АЙДРИНК порошок д/оральн. р-ра саше 4,8 г, со вкусом лимона №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Aydrink ^® .

( Idrink)

Место хранения:

Активные вещества:

1 саше содержит парацетамол в передаче 100% сухого вещества 650 мг (0,650 г), гидрохлорид фенилэфрина в передаче 100% сухого вещества 10 мг (0,010 г);

Вспомогательные вещества:

Порошок с лимоном - сахарозой (сахар дробленый (порошок)), фруктоза, кислота, лимонная кислота, аспартам дигидрата натрия, всасывание натрия, всасывание натрия, Curkumin (E 100), вкус присадки "лимона-лайм";

Порошок с черной смородиной - сукрозом (измельченный сахар (порошок)), фруктоза, кислота, лимонно, аспартам дигидрата натрия, всасывание натрия, всасывание натрия, ароматизатор «Черная смородина», антоциан (E 163).

Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.

Основная физика и химические свойства: порошок с лимонным вкусом - порошковый вес светло-желтого цвета без посторонних механических включений; Порошок с вкусом черной смородины представляет собой порошковую массу светлого цвета серого фиолетового цвета с темными прерываниями без посторонних механических включений.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Механизм действия парацетамола обусловлен подавлением синтеза простагландинов в центральной нервной системе; Парацетамол также действует на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенилэфрин является симпатомиметическим. Его действие связано, прежде всего, с прямой стимуляцией адренорецепторов и частично - с косвенным эффектом, предусмотренным высвобождением норэпинефрина. Фенилэфрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, облегчает дыхание. Причины сужества артериол, увеличивают общее сопротивление периферической сосуде и артериальное давление.

Фармакокинетика.

При принятии внутренне парацетамола быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. При применении в терапевтических дозах период полураспада составляет 1-4 часа. Парацетамол метаболизируется в печени, главным образом путем реакции сопряжения. В зависимости от концентрации в плазме крови частично подвергается дезоксиэтирующей или гидроксилированию. Основной способ выхода - с мочой (на 90-100% в течение 24 часов): в виде сопряженных глюкуронидов (60%), сульфаты (35%) или цистеин (3%). Гидрохлорид фенилэфрина поглощается в желудочно-кишечном тракте с непостоянной скоростью, метаболизированной моноамической оксидазой в кишечнике и печени. После перорального введения концентрация крови в плазме крови происходит за 1-2 часа. Средняя продолжительность полураспада на 2-3 часа. Выводится в виде сульфатектомагата.

Клинические характеристики.

Индикация.

Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппов, сопровождаемое головной болью, болью в мышцах и суставах, боль в горле, увеличении температуры тела, застой носа.

Противопоказания .

Гиперчувствительность к любому из компонентов, включенных в препарат.

Серьезные нарушения функции печени и почек; врожденная гипербилирубинемия; Дефицит глюкоз-6-фосфатной дегидрогеназы, редких наследственных форм непереносимости фруктозы, нарушения глюкоз-галактозы или недостаточности изомальтоз.

Алкоголизм, болезнь крови, анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит.

Стенс высокого волнения, нарушения сна.

Тяжелая артериальная гипертония, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (включая атеросклероз); декомпенсированная сердечная недостаточность; нарушение сердечной проводимости; тенденция к сосудистому спазму; Коронарные сердечные заболевания.

Закрытая хлопковая глаукома. Острый панкреатит. Гипертрофия простаты железа.

Тяжелые формы диабета. Эпилепсия. Гипертиреоз.

Препарат противопоказан пациентам, которые используют трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы или взятые за последние две недели ингибиторы моноамической оксидазы.

Не применяйте пациентов с фенилкетонурией. Не рекомендуется использовать пациентов с повышенной скоростью коагуляции крови и тенденцию к тромбозу. Не применяйте лекарства, которые подавляют или повышают аппетит и амфетамин психостимулянты.

Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Одновременное использование с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO), трициклическими антидепрессантами, метлейдописью противопоказано благодаря возможным возникновению выраженной артериальной гипертонии, тахикардии, гипертермии, нарушению функции жизненно важных органов, которые могут привести к смертельному следствию. Препарат усиливает воздействие успокаивающих и антипилептических препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При одновременном использовании с гипотензивными агентами эффективность последнего может уменьшаться.

