Личный кабинет
МИАРИН табл. п/о 10мг №30
rx
Код товара: 874008
Производитель: Здраво (Украина, Киев)
5 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.06.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Мьярин
Миарин
Композиция:
Активное вещество: Миансерин;
1 таблетка содержит гидрохлорид миразы - 10 мг или 30 мг;
Эксципиенты: микрокристаллическая целлюлоза; натрий кроссмолоза; Повидон; лимонная кислота, моногидрат; магний стеарат;
Оболочка : полиэтиленгликоль 8000, гипромелоза (E5), гипромелоза (E15), гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана (E 171).
Дозировка формы. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико -химические свойства:
10 мг таблетки: белые или почти белые, круглые, гладкие, биконвексные таблетки с гравюрой «10»;
30 мг таблетки: белые или почти белые, круглые, гладкие, биконвексные таблетки с гравировкой «30».
Фармакотерапевтическая группа .
Антидепрессанты. ATH CODE N06A X03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мьянсерин, активное вещество препарата миарина, принадлежит к группе соединений с пиразин-анепином. В химической структуре миансерина нет боковой цепи, характерной для трициклических антидепрессантов, которая вызывает антихолинергическую активность последнего. Мьянсерин увеличивает центральную новропенгическую нейротрансмиссию с помощью блокады α 2 -Authoreceptor и ингибирования захвата обратного нейронала норэпинефрина. Препарат связан с серотониновыми рецепторами центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологические и электроэнцефалографические исследования на людях подтвердили антидепрессантный эффект миуразерина. Эффективность антидепрессантов миуразерина была подтверждена в исследованиях, контролируемых плацебобот. Было показано, что его можно сравнить с эффективностью других антидепрессантов, которые в настоящее время используются. Кроме того, миансерин обладает анксиолитическими свойствами, улучшает сон, углубляясь и продлевая, что имеет особое значение при лечении пациентов с тревожностью или нарушениями сна, которые возникают при депрессивных расстройствах. Считается, что седативные свойства миурасиина связаны с его влиянием на альфа 1 -адренорецепторов и гистамина H 1 -рецепторы.
Мьянсерин также хорошо переносится пожилыми людьми и пациентами с сердечно -сосудистыми заболеваниями. В терапевтических дозах миансерин практически не проявляет антихолинергической активности и практически не влияет на сердечно -сосудистую систему. В случае передозировки это вызывает гораздо меньше кардиотоксических эффектов по сравнению с трициклическими антидепрессантами. Препарат не взаимодействует с симпатомиметическими и антигипертензивными агентами, влияние которых вызвано влиянием на бета-адренорецепторы (бетанидин) или альфа-адренорецепторы (клонидин, метидопа).
Фармакокинетика.
С пероральным введением миурасин быстро поглощается. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови наблюдается через 3 часа после препарата. Биодоступность составляет 20 %. Плазма миансерина связывается примерно до 95 %с белками плазмы крови. Половина жизни миуразерина составляет от 20 до 60 часов, поэтому этого достаточно, чтобы употреблять препарат раз в день. Стабильная концентрация плазмы миуразерина достигается в течение 6 дней после лечения препаратом. Миансерин метаболизируется и выделяется в моче и кале в течение 7-9 дней. Основными путями биотрансформации миотрансформации миотранса являются деметилирование и окисление с последующим сопряжением метаболитов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Индикация.
Депрессивные состояния различного происхождения.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к миуразеру или к любому компоненту препарата.
- Состояние маньяка.
- тяжелая нарушение функции печени.
- Использование Myuraseryin в то же время, что и ингибиторы MAO (MAO).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Myarin способен усилить ингибирующее влияние алкоголя на центральную нервную систему, поэтому пациентам не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения препаратом.
Мьянсерин не может быть введен одновременно с ингибиторами MAO (такими как моклобемид, TranilCromalum и Linezolid и т. Д.) И в течение двух недель после прекращения ингибитора MAO. Также должно потребоваться около двух недель, прежде чем пациенты, которые получали лечение с миансерином, могут подвергаться ингибиторам МАО.
Миансерин не влияет на влияние таких препаратов, как бетанидин, клонидин, метидопа, гуанетидин или пропранолол (отдельно или в сочетании с гидралазином). Несмотря на этот факт, необходимо контролировать артериальное давление пациентов, получающих антигипертензивные препараты с миярином.
Сопутствующее лечение антиэпилептическими препаратами, которые индуцируют CYP3A4 (такие как фенитоин и карбамазепин), может привести к снижению уровня миуразерина в плазме крови. Необходимость коррекции дозы в начале или прекращение сопутствующего лечения этими препаратами следует учитывать.
Как и другие антидепрессанты, Myarin может влиять на метаболизм производных кумарина, таких как варфарин. Следовательно, пациенты, получающие такие лекарства, нуждаются в постоянном мониторинге.
Риск продления QT и/или желудочковых аритмий (включая желудочковую тахикардию «pirouet») увеличивается при назначении с другими препаратами, которые вызывают удлинение QT (например, некоторые антипсихотики и антибиотики). Вы всегда должны читать инструкции по использованию другого препарата, который назначается одновременно, чтобы понять, влияет ли он на интервал QT.
Особенности приложения .
Применение детей и подростков (до 18 лет)
Мьярин не следует использовать для лечения детей и подростков (до 18 лет). В клинических исследованиях явления, связанные с самоубийствами (попытки самоубийства и мысли о самоубийстве), и враждебность (особенно агрессия, оппозиционное поведение и гнев) были чаще встречаются у детей и подростков, которые получали антидепрессанты, чем в группе плацебо. Если клиническая потребность в лечении все еще выполняется, пациент должен тщательно контролироваться на предмет суицидальных симптомов. Кроме того, нет никаких долгосрочных данных безопасности для детей и подростков о росте, созревании и когнитивном и поведенческом развитии.
Самоубийство / суицидальные мысли или ухудшение
Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, самоубийства и самоубийства. Этот риск сохраняется до достижения полной ремиссии. Поскольку улучшение может не произойти в течение первых нескольких недель после лечения, пациенты должны тщательно контролироваться до тех пор, пока такое улучшение не произойдет. Общий клинический опыт показывает, что риск самоубийства может увеличиться на ранних стадиях выздоровления.
Пациенты с самоубийственными явлениями в анамнезе или пациентов, которые имели значительную степень суицидальных мыслей перед лечением, имеют больший риск самоубийственных мыслей или попыток самоубийства во время лечения, поэтому их следует тщательно контролировать. Метанализ плацебоконтролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами показал повышенный риск суицидального поведения при введении антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов в возрасте до 25 лет. Во время лечения, особенно в начале терапии и при изменении дозы, пациентов следует тщательно контролироваться, особенно пациентов с высоким риском. Пациенты (и люди, которые заботятся о них), должны быть предупреждены о необходимости выявления любых клинических признаков ухудшения заболевания, суицидального поведения или мнения, необычных изменений в поведении и немедленного обращения за медицинской помощью.
Из -за возможности самоубийства, особенно в начале лечения, пациенту должно быть предоставлено только ограниченное количество таблеток мирина.
Бронирование
- Во время лечения миарином сообщалось о подавлении функции костного мозга, которая обычно проявляется в виде гранулоцитопении или агранулоцитоза. Симптомы часто возникают после 4-6 недель лечения и обычно исчезают после отмены. Симптомы наблюдались во всех возрастных группах пациентов, но чаще встречаются у пожилых людей. Если у пациентов есть такие симптомы, как лихорадка, боль в горле, стоматит или другие признаки инфекции, следует прекратить лечение, и следует провести клинический анализ крови.
- Миарин, как и другие антидепрессанты, может усугубить состояние гипомакала при лечении с биполярным депрессивным расстройством. В таких случаях администрация миярина должна быть прекращена.
- При лечении пациентов с диабетом или сердцем, печеночной или почечной недостаточностью следует принимать общие меры предосторожности, а также постоянно контролировать дозы сопутствующих лекарств.
- Если возникает желтуха, лечение должно быть прекращено.
- В случае суда лечение должно быть прекращено.
Эпилепсия
Как и трициклические антидепрессанты, миансерин снижает судорожный порог, поэтому его следует использовать с крайней осторожностью или избегая пациентов с эпилепсией и другими факторами риска, такими как повреждение мозга различной этиологии, составное использование нейролептиков, отторжение алкоголя или лекарства.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Исследования на животных и некоторые данные безопасности для людей указывают на то, что миансерин не вреден для плода или новорожденного. Миансерин выделяется в грудном молоке только в небольшом количестве. Однако при использовании Myarin во время беременности или грудного вскармливания необходимо взвесить преимущество его использования для матери и возможного риска для плода/новорожденного.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
В течение первых нескольких дней лечения миярина психомоторные реакции могут быть изменены. Пациенты с депрессией, получавшими антидепрессанты, должны избегать вождения или механизмов.
Метод администрирования и доз.
Таблетки должны быть взяты внутрь, выпивая немного жидкости без пережевывания.
Доза препарата определяется врачом индивидуально для каждого пациента.
Для взрослых рекомендуемая начальная доза миарина составляет 30 мг в день. Доза может постепенно увеличиваться каждые несколько дней для достижения оптимального клинического эффекта. Как правило, эффективная ежедневная доза составляет 60 мг, максимум составляет 90 мг.
Лечение пожилых пациентов должно начинаться с дозы 30 мг в день. Доза должна быть определена индивидуально для каждого пациента. Более низкая, чем нормальная, поддержка дозы может быть достаточной для получения удовлетворительной клинической реакции.
• Ежедневная доза может быть разделена на несколько доз или принимается один раз в ночь (учитывая благоприятное влияние на сон).
• Лечение подходящей дозой обычно приводит к положительному клиническому ответу в течение 2-4 недель. В случае неудовлетворительного ответа доза может быть увеличена. Если в течение следующих 2-4 недель нет ответа, лечение должно быть прекращено.
• После клинического улучшения лечения рекомендуется продолжить еще 4-6 месяцев.
• Прекращение препарата в некоторых случаях вызывает синдром отмены.
Дети.
Мьярин не следует использовать для лечения детей и подростков (до 18 лет).
Передозировка.
Симптомы значительного избытка рекомендуемых доз мирина, как правило, ограничены длительным седативным эффектом. Сердечная аритмия, судороги, экспрессированная артериальная гипотензия и респираторная депрессия редки. Также сообщалось о случаях интервалов QT на ЭКГ и желудочковой тахикардии. Мониторинг ЭКГ должен быть проведен.
Уход . Там нет специфического противоядия. Рекомендуется промыть желудок с последующей симптоматической терапией и поддерживать основные жизненно важные функции организма.
Пациенты с депрессией имеют симптомы, связанные с самого заболевания (сухость во рту, запор, нарушение жилья). Следовательно, иногда трудно определить, какие симптомы связаны с заболеванием, а какие возникают при лечении мирина.
Органные системы | Неблагоприятные реакции (частота неизвестна) |
По системе крови | Патологические изменения в крови, которые могут проявляться в форме гранулоцитопении или агранулоцитоза (см. Раздел «Особенности использования») |
От метаболизма | Увеличение массы тела Гипонатриемия |
От психики | Гипомания, суицидальные мысли, суицидальное поведение Психотические проявления, в том числе мания и параноидальные заблуждения, которые могут усугубляться во время терапии антидепрессантами Влияние на сексуальную функцию у взрослых, симптомы отмены у взрослых, симптомы отмены (например, нервно -мышечная возбудимость) у новорожденных, матерей которых получали трициклические или трициклические антидепрессанты во время беременности во время беременности во время беременности во время беременности во время беременности во время беременности во время беременности во время беременности во время беременности |
Из нервной системы | Седативное действие, которое возникает в начале лечения и уменьшается с продолжением лечения (внимание! Пониженная доза обычно не уменьшает седативный эффект, но может снизить эффективность антидепрессантов) Судороги Гиперкинезия Нейролептический злокачественный синдром |
От сердечно -сосудистой системы | Bradycardia после начальной дозы Удлиненный интервал QT на ЭКГ Желудочковая тахикардия тип "pirouet" Артериальная гипотензия |
Со стороны гепатобилиарной системы | Увеличение ферментов печени Желтуха Гепатит Отклонение от нормы индикаторов функции печени |
Со стороны кожи и подкожных тканей | Exanthema, потоотделение |
От мышечной системы | Боль в суставах, полиартропатия, артрит |
Общие нарушения | Отек |
Сообщалось о суицидальном мышлении и суицидальном поведении во время терапии миансерином или сразу после прекращения лечения.
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Отчет о подозрении на побочные реакции после регистрации препарата важен. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их юридические представители должны быть сообщены всем случаям подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного продукта посредством автоматизированной информационной системы фармаконадзора по адресу: https://aisf.dec.gov.ua .
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Упаковка.
30 таблеток в блистере, 1 блистер в картонном пакете - для дозировки 10 мг; 10 таблеток в волдец, 3 волдыря в коробке - для дозировки 30 мг.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель .
Адамированная Pharma Sa
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Стр. Маршал Джозеф Пилсудский 5, Пабианиза, 95-200, Польша
Health LLC
Местоположение заявителя.
Украина, 04114, Kyiv, str. Avtozavodska, 54/19, Lit. А, офис
МИАНСЕРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
