Личный кабинет
ДЕМОПЕНЕМ порошок д/ин. 1000 мг фл. №1
rx
Код товара: 379427
Производитель: Abryl Formulations (Индия)
5 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Демопемен.
Демопенен.
Место хранения:
Активный ингредиент: meropenem;
1 флакон содержит тригидрат Maropenem, эквивалентный безводному 500 мг или 1000 мг.
Вспомогательное вещество: карбонат натрия безводный.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок от белого до светло-желтого.
Фармакотерапевтическая группа.
Антимикробные для системного применения. Карбапенема.
ATH J01D H02 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Meropemen обладает бактерицидным действием путем ингибирования синтеза стен бактериальных клеток в грамположительных и грамотрицательных бактериях путем связывания белков, связывающих пенициллин (PBP).
Как и в случае с другими антибактериальными агентами β-лактама, показатели времени, в которых концентрация меропенема превысила минимальные ингибирующие концентрации (мисс) (T> Miss), показала высокую степень корреляции с эффективностью. На доклинических моделях меропемин продемонстрировал активность в концентрациях плазмы крови, превысила пропущенные микроорганизмы примерно на 40% дозированного интервала. Это целевое значение не было установлено клинически.
Бактериальная устойчивость к меропенему может происходить в результате: уменьшение проницаемости внешней мембраны грамотрицательных бактерий (из-за уменьшения добычи пор), снижение аффинности с целевым PBP, увеличивая экспрессию компонентов. Из инфлюксного насоса и продуктов β-лактамазы, которые могут гидролизировать карбопену.
Были случаи инфекционных заболеваний, вызванные бактериями, устойчивыми к карбапенам.
Перекрестное сопротивление между мероприятиями и лекарствами, принадлежащими к классам хинолонов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов, с учетом целевых микроорганизмов отсутствуют. Однако бактерии могут проявлять сопротивление более чем одному классу антибактериальных препаратов в случае, если механизм включает в себя непроницаемость клеточной мембраны и / или наличия насоса с эффектом.
Пределы Мисс, которые были определены во время исследования определения чувствительности к антимикробным препаратам, перечислены ниже.
Микроорганизм | Чувствительные (ы), (мг / л) | Устойчивый (R), (мг / л) |
Enterobacteriaceae. | ≤ 2. | > 8. |
Псевдомонас | ≤ 2. | > 8. |
Ацинетобактер | ≤ 2. | > 8. |
Streptococcus, группа A, B, C, G | ≤ 2. | > 2. |
Streptococcus pneumoniae 1 . | ≤ 2. | > 2. |
Другие стрептококки | 2 | 2 |
Enterococcccus. | - | - |
Staphylococcus 2. | Заметка 3. | Заметка 3. |
Haemophilus грипп 1 и Maraxella Catarrhalis | ≤ 2. | > 2. |
Neisseria Meningitidis 2.4 . | ≤ 0,25. | > 0.25. |
Грамположительные анаэроб | ≤ 2. | > 8. |
Грамотрицы Anaerobes | ≤ 2. | > 8. |
Ограниченные значения, не связанные с типами микроорганизмов 5 | ≤ 2. | > 8. |
1 Предельные значения меропелей для стрептококков пневмонии и гемофилус гриппа с менингитом составляют 0,25 / л мг / л.
2 штаммами микроорганизмов с месяцами, выше максимальных значений S / I, очень редки или о них в это время не сообщалось. Анализы для идентификации и противомикробной чувствительности относительно любого такого изолята должны повторяться, и если результат подтвержден, изолят отправляется в опорную лабораторию. К тому времени, что существует данные клинического ответа для проверенных изолятов от промывки, выше текущих пределов сопротивления, изоляты должны быть зарегистрированы как постоянные.
Прогнозируется 3 чувствительности стафилококков к меропенему, основанной на чувствительности метициллина.
4 Предельные значения Meropenem для Neisseria Meningitidis относятся только к менингиту.
5 граничные значения, которые не связаны с типами микроорганизмов, определялись в основном на основе данных фармакокинетики и фармакодинамики и не зависят от распределения ракетных видов. Они предназначены для использования видов, не указанных в таблице и сносках.
«-« Анализ анализа чувствительности не рекомендуется, поскольку вид является плохой целью лечения лекарств.
Распространенность приобретенного сопротивления может варьироваться в зависимости от географически и во времени для отдельных видов, поэтому желательно полагаться на местную информацию о сопротивлении микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости, когда уровень распространенности микроорганизмов на местном уровне является такой, что преимущества применения лекарственного средства, по крайней мере, по отношению к некоторым типам инфекций, сомнения должны быть рассмотрены для эксперта.
Ниже приведены патогенные микроорганизмы в соответствии с клиническим опытом и терапевтическими заболеваниями протоколов лечения.
Обычно чувствительные виды
Грамоположительные аэробы: Enterococcus Faecalis 6 , Staphylococcus Aureus (мексиллинг) 7 , виды Staphylococcus (мексиллинг), в том числе стафилококк эпидермидис, streptococcus агалактии (группа b), streptococcus milleri Group (S. anginosus, S. constellatus и S. ermentius), Стрептококка пневмония, стрептококки Pyogenes (группа a).
Грамотрицательные аэробы: Citrobacter Freudii, Citrobacter Koseri, Enterobacter Aerogenes, Enterobacter Cloacae , Escherichia Coli, Haemophilus Throngenza, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumonia, Morganella Morganii, Neisseria Meningitides, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia Marcescens.
Граммоположительные анаэроб: Closttridium Prepringens, Pepptriphilus Asacaccharolyticus , виды пептострептококков (включая с . Micro, P. Anaerobius, P. Magnus ) .
Грамотрицательные Anaerobes: Cacteroides Caccae , Bacteroides Fragilis Group, Prevotella Bivia , EnviTella Disiens .
Виды, которые могут приобретать сопротивление
Грамоположительные аэробы: Enterococcus Faecium 6.8 .
Грамотрицательные аэробы: ацинетобактерные виды , бурколдюрия Cepacia , псевдомонас Aeruginosa .
Устойчивы к его природе микроорганизмы
Грамотрицы аэробов: Стенотрофомонас мальтофилия , виды легионеллы .
Другие микроорганизмы: хламидофила пневмония , хламидофила Psittaci , Coxiella Burnnetii , микоплазма пневмония .
6 видов, которые показали естественную промежуточную чувствительность.
7 Все мерлициллиновые стафилококки устойчивы к меропенему.
8 показатель сопротивления> 50% в одном или нескольких странах ЕС.
Фармакокинетика.
У здоровых людей средний период полураспада в плазме крови составляет примерно 1 час; Средний объем распределения составляет приблизительно 0,25 л / кг (11-27 л); Средний клиренс составляет 287 мл / мин при использовании дозы 250 мг, с уменьшением зазора до 205 мл / мин при использовании дозы в дозе 2 г. При использовании препарата в дозах 500, 1000 и 2000 мг. Введено в виде инфузии в течение 30 минут, средние значения максимальной концентрации (C Max ) составляют приблизительно 23, 49 и 115 мкг / мл; Соответствующие значения области под кривой «концентрация-время» (AUC) составляли 39,3, 62,3 и 153 мкг × ч / мл. После инфузии в течение 5 минут C Max составляет 52 и 112 мкг / мл при введении доза 500 и 1000 мг соответственно. Когда несколько доз были введены каждые 8 часов, пациенты с нормальной функцией накопления почек меропенема не наблюдались.
В ходе исследований у пациентов, вводимых до дозы 1000 мг каждые 8 часов после хирургической хирургии для внутрибдоменных инфекций, обнаружены значения индексов C MAX и период полураспада, соответствующие здоровым добровольцам, но больший объем распределения (27 литров.).
Распределение
Среднее значение связывания меропенема с белками плазмы крови составляло приблизительно 2% и не зависело от концентрации препарата. После быстрого введения препарата (5 минут или меньше) фармакокинетика - это Biexponential, но оно гораздо менее очевидно после 30-минутного инфузии. Было обнаружено, что Meropenem хорошо проникает в некоторые жидкости и ткани организма, включая легкие, выделение бронхи, желчь, спинальную жидкость, ткань генитальных органов, кожи, фасции, мышцы и брюх.
Метаболизм
Меропемен метаболизируется гидролизом кольца β-лактам, образуя микробиологически неактивное метаболит. In vitro , Меропемен демонстрирует уменьшенную восприимчивость к гидролизу под действием дегидропептидазы-и (Bp-I) человека, по сравнению с имипенем и необходимостью одновременного использования ингибитора BP-и нет.
Разведение
Меропемены в первую очередь выводятся в неизменной почке; Около 70% (50-75%) доза препарата удаляется в неизменной форме в течение 12 часов. Еще 28% выделяются как микробиологически неактивные метаболиты. Снятие с фекалиями составляет всего около 2% дозы. Измеренная почечная очистка и эффект пробанецида показывают, что Меропемены подвергаются как фильтрации, так и на трубчатую секрецию.
Почечная недостаточность
Нарушение функции почек приводит к появлению высоких AUC в плазме крови и более длительный период полураспада меропелема. Было увеличение ценностей AUC в 2,4 раза у пациентов с умеренным расстройством почек (клиренс креатинина (CK) 33-74 мл / мин), 5 раз у пациентов с тяжелой функцией почек (кК 4-23 мл. / мин) и 10 раз - у пациентов в гемодиализ (кК <2 мл / мин) по сравнению со здоровыми лицами (QC> 80 мл / мин). Показатели микробиологически неактивного метаболита AUC с открытым кольцом также значительно увеличивали у пациентов с нарушением функции почек. Коррекция дозы препарата рекомендуется пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции почек.
Меропемены выделяются гемодиалисисом с разрешением, который находился в гемодиализе примерно в 4 раза выше, чем у пациентов с анурией.
Отказ печени
Расследование с участием пациентов с алкогольным циррозом печени показывает отсутствие воздействия заболевания печени на фармакокинетику меропенема после использования повторных доз препарата.
У взрослых пациентов
Изучение фармакокинетики, проведенному с участием пациентов, не выявляют значительные фармакокинетические различия по сравнению со здоровыми лицами с аналогичной функцией почек. Модель населения, разработанная на основе пациентов с внутрибрюшной инфекцией или пневмонией, показала зависимость основного объема от массы тела, оформления креатинина и возраста.
Дети
Исследование фармакокинетики у младенцев и детей с инфекцией при использовании препарата в дозах 10, 20 и 40 мг / кг было продемонстрировано значениями C Max , которые приближаются к значениям, найденным у взрослых после подготовки. В дозах 500, 1000 и 2000 мг соответственно. Фармакокинетические характеристики в зависимости от доз препарата и полурохозяйства, были аналогичны тем, которые наблюдались во всех взрослых, за исключением молодых пациентов (<6 месяцев - T1 / 2 = 1,6 часа). Средние значения оформления Meropenem составили 5,8 мл / мин / кг (6-12 лет), 6,2 мл / мин / кг (2-5 лет), 5,3 мл / мин / кг (6-23 месяца) и 4,3 мл / Мин / кг (2-5 месяцев). Приблизительно 60% дозы выводится с мочой в течение 12 часов в виде масопенем и еще 12% - в виде метаболита. Концентрации меропенема в спинномозговой жидкости у детей с менингитом составляют приблизительно 20% одновременно идентифицированных уровней препарата в плазме крови, хотя существует значительная индивидуальная изменчивость показателей.
Фармакокинетика меропенема у новорожденных, которые использовали антибактериальное лечение, продемонстрировали более высокий оформление у новорожденных с большим хронологическим или гестационным возрастом с общим средним периодом полураспада на 2,9 часа. Моделирование процесса методом Monte Carlo с учетом модели населения ФК показала, что при дозировании 20 мг / кг каждые 8 часов было достигнуто T> Mic 60% относительно P. Aeruginosa у 95% новорожденных, которые родились преждевременно и 91% новорожденных.
Пациенты летнего возраста
Исследование фармакокинетики у здоровых пожилых людей (65-80 лет) показало снижение плазмы крови, которое соотносится с уменьшением оформления креатинина, связанного с возрастом, а также небольшое снижение немецкого разрешения. Коррекция дозы препарата не требуется пациентами пожилых людей, за исключением умеренной и тяжелой почечной функции.
Клинические характеристики.
Индикация.
Препарат проявляется для лечения инфекций у взрослых и детей в возрасте 3 месяцев:
- пневмония, в том числе не пространственная и больница пневмония;
- бронхолегочные инфекции в цистическом фиброзе;
- сложные инфекции мочевыводящих путей;
- осложненные внутриабдоминальные инфекции;
- инфекции во время родов и послеродовых инфекций;
- сложные инфекции кожи и мягких тканей;
- острый бактериальный менингит.
Препарат можно использовать для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой в подозрении на бактериальной инфекции.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или в вспомогательное вещество.
Повышенная чувствительность к любому другому антибактериальному агенту группы карбапенов.
Сильная повышенная чувствительность (например, анафилактические реакции, тяжелые реакции из кожи) к любому другому типу β-лактама антибактериального агента (например, пенициллинов или цефалоспоринов).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследования взаимодействия препарата с отдельно взятыми лекарственными средствами, помимо пробанецида, не были проведены.
Probenecid конкурирует с Meropenem для активного производства картофеля и, таким образом, подавляя почечную секрецию меропенема, что приводит к увеличению полураспада и увеличения концентрации плазмы крови. Осторожно следует осуществлять в случае одновременного использования пробанецида с меропреемком.
Потенциальный эффект меропенема для связывания с белками других препаратов или метаболизма не изучался. Однако связывание с белками настолько незначительны, что взаимодействие с другими соединениями нельзя ожидать.
При одновременном использовании карбапените, снижение уровней вальпроевой кислоты в крови - 60-100% примерно через 2 дня. Из-за быстрого начала действия и степень уменьшения одновременного использования вальпроевой кислоты и карбапенем считается исправлена, поэтому такая комбинация следует избегать.
Одновременное использование антибиотиков с варфарином может увеличить его антикоагулянтный эффект. Многие доклады были зарегистрированы в антикоагулянтном воздействии перорально используемых антикоагулянтных препаратов, включая варфарин, у пациентов, которые одновременно получают антибактериальные препараты. Риск может варьироваться в зависимости от типа основной инфекции, возраста и состояния пациентов, таким образом, вклад антибактериальных препаратов для увеличения уровней международного нормализованного отношения (MnV) для оценки его труда. Рекомендуется проводить частый контроль уровней MNV во время и после одновременного использования антибиотиков с пероральным антикоагулянтом.
Особенности приложения.
При выборе меропенема в качестве средства лечения целесообразно использовать антибактериальный агент группы карбапените, с учетом таких факторов, как тяжесть инфекции, распространенностью устойчивость к другим соответствующим антибактериальным агентам, а также риск Выбор препарата для бактерий, устойчивых к карбапенам.
Как с использованием других β-лактамных антибиотиков, серьезных, иногда с летальными последствиями повышенной реакции чувствительности.
У пациентов, в которых есть зарегистрированные случаи повышенной чувствительности к карбапенам, пенициллинам или другим антибиотикам β-лактама, также могут иметь повышенную чувствительность к меропенему. Перед началом терапии MeropeName следует проводить тщательный опрос на предыдущих реакциях высокой чувствительности к антибиотикам β-лактама.
В случае тяжелой аллергической реакции использование препарата должно быть прекращено и прибегает к соответствующим мерам.
При использовании практически всех антибактериальных препаратов, в том числе меропенема, были случаи колита, связанные с использованием антибиотиков, а также случаев псевдомембранозного колита, степень тяжести которых может варьироваться от легкой до угрозы жизни. Поэтому важно учитывать возможность такого диагноза у пациентов, в которых во время или после использования меропенема имеет диарею. Следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения Meropenem и использование конкретного лечения, направленного против диффузного цикл . Невозможно назначать лекарства, которые подавляют кишечный перистальтис.
Во время лечения карбапенов, в том числе манопенем, иногда сообщают о нападениях.
В связи с риском развития печеночной токсичности (нарушение функции печени с холестаз и цитолиз), во время лечения, меропенема следует тщательно контролировать функциями печени.
Во время лечения память пациентов с заболеваниями печени следует тщательно контролировать функциями печени. Регулировка дозы не требуется.
MeropeName может привести к положительному результату прямого или косвенного теста Koomca.
Одновременное использование Meropeley и Valproiol кислоты / натрия вальпроата не рекомендуется.
Demopemen ® содержит карбонат натрия безводных, которые необходимо учитывать, назначать препарат пациентам, которые находятся на диете с контролируемым содержанием натрия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные об использовании Meropenem от беременных женщин отсутствуют или их число ограничено.
В качестве мероприятия предосторожности желательно избежать использования меропенема во время беременности.
Неизвестно, проникает ли человек в грудное молоко человека. Принимая во внимание преимущества терапии для женщины, необходимо или остановить грудное вскармливание или прекратить лечение меропелем.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Расследование воздействия препарата на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза .
Наведені нижче таблиці містять загальні рекомендації щодо дозування лікарського засобу.
Доза меропенему і тривалість лікування залежить від виду збудника хвороби, тяжкості захворювання та індивідуальної чутливості пацієнта.
Демопенем ® при застосуванні у дозі до 2 г 3 рази на добу дорослим і дітям з масою тіла більше 50 кг та у дозі до 40 мг/кг 3 рази на добу дітям може бути особливо ефективним для лікування деяких видів інфекцій, таких як госпітальні інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa або Acinetobacter spp .
Таблиця 1
Рекомендовані дози для дорослих та дітей з масою тіла більше 50 кг
Інфекція | Одноразова доза для введення кожні 8 годин |
Пневмонія, у тому числі негоспітальна та госпітальна пневмонія | 500 мг або 1 г |
Бронхолегеневі інфекції при муковісцидозі | 2 г |
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів | 500 мг або 1 г |
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції | 500 мг або 1 г |
Інфекції під час пологів і післяпологові інфекції | 500 мг або 1 г |
Ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин | 500 мг або 1 г |
Гострий бактеріальний менінгіт | 2 г |
Лікування пацієнтів з фибрильною нейтропенією | 1 г |
Демопенем ® зазвичай застосовують у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин.
Крім того, дози препарату до 1 г можна вводити у вигляді внутрішньовенної болюсної ін'єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки введення дорослим препарату у дозі 2 г у вигляді внутрішньовенної болюсної ін'єкції обмежені.
Порушення функції нирок
Таблиця 2
Рекомендовані дози препарату для дорослих та дітей з масою тіла більше 50 кг, якщо кліренс креатиніну у пацієнтів становить менше 51 мл/хв
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Одноразова доза (див. таблицю 1) | Частота |
26-50 | повна одноразова доза | кожні 12 годин |
10-25 | половина одноразової дози | кожні 12 годин |
< 10 | половина одноразової дози | кожні 24 години |
Дані, що підтверджують застосування вказаних у таблиці 2 доз препарату, відкоригованих на одиницю дози 2 г, обмежені.
Меропенем виводиться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації, тому необхідну дозу препарату слід вводити після завершення процедури гемодіалізу.
Рекомендацій щодо дози препарату для пацієнтів, які отримують перитонеальний діаліз, немає.
Порушення функції печінки
Для пацієнтів з порушенням функції печінки коригування дози препарату не потрібне.
Дозування для пацієнтів літнього віку
Для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок або зі значеннями кліренсу креатиніну вище 50 мл/хв коригування дози не потрібне.
Таблиця 3
Рекомендовані дози препарату для дітей віком від 3 місяців до 11 років і з масою тіла до 50 кг
Інфекція | Одноразова доза для введення кожні 8 годин |
Пневмонія, у тому числі негоспітальна та госпітальна | 10 або 20 мг/кг маси тіла |
Бронхолегеневі інфекції при муковісцидозі | 40 мг/кг маси тіла |
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів | 10 або 20 мг/кг маси тіла |
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції | 10 або 20 мг/кг маси тіла |
Ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин | 10 або 20 мг/кг маси тіла |
Гострий бактеріальний менінгіт | 40 мг/кг маси тіла |
Лікування пацієнтів з фибрильною нейтропенією | 20 мг/кг маси тіла |
Досвіду застосування препарату дітям з порушенням функції нирок немає.
Демопенем ® зазвичай застосовують у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин. Крім того, дози меропенему до 20 мг/кг можуть бути введені у вигляді внутрішньовенної болюсної ін'єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки введення дітям препарату у дозі 40 мг/кг у вигляді внутрішньовенної болюсної ін'єкції обмежені.
Діти з масою тіла більше 50 кг
Слід застосовувати дозу, як для дорослих пацієнтів.
Проведення внутрішньовенної болюсної ін'єкції
Розчин для болюсної ін'єкції слід готувати шляхом розчинення препарату Демопенем ® у воді для ін'єкцій до отримання концентрації 50 мг/мл.
Хімічна і фізична стабільність приготованого розчину для болюсної ін'єкції зберігалася протягом 3 годин при кімнатній температурі (15-25 о С).
З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно використати негайно.
Якщо лікарський засіб не використали одразу, за термін та умови його зберігання після приготування відповідає лікар.
Проведення внутрішньовенної інфузії
Розчин для інфузії слід готувати шляхом розчинення препарату Демопенем ® у 0,9 % розчині натрію хлориду для інфузій або у 5 % розчині глюкози (декстрози) для інфузій до отримання концентрації 1-20 мг/мл.
Хімічна і фізична стабільність приготованого розчину для інфузії з використанням 0,9 % розчину натрію хлориду зберігалася протягом 6 годин при кімнатній температурі (15-25 о С) або впродовж 24 годин при температурі 2-8 о С. Приготований розчин, якщо він був охолоджений, слід використати протягом 2 годин після зберігання у холодильнику. З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно використати негайно. Якщо лікарський засіб не використали одразу, за термін та умови його зберігання після приготування відповідає лікар.
Приготований з 5 % розчином глюкози (декстрози) розчин Демопенем ® слід використати негайно, тобто протягом 1 години після приготування.
Флакон призначений тільки для одноразового застосування. При приготуванні розчину і під час його застосування слід використовувати стандартні асептичні методи роботи. Розчин слід струсити перед використанням. Невикористаний розчин або відходи необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 3 місяців.
Досвід застосування дітям з нейтропенією або первинним чи вторинним імунодефіцитом відсутній.
Передозування.
Відносне передозування можливе у пацієнтів з порушенням функції нирок у випадку, якщо доза препарату не коригується. Певний досвід постмаркетингового застосування препарату свідчить про те, що якщо після передозування виникають небажані реакції, вони узгоджуються з профілем нижче зазначених побічних реакцій, і як правило, легкі за ступенем прояву і минають після відміни препарату або зниження його дози. Слід розглянути необхідність симптоматичного лікування.
В осіб з нормальною функцією нирок відбувається швидке виведення препарату нирками.
Гемодіаліз виводить меропенем і його метаболіти з організму.
Побічні реакції .
Меропенем, як правило, добре переноситься. Побічні реакції рідко потребують припинення лікування. Про серйозні побічні реакції повідомлялося дуже рідко.
Інфекції та інвазії: оральний та вагінальний кандидоз.
З боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.
З боку системи крові: тромбоцитопенія, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія.
З боку нервової системи: головний біль, парестезії, судоми.
З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея, біль у черевній порожнині; коліт, асоційований із застосуванням антибіотиків.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівнів трансаміназ, підвищення рівнів лужної фосфатази, лактатдегідрогенази та білірубіну у крові.
З боку шкіри: висипання, свербіж, кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема.
З боку сечовидільної системи: підвищення рівнів креатиніну та сечовини в крові.
Загальні розлади та реакції у місці введення: запалення, біль, тромбофлебіт, біль у місці ін'єкції.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не заморожувати.
Несумісність.
Меропенем не слід змішувати або додавати до інших лікарських засобів.
Меропенем, який буде використовуватися для болюсних внутрішньовенних ін'єкцій, слід відновлювати у стерильній воді для ін'єкцій.
Меропенем у флаконах для внутрішньовенних інфузій можна безпосередньо відновити у 0,9 % розчині натрію хлориду або 5 % розчині глюкози для проведення інфузій.
Упаковка.
По 1 флакону в картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
21-й кілометр національного шосе Афіни - Ламія, Кріонері Аттика, 14568, Греція.
МЕРОПЕНЕМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа