Личный кабинет
ИБУПРОМ макс РР табл. п/о 400мг №12
ots
Код товара: 665593
Производитель: Unilab (США)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 23.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Ibuprom max pp
Ibuprom max rr
Хранилище:
Активное вещество : ибупрофен;
1 пленка -покрытый планшет содержит 400 мг ибупрофен;
Экспцинаты : микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, прегелатинизированный крахмал, гидрогенизированное растительное масло, кросс -лирики (тип A), тальк, кремниевый коллоидный безводный безводен;
Оболочка: Opadry White 65F280000 (поливинил (E 1203), макроголь 3350 (E 1521), диоксид титана (E 171), тальк (E 553b), силикат с алюминиевым и титановым диоксидом (E 171), Visa.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: белые или почти белые таблетки, с небольшим блеском, биконвекской, овальными.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты.
Код ATX M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляционным средством (НПВП), производным пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, тепла и воспаления, ингибируя синтез простагландинов -боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты, немедленное высвобождение (81 мг), снижение воздействия ацетилсалициловой кислоты на формирование тромбозана. или агрегация или агрегация. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
Ибупрофен хорошо поглощен желудочно -кишечным трактом и связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в сыворотке определяется через 45 минут после использования (в случае пустого желудка). В случае этого препарата пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками без изменений или в виде метаболитов. Половина жизни - почти 2 часа. Пожилые пациенты не имеют существенных различий в фармакокинетическом профиле.
В фармакокинетическом исследовании, проведенном с включением 57 здоровых добровольцев для сравнения с помощью ibuprom max pp и референциального препарата (ибупрофен, таблетки, покрытые пленкой, 400 мг), достижение биоэквивалентности максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) и область под концентрацией. -Кривая времени (AUC). Исследование показало, что измеренные уровни ибупрофена в плазме крови (1,82 ± 0,76 мкг/мл) наблюдались через 5 минут после получения ibuprom max pp. Концентрация ибупрофена в плазме через 10 и 15 минут после IBUPROM PP составляла 4,23 ± 3,61 мкг/мл и 7,94 ± 6,67 мкг/мл соответственно.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головной боли, включая мигрень, зубную боль, дисменорею (менструальную боль), невралгию, боль в спине, суставы, мышцы, а также признаки холода и гриппа.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата.
- Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангиорозный отек или крапивница) после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
- Желудочный и двенадцатиперстный язвенный заболевание/кровотечение в активной форме или анестезии (два или более выраженные эпизоды подтвержденной пептической язвы или кровотечения).
- Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация стенки желудочно -кишечного тракта в истории, связанной с использованием НПВП.
- Тяжелая нарушение функции печени, нарушение почечной функции, сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA (Нью -Йорк Ассоциация кардиологов)).
- Последний триместр беременности.
- Цереброваскулярное или другое кровотечение.
- Нарушение гематопоэза или свертывание крови.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий .
Ибупрофен, как и другие НПВП, не должен использоваться в сочетании с :
- Ацетилсалициловая кислота, так как она может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда врач был назначен ацетилсалициловая кислота (доза, не превышающая 75 мг в день). Экспериментальные исследования показывают, что при одновременном использовании ибупрофена может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако неопределенность в отношении возможности экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию не делает окончательный вывод о том, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Следовательно, с неинсистематическим использованием ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
- Другие НПВП, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами :
Антикоагулянты: НПВП могут усилить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин;
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов со слабым функцией почек) сопутствующее использование ингибитора АПФ или антитеенса II антагониста II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу к дальнейшему воздействию на почечную недостаточность , что обычно обратимо. Поэтому такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. При необходимости, длительное лечение должно быть адекватной гидратацией пациента и определять необходимость мониторинга функции почк в начале комбинированного лечения, а также дальнейшего. Диуретики увеличивают риск нефротоксических эффектов НПВП;
Кортикостероиды: повышенный риск язв и кровотечения в желудочно -кишечном тракте;
Литий : есть свидетельство потенциального увеличения лития в плазме крови;
Метотрексат : существует вероятность повышения уровня метотрексата в плазме крови;
Зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности с комбинированным использованием зидовудина и НПВП. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
Сердечные гликозиды: НПВП могут усугубить функцию сердца, уменьшить функцию фильтрации клубочков почек и увеличивать гликозиды плазмы плазмы крови;
Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSR): повышенный риск желудочно -кишечного кровотечения;
Циклоспорин, такролимус: повышенный риск нефротоксичности;
Мифепристон : НПВП не следует использовать ранее, чем через 8-12 дней после использования мифепристона, поскольку они могут снизить его эффективность;
Антибиотики хинолона: у пациентов, которые одновременно используют ибупрофен и хинолоновые антибиотики, может быть повышенный риск приступов;
Препараты группы сульфонилмочевины и фенитоина: эффект возможен.
Особенности приложения.
Побочные эффекты, связанные с ибупрофеном, могут быть сведены к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Следует заботиться при лечении пациентов с:
• Системная волчанка старейшина и смешанная болезнь соединительной ткани;
• заболевания желудочно -кишечного тракта и хронических воспалительных заболеваний кишечника (язвенной колит, болезнь Крона);
• гипертония и (или) сердечная недостаточность;
• нарушение функции почек;
• нарушение функции печени;
• Нарушение коагуляции крови (ибупрофен может продлить время кровотечения).
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно -кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания.
Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм.
Другие НПВП.
Следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, поскольку это увеличивает риск побочных реакций.
Системная волчанка эритематозу и смешанные заболевания соединительной ткани.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в системной волчанке эритематозу и смешанной заболевании соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на желудочно -кишечный тракт.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника и болезнями желудочно -кишечного тракта (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку их состояние может быть усугублено.
Есть сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфораций, язв, которые могут быть смертельными, которые произошли на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия тяжелых нарушений с помощью желудочно -кишечного тракта в анамнезе.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфорации или язв увеличивается с увеличением доз НПВП, у пациентов с язвенной язлькой, особенно осложнены кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей. Эти пациенты должны начать лечение с самых низких доз.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые увеличивают риск гастротоксичности или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин) или антиапьялетные агенты (например, ацетилсалициловая кислота).
Длительное лечение для этих пациентов, а также для пациентов, нуждающихся в сопутствующем использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые увеличивают риск желудочно -кишечного тракта, может потребоваться рецепт врача с мизопатозацией или ингибиторами.
Пациенты с желудочно -кишечной токсичностью, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных симптомах желудочно -кишечного тракта (особенно желудочно -кишечного кровотечения), в частности в начале лечения.
В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему.
Пациенты с гипертонией и/или умеренной или умеренной степенью застойной сердечной недостаточности должны начинать лечение с осторожностью (требуются медицинские советы), как и при лечении ибупрофена, а также другие НПВП, случаи удержания жидкости, артериальной гипертонии.
Данные клинических испытаний и эпидемиологические данные показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), и длительное использование может привести к небольшому увеличению риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (класс IIIII по классификации NYHA), ишемические болезни сердца, периферические артерии и/или цереброваскулярные заболевания должны лечиться только ибупрофеном только после тщательной оценки. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день). Клиническая картина также следует тщательно оценить до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) Полем
Влияние на почки.
Риск почечной недостаточности из -за ухудшения функции почек. Длительное управление НПВП может привести к дозе -зависимому снижению синтеза простагландина и спровоцирует развитие почечной недостаточности.
Дети и подростки с обезвоживанием имеют риск почечной недостаточности.
Пациенты с расстройствами почек, сердечными расстройствами, дисфункцией печени, пациентами с диуретиками и пожилыми пациентами имеют высокий риск этой реакции. Такие пациенты должны контролировать функцию почк.
Тяжелые формы кожных реакций.
Очень редко использование НПВП может происходить тяжелые формы кожных реакций, которые могут быть смертельными, включая отшелоночный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Самый высокий риск таких реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев такие реакции начались в течение первого месяца лечения. Они также сообщили о случае острого генерализованного экзантемального пустулеза, который произошел после использования лекарств, содержащих ибупрофен.
При первых признаках кожной сыпи, патологические изменения слизистых оболочек или с любыми другими признаками гиперчувствительности ибупрофена должны быть прекращены.
Влияние на фертильность у женщин.
Существуют ограниченные данные, которые лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут влиять на процесс овуляции. Этот процесс обратно после прекращения.
Долгосрочное использование (применяется к 2400 мг доз в день, а также с продолжительностью лечения более 10 дней) ибупрофен может нарушить женскую фертильность и не рекомендуется для женщин, пытающихся забеременеть. Женщины, которые испытывают трудности с беременностью или проводят обследование из -за бесплодия, этого препарата не следует использовать.
Воздействие на печень.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции печени.
Маскировка симптомов основных инфекций: Ibuprom Max PP может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может задержать начало подходящего лечения и, таким образом, усложнить курс заболевания. Это наблюдалось с бактериальной дополнительной госпитальной пневмонией и бактериальными осложнениями куриной оспы. Если ibuprom max pp используется для повышения температуры тела или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется контролировать инфекционное заболевание. В случае лечения за пределами медицинского учреждения пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
Рекомендуется избежать использования ибупрофена в случае спыткой.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастроросроза после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых дефектов увеличился с менее чем на 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев выкидышей до и постимплантации и смертности эмбрионов/фруктов. Кроме того, повышенная частота различных дефектов развития, включая дефекты от сердечно -сосудистой системы, была зарегистрирована у животных, которые получали ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.
НПВП не следует принимать в первых двух триместрах беременности, за исключением случаев, когда, по словам врача, ожидаемое преимущество для пациента превышает потенциальный риск для плода. Женщины, которые пытаются забеременеть, а также во время первого и второго триместра беременности, должны использовать наименьшую возможную дозу в кратчайшие сроки. В то же время следует учитывать возможность контроля уровня амниотической жидкости с помощью ультразвука, если лечение ибупрофеном превышает 48 часов.
Не используйте НПВП с 20 -го по 28 -й недели беременности, без назначения врача. Использование НПВП, начиная с 20 -й недели беременности, а затем может вызвать редкие, но серьезные расстройства почек у нерожденного ребенка. Это может привести к низким уровням амниотической жидкости и возможным осложнениям, таким как созревание легких и потерю движения суставов (договоры конечностей) у новорожденного ребенка.
Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину становлять такі ризики:
для плода: кардіопульмонарна токсичність (характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;
для матері наприкінці вагітності та новонародженого: збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.
Ібупрофен протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності.
У багатьох дослідженнях було доведено, що ібупрофен та його метаболіти проникають у грудне молоко в дуже малій кількості (0,0008% від отриманої дози). З урахуванням відсутності повідомлень про шкідливий вплив лікарського засобу на немовлят необхідність припинення годування груддю при короткотривалому прийомі ібупрофену в рекомендованих дозах відсутня.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Метод администрирования и доз.
Для перорального прийому при нетривалому застосуванні.
Дорослі та діти віком від 12 років (з масою тіла понад 40 кг): по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетки слід приймати, запиваючи водою. Не приймати більше 3 таблеток протягом 24 годин. Максимальна добова доза становить 1200 мг.
Мінімальну ефективну дозу слід застосовувати протягом найменшого можливого періоду, потрібного для позбавлення від симптомів (див. розділ «Особливості застосування»). Якщо симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
Пацієнтам зі шлунково-кишковими захворюваннями рекомендовано приймати лікарський засіб разом з їжею.
Пацієнтам із порушенням функції нирок та печінки слід коригувати дози індивідуально.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування.
Дети.
Не застосовувати дітям віком до 12 років.
Передозування.
Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми . У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ спричиняло лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При тяжкому отруєнні спостерігається токсичне ураження центральної нервової системи, що проявляється як сонливість, інколи – збуджений стан та дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При більш тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз, протромбіновий час може бути збільшений. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.
Лікування . Специфічний антидот відсутній. Лікування має бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен уже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену із сечею.
При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Побічні реакції.
Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози. Побічні реакції найрідше спостерігаються, коли максимальна добова доза становить 1200 мг.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), дещо підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
Побічні реакції, пов'язані із застосуванням ібупрофену, класифіковані за системами органів та частотою. Частота визначається наступним чином: дуже часто: ≥1/10; часто: ≥1/100 та <1/10; нечасто: ≥1/1000 та <1/100; рідко: ≥1/10000 та <1/1000; дуже рідко: <1/10000; частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними).
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Дюймо, то есть Першими оораками ИНСАННА, КРОВОВА Полем
З боку психіки.
Рідко: психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.
З боку органів зору.
Частота невідома: при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.
З боку органів слуху.
Рідко: при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.
От иммунной системы.
Нечасто: реакції гіперчутливості, що супроводжуються кропив'янкою та свербежем 1 . Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілаксія, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок). Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.
З боку нервової системи.
Нечасто: головний біль. Рідко: запаморочення. Дуже рідко: асептичний менінгіт 2 , окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини. Частота невідома: парестезії, сонливість.
З боку серцевої системи.
Дуже рідко: серцева недостатність, набряк.
З боку судинної системи.
Дуже рідко: артеріальна гіпертензія. Частота невідома: артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда або інсульт).
З боку травної системи.
Нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія. Рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання. Дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкова перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, іноді летальне (особливо у пацієнтів літнього віку); виразковий стоматит, гастрит, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона.
З боку печінки.
Дуже рідко: порушення функцій печінки. Частота невідома: при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Рідко: різні види висипання на шкірі. Дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз. Частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз, реакції світлочутливості.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язані з підвищенням рівня сечовини у плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), мізерне сечовипускання. Частота невідома: ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром.
Загальні порушення.
Рідко: нездужання, втома, роздратованість.
Лабораторні дослідження.
Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Опис окремих побічних реакцій
1 Є повідомлення про випадки реакцій підвищеної чутливості при застосуванні ібупрофену. До реакцій гіперчутливості можуть відноситися: (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку або (в) різні форми шкірних реакцій, включаючи свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, та рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози, включаючи токсичні епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона та мультиформну еритему.
2 Патогенний механізм асептичного менінгіту, спричиненого лікарськими засобами, не з'ясований. Наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов'язаного з застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв'язок із застосуванням препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). У пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Не потребує особливих умов зберігання.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 12 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 4 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Режиссер.
ТОВ ЮС Фармація, Польща/US Pharmacia Sp. z oo, Poland.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Стр. Зембицка 40, 50-507 Вроцлав, Польща/Ul. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Poland.
Кандидат.
Юнiлaб, ЛП, США/Unilab, LP, USA.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
966 Хангерфорд Драйв, офiс 3Б, Роквiль, МД 20850, США/
966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, USA.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа