КВАНИЛ р-р д/орал. применения 100 мг/мл фл. 30 мл

Место хранения:

Активное вещество: цитцилин;

1 мл содержит цитиколин натрия, эквивалентный 100 мг циттолина;

Вспомогательные вещества: Corbitu Solution (E 420), глицерин, метилпарагидрография натрия (E 219), пропилпарагидроксидроксидроксидроксидроссыбензоат (E 217), пропиленгликоль, цитрат натрия, сахарин натрий, сорбат калия, клубничный аромат, лимонная кислота безводная, очищенная вода.

Лекарственная форма. Решение для перорального использования.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Другие психосимуляторы и ноотропные агенты. ATC код N06V H06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ситолин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, подтвержденных магнитно-резонансной спектроскопией. Благодаря этому механизму действия циттолина показывает функционирование таких механизмов, как работа мембранных ионов обмена насосами и модуляцией рецепторов, которые необходимы для нормальной проводимости нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему воздействию на мембрану нейронов выявляет уклонцы цитиколины свойства, способствующие реабсорбции отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), снижая образование свободных радикалов, предотвращение разрушения мембранных систем и поддерживает антиоксидантные защитные системы, такие как глютатион.

Ситолин экономит энергетический запас нейронов ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказал, что цитцилин также демонстрирует профилактический нейропротекторный эффект в фокальной церебральной ишемии.

Клинические исследования показали, что цитцилин значительно увеличивает производительность функционального восстановления у пациентов с острым ишемическим инсультом, совпадающим с замедлением роста ишемического повреждения головного мозга в соответствии с нейромагией.

У пациентов с травматическим повреждением мозга цитцилин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность пост травматического синдрома.

Ситолин улучшает внимание и сознание, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с церебральной ишемией, снижает проявления амнезии.

Фармакокинетика.

Citicoline хорошо поглощается после перорального введения. После инъекции существует значительное увеличение в плазме холина. Когда оральное лекарство практически полностью поглощено. Исследования показали, что биодоступность пероральных и внутривенных маршрутов введения практически одинакова.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидин.

После введения цитолина широко распределяется в структурах головного мозга с быстрого переключающей фракции структурных фосфолипидов в холинских и цитидинных дроби нуклеотидов цитидин и нуклеиновых кислот. В мозге циттолин встроен в клетку, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фосфолипидных фракций.

Только небольшое количество дозы, обнаруженного в моче и фекалиях (менее 3%). Приблизительно 12% дозы выделяется через _CO2 выдохнул. Во время снятия препарата в моче различают две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которых скорость удаления быстро уменьшается, а вторая фаза - в которой скорость устранения уменьшается гораздо медленнее. Тот же фаз происходит при выводе через дыхательный тракт. Выходная скорость _CO2 быстро уменьшается в течение примерно 15 часов, затем - уменьшается гораздо медленнее.

Клинические характеристики.

Индикация.

- инсульт, острая фаза инсульта и лечение осложнений и последствий инсульта.

- травматическая травма мозга и ее неврологические последствия.

- познавательные нарушения и поведенческие расстройства, от хронических заболеваний и дегенеративных расстройств мозга.

Противопоказания .

- Гиперчувствительность к препарату.

- Увеличенный тон парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Ситолин увеличивает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с наркотиками, содержащими меклофеноксат.

Особенности приложения.

Если вы установили непереносимость в некоторых сахарах, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат, поскольку продукт содержит раствор сорбита. Пропилятор натрия (2 217), натриевый метилпарагидроксиссыбензоат (E 219), содержащийся в препаратах, может вызвать аллергические реакции (возможно отложенные).

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Не существует адекватных данных об использовании цитиколина для беременных женщин. Данные о выделении цитиколина в грудном молоке и его влияние на плод отсутствуют. Поэтому во время беременности и лактации препарат следует использовать только в том случае, если ожидаемая польза от матери перевешивает потенциальный риск для плода.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов .

В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность привлекать автотранспортные средства или управлять техникой.

Дозировка и администрация.

Кванил препарат используется внутри, независимо от еды.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в день, что делится на 2-3 дозы.

Препарат, ранее смешанный с небольшим количеством воды, взятой с использованием измерительной чашки. Необходимо промыть измерительную чашку водой после каждого использования. Для измерительных доз можно использовать пластиковый однократный шприц без иглы.

Доза и продолжительность лечения зависит от тяжести повреждения головного мозга и доктора, установленного индивидуально.

Пожилые пациенты не требуют регулировки дозы.

Дети.

Опыт препарата для детей ограничен.

Передозировка.

Передозировка случаев не описаны.

Неблагоприятные реакции.

Из центральной и периферической нервной системы: тяжелая головная боль, головокружение, галлюцинации.

С помощью сердечно-сосудистой системы: гипертония, гипотензия, тахикардия.

Из дыхательной системы: одышка.

Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Иммунная система: аллергическая реакция, в том числе: сыпь, промывка, сыпь, уравнение, пурпура, прурус, ангиодиома, анафилактический шок.

Общая реакция: лихорадка.

Дата окончания срока.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальном контейнере при температуре выше 25 ^o C. Не замораживайте и не остыть. Во время хранения может вызвать легкое опалесценцию, которое исчезает при удерживании препарата при комнатной температуре (≈ 20 ^° C). Хранить в недоступном для детей месте.

После первого открытия артикул-аптека не более 4 недель.

Упаковка .

30 мл или 100 мл флаконов № 1. Каждая бутылка в коробке с измерительной чашкой.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

ООО "КУСУМ ФЕРМА".

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

Украина, 40020, Сумы, ул. Скриабин, 54.