Для медицинского использования лекарственного средства

LERAN ^® ISA

(Левана есть)

Состав :

Активный ингредиент: Лейн;

1 таблетка содержит леванс (моно- [7-бром-2-оксо-5- (2-хлорфенил) -2,3-дигидро-1H-бензо [1,4] диазепин-3-ил] моногидрата сукцинат) 0,5 мг, 1 мг или 2 мг;

Вспомогательные моногидрата: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, стеарат кальция, желатин, красители (желтый FCF (E 110) - для дозирования 0,5 мг; фиолетовый [Ponso 4R (E 124), индикатор (E 132)] - для дозирования 1 мг).

Лекарственная форма. Таблетки

Основные физико-химические свойства: бледно-оранжевые таблетки (дозирование 0,5 мг), бледно-фиолетовый (дозировка 1 мг) и белый (дозировка 2 мг) цвета, плоская цилиндрическая форма с фасадом; С одной стороны, планшет является торговой маркой предприятия, с другой стороны - риск.

Фармакотерапевтическая группа.

Спящие и успокоительные средства. ATH N05S D.

Фармакодинамика . Препарат является частичным (неполным) селективным агонистом GABA A-рецептором комплексом. Относится к группе производных бензодиазепина. Делает выраженную спящую, анксиолитическую, умеренное миорелаксантное и противосудорожное действие; Усиливает влияние сна, наркотических и нейролептических препаратов, этилового спирта. Особенностью потомка воздействия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленной волны, но и парадоксального сна с неизмененным количеством его эпизодов, что делает демологический эффект препарата более физиологии.

Фармакокинетика . Препарат быстро поглощают в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет около 80%, период полувыведения - 10-14 часов (препарат можно отнести к средней продолжительности действия). Выпускается почечным и желчным путям в виде активного метаболита - 3-осипроцессии.

Клинические характеристики.

Индикация.

Расстройства сна разных этиологий у взрослых.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Во время приложения алкоголь не следует употреблять из-за возможности психомоторного ингибирования и ингибирования дыхания. Не нужно объединять препарат с нейролептиками фенотиазина из-за потенцирования на угнетении воздействия на дыхание. Следует иметь в виду, что Ciminidine способен повысить концентрацию бензодиазепинов (за исключением оксазепама и лоразепама) в крови на 50%, замедляя их метаболизм и оформление. Высокие дозы кофеина, включая напитки, могут уменьшить терапевтический эффект препарата.

Особенности приложения.

Во время лечения необходимо отказаться от употребления алкоголя, получать антигистаминные препараты первого поколения, транквилизаторы. С осторожностью использовать препараты для частных лиц, которые имеют алкоголь, медицинскую или наркотическую зависимость в истории, пожилых людей.

Препарат содержит красители, которые могут быть причиной аллергических реакций.

Благодаря содержанию лактозы лекарственное средство не следует принимать пациентам с редкой наследственной наследственной непереносимостью галактозы, дефицит лактазы лактазы или синдрома глюкозы глюкозы-галактозы.

Использование во время беременности или грудного вскармливания.

Не применимы.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Препарат не следует принимать лицами, чьи мероприятия требуют быстрой психической и моторной реакции.

Способ применения и доза.

Применять внутренне. Глотать без жевания. Препарат следует принимать один раз в 30-60 минут спать.

Единая доза составляет 0,5-2 мг (установлена ​​индивидуально, начиная от самой маленькой дозы 0,5 мг для достижения терапевтического эффекта). Максимальная одиночная и суточная доза составляет 2 мг.

Для пожилых пациентов, ослабленных пациентов и пациентов с органическими поражениями головного мозга, расстройствами печени и почек, легочной недостаточности, хронические обструктивные легочные заболевания, одна доза составляет 0,5-1 мг.

Продолжительность лечения определяет доктор индивидуально в зависимости от состояния пациента и хода заболевания. Курс лечения с ненормальной бессонницей - 3-5 дней, с переходной бессонницей - 14-30 дней. Максимальная продолжительность курса лечения составляет 30 дней.

Дети.

Не применимы.

Передозировка.

При передозировке препарата можно возникнуть ощущение дня сонливости, летаргии, головокружение, тошнота, легко атаковать, аллергические реакции.

Лечение: прекратить принимать препарат, промыть желудок. При необходимости используются сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы центральной нервной системы, флумазенил (в больнице). Гемодиалисис неэффективен. Симптоматическая терапия.

Выраженные побочные реакции в применении препарата в рекомендуемых терапевтических дозах не были обнаружены. Тем не менее, необходимо учитывать такие боковые проявления, возможные в применении гипнотики и седативных средств: гипсцееемость, миорееляция, легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков, аллергические проявления, увеличение внутриглазного давления. Утром в первые дни получения препарата возможно ощущение сонливости, которое обычно проходит через 2-3 дня лечения. Частота и тяжесть боковых проявлений зависимы от дозы. В случае выраженных побочных реакций следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Дата окончания срока.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

На 10 таблеток в блистере; 2 волдыри (для дозирования 0,5 мг) и 1 блистер (для дозирования 1 мг и 2 мг) в упаковке.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

Общество с дополнительной ответственностью «Интершем».

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 65080, Одесская область, Одесса, Люстдорф Дорога, бутон. 86