Личный кабинет
АСИБРОКС табл. шип. 600 мг №12
ots
Код товара: 317304
Производитель: Rotapharm (Великобритания)
1 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Asibrox
Asibrox.
Состав :
Активный ингредиент: ацетилцистеин;
1 калибровка таблетка содержит ацетилцистеин 200 мг или 600 мг;
Вспомогательные вещества: Аскорбиновая кислота, карбонат натрия безводный, бикарбонат натрия, лимонная кислота, сорбит (Е 420), macrool 600, цитрат натрия, всасывания натрия, ароматизатор «лимон».
Лекарственная форма. Таблетки изгнаны.
Основные физико-химические свойства: плоские-цилиндрические таблетки белого цвета, мягкий мрамор, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Муколитические средства. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика
N-ацетилцистеин имеет муколитическое эффект. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствуют разрушению дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и для уменьшения вязкости слизи. Препарат сохраняет активность в присутствии гнойной мокроты.
Кроме того, ацетилцистеин оказывает прямое антиоксидантное действие обусловлено наличием свободного тиола (-SH) нуклеофильной группой , которая легко взаимодействует с электрофильными группами окислительных радикалов. В частности, существует современные данные , которые ацетилцистеин защищает альфа-antitripsin - это белок , который ингибирует эластазы, от разрушения под действием хлорной кислоты, выраженный оксидный агент , полученный с помощью белка миелопероксидазы из активированных фагоцитов.
Таким образом, ацетилцистеин может быть использован для лечения острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся густой и вязкой секреции.
Благодаря своей молекулярной структуре, acetylcystem может легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки ацетилцистеин deoxylated к L-цистеина - аминокислоты, которая необходима для синтеза глутатиона.
Глутатион является высокой реакционной способностью трипептид, который является выраженным фактором внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов в качестве экзогенного и эндогенного происхождения, но также и от количества цитотоксических веществ.
Фармакокинетика
Ацетилцистеин полностью абсорбируется в случае перорального введения. Из - за обмен веществ в стенках кишечника и эффект «первого проход», биодоступность ацетилцистеина при пероральном введении очень низок (приблизительно 10%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается на высоком уровне в течение 24 часов.
Ацетилцистеин распространяется как без изменений (20%), а также в виде метаболитов (80%), предпочтительно распределяется в печени, почках, легких и бронхиального секрета.
Объем распределения ацетилцистеина - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание с белками составляет около 50% через 4 часа после приема и снижается до 20% в течение 12 часов.
Ацетилцистеин после перорального введения быстро метаболизируется в стенках кишечника и печени.
Около 30% выводится почками. Т 1/2 НСС составляет 6,25 часов.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождается устранен образованием мокроты.
Передозировка парацетамолом.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину, к другим препаратам с схожей химической структурой или к другим компонентам препарата.
Гептическая язва и двенадцатиперстная кишка на сцене обострения, кровотечением, кровотечением легочного кровотечения.
Дети до 2 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследование взаимодействия ацетилцистеина с другими лекарственными средствами осуществлялось только со взрослыми.
Не следует одновременно применять acetylcystem с противокашлевыми средствами, как уменьшение в кашлевого рефлекса может привести к кластеру секреции.
Активированный уголь может уменьшить эффект ацетилцистеина.
При одновременном использовании с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллина, амфотерицина B, цефалоспорин, аминогликозидов, их взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Таким образом, интервал между использованием этих инструментов должен быть не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
При одновременном введении нитроглицерина и ацетилцистеина, значительной гипотензии и расширения височной артерии с возможным нападением головной боли выявлены. При необходимости, одновременное применение препарата с нитроглицерином у пациентов следует контролировать гипотонии, которые могут быть серьезными, и предотвратить их от возможности головной боли.
Ацетилцистеин может представлять собой донорский цистеин и увеличить уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Влияние на лабораторные исследования.
Ацетилцистеин может повлиять на результаты колориметрического исследования салицилатов и определения кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Пациенты, у пациентов с бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения из - за возможное развитие бронхоспазма. В случае бронхоспазма, применение препарата следует немедленно прекратить.
Муколитические агенты могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Поэтому, муколитические средства не должны использоваться для детей в возрасте до 2 -х лет.
Применение препарата, главным образом , в начале лечения, может привести к размыванию бронхиальной секреции и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств , которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Препарат применяют с осторожностью пациентам с печеночной или почечной болезни , чтобы избежать накопления азотсодержащих веществ в организме.
Ацетилцистеин оказывает влияние гистамина обмена веществ, поэтому препарат не следует назначать длительную терапию пациент с непереносимостью гистамина, так как это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Возможный запах серы не является признаком изменения в препарате, но специфичен ко всему веществу.
Препарат содержит сорбит. В случае непереносимости некоторых сахаров, вы должны проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Asibox 200 мг содержит 403.1 мг натрия. Препарат Asibox 600 мг содержит 356,8 мг натрия. Количество натрия следует принимать во внимание при применении к пациентам с расстройством функции почек или находятся на рационе с низким содержанием натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические данные об использовании ацетилцистеина беременными женщины ограничены. Исследования животных не нашли прямого или косвенного негативного воздействия на беременность, развитие эмбриона, родов и постнатального развития.
