В корзине нет товаров
НЕФАМ табл. п/о 30мг №20

НЕФАМ табл. п/о 30мг №20

rx
Код товара: 679238
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Нефам

Нефам

Хранилище:
Активное вещество: нефопам гидрохлорид;
1 таблетка, покрытая пленкой мембраной, содержит гидрохлорид не -фамана 30 мг;
Экспцинаты: гидрофосфатный дигидрат кальция, целлюлозный микрокристаллический кремовой, прегелатинизированный крахмал, гидрогенизированное овощное масло, стеарат магния, коллоидный безводный дискорексид;
Экспцинации для пленки покрытия: Отход 03F180011 Белый ( HyiproMelose, диоксид титана (E 171), макроголь).
Дозировка формы. Таблетки, покрытые пленкой
Основные физико-химические свойства: круглые таблетки с биконвекской, покрытые пленкой, от белого до желтовато-белого.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антифакретики. ATX N02B G06 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Химический гидрохлорид нефопама поступает от Dimedrol: нефопам синтезируется цилиндским орфенадрином. Следовательно, нефопам гидрохлорид, как и его два предшественника, обладает антихолинергическими свойствами.
Механизм действия
Есть мало информации о механизме действий. Изученные фармакологические свойства не позволяют вам точно описать его действие.
Фармакодинамические эффекты
Nefam ® - анальгетик. Гидрохлорид Nephopam стимулирует серотонинергические нисходящие пути, которые регулируют/модулируют боль. Он ингибирует реабсорбцию синаптосомