Личный кабинет
МУЛЬТИГРИП БРОНХО порошок для орального раствора 600 мг саше 3 г №10
ots
Код товара: 667843
Производитель: Delta Medical Promotions (Швейцария)
1 400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Мультигровое бронхой
Multigip Brancho.
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетилцистеин;
1 саше содержит 600 мг ацетилцистеина;
Вспомогательные вещества: аспартам (E 951), бета-каротин 1% (CWS), оранжевая сущность, сорбит (E 420).
Дозировка формы порошка для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: желтый порошок с характерным апельсином, слегка серы.
Фармакотерапевтическая группа
Муколитические средства. Ацетилцевенин.
Код УАТС R05C B01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ацетилцистеин представляет собой N-ацетилированное производное натуральной аминокислоты L-цистеина. Ацетилцистеин - муколитический агент.
Ацетилцистеин ломает дисульфидные связи в гликопротеинах слизи со своими сульфгидрильными группами, проводя муколитические воздействия на слизистую и гнойно-слизистую секрету. Это уменьшает плотность и вязкость слизни, накопленной в дыхательных путях. Это помогает регулировать функцию легких, способствуя отхудожке и выводу выделения бронхов.
Ацетилцистеин предотвращает или минимизирует гепатотоксичность, вызванную ацетаминофеном. Как правило, небольшое количество ацетаминофена метаболизируется микросомальной ферментной системой цитохрома P450 к активному промежуточному метаболиту, который затем метаболизируется путем сопряжения с глутатион, и, наконец, высвобождается из мочи. Эти высокие дозы ацетаминофена могут привести к истощению глутатиона, что снижает инактивацию этого токсического метаболита. Ацетилцистеин может представлять собой донорский цистеин и увеличить уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Фармакокинетика
Поглощение.
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из-за метаболизма в кишечных стенах и влияние первого прохождения биодоступности ацетилцистеина в пероральном введении очень низкое (приблизительно 10%). Не обнаружен для разных дозировков различий. У пациентов с различными заболеваниями дыхательных и сердечных заболеваний максимальная концентрация ацетилцистеина в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высоким в течение 24 часов.
Распределение.
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20%) и в виде метаболитов (активных) (80%), в то время как он находится в основном в печени, почках, легких и выделениях бронхов. Объем распределения ацетилцистеина - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание белков плазмы крови составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% в течение 12 часов.
Метаболизм и выход.
После устного введения ацетилцистеина, быстро и широко метаболизируется в стенках кишечника и печени. Сформированный метаболит, цистеин, рассматривающий как активный. Дальнейший ацетилцистеин и цистеин метаболизируется таким же образом. Около 30% дозы получена почками. Half-Life (T1 / 2) ацетилцистеин составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемого повышенной мокротой формирования.
Противопоказания .
Известна повышенная чувствительность к ацетилцистеин или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Гептическая язва и двенадцатиперстная кишка на сцене обострения, кровотечением, кровотечением легочного кровотечения.
Поскольку лекарственный продукт содержит аспартам в качестве подсластителя, он не должен использоваться у пациентов с фенилтонурией.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Изучение взаимодействия проводилось только с участием взрослых.
Применение вместе с ацетилцистеином противоречивых агентов может увеличить застой мокроты путем подавления рефлекса кашля.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
При одновременном использовании с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллина, амфотерицина B, цефалоспорин, аминогликозидов, их взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
При одновременном введении нитроглицерина и ацетилцистеина была выявлена значительная артериальная гипотензия и расширение временной артерии. При необходимости одновременное использование нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов должно контролировать артериальную гипотензию, что может быть серьезным и предотвращать их о возможности головной боли.
Ацетилцистеин может быть донором цистеином и увеличить уровень глутатиона, что способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Парацетамол (ацетаминофен).
Ацетилцистеин включается в глутатионскую структуру и участвует в сопряжении с активным метаболитом парацетамола и может защищать от гепатотоксических эффектов. Нет прямого взаимодействия парацетамола с ацетилцистеном.
Влияние на лабораторные исследования.
Ацетилцистеин может повлиять на колориметрические исследования салицилатов и определение кетоновых тел у вас.
Особенности приложения.
Ацетилцистеин может вызвать бронхиальную гиперсекрецию. В этом случае, если кашель рефлекс или недостаточность недостаточно, необходимо запомнить необходимость сохранения прохождения дыхательных путей.
Нет доказательств того, что ацетилцистеин в дозе до 600 мг с устным приемом вызывает бронхоспазм и анафилактоидные реакции. Важно помнить, что препарат не может быть вдыхаться во время приготовления, особенно для пациентов с аллергией и астмой.
Пациенты, пациенты в бронхиальной астме, во время лечения, должны находиться под строгим контролем из-за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеина должна быть немедленно остановлена.
Рекомендуется заботиться о препарате с пациентами с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в истории, особенно в случае сопутствующего приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациенты с заболеванием печени или почек ацетилцистеина должны быть предписаны с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать долгосрочную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, так как она может привести к появлению симптомов нетерпимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Использование ацетилцистеина, главным образом в начале лечения может привести к разбавлению бронхиальной секреции и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Светлый серный запах не является признаком изменения препарата, но специфично для всего вещества.
Муколитические агенты могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитики не должны применяться к детям до 2 лет.
Аспартам: происходит производное фенилаланина, которое представляет опасность для пациентов с фенилтонурией.
Сорбит: Если у вас нет непереносимости некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические данные об использовании ацетилцистеина беременными женщины ограничены. Исследования животных не выявили прямые или косвенные негативные воздействия на беременность, эмбриотальное развитие, роды и постнатальное развитие.
Период кормления груди
Нет информации о проникновении грудного молока.
Принять препарат во время беременности и грудного вскармливания должен быть только после тщательной оценки соотношения корреляции / риска.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или других механизмах - нет данных.
Способ применения и доза.
Для взрослых и детей в возрасте 14 лет. Содержание 1 саше растворяется в 1/2 стакана воды. Возьмите 1 саше на день.
Продолжительность курса лечения определяет доктор индивидуально в зависимости от характера заболевания (острым или хроническим).
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянные блюда, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворяться в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.
Дети.
Не применимо к детям до 14 лет.
Передозировка.
Нет данных о случаях передозировки литературных форм ацетилцистеина, предназначенного для введения.
Добровольцы заняли 11,6 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин в получении в дозах 500 мг / кг / день не вызывает передозировки.
Симптомы.
Передозировка может быть проявлена желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Уход.
Нет специфического противояда в отравлении ацетилцистеин, симптоматической терапии.
Неблагоприятные реакции.
Кроме того, неблагоприятные реакции наблюдаются после использования ацетилцистеина при получении внутренне.
Класс класса органов
Боковые реакции
Нечасто (≥ 1/1000 - <1/100)
Позже (≥ 1/10000 - <1/1000)
Очень поле (<1/10000)
Частота Nejo.
Из иммунной системы повышенная чувствительность анафилактического шока, анафилактических / анафилактоидных реакций
По крови и лимфатической системе анемии
От головной боли нервной системы
Со стороны слушания и лабиринта колокола в ушах
Из дыхательной системы Rhinorrehea
От сердца тахикардии
Со стороны кровоизлияния сосудов
На стороне грудной клетки и медиастинема бронхоспазм, актуальны
Из желудочно-кишечного тракта рвоты, диареи, стоматита, боли в животе, тошноту
Dyspepsia неприятный запах рта
Из кожи и подкожных тканей вартикарии, сыпь, отека квинке, зуда экземы
Общие расстройства и нарушения вместо введения гипертермии, отек лица.
исследование
Сокращение артериального давления
В очень редких случаях, в связи с техникой ацетилцистеина, были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как, например, синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы. В большинстве случаев, по меньшей мере, еще один лекарственный продукт может быть более вероятным является причиной слизистового синдрома слизирования кожи. Поэтому, когда любые новые изменения на коже или слизистые оболочки, вам нужно обратиться к врачу и сразу отменить прием ацетилцистеина.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но это не определено клиническим.
Значит, что увеличение производства слизи не должно использоваться одновременно со средством против кашля.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света. Руководство по досягаемости детей.
Упаковка.
3 грамма в саше, 2, 10, 20 или 30 саше в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Билим Илач Сан. Был TID. Пепел.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Организации GEBZE Sanaa Bolghes 1900 Сокак, № 1904 41480 Гебзе, Кокаели, Турция.
Кандидат.
Delta Medikel Продвижение AG
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа