилучшие результаты в лечении синдрома Стивенс-Джонсона или токсического эпидермального некролиза наблюдались в случае ранней диагностики и немедленного прекращения любого подозреваемого при появлении данных симптомов препарата. Лучшие прогнозы в лечении связаны с ранним прекращением подозреваемого.
Если пациент разработал синдром Стивенс-Джонсона или токсичный эпидермальный некролис в использовании Valocine®, ни в коем случае не следует использовать препаратом для этих пациентов в будущем.
В случае, если боль в области сердца не проходит после приема, вам нужно обратиться к врачу, чтобы исключить острый коронарный синдром. С осторожностью, предписанным в гиперкинезах, гипертиреоз, гипофункцию надпочечников, некомпенсированной сердечной недостаточностью, тяжелый курс артериальной гипотензии и постоянной боли, острая интоксикация от наркотиков.
Valocine® содержит 55% об. этиловый спирт.
Не рекомендуется долгосрочное использование Valocine® из-за риска развития медицинской зависимости, возможного накопления брома в организме и развитие отравлений брома.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Valocine® ослабляет скорость реакции. Пациенты, принимающие Valocine®, должны воздерживаться от потенциально опасных действий, которые требуют повышенного внимания и скорости умственных и моторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При применении препарата с другими препаратами, которые подавляют центральную нервную систему, взаимное увеличение действия (седативно-гипнотический эффект) может сопровождаться ингибированием дыхания. Алкоголь усиливает действие препарата и может увеличить свою токсичность.
Лекарства, содержащие вальпроевую кислоту, повышают влияние барбитуратов.
Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и, соответственно, может ускорить метаболизм некоторых препаратов, которые метаболизируются ферментами печени (например, производные кумарина, антибиотиками и сульфаниламидами). Фенобарбитал повышает влияние анальгетиков, анестетики, препаратов для анестезии, нейролептиков, транквилизаторов; Уменьшает влияние парацетамола, косвенных антикоагулянтов, метронидазола, трициклических антидепрессантов, салицилатов, дигитоксина.
Возможное влияние на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепин и клоназепам. Ингибиторы MAO продлевают влияние фенобарбитала. Рифампицин может уменьшить влияние фенобарбитала. При нанесении золота риск ущерба почек увеличивается. При длительном одновременном использовании с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременное использование препаратов, содержащих фенобарбитал, с зидодином усиливает токсичность обоих лекарств. Нежелательное взаимодействие Valocorin® (содержащее фенобарбитал) с ламотригином, гормонами, доксициклином, хлорамфениколом, противогрибковым (группой азоле), глызефельвин, глюкокортикоиды, оральные контрацептивы из-за возможности ослабления действий вышеуказанных препаратов.
Препарат увеличивает токсичность метотрексата.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Valocine® - комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал и этилбромаменат (этиловый эфир α-бромидиальной кислоты). В зависимости от дозы обе эти вещества обладают седативным, эффектом гипора, а в высоких дозах выявляют наркотическое действие. Как и другие производные барбитурической кислоты, фенобарбитал ингибирует ингибирующую систему ретикулярного образования. Этилбромислоарат имеет как спазмолитические, так и седативные свойства. При концентрации, содержащейся в валороконтрине®, этилбромилорат действует как синергизм фенобарбитала (быстрое возникновение эффективности).
Фармакокинетика. Фенобарбитал быстро поглощается (непосредственно в желудке). Приблизительно 35% его связывается с белками плазмы крови, часть, которая не связана с белками, фильтруют в почках. Реабсорбция проходит на низком уровне pH. Реверсивная диффузия не происходит из-за щелочности мочи. Приблизительно 30% фенобарбитала высвобождаются в неизменной форме с мочой, и в печени окисляется лишь небольшая часть. С длительным использованием существует накопление активного вещества в плазме крови, а также индукции ферментов печени. В результате этого индукции процесс окисления фенобарбитала и других препаратов ускоряется.
Бромин в этилброматоренате высвобождается очень медленно от тела. Если препарат в течение длительного времени используется, он возникает накопление в центральной нервной системе, что приводит к хронической интоксикации брома.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
Бесцветное решение с ароматным запахом, с горьким вкусом.

Несовместимость.
Неизвестный.

Дата окончания срока.
5 лет.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
Бутылка 20 мл или 50 мл, 1 пупка-капельница в картонной коробке.

Категория выпуска.
Без рецепта - 20 мл, согласно рецепту - 50 мл.

Режиссер.
Crevel MoSes GmbH / Krewel Meuselbach GmbH.

Место расположения.
Krevenstrasse 2, 53783 Atiterf, Германия / krowelstrasse 2, 53783 Eitorf, Германия.