Место хранения:

Активный ингредиент: амброксол;

1 таблетка содержит гидрохлорид Ambroxol в пересчете на 100% веществ - 30 мг;

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал; лактоза, моногидрат; стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки

Основные физические и химические свойства: таблетки белые или белые с желтоватым оттенком, круглой формы с плоской поверхностью, с скошенной.

Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства. ATH CODE R05C B06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Амброксол - муколитический агент, относится к группе замещенные бензиламиновые метаболиты и БРОМЭексин. Он отличается от отсутствия BROMHEXINE и наличия метильной группы гидроксильной группы в Para-трансположенненценцерсиловой кольце. Амброксол гидрохлорид является секретолитичну и муколитическим действием.

Начало действия в 30 минутах после перорального введения; Эффект длится 6-12 часов, в зависимости от индивидуальной дозы.

Гидрохлорид амброксола увеличивает содержание серозного компонента выделений бронхов и укрепляет оформление слизи, снижая вязкость и активацию цилиарного эпителия.

AMBROKSOL активирует поверхностно-активное вещество, действуя непосредственно на клетках Pnevmotsytivytiv Type II в альвеолы ​​и бронхиолах в Кларе. Это стимулирует образование и секрецию поверхностно-активного вещества в альвеолярной и бронховой площади легких плода и взрослых. Эти эффекты были продемонстрированы в клеточных культурах и in vivo.

Амброоксол проявиляй антиоксидантный эффект. Использование амброксола увеличивает концентрацию амоксициллина антибиотика, Cefuroxime, эритромицина и доксициклина в мокроте и бронхолегорье в секрете.

Фармакокинетика.

Амброксол почти полностью усваивается после перорального введения. Tmax после перорального введения составляет 1-3 часа. Абсолютная биодоступность амброксола снижается до 1/3 после перорального введения из-за первичного метаболизма. Метаболиты образуются, из организма в моче (такой дибрантраниловой кислотный глюкуронид). Привязка к плазменным белкам составляет приблизительно 85% (80-90%). Терминал период полураспада в плазме составляет 7-12 часов. Период полураспада амброксола и его метаболитов составляет примерно 22 часа.

Амброоксол, обнаруженный в цереброспиинальной жидкости, проникает в целостный барьер и в грудное молоко.

Клинические характеристики.

Индикация. Секретарская терапия с острыми и хроническими бронхопульмональными заболеваниями, связанными с нарушениями выделения бронхов и ослаблением продвижения слизи.

Противопоказание. Гиперчувствительность к гидрохлориду амброксола и / или других ингредиентов. В случае редких наследственных условий благодаря возможной несовместимости с наркотиками на наркотики (раздел «Особенности использования») препарат противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Сопутствующее использование амброксола и инструментов, которые подавляют кашель, могут привести к чрезмерному накоплению слизи из-за подавления рефлекса кашля. Следовательно, такая комбинация возможна только после тщательной оценки коэффициента врача ожидаемых преимуществ и возможный риск от применения.

Особенности приложения.

Очень редко во время лечения амброксол развивалось тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенс-Джонсона и эпидермальный некролис (синдром Lyell), связанный с использованием гидрохлорида амброкс. По большей части они могли бы объяснить серьезность основного заболевания или пациентов при использовании препарата. Следовательно, когда новые поражения кожи или слизистые оболочки должны быть немедленно обрабатываться медицинской помощью и прекращении лечения гидрохлорида амброксола.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицит лактазы или дефицит лактазы или галактоз-препаратом для синдрома маслабсорбции.

Поскольку Ambroxol может увеличить секрецию слизи, оно должно использоваться с осторожностью в расстройствах моторики и расширению секреции слизи бронхов (например, редких заболеваний с первичной цилиальной дискинезией).

Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек или тяжелой болезни печени (то есть - интервал между применением должен увеличиваться и уменьшить дозу).

Накопление метаболитов в печени ожидается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Амброксол гидрохлорид проникает в барьер плацентар. Достаточная информация относительно использования амброксола не беременна. Результаты клинических исследований не нашли вредного воздействия на плод амброксол при использовании препарата после 28 недель беременности. Исследования животных не нашли тератогенного влияния амброксола. Однако для использования препарата во время первого триместра беременности не рекомендуется, а вторые и третий триместры препарат, используемые только после тщательной оценки отношений врача, ожидали преимущества и возможные риски его использования. Соблюдайте обычные меры предосторожности относительно лекарств во время беременности.

Амброксол проникает в грудное молоко. Из-за отсутствия клинических данных Ambroxol не рекомендуется для использования в грудном вскармливании женщин.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Нет записей.

Способ применения и доза.

Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 3 раза в день в течение первых 2-3 дня (эквивалентно 90 мг амброксола гидрохлорида / день), а затем - 1 таблетку 2 раза в день (эквивалентно 60 мг гидрохлорида Амброкса / день) Отказ

При необходимости, чтобы улучшить эффективность препарата для взрослых и детей старше 12 лет может применяться 2 таблетки 2 раза в день (эквивалентно 120 мг гидрохлоридам амброксола / день).

Таблетки принимаются после еды, а не жидкости и питья множества жидкостей (сейрелициаческую активную поддержку гидрохлорида амброксола обеспеченного потреблением достаточного количества жидкости, поскольку лечение пациент должен сделать неразмерную сумму).

Не используйте препарат дольше 4-5 дней без консультации с врачом.

Дети. Амброксол в этой лекарственной форме противопоказан для использования у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка. Передозировка амброксола не сопровождается серьезными симптомами интоксикации. Возможные краткосрочные проблемы и диарея. Значительная передозировка может быть связана с гиперсмертивацией амброксола, побуждением рвоту, рвоту, снижению кровяного давления.

Уход. Аварийные меры, такие как индукция рвоты и желудочного промысла, не показаны, они используются только в случае значительной передозировки. Симптоматическая терапия рекомендуется.

Неблагоприятные реакции. Обычно амброксол хорошо.

Общие расстройства: реакции гиперчувствительности, в том числе кожная сыпь, реакции со слизистых оболочек, ангиодиода, одышка, пшерство и другие аллергические реакции, лихорадка; анафилактические реакции, включая анафилактический шок; крапивница.

Кожа и подкожная клетчатка, эритема мультиформ, синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).

Из желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные жалобы (например, тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе), сухость во рту, изжога, диарея, запоры, чрезмерное слюноотделение.

Респираторная система: Rhinorrehea, сухие дыхательные пути.

Из мочевой системы: дисурия.

Дата окончания срока. 5 лет.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 10 таблеток в блистере, 2 волдыря в упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер

ПАО "Киевмедпрепарат".

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Сакссаганского, 139.