Информация о проникновении ацетилцистеина в грудном молоке отсутствует.
Во время беременности и кормления грудью, применение препарата только после тщательной оценки соотношения польза / риск.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Там нет подтверждения , что ацетилцистеин влияет на скорость реакции и способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат предназначен для перорального введения. Таблетки экспозиции следует растворить в 1/3 стакана воды и пить как можно быстрее. Рекомендуется принимать после еды. Для усиления муколитического эффекта ацетилцистеина, рекомендуются дополнительное использование жидкости.
Таблетки подвергают воздействию 200 мг.
Взрослые и дети в возрасте от 12 лет.
Препарат применяют в дозе 400-600 мг в день, распределяя 1-3 приемов.
Возраст в возрасте 6-12 лет.
Препарат применяют в дозе 400-600 мг в день, распределяя 1-3 приемов.
Возраст в возрасте 2-6 лет.
Препарат применяют в дозе 200-400 мг в день, распределяя 1-3 приемов.
Таблетки подвергают воздействию 600 мг.
Взрослые и дети в возрасте от 12 лет.
Препарат применяют в дозе 600 мг 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от характера болезни (острой или хронической).
Передозировка парацетамолом
В течение первых 10 ч после приема токсичное вещество, лекарственное средство со скоростью 140 мг / кг следует использовать как можно быстрее, а затем со скоростью 70 мг / кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
Препарат следует принимать без задержки, сразу после приготовления раствора.
Дети.
Таблетки подвергаются 200 мг применять детей от 2 -х лет. 600 мг таблетки расширения применять детей от 12 лет.
Передозировка .
Нет данных о случаях передозировки при пероральном введении ацетилцистеина.
Добровольцы взяли 11,6 г ацетилцистеина в сутки в течение 3 -х месяцев без каких - либо серьезных побочных реакций.
Ацетилцистеин при применении в дозах 500 мг / кг / день не вызывает передозировки.
Симптомы.
Передозировка может проявляться желудочно - кишечные симптомы , такие как тошнота, рвота и понос.
Уход.
Специфический антидот с отравлением ацетилцистеина, нет симптоматической терапии.
Неблагоприятные реакции.
Во время использования ацетилцистеина, побочные реакции сообщалась со следующей частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 <1/10); нечасто (≥ 1/1000 <1/100); редко (≥ 1/10000 <1/1000); очень редко (<1/10000); Unknown (частота не может быть определена по имеющимся данным).
По крови и лимфатической системы:
Unknown - анемия.
Из иммунной системы:
нечастые - гиперчувствительность; Очень редко - анафилактический шок, анафилактические / анафилактоидные реакции.
По нервной системе:
редко - головная боль.
В стороне от слуха и лабиринта:
нечасто - колокол в ушах.
Со стороны сердца:
нечасто - тахикардия.
Со стороны сосудов:
очень редко - кровоизлияние.
Респираторными органами, грудью и средой:
редко - отпущена, бронхоспазм; Unknown - бронхиальная обструкция, ринорея.
Из пищеварительного тракта:
нечасто - рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота; редко - диспепсия; Unknown - неприятный запах из вашего рта.
Из кожи и подкожных тканей:
нечасто - крапивница, сыпь, айва отек, зуд; Unknown - экзема.
Общие нарушения и нарушения в месте ввода:
нечастые - гипертермии; неизвестен - отек лица.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:
нечасто - снижение артериального давления.
В очень редких случаях, в связи с техникой ацетилцистеина, были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как, например, синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы. В большинстве случаев, по крайней мере , еще одно лекарственное средство может быть более вероятно, будет причиной кожно-слизистый синдром. Поэтому, когда какие - либо новые изменения на коже или слизистых оболочках, вам необходимо обратиться к врачу и немедленно прекратить использование препарата.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но не определены клинической значимости.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о предполагаемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства являются чрезвычайно важными. Это позволяет постоянно соблюдать баланс / риск лекарственного средства. Работники здравоохранения просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему связи.
Срок годности .
3 года.
Условия хранения.
Для таблетки в полосе:
Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном света и недоступных для детей.
Для таблетки в копейку:
Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном света и недоступных для детей. Хранить в плотно закрытой ручке.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина, стеклянной посуды следует использовать, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется , чтобы растворить в одном стакане ацетилцистеина с другими средствами.
Упаковка.
Таблетки подвергают воздействию 200 мг:
24 таблетки в загоне, 1 penalal в картонной коробке; 2 таблетки в полосе, 5 или 10 полосы в картонной коробке.
Spirum Таблетки для 600 мг:
12 таблеток в загоне, 1 penalal в картонной коробке; 2 таблетки в полосе, 5 или 10 полосы в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Фармацевтика мануфактура (Marmaestyka Мануфактуринг LLC), Эстония /
Pharmaestica Производство (Pharmaestica Manufacturing OU), Эстония.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Vana Pereota Tee 3, Pringh, Viimi, 74011, Гурский County, Эстония /
Vanapere Tee 3, Pringi, Viimsi, 74011 Harju Southy, Эстония.
Кандидат.
Rotafarm Limited, Великобритания /
Ротафарм LIMITED, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа