МОВЕКС КОМФОРТ табл. №30

Для медицинского использования лекарственного средства

Состав :

Активные ингредиенты: сульфат глюкозамина, сульфат натрия;

1 таблетка содержит: глюкозамин сульфат 500 мг, сульфат натрия хондроитин 400 мг;

Вспомогательные вспомогательные материалы: микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, натрий кроскаррелоз, гликолят натрия гликолята (тип а), гипромелоза, полиэтиленгликоль 6000, диоксид титана (E 171), тартразин (E 102), этилцеллюлоза.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки желтого цвета, овала, диоксида, с рисом на одной стороне, покрыты оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

ATH M01AX код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Глюкозамин представляет собой субстрат построения суставных хряща и стимулирует регенерацию ткани хряща. Глюкозаминогликаны и протеогликаны представляют собой фракцию сложной матрицы, из которого сделан хрящ.

Глюкозамин является частью эндогенных глюкозаминогликанцев хрящевой ткани, стимулирует производство протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата с помощью суставов.

Таким образом, глюкозамин пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, который противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночниках и окружающих мягких тканях; Стимулирует образование хондроитиновой кислоты, нормализует отложения кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновения болевого синдрома.

Хондроитин сульфат натрия обладает хондропротекторными эффектами, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгетическое действие. Хондроитин сульфат натрия, который влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани, представляет собой высокую молекулярную мукополисахарид (мм 20000-30000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Ингибирует сжатие соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует производство суставной жидкости.

Фармакокинетика.

Глюкозамин сульфат. Биодоступность глюкозамина в пероральном введении -
25-26%. После распределения в тканях самые большие концентрации определяются в печени, почками и хрящевой ткани. Приблизительно 90% глюкозамин, который вошел в корпус перорально, в виде глюкозаминовой соли поглощается из тонкой кишки и оттуда через портал циркуляцию входит в печень. Весовая часть глюкозамина, которая поглощается, метаболизируется в печени. Ряды до мочевины, водного и углерода диоксида. Около 30% дозы, принятой в течение длительного времени, сохраняются в соединительной ткани. Он в первую очередь получен почками, а в очень небольшом количестве - с фекалиями.

Хондроитин сульфат натрия. После одного приема хондроитина максимальная концентрация плазмы крови ( _MAX ) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - 4-5 часов. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию плазмы крови. Биодоступность сульфата натрия хондроитина составляет 13-15%. Выводится почками в течение 24 часов.

Клинические характеристики.

Показания .

 Дегенеративные дистрофические заболевания суставов и позвоночника; Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, белый периартрт; переломы (ускорить образование костного мозга).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, фенилкетонурии, нарушения печени или почек на этапе декомпенсации, диабета Mellitus, наклона к кровотечению, тромбофлебиту, язвению желудка или кишечника. Не используйте препарат в присутствии аллергии для моллюсков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

При одновременном использовании увеличивается поглощение тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта, снижает поглощение пенициллинов и хлорамфеникола.

При применении препарата потребность в нестероидных противовоспалительных агентах уменьшается.

Эффективность лечения увеличивается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка, селена.

Препарат может усиливать влияние антикоагулянтов, что требует контроля индикаторов коагуляции, одновременно. Может повлиять на концентрацию крови циклоспорина и варфарина.

Особенности приложения.

 Не превышать рекомендуемую дозу.

 С осторожностью использовать пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

В связи с тем, что клинические данные о эффективности и безопасности препарата во время беременности или грудного вскармливания отсутствуют, препарат не применяется в течение этого периода.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и использование других механизмов не проводились. Необходимо быть осторожным при управлении транспортными средствами и выполнением внимания. В случае сонливости, усталости, головокружение или нарушения зрения автотранспорта и работа с другими механизмами запрещены.

Способ применения и доза.

Таблетки принимают внутренне, выпивая небольшое количество жидкости.

В течение первых 3 недель нанесите 1 таблетку 3 раза в день; В следующие дни - по
1-2 таблетки 2 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяется 2-3 раза в год.

По назначению доктор лечение может быть дольше.

Дети.

Опыт использования препарата для детей отсутствует, применение не рекомендуется.

Передозировка.

Можно улучшить побочные эффекты. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные реакции .

Из желудочно-кишечного тракта : Dyspepsia, тошнота, рвота, боль в эпигастральной зоне, диарея, запор, вздутие живота.

Из кожи и ее структур: дерматит, выпадение волос.

Из иммунной системы : аллергические реакции, в том числе кожные высыпки, крапивница, гиперемия, экзема, зуд, ангионевротический отек.

Из нервной системы и сенсорных органов : головная боль, общая слабость, сонливость, бессонница, повышенная усталость, головокружение, расстройства зрения.

Другие: отек.

Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.

Срок годности . 3 года.

Условия хранения.

Держите в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше
25 ° C

Упаковка.

30 или 60 таблеток в бутылке, 1 бутылка в картонной упаковке;

2 бутылки 60 таблеток в картонной упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Sava Helske Ltd.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Индия, GIDC Istite, 507-B-512, Vadvan City-363 035, Сурендранагар.

Кандидат.

HELES GMBH Язык.

Расположение заявителя и / или представитель заявителя.

35 Egherystrasse, Baar, 6340, Швейцария.

Для медицинского использования лекарственного средства

Состав :

Активные ингредиенты: сульфат глюкозамина, сульфат натрия;

1 таблетка содержит: глюкозамин сульфат 500 мг, сульфат натрия хондроитин 400 мг;

Вспомогательные вспомогательные материалы: микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, натрий кроскаррелоз, гликолят натрия гликолята (тип а), гипромелоза, полиэтиленгликоль 6000, диоксид титана (E 171), тартразин (E 102), этилцеллюлоза.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки желтого цвета, овала, диоксида, с рисом на одной стороне, покрыты оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

ATH M01AX код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Глюкозамин представляет собой субстрат построения суставных хряща и стимулирует регенерацию ткани хряща. Глюкозаминогликаны и протеогликаны представляют собой фракцию сложной матрицы, из которого сделан хрящ.

Глюкозамин является частью эндогенных глюкозаминогликанцев хрящевой ткани, стимулирует производство протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата с помощью суставов.

Таким образом, глюкозамин пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, который противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночниках и окружающих мягких тканях; Стимулирует образование хондроитиновой кислоты, нормализует отложения кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновения болевого синдрома.

Хондроитин сульфат натрия обладает хондропротекторными эффектами, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгетическое действие. Хондроитин сульфат натрия, который влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани, представляет собой высокую молекулярную мукополисахарид (мм 20000-30000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Ингибирует сжатие соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует производство суставной жидкости.

Фармакокинетика.

Глюкозамин сульфат. Биодоступность глюкозамина в пероральном введении -
25-26%. После распределения в тканях самые большие концентрации определяются в печени, почками и хрящевой ткани. Приблизительно 90% глюкозамин, который вошел в корпус перорально, в виде глюкозаминовой соли поглощается из тонкой кишки и оттуда через портал циркуляцию входит в печень. Весовая часть глюкозамина, которая поглощается, метаболизируется в печени. Ряды до мочевины, водного и углерода диоксида. Около 30% дозы, принятой в течение длительного времени, сохраняются в соединительной ткани. Он в первую очередь получен почками, а в очень небольшом количестве - с фекалиями.

Хондроитин сульфат натрия. После одного приема хондроитина максимальная концентрация плазмы крови ( _MAX ) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - 4-5 часов. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию плазмы крови. Биодоступность сульфата натрия хондроитина составляет 13-15%. Выводится почками в течение 24 часов.

Клинические характеристики.

Показания .

 Дегенеративные дистрофические заболевания суставов и позвоночника; Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, белый периартрт; переломы (ускорить образование костного мозга).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, фенилкетонурии, нарушения печени или почек на этапе декомпенсации, диабета Mellitus, наклона к кровотечению, тромбофлебиту, язвению желудка или кишечника. Не используйте препарат в присутствии аллергии для моллюсков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

При одновременном использовании увеличивается поглощение тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта, снижает поглощение пенициллинов и хлорамфеникола.

При применении препарата потребность в нестероидных противовоспалительных агентах уменьшается.

Эффективность лечения увеличивается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка, селена.

Препарат может усиливать влияние антикоагулянтов, что требует контроля индикаторов коагуляции, одновременно. Может повлиять на концентрацию крови циклоспорина и варфарина.

Особенности приложения.

 Не превышать рекомендуемую дозу.

 С осторожностью использовать пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

В связи с тем, что клинические данные о эффективности и безопасности препарата во время беременности или грудного вскармливания отсутствуют, препарат не применяется в течение этого периода.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и использование других механизмов не проводились. Необходимо быть осторожным при управлении транспортными средствами и выполнением внимания. В случае сонливости, усталости, головокружение или нарушения зрения автотранспорта и работа с другими механизмами запрещены.

Способ применения и доза.

Таблетки принимают внутренне, выпивая небольшое количество жидкости.

В течение первых 3 недель нанесите 1 таблетку 3 раза в день; В следующие дни - по
1-2 таблетки 2 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяется 2-3 раза в год.

По назначению доктор лечение может быть дольше.

Дети.

Опыт использования препарата для детей отсутствует, применение не рекомендуется.

Передозировка.

Можно улучшить побочные эффекты. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные реакции .

Из желудочно-кишечного тракта : Dyspepsia, тошнота, рвота, боль в эпигастральной зоне, диарея, запор, вздутие живота.

Из кожи и ее структур: дерматит, выпадение волос.

Из иммунной системы : аллергические реакции, в том числе кожные высыпки, крапивница, гиперемия, экзема, зуд, ангионевротический отек.

Из нервной системы и сенсорных органов : головная боль, общая слабость, сонливость, бессонница, повышенная усталость, головокружение, расстройства зрения.

Другие: отек.

Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.

Срок годности . 3 года.

Условия хранения.

Держите в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше
25 ° C

Упаковка.

30 или 60 таблеток в бутылке, 1 бутылка в картонной упаковке;

2 бутылки 60 таблеток в картонной упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Sava Helske Ltd.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Индия, GIDC Istite, 507-B-512, Vadvan City-363 035, Сурендранагар.

Режиссер.

Клей SA.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Греция, Парнитос А.Б. 189, Ачанай Аттака, 13675.