В корзине нет товаров
БРОКСИНАК капли глазные 0,9 мг/мл фл. 1,7 мл №1

БРОКСИНАК капли глазные 0,9 мг/мл фл. 1,7 мл №1

rx
Код товара: 326911
Производитель: Sentiss Pharma (Индия)
3 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Броксинак

Броксинак

Место хранения:
Активное вещество: Bromfenac;
1 мл капель глаз, содержащих натриевый бромфенаку сесквихидрату 1 035 мг, эквивалентной бромфенаку свободной кислоты - 0,9 мг;
Вспомогательные вещества: бензалкониум хлорид, борная кислота, динатрия ЭДТА, полисорбат 80, Повидон К-30 Борнокислый натрий, сульфит натрия безводных (E 221), гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глаз.
Основные физические и химические свойства: прозрачный раствор зеленовато-желтый.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные препараты.
ATC код S01B C11.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Бромфенак- нестероидные противовоспалительные препараты (NSAID), которые обладают противовоспалительным и обезболивающим эффектом, блокируя синтез простагландинов от арахидоновой кислоты путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, что снижает воспаление и отклик боли.
Исследования in vivo показали, что Prostoglandin медиатирует определенные виды воспаления глаз. В исследовании животных простагландинов внес нарушение гемадофтоалмичного барьера, повышенную проницаемость сосудов, вызвало вазодилацию, лейкоцитоз, увеличение внутриглазного давления.
Фармакокинетика.
Поглощать.
Бромфенак эффективно проникает в роговицу, после одного инстилляции концентрации влаги в водянистом глазу составляет 79 ± 68 нг / мл за 150-180 минут после препарата.
Распределение .
Концентрация препарата в плазме крови значительно ниже измерения и не имеет клинической значимости.
Вышеупомянутая концентрация поддерживается в течение 12 часов в водянистой влаге, удерживающейся у влаги, сохраняя терапевтически значимые концентрации в тканях глаза, в том числе сетчатки до 24 часов.
Метаболизм и экскреция.
Срок полува жизни водного юмора глаза составляет около 1,4 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение послеоперационного воспаления и снижения боли у пациентов после удаления катаракты.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата и других нестероидальных противовоспалительных препаратов.
Противопоказанное использование препарата у пациентов, увязших атак астмы, крапивницы, острый ринит и симптомы при принятии аспирина и других НПВП.
Противопоказанное использование у пациентов в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность препарата у детей не изучалось).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Препарат можно использовать в сочетании с другими офтальмологическими препаратами:
α-агонисты, β-блокаторы, углесонические ингибиторы ангидразы, среднеагибами.
Это лекарство следует использовать с разрывом не менее пяти минут.
Особенности приложения.
Использование местных НПВП за 24 часа до операции на глаза и в течение 14 дней после операции по глазам увеличивает риск и серьезность побочных эффектов от роговицы.
Использование местных НПВП может привести к кератиту. В некоторых восприимчивых пациентах долгосрочное использование НПВП может привести к основному эпителию локального разрыва, утонченность роговицы, эрозию роговицы, изъязвление или перфорацию роговицы роговицы. Эти побочные эффекты несут риск потери зрения. Пациенты с доказательствами эпителиального зазора роговицы должны немедленно прекратить использование продукта и находиться под медицинским надзором к нормализации роговицы.
Использование NSAIDS может замедлить процесс заживления, особенно во время комбинированного использования с местными кортикостероидами.
Пациенты должны быть предупреждены, что возможное замедление целебного применения НПВП.
Использование препарата Broksinak пациентов не следует использовать контактные линзы.
Пациенты должны быть предупреждены, что они не касаются наконечника капельницы и не касаются его какой-либо поверхности ˗ Это может привести к загрязнению содержимого флакона.
Сульфит натрия, содержащийся в продукте, может вызвать аллергические реакции, включая анафилаксию, астму атаки у восприимчивых людей. Повышенная чувствительность к сульфитам у пациентов с астмой и аллергическими реакциями в истории.
Использование препарата Broksinak, вероятно, будет развиваться поперечная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилатециоловой кислоты и других НПВП. Лечение должно быть принято при лечении лиц, которые ранее проявили чувствительность к этим препаратам.
NSAIDS может увеличить время кровотечения из-за нарушения агрегации тромбоцитов. Использование местных НПВП в сочетании с главной хирургией может увеличить кровотечение глазных тканей (в том числе в передней камере глаза). Броксинак следует использовать с осторожностью у пациентов с историей, который записал предрасположенность к кровотечению или если пациенты получают другие препараты, которые могут увеличить время свертывания.
Опыт работы с местными НПВП предполагает, что пациенты с осложнениями после хирургической офтальмологической хирургии, денеракционной роговической эпителиальной дефектной роговицы, диабетом, поверхностных глазных заболеваний (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидный артрит и пациенты, которые неоднократно выполняли операции в течение короткого периода Время повышено риск побочных эффектов от роговицы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Безопасное использование глазных капель Bromfenaku 0,09% во время беременности не изучалось. Использование препарата возможно, если ожидаемая выгода для матери перевешивает потенциальный риск для плода.
Избегайте использования препарата в третьем триместре беременности.
Кормление грудью
Осторожно необходимо использовать при использовании женщин.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат значительно влияет на способность привлекать автотранспортные средства или машины. Возможное краткосрочное размытое зрение после инъекции, рекомендуется дождаться до полной реставрации зрения, прежде чем начать вождение или механизмы.
Способ применения и доза.
Взрослые (в том числе пожилые пациенты)
Рекомендуемое привиление в конъюнктивальном SAC 1 капля один раз в день. Лечение начинается за 1 день до операции и продолжается в течение первых 14 послеоперационных дней (включая день операции). Перед входом в глазные капли контактные линзы должны быть удалены. Установите их снова могут быть через 15 минут после прививки.
При использовании нескольких глазных лекарств локальный интервал действий между их введением должен составлять не менее 5 минут.
В случае приема препарата следует использовать как можно скорее лекарства в дозе, которая обеспечивает инструкцию. Если после пересечения было почти 24 часа., Препарат следует использовать в следующем запланированном времени, не удваивая дозу, чтобы компенсировать пропущенные.
Для пожилых пациентов, получающих лекарственное средство, отличается от того, что у молодых пациентов.
Дети.
18 лет (безопасность и эффективность препарата у детей не изучались).
Передозировка.
В случае передозировки возможного раздражения глаз и конъюнктивальной гиперемии.
В случае случайного использования препарата внутри следует немедленно пить много жидкостей, чтобы уменьшить концентрацию препарата в желудке и обратиться за медицинской помощью.
Неблагоприятные реакции.
С точки зрения, дискомфорта и необычных ощущений в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и горящие глаза, покраснение глаз, гиперемии конъюнктивы, воспаление ириса глаза.
Существуют редкие постмаркетинговые отчеты о эрозии роговицы, перфорации роговицы, роговица, эпителиальное разрушение роговицы.
По нервной системе: головная боль.
Из дыхательной системы: эпистаксис, кашель, назальный разряд, бронхиальная астма.
Общие расстройства: отек лица.
Дата окончания срока. 2 года.
Срок годности после открытия бутылки 28 дней.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Для глазных капель 1,7 мл бутылки с капельницей в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Sentiss Pharma Pvt. ЛТД., Индия / Sentiss Pharma Pvt. ООО, Индия.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Уиллер Хере Ничла, Техсил Украшения, расст. Солана, Химачал Прадеш, 174101 Индия /
Деревня Khera Nihla, Техсил Налагарх, Истос. Солан, Гимачал Прадеш, 174 101, Индия.
Кандидат.
Sentiss Pharma Pvt. ЛТД., Индия / Sentiss Pharma Pvt. ООО, Индия.
Место расположения.
212 / D-1, Ayshirad Коммерческий Коммерческий, Грин Парк, Нью-Дели, 110016, Индия /
212 / D-1, асирвадский коммерческий комплекс, зеленый парк, Нью-Дели, 110016, Индия
БРОМФЕНАК

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа