Личный кабинет
КЛАРИТИН сироп фл. 60 мл
ots
Код товара: 33583
Производитель: Schering-Plough Central East (Швейцария)
1 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Кларитин
Кларитин
Хранилище:
Активное вещество: лоратадин;
1 мл сиропа содержит лоратадин 1 мг;
Эксципиенты: пропиленгликоль, глицерин, лимонная кислота, бензоат натрия (E 211), сахароза, искусственный ароматизатор персика, очищенная вода.
Дозировка формы. Сироп.
Основные физико -химические свойства: прозрачные от бесцветного до светло -желтого сиропа, свободного от посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного использования. ATX R06A X13 Код.
Фармакологические свойства .
Фаркодинамика.
Лоратидин (активное вещество препарата кларитин ® ) представляет собой трициклический антигистамин с селективной активностью в отношении периферических рецепторов H 1 .
При использовании в рекомендуемой дозе он не имеет клинически значимого седативного и антихолинергического действия. Во время длительного лечения клинически значимых изменений не было выявлено в показателях жизненно важных функций, лабораторных тестов, данных физического обследования пациента или на электрокардиограмме. Claritin ® не оказывает существенного влияния на активность H 2 -гистаминовых рецепторов. Он не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно -сосудистую систему или активность драйвера ритма.
После единого введения препарата (10 мг) на основе кожных тестов для гистамина было обнаружено, что действие антигистаминового препарата клинически заметно через 1-3 часа, достигает пикового значения в диапазоне от 8 до 12 часов от начало действия и длится 24 часа. Не было никакого развития устойчивости при принятии препарата в течение 28 дней.
Фармакокинетика.
Поглощение. Лоратадин быстро и хорошо поглощен. Потребление пищи немного продлевает поглощение лоратадина, но не влияет на клинический эффект. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита прямо пропорциональна дозе.
Распределение . Лоратадин активно связывается (от 97 % до 99 %) с белками плазмы крови и его активным метаболитом - с умеренной активностью (от 73 % до 76 %).
Половина жизни Лоратадина и его активного плазменного метаболита у здоровых добровольцев составляет примерно через 1 и 2 часа после использования соответственно.
Биотрансформация . После перорального введения лоратадин быстро и хорошо поглощается и метаболизируется под воздействием CYP3A4 и CYP2D6, в основном в Desloratadine. Основным метаболитом деслоратадина является фармакологически активным и более ответственным за клинический эффект. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дискоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно.
Вывод . Приблизительно 40 % введенной дозы выделяются в моче и 42 % - с фекалиями в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % введенной дозы выводится в моче в течение первых 24 часов. Менее 1 % активного вещества выводится в неизменной активной форме - как лоратадин или деслоратадин.
Средняя половина в конце жизни у здоровых взрослых добровольцев составляет 8,4 часа (от 3 до 20 часов) для лоратадина и 28 часов (от 8,8 до 92 часов) для своего основного активного метаболита.
Нарушение функции почек . У пациентов с нарушением функции почек площадь под кривой концентрации (AUC) и максимальной концентрации в плазме в крови (C MAX ) лоратадина и его активного метаболита были выше, чем соответствующие показатели у пациентов с нормальной функцией почек. Средняя половина жизни Лоратадина и его активного метаболита не сильно отличалась от показателей у здоровых добровольцев. У пациентов с хронической нарушением почечной функции гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Нарушенная функция печени . У пациентов с хроническими алкогольными поражениями печени AUC и C Max Loratadine были в два раза выше, а соответствующие показатели их активного метаболита существенно не изменились по сравнению с такими показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Половина жизни лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 часов соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.
Пожилые пациенты . Индикаторы фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были похожи на здоровых взрослых, включая И пожилые люди.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивниц у взрослых и детей в возрасте 2 лет.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Claritin ® не усугубляет ингибирующее влияние алкоголя на психомоторные реакции.
Сопутствующее использование лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может привести к увеличению лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.
Одновременное использование лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидин увеличивал концентрацию лоратадина в плазме крови, но это увеличение не было обнаружено клинически, в том числе в соответствии с электрокардиограммой.
Дети
Исследования взаимодействия с другими лекарствами проводились только с участием взрослых пациентов.
Особенности приложения.
Claritin ® следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой функцией печени.
Этот препарат содержит 3 г сахарозы в 5 мл; 6 г сахарозы в 10 мл. Пациенты с диабетом используются с осторожностью. Может быть вредным для зубов. Сироп Claritin ® не следует вводить пациентам с редким наследственным нарушением толерантности к фруктозе, галактозой, дефицитом наследственной лактазы, расстройствами абсорбции глюкозы или дефицита суккуразы-изомальтазы. Если у вас есть непереносимость для некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарство.
Препарат следует прекратить не позднее, чем через 48 часов до диагностической аллергии на кожу, чтобы предотвратить ложные результаты.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Есть очень мало данных об использовании лоратадина для беременных женщин. Исследования на животных не обнаружили прямых или косвенных негативных последствий относительно репродуктивной токсичности. В качестве меры безопасности желательно избежать использования Claritin ® во время беременности.
Грудное вскармливание . Физико-химические данные указывают на экскрецию лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, Claritin ® не следует использовать во время грудного вскармливания.
Плодородие. Нет данных о влиянии продукта на женскую или мужскую фертильность.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Claritin ® не влияет и не влияет на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Тем не менее, пациент должен быть проинформирован о том, что сонливость редко сообщается, что может повлиять на способность управлять или работать с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Метод применения.
Применить устно. Сироп может быть использован независимо от потребления пищи.
Дозировка.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет принимают 10 мл сиропа (10 мг лоратадина) один раз в день.
Дозы для детей в возрасте от 2 до 12 лет зависят от их массы тела
Дети весом более 30 кг: 10 мл (10 мг) сиропа один раз в день.
Дети весом до 30 кг: 5 мл (5 мг) сиропа один раз в день.
Пожилые пациенты .
Для пожилых людей не требуется дозировка.
Пациенты с нарушением функции печени .
Пациентам с тяжелой функцией печени следует назначать более низкую начальную дозу, поскольку возможна клиренс лоратадина. Для взрослых и детей весом более 30 кг, рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день, а для детей весом до 30 кг - 5 мг в день.
Пациенты с нарушением функции почек .
Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с функцией почек.
Дети.
Эффективность и безопасность препарата для детей в возрасте до 2 лет не были установлены.
Передозировка.
Передозировка имеет антихолинергические симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль. Передозировка рекомендуется симптоматическим и поддерживающим лечением в течение необходимого периода времени. Стандартные меры рекомендуются для удаления неабсорбированного препарата из желудка: желудочный лаваж, использование измельченного активированного углерода с водой.
Лоратадин не выделяется гемодиализом, также неизвестно, выделяется ли лоратадин брюшным диализом. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.
Неблагоприятные реакции.
В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при использовании лоратадина в рекомендуемой дозе 10 мг в день с показаниями, включая аллергический ринит (AR) и хронические идиопатические крапивницы (HIK), сообщалось о побочных реакциях у 2 % у пациентов, получающих плацебо. ) Наиболее распространенными побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем с плацебо, были: сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), увеличение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). В клинических исследованиях у детей в возрасте от 2 до 12 лет такие нежелательные явления, как головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) или усталость (1 %).
Побочные реакции, представленные в течение периода после маркетинга, перечислены ниже в таблице систем органов. Частота побочных реакций была определена следующим образом: очень частая (≥ 1/10), частая (от 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), изолированные случаи (случаи (от ≥ 1/1000 до <1/100), изолированные случаи ( От ≥ 1/10 000 до <1/1000) редкие случаи (<1/10 000) и частота неизвестна (не могут быть установлены в соответствии с доступными данными).
В каждой группе нежелательные реакции указаны для снижения серьезности.
Орган -система класса | Частота | Побочные эффекты |
Иммунная система | Редкие случаи | Анафилаксия, включая ангионевротическую эдологию |
Нервная система | Редкие случаи | Головокружение, судороги |
Сердечно-сосудистая система | Редкие случаи | Тахикардия, сердцебиение |
Желудочно-кишечный тракт | Редкие случаи | тошнота, сухость во рту, гастрит |
Гепатобилиарная система | Редкие случаи | Расстройства функций печени |
Кожа и подкожная ткань | Редкие случаи | Сыпь, алопеция |
Общие расстройства | Редкие случаи | Повышенная усталость |
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C вне досягаемости детей.
Упаковка.
60 мл или 120 мл в флаконе, 1 флакон с измерительной ложкой в коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Shering-Plou Labo NV, Belgium / Schering-Plough Labo NV, Бельгия.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Промышленный парк 30, Heast-op-Dan-Berg, Antwerp, B-2220, Бельгия /
IndustriePark 30, Heist-Op-Den-Berg, Антверпен, B-2220, Бельгия.
ЛОРАТАДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа