Личный кабинет
ИБУПРОФЕН-ЗДОРОВЬЯ капс. 200мг №20
ots
Код товара: 716752
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 14.04.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Ибупрофен
Ибупрофен
Композиция:
Активное вещество: ибупрофен;
1 капсула содержит ибупрофен 200 мг;
Экспцинаты: картофельный крахмал, гипромеллоза, кремниевый коллоид безводного, кроссотона, стеарат магния; Капсульная оболочка содержит диоксид титана (E 171), желатин.
Дозировка формы. Капсулы.
Основные физико -химические свойства: твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсулы представляет собой смесь, содержащую гранулы и порошок от белого до почти белого. Агломераты частиц допускаются.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты. ATX CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляторным агентом (НПВП), производным пропионовой кислоты, которая продемонстрировала его эффективность, ингибируя синтез простагландина. У людей ибупрофен уменьшает боль, отек и лихорадку. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты, немедленное высвобождение (81 мг), уменьшение влияния ацетилсалициловой кислоты на формирование тромбоксина) или агрегация тромбоциана. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Ибупрофен снимает боль, снижает воспаление и снижает температуру.
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро поглощается после использования и быстро распределяется по всему телу. Экскреция быстро и полна и происходит через почки.
Максимальная концентрация в плазме (C MAX ) достигается через 45 минут после устного использования. При использовании с C Max Food наблюдается через 1-2 часа. На этот раз может варьироваться для разных дозивых форм.
Половина жизни составляет приблизительно 2 часа.
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке при очень низких концентрациях.
Клинические характеристики.
Индикация. Симптоматическое лечение головной боли и зубной боли, дисменореи, невралгии, боли в спине, суставов, мышц, ревматической боли, а также симптомов простуды и гриппа.
Противопоказание.
· Гиперчувствительность к ибупрофеном или любому из компонентов препарата.
· Реакции гиперчувствительности истории (например, астма, ринит, ангионаротический отеки или крапивница), которые наблюдались после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
· Желудочный или двенадцатиперстный язвенный заболевание/кровотечение в активной форме или в анамнезе рецидивов (два или более выраженный эпизод подтвержденной пептической язвы или кровотечения).
· История желудочно -кишечного кровотечения или перфорации, связанная с использованием НПВП.
· Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA), тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность.
· Последний триместр беременности.
· Активное воспалительное заболевание кишечника.
· Геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции крови.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
В целом, при использовании NSAID в сочетании с другими лекарствами следует соблюдать осторожность, которые могут увеличить риск язв желудочно -кишечного тракта, желудочно -кишечного кровотечения или нарушения почечной функции.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не должен использоваться в сочетании со следующими лекарствами:
- ацетилсалициловая кислота. Обычно не рекомендуется использовать ибупрофен ацетилсалициловой кислотой из -за потенциала повышенных побочных реакций, за исключением случаев, когда врач был назначен ацетилсалициловой кислотой (в дозе, не превышающей 75 мг в день).
Данные указывают на то, что при использовании ибупрофеном может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
-Тро НПВП , включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 . Следует избегать сопутствующего использования двух или более НПВП, так как это может увеличить риск побочных эффектов.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами :
- кортикостероиды. Повышенный риск язв и кровотечение в желудочно -кишечном тракте.
- Антигипертензивные агенты и диуретики. НПВП могут уменьшить влияние этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушениями почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых людей с нарушением функции почек) одновременное использование ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу к дальнейшей нарушении почечной функции, включая острый Функция почечной недостаточности, которая обычно обратима. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, которые используют циклооксигеназу блокаторы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Поэтому такие комбинации следует использовать с осторожностью, особенно для пожилых людей. При необходимости следует убедиться, что гидратация пациента следует учитывать и необходимость контролировать функцию почек в начале комбинированной терапии, а также с некоторой частотой. Диуретики могут увеличить риск нефротоксических эффектов НПВП .
- Антикоагулянты. НПВП могут усилить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин.
- Антиагребатные агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Повышенный риск желудочно -кишечного кровотечения.
- сердечные гликозиды. НПВП могут усугубить функцию сердца, уменьшить функцию фильтрации клубочков почек и увеличивать гликозиды плазмы в крови.
- Литий . Существуют доказательства потенциального увеличения лития в плазме крови.
- метотрексат . Существуют доказательства потенциального увеличения уровня метотрексата в плазме крови.
- Циклоспорин. Повышенный риск нефротоксичности.
- Мифепристон. НПВП не следует использовать ранее, чем через 8-12 дней после использования мифепристона, поскольку НПВП могут снизить эффективность мифепристона.
- Такролимус. Можно увеличить риск нефротоксичности с помощью одновременного использования НПВП с такролимусом.
- Зидовудин. Повышенный риск гематологической токсичности с комбинированным использованием зидовудина и НПВП. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.
- Хинолоновые антибиотики. Данные животных указывают на то, что НПВП могут увеличить риск антибиотиков хинолона. Пациенты, которые одновременно используют ибупрофен и хинолоновые антибиотики, могут иметь повышенный риск судорог.
Особенности приложения.
Побочные реакции ибупрофена могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно -кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания.
Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм.
Другие НПВП.
Следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, так как это может увеличить риск побочных эффектов.
Системная волчанка эритематозис и смешанная болезнь соединительной ткани.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системной волчанки и смешанного заболевания соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Асептический менингит был зарегистрирован на фоне ибупрофена. Хотя этот эффект более вероятно у пациентов с системной волчанкой эритематозой и другими заболеваниями соединительной ткани, такие случаи были зарегистрированы у некоторых пациентов, которые не страдают от хронических заболеваний, поэтому об этом следует учитывать при использовании этого препарата.
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему.
Пациенты с артериальной гипертонией и/или сердечной недостаточностью следует тщательно начаться с осторожности (требуется консультация врача или фармацевта, как сообщалось о случаях удержания жидкости, гипертонии и отек, связанных с НПВП.
Данные указывают на то, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), а также длительное использование может быть связано с немного повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульта). В целом, данные не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (класс II -III по классификации NYHA), диагностируя ишемическую болезнь сердца, заболевание периферической артерии и/или цереброваскулярные заболевания, следует лечить только ибупрофеном. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Клиническая картина также должна быть тщательно оценена до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) Полем
Сообщалось о случаях синдрома Кунисиса у пациентов, получающих лечение ибупрофеном. Синдром Кунисии определяется как сердечно -сосудистые симптомы, вызванные аллергической реакцией или реакцией гиперчувствительности, связанной с сужением коронарных артерий, что потенциально может привести к инфаркту миокарда.
Влияние на почки/печень.
Пациенты с почечной недостаточностью должны быть осуществлены из -за возможности нарушения почечной функции. Ибупрофен следует использовать с осторожностью у пациентов с заболеванием почек или печени, и особенно во время сопутствующей терапии с диуретиками, поскольку ингибирование простагландина может привести к удержанию жидкости и последующему почечным нарушениям. Такие пациенты должны использоваться для использования минимальной возможной дозы ибупрофена и регулярного мониторинга почечной функции. В случае обезвоживания следует обеспечить достаточное потребление жидкости. Существует риск почечной недостаточности у детей (6 лет) и обезвоживания подростков.
В целом, систематическое использование анальгетиков, особенно комбинации различных обезболивающих, может привести к длительному повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Самый высокий риск этой реакции существует у пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью и печеночной недостаточностью, а также у пациентов, получающих диуретики или ингибиторы АПФ. После прекращения НПВП обычно достигается возвращение к состоянию лечения.
Как и другие НПВП, ибупрофен может вызвать небольшое временное увеличение определенной функции печени, а также значительное увеличение AST и ALT. В случае значительного увеличения этих показателей лечения следует прекратить.
При длительном использовании ибупрофена необходимо регулярно проверять эффективность функции печени, функции почек, а также гематологической функции/картины крови.
Влияние на фертильность у женщин.
Существуют ограниченные данные, что лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут нарушать фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Этот процесс обратима после прекращения.
Влияние на желудочно -кишечный тракт.
NSAID следует использовать с осторожностью у пациентов с аналогичным периодом желудочно -кишечного тракта (язвенное колит, болезнь Крона), так как эти состояния могут усугубляться.
Есть сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфораций, язв, которые могут быть смертельными, которые встречаются на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия недостатков желудочно -кишечного тракта в анамнезе.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфорации или язв увеличивается с увеличением доз НПВП, у пациентов с язвенной язлькой, особенно осложнены кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей. Такие пациенты должны начать лечение с самой низкой дозы. Эти пациенты, а также пациенты, которые нуждаются в сопутствующем использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно -кишечного тракта, рекомендуется комбинированная терапия с защитными лекарственными средствами (например, ингибиторы мизопроста или протонного насоса).
Пациенты с желудочно -кишечной токсичностью, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных симптомах желудочно -кишечного тракта (особенно желудочно -кишечного кровотечения), в частности в начале лечения.
Длительное использование любых обезболивающих для лечения головной боли может ухудшить это состояние. В таких случаях вы должны проконсультироваться с врачом и остановить лечение. Головная боль должна рассматриваться в результате злоупотребления наркотиками у пациентов, страдающих частой или ежедневной головной болью, несмотря на (или через) регулярное использование головных болей.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которые одновременно используют лекарства, которые могут увеличить риск язв или кровотечение, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обработки серотонина или антитромбоцитарные агенты (EG, Acetylshil.
В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Тяжелые нежелательные реакции кожи (TSHP).
TSHPR, в том числе отшельнозы, дерматит, мультиформенный эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, индуцированный эозинофилией с системными симптомами (синдромом платья) и остро обобщенным расширением пуста. Большинство из этих реакций произошли в течение первого месяца.
Если признаки и симптомы, указывающие на эти реакции, ибупрофен следует немедленно прекратить и рассмотреть альтернативное лечение (при необходимости).
В исключительных случаях куриная оспа может вызвать тяжелые инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. В настоящее время влияние НПВП на возникновение этих осложнений не может быть исключено, поэтому рекомендуется избежать использования препарата в случае оспы курицы.
Маскировать симптомы крупных инфекций.
НПВП могут маскировать симптомы инфекционного заболевания и лихорадки, которые могут задержать начало соответствующего лечения и, таким образом, усложнить ход заболевания. Это наблюдалось в бактериальной дополнительной госпитальной пневмонии и бактериальных осложнениях смы с куриной. Когда НПВП используются с лихорадкой или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется контролировать инфекционное заболевание. В случае лечения за пределами медицинского учреждения пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастророзоза после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых дефектов увеличился с менее чем на 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
Доклинические данные указывают на то, что у животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев выкидышей до и постимплантации и смертности эмбрионов/фруктов. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу.
Починаючи з 20-го тижня вагітності застосування ібупрофену може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Це може статися невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у ІІ триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. Тому ібупрофен не слід застосовувати у I та II триместрі вагітності, якщо тільки очікувана користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода. Якщо ібупрофен застосовується жінкою, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу впродовж найкоротшого періоду часу. Допологовий моніторинг олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки слід розглянути після впливу ібупрофену протягом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня. Застосування лікарського засобу слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніон або звуження артеріальної протоки.
Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:
- для плода : кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним звуженням/закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, які можуть прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном (див. вище);
- для матері та новонародженого наприкінці вагітності : можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.
Препарат протипоказаний під час ІІІ триместру вагітності.
В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.
З датність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування не очікується впливу лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Для внутрішнього застосування. Тільки для короткотривалого застосування. Капсули необхідно запивати водою, не розжовувати. Під час короткотривалого застосування, якщо симптоми зберігаються або погіршуються, пацієнту слід звернутися до лікаря.
Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу, потрібну для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу (див. розділ «Особливості застосування»). Якщо симптоми зберігаються більше 5 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
Препарат призначати дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (вік – приблизно 6 років). Рекомендована добова доза препарату становить 20–30 мг/кг маси тіла. Не перевищувати дозу 30 мг/кг маси тіла на добу.
Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років): по 200 мг (1 капсула) на прийом. Повторну дозу застосовувати за потреби через 6 годин. Не перевищувати дозу 600 мг (3 капсули) на добу.
Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг: по 200–400 мг (1–2 капсули) на прийом. Повторну дозу застосовувати за потреби через 4–6 годин. Не перевищувати дозу 1200 мг (6 капсул) на добу.
Особи літнього віку не потребують спеціального дозування.
Дети.
Не застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг та віком до 6 років.
Передозування.
Більшість випадків передозування, про які повідомлялося, були асимптоматичними. Ризик симптомів виникає при застосуванні дози ібупрофену понад 80–100 мг/кг. Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.
Симптоми.
Симптоми передозування виникають протягом 4 годин після застосування.
У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ викликало симптоми передозування легкого ступеня тяжкості, зокрема нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні спостерігається токсичне ураження центральної нервової системи, що проявляється у вигляді вертиго, запаморочення, летаргії, сонливості, інколи – збудженого стану, атаксії, дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При більш тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія, метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров'яному руслі).
У рідких випадках спостерігалися симптоми помірного та тяжкого ступеня, такі як гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, гіпотензія, гіпотермія, ціаноз, задишка/синдром гострого порушення дихальної функції та короткочасні епізоди апное (у дітей після застосування великих кількостей лікарського засобу). У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості.
Лікування .
Специфічного антидоту не існує. Лікування повинне бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. При застосуванні невеликих кількостей лікарського засобу (менш ніж 50 мг/кг ібупрофену) рекомендується вживання води для мінімізації розладів з боку шлунково-кишкового тракту. При застосуванні більших кількостей рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка, не більше 1 години після застосування пацієнтом потенційно токсичної дози препарату та якщо пацієнтом не було застосовано кількість препарату, що становить загрозу для життя. Якщо ібупрофен вже всмоктався, можна застосовувати лужні речовини, що сприяють виведенню кислотного ібупрофену з сечею. Користь від застосування таких заходів, як форсований діурез, гемодіаліз та гемоперфузія, не доведена, оскільки ібупрофен має високий ступінь зв'язування з протеїнами плазми крові. При частих або тривалих судомах рекомендовано внутрішньовенне введення діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.
Побічні реакції.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.
Нижчезазначені побічні реакції спостерігалися при застосуванні ібупрофену у безрецептурних дозах при короткотривалому застосуванні. При лікуванні хронічних станів, при довготривалому лікуванні можуть спостерігатися додаткові побічні реакції.
Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.
З боку системи крові та лімфатичної системи:
Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія та агранулоцитоз). Першими ознаками таких порушень є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки у ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та гематоми невідомої етіології.
З боку імунної системи:
Реакції гіперчутливості 1 ;
Нечасто: кропив'янка та свербіж;
Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми, які можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок);
Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку.
З боку нервової системи:
Нечасто: головний біль;
Дуже рідко: асептичний менінгіт 2 .
З боку серцевої системи:
Частота невідома: серцева недостатність, набряк, синдром Коуніса.
Дані свідчать, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні може бути пов'язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
З боку судинної системи:
Частота невідома: артеріальна гіпертензія.
З боку травної системи:
Нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія;
Рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання;
Дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкова перфорація або кровотеча, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит;
Частота невідома: загострення коліту і хвороби Крона.
З боку печінки:
Дуже рідко: порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
Нечасто: різні види висипань на шкірі;
Дуже рідко: можуть виникати тяжкі шкірні побічні реакції (включаючи мультиформну еритему, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз);
Частота невідома: індукована лікарськими засобами еозинофілія з системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, реакції світлочутливості.
З боку дихальних шляхів та органів середостіння:
Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.
З боку нирок та сечовидільної системи:
Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні НПЗЗ, пов'язаний з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та появою набряків;
Частота невідома: ниркова недостатність.
Лабораторні дослідження:
Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Опис окремих побічних реакцій
1 Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипання різного типу, свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматоз (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).
2 Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов'язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
Дата окончания срока. 3 года.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Капсули № 10, № 10х2 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Продюсер. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
