КВАНИЛ табл. п/о 500 мг блистер №30

Для медицинского использования лекарственного средства

(Quanil ^® )

Место хранения:

Активный ингредиент: цитцилин натрия;

1 таблетка содержит цитиколин натрия в переносе на цитиколин 500 мг;

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, напечатанные, натриевые кроскармелоз, коллоидный диоксид диоксида кремния, стеарат магния, покрытие Opadry 03F58750 белый.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Основные физико-химические свойства: подобные капсулы гладкие таблетки покрыты белой оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимуляторы. Средства, используемые привлечению внимания и гиперактивности дефицита (ADH) и ноотропных средств. ATT CODE N06V X06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов нейронов мембран, подтвержденных данными магнитной резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин проявляет функционирование таких мембранных механизмов как функционирование ионообменных насосов и рецепторов, которое необходимо для нормальных нервных импульсов. Из-за стабилизации действия на мембране нейронов цитиколин проявляет анти-олиногенные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цититолин сохраняет энергию нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказал, что цитиколин также проявляет профилактические нейропротекторные действия в фокальной турбинной ишемии.

Клинические исследования показали, что цитиколин значительно увеличивает функциональные показатели восстановления у пациентов с острым ишемическим нарушением циркуляции головного мозга, который совпадает с замедлением роста повреждения коронарного мозга в соответствии с нейроанимализацией.

У пациентов с краниоцеребральной травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цикликолин улучшает уровень внимания и сознания, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с главным мозгом ишемией, способствует снижению проявлений амнезии.

Фармакокинетика.

Цикликолин хорошо поглощается при введении. После введения препарата существует значительное увеличение холин в плазме. В пероральном введении препарат практически полностью поглощен. Исследования показали, что биодоступность с пероральными и внутривенными маршрутами практически одинакова.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколина широко распространяется в структурах мозга с быстрым включением холиновой фракции в структурных фосфолипидах и фракциях цитидин в нуклеотидах цитидин и нуклеиновыми кислотами. В мозге цитиколин встроен в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в строительстве долей фосфолипидов.

Только небольшое количество дозы обнаружено в моче и фекалиях (менее 3%). Приблизительно 12% доза выделяется через CO ₂ выдыхаемых. Во время вывода препарата с мочой есть две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которых скорость вывода быстро уменьшается, а вторая фаза - в которой скорость вывода уменьшается гораздо медленнее. Эта же фаза наблюдается при удалении через дыхательные пути. Выходная скорость CO ₂ быстро уменьшается в течение примерно 15 часов, затем - уменьшается гораздо медленнее.

Клинические характеристики.

Индикация.

- инсульт, острая фаза нарушений церебрального циркуляции и их неврологических последствий.

- Крэниоцеребральная травма и его неврологические последствия.

- когнитивные нарушения и поведенческие расстройства в результате хронических сосудов и дегенеративных церебральных расстройств.

Противопоказание.

- повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

- повышенный тон парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

Цитиколин усиливает влияние леводопов. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими Meclofenoxat.

Особенности приложения.

Препарат содержит лактозу. Если пациент установлен нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Достаточные данные об использовании цитиколина беременными женщины отсутствуют. Цитиколин не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев срочных потребностей. Во время беременности лекарственное средство предписано только тогда, когда ожидаемая терапевтическая выгода преобладает потенциальный риск. Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

В отдельных случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автомобильными транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Дата окончания срока.

2 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

На 10 таблеток в блистере; 1 волдырь в картонной упаковке.

3 или 10 пакетов в картонном номере 30 (10'1 × 3) или № 100 (10 × 1 × 10).

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

Kusum helthker pvt ltd. /

Kusum Healthcare Pvt Ltd.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

SP-289 (A), Riiko Промышленная зона, Шопанки, Бхивади, расст. Альвар (Раджастхан), Индия /

SP-289 (A), Riico Промышленная зона, Шопанки, Бхивади, расст. Альвар (Раджастхан), Индия.