При одновременном применении с некоторыми гипнотиками, антиэпилептическими препаратами, барбитуратами, рифампицином, нетоксичными дозами парацетамола этанола могут привести к повреждению печени. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

При одновременном использовании парацетамола с азидотимидином возможна развитие нейтропении. При одновременном использовании парацетамола усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола. Парацетамол потенцирует действие косвенных антикоагулянтов. Скорость поглощения парацетамола может увеличивать методы метококола и домодеридона и уменьшаться с холестырамином.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами Monoamine Oxidase вызывает гипертонический эффект с трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилин) - увеличивает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к инфаркту сердца или к инфаркту миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных реакций от сердечно-сосудистой системы. Феенилефрин может снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резервуар, метлидопус) с увеличением риска гипертонии и других побочных эффектов от сердечно-сосудистой системы.

Не рекомендуется назначать лекарственные пациенты, которые используются в ингибиторах моноамической оксидазы или завершенной терапии менее 2 недель назад.

Особенности приложения.

Препарат используют с осторожными пациентами, склонными к повышению кровяного давления, а также печени, заболевания почек.

Используйте одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, сосудистыми препаратами для лечения ринита, а также фармацевтических средств, содержащих парацетамол. Перед использованием препарата следует обратиться к врачу пациентам с феохромоцитомой, сложно к заболеванию мочи (что может проявляться возникновением боли в пальцах и ногах в ответ на холод или стресс).

Препарат содержит сахарозу, следовательно, препарат не следует использовать для пациентов с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, в случае поглощения галактозы глюкозы или сахарно-изомальтоза.

Препарат содержит аспартам, которая представляет собой производное фенилаланина, что является опасностью для пациентов с фенилтонурией.

Если состояние пациента не улучшено, вы должны обратиться к врачу.

Если симптомы заболевания не исчезают через 5 дней после получения препарата, лечение должно быть прекращено.

Не превышать указанную дозу.

Если доза была случайно превышена, вы должны немедленно увидеть доктора.

Из-за высокого содержания парацетамола не применяйте в заболеваниях печени и почек без консультации по врачу.

Фенилэфрин, который является частью препарата, может вызвать атаки стенокардии.

Если рекомендация врача, препарат используется в течение длительного периода, необходимый контроль над функциональным состоянием печени и картина периферической крови. При длительном использовании в высоких дозах, возможна апластическая анемия, пантопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

При применении препарата не рекомендуется контролировать транспорт и работать с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость.

Способ применения и доза.

Нажмите на содержание 1 саше в чашку и залить горячей водой. Смешайте до полного растворения, при необходимости, могут быть подслащены. Возьмите в теплую форму.

Клей и дети в возрасте 12 лет: 1 саше. При необходимости приема можно повторить каждые 4-6 часов. Не принимайте более 4 саше в день.

Курс лечения должен занять не более 3-5 дней.

Дети .

Препарат противопоказан детям до 12 лет.

Передозировка.

Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Повреждение печени возможно у взрослых после устного употребления 10 г или более парацетамола, а у детей приняли парацетамол в дозе более 150 мг / кг массы тела.

Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: повышенные потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головной боли, бледности, головокружения, сердечного ритма, тахикардия, рефлекс Брэдикардия, экстрасистола, тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство , анорексия и боли в животе. В тяжелых случаях возможны нарушение сознания, галлюцинаций, судорог и аритмии. Симптомы повреждения печени могут проявляться в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При остром переоценке повреждение печени может вызвать токсическую энцефалопатию с нарушением сознания, к которым и привели к смертельному следствию. Принимая высокие дозы, возможные нарушения мочевыводящей системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Острая почечная недостаточность при тубулоновом некрозе может возникнуть даже без повреждения печени. Были сообщения о панкреатите и аритмии.

При длительном использовании в высоких дозах, возможна апластическая анемия, пантопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Считается, что дополнительное количество токсичных метаболитов в передозировке необратимо связывается с тканями печени.

При передозировке парацетамола необходимо обеспечить быструю медицинскую помощь, даже если симптомы передозировки не обнаружены. В целях обеспечения надлежащей квалифицированной и адекватной терапии все пациенты с передозировкой (7,5 г и более парацетамолом) должны быть госпитализированы. Требуется немедленное полоскание желудка, прием активированного углерода и продолжения симптоматической терапии. Использование антидотов парацетамола - н-ацетилцистеина внутривенно или метионинского перорала может дать положительный эффект в течение 48 часов после передозировки.

Передозировка из-за воздействия фенилэфрина, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головной боли, бледности, головокружения, сердечного ритма, тахикардия, рефлекс Брэдикардия, экстрасистола, тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство , увеличение артериального давления. В тяжелых случаях возможны нарушение сознания, галлюцинаций, судорог и аритмии.

При передозировке требуются промывки желудка, прием активированного древесного угля, симптоматическая терапия, использование альфа-блокаторов, таких как фентоламин, с тяжелой гипертонией.

Неблагоприятные реакции.

Из кожи и подкожной клетчатки: высыпания, зуд, уравновешенность, фиолетовый, аллергический дерматит, эритродерма, многоформерная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, кровоизлияние.

Из иммунной системы : аллергические реакции (включая ангионевротические отеки), анафилаксии, анафилактический шок.

Из психики: психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, беспокойство, нервное возбуждение, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, замешательство, депрессия, галлюцинации, беспокойство, успокоительное состояние.

На стороне NEA века : головная боль , головокружение, тремор, парестезия.

Со стороны слушателя и вестибулярного аппарата: шум в ушах, головокружение.

Из органов видения: нарушение видения и проживания, среднее время, увеличение внутриглазного давления.

Из желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, язвы слизистой оболочки полости рта, гиперсаливация, дискомфорт и боль в животе, потеря аппетита, изжога, диарея, кровоизлияния.

С точки зрения гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение активности ферментов печени, гепатонекроз, печеночная недостаточность, желтуха.

Из системы крови и лимфатической системы: анемия, сульфгемоглобинемия и метемилобинемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, пантопения, агранулоцитоз.

Из почек и мочевой системы: нарушения мочеиспускания, задержка мочеиспускания (скорее всего, у пациентов с гипертрофией простаты), олигурия, почечная колика, нефротоксический эффект.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение артериального давления, тахикардия или рефлекторная брадикардия, ощущение сердцебиения, одышка, боли сердца, аритмии.

Из дыхательной системы, грудных органов и медиастина: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Другие: Общая слабость, лихорадка, улучшенная потливость, гипогликемия, гипергликемия, глюкосур.

Дата окончания срока. 2 года.

Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ^° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Порошок с лимоном вкусом: 4,8 г в саше; 10 саше в упаковке.

Порошок с черной смородиной вкус: 5,2 г в саше; 10 саше в упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

ПАО "ФАРМАК".

Расположение производителя и его адрес М и композиция .

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Aidriinka

( Idrink )

Социальность:

Дессинг вещество :

1 Сашин Сашин Парацетамол при сопоставлении 100% сухого вещества 650 мг (0,650 г), гидрохлорид фенилэфрина в изменении в 100% сухого вещества 10 мг (0,010 г);

Интеллектуальное вещество :

Порошковые монеты с укусом лимона a - сахароза (сахарский (порошок)), фруктоза, кислота, лимоновая кислота, аспартама, осаждение дигидратного цитрата, сахарин саженцы, curkumin (e 100), прибавка для прибавки "лимон-лайм";

Порошок ЛО. , Укус О ПРОМ Ч ОБУЧ О провит - сахароза ( сахарский (порошок)), фруктоза, кислота, лимонирующая, аспартам, осадок, дигидратный цитрат, сахарин саженцы, ароматизатор "Черная смородина", антоцианин (E 163).

Форма Лекарти . Порошок для орального растворимого.

Основные физико-химические свойства: порошковый коит с укусом лимона a - порошкообразные массы плоти-желчего цветка без механического состояния; Порошок Co. , укус , пн и шторы - порошкообразные массы серо -filet цвет с темным крадом без механических механических прилагаемых.

Фармакотерапевтическая группа . Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.

Фармакологические свойства .

Фармакоды и ка.

Механизм обнаружения парацетамола проявляется путем заживления синтеза простагландинов в центральной нервной системе; Парацетамол также истощается в центре терморегуляции в гипоталамусе. Фенилестер - симпатомиметическое. Эго разъем является билидом, в первом рике, с прямой стимуляцией адренорецепторов и частично - с косвенным эффектом, который будет сопровождаться выставкой Путума Нораденалина. Лак фенилестера представляет собой слизистую оболочку носа, напугая динамику. Квадраты артериол, потрясенные, периферическая копия Сусов и артериальных предопредрмин.

Фармакок и нитика.

Когда он поставляется внутрь, парацетамол расположен в глазурованном кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. При применении в терапевтических дозах периоды наполнения в 1-4 раза. Парацетамол метаболизируется на запеченном, в основном мастерстве реакции сопряжения. В зависимости концентрации в плазме крови деацетилирование или гидроксилирование разделено. Главный путь выводы - с мхом (90-100% в течение 24 класса): в ходе сопряженных глюкуронидов (60%), сульфаты (35%) или цистеин (3%). Фенил излучающий гидрохлорид поглощается в желудочно-кишечном тракте с импульсным снижением, метаболизированной моноамической оксидазой в кишечнике и запеченным. После устного введения концентрации в плазме кровь развивается в 1-2 раза. Воскресный скот Сплит - 2-3 раз. Снабжены издевательствами в виде сульфатконаугата.

Клинические характеристики.

С указанием .

Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа, которые сопровождаются головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле, повышением температуры тела, заложенностью носа.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к какому - либо из компонентов, входящих в состав препарата.

Тяжелые нарушения функции печени и почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы-изомальтозы.

Алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит. Состояния повышенного возбуждения, нарушение сна.

Тяжелая артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе атеросклероз); декомпенсированная сердечная недостаточность; нарушения сердечной проводимости; склонность к спазму сосудов; ишемическая болезнь сердца.

Закрытоугольная глаукома. Острый панкреатит. Гипертрофия предстательной железы.

Тяжелые формы сахарного диабета. Эпилепсия. Гипертиреоз.

Препарат противопоказан пациентам, применяющим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы или принимавшим в течение двух последних недель ингибиторы моноаминоксидазы. Не применять больным фенилкетонурией. Не рекомендуется применять больным с повышенной скоростью свертывания крови и склонностью к тромбообразованию.

Не применять вместе с лекарственными средствами, угнетающими или повышающими аппетит, и амфетаминоподобными психостимуляторами.

Беременность и период кормления грудью. Детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), трициклическими антидепрессантами, метилдопой противопоказано из-за возможного возникновения выраженной артериальной гипертензии, тахикардии, гипертермии, нарушения функции жизненно важных органов, что может привести к летальному исходу. Препарат усиливает эффекты седативных и противоэпилептических препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При одновременном применении с гипотензивными средствами эффективность последних может уменьшаться. При одновременном применении с некоторыми снотворными, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами, рифампицином, этанолом нетоксичные дозы парацетамола могут вызывать повреждение печени. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении. При одновременном применении парацетамол усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола. Парацетамол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами моноаминоксидазы вызывает гипертензивный эффект, с трициклическими антидепрессантами (например амитриптилином) – повышает риск возникновения кардиоваскулярных побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами – приводит к нарушению сердцебиения или к инфаркту миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск возникновения побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпина, метилдопы) с повышением риска возникновения гипертензии и других побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Не рекомендуется назначение препарата больным, применяющим ингибиторы моноаминоксидазы или закончившим терапию ими менее 2 недель назад.

Особенности применения .

Препарат применять с осторожностью пациентам, склонным к повышению артериального давления, а также с заболеваниями печени, почек.

Следует избегать применения одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, сосудосуживающими препаратами для лечения ринита, а также лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом пациентам с феохромоцитомой, затрудненным мочеиспусканием, болезнью Рейно (что может проявляться возникновением боли в пальцах рук и ног в ответ на холод или стресс).

Препарат содержит сахарозу, поэтому не следует применять препарат пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, в случае нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы-изомальтозы.

Препарат содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что представляет опасность для пациентов, больных фенилкетонурией.

Если состояние пациента не улучшается, следует обратиться к врачу.

Если симптомы заболевания не исчезают через 5 дней приема препарата, лечение следует прекратить.

Не превышать указанную дозу.

Если доза была случайно превышена, следует немедленно обратиться к врачу.

Из-за высокого содержания парацетамола не применять при заболеваниях печени и почек без консультации врача.

Фенилэфрин, входящий в состав препарата, может вызвать приступы стенокардии.

Если по рекомендации врача препарат применяют длительный период, необходим контроль функционального состояния печени и картины периферической крови. При длительном применении в высоких дозах возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами .

При применении препарата не рекомендуется управлять автотранспортом и работать с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость.

Способ применения и дозы .

Высыпать содержимое 1 саше в чашку и залить горячей водой. Перемешивать до полного растворения, в случае необходимости можно подсластить. Принимать в теплом виде.

Вз росл ым и д е тям с 12 лет : по 1 саше. При необходимости прием можно повторять через каждые 4-6 часов. Не принимать более 4 саше в сутки.

Курс лечения должен длиться не более 3-5 дней.

Д е ти .

Препарат противопоказан детям до 12 лет.

Передозировка.

Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Повреждение печени возможно у взрослых после перорального применения 10 г или более парацетамола и у детей, принявших парацетамол в дозе свыше 150 мг/кг массы тела.

Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, бледность, головокружение, бессонница, нарушение сердечного ритма, тахикардия, рефлекторная брадикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, анорексия и абдоминальная боль. В тяжелых случаях возможно нарушение сознания, галлюцинации, судороги и аритмия. Симптомы поражения печени могут проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При острой передозировке повреждение печени может вызвать токсическую энцефалопатию с нарушением сознания, кому и привести к летальному исходу. При приеме высоких доз возможны нарушения со стороны мочевыводящей системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Острая почечная недостаточность с тубулонекрозом может возникнуть даже без повреждения печени. Были сообщения о возникновении панкреатита и аритмии.

При длительном применении в высоких дозах возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Считается, что дополнительное количество токсичных метаболитов при передозировке необратимо связывается с тканями печени.

При передозировке парацетамола необходимо оказать скорую медицинскую помощь, даже если симптомов передозировки не выявлено. Для обеспечения надлежащего квалифицированного ухода и адекватной терапии все больные с передозировкой (7,5 г и более парацетамола) должны быть госпитализированы. Необходимо немедленное промывание желудка, прием активированного угля и продолжение симптоматической терапии. Применение антидотов парацетамола – N-ацетилцистеина внутривенно или метионина перорально – может дать позитивный эффект в течение 48 часов после передозировки.

Передозировка, обусловленная действием фенилэфрина, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головную боль, бледность, головокружение, бессонницу нарушение сердечного ритма, тахикардию, рефлекторную брадикардию, экстрасистолию, тремор, гиперрефлексию, тошноту, рвоту, раздражительность, беспокойство, повышение артериального давления. В тяжелых случаях возможно нарушение сознания, галлюцинации, судороги и аритмия.

При передозировке необходимы промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, применение альфа-блокаторов, таких как фентоламин, при тяжелой гипертензии.

Побочные реакции.

Со стороны кожи и подкожной кл е т чатки : сыпь, зуд, крапивница, пурпура, аллергический дерматит, эритродермия, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, кровоизлияния.

Со стороны им мунно й систем ы : аллергические реакции (включая ангионевротический отек), анафилаксия, анафилактический шок.

Со стороны психики: психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, беспокойство, нервное возбуждение, ощущение страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, тревожность, седативное состояние.

Со стороны н ер вной системы : головная боль, головокружение, тремор, парестезии.

Со стороны орган о в слух а и вестибулярного а п парат а : шум в ушах, вертиго.

Со стороны орган о в зр ения : нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, язвы слизистой оболочки ротовой полости, гиперсаливация, дискомфорт и боль в животе, снижение аппетита, изжога, диарея, геморрагии.

Со стороны гепатобилиарно й систем ы : нарушения функции печени, повышение активности печеночных ферментов, гепатонекроз, печеночная недостаточность, желтуха.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны почек и мочевыделительной систем ы : нарушение мочеиспускания, задержка мочеиспускания (вероятнее у больных с гипертрофией предстательной железы), олигурия, почечная колика, нефротоксический эффект.

Со стороны сердечно-сосуди стой систем ы : повышение артериального давления, тахикардия или рефлекторная брадикардия, ощущение сердцебиения, одышка, боли в сердце, аритмия, отеки.

Со стороны д ы ха те льно й систем ы , орган о в грудно й кл етки и средост е н и я: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным средствам.

Другие : общая слабость, лихорадка, усиленное потоотделение, гипогликемия, гипергликемия, глюкозурия.

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Порошок со вкусом лимон а : по 4,8 г в саше; по 10 саше в пачке.

Порошок со вкусом ч е рно й смородин ы : по 5,2 г в саше; по 10 саше в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Фармак».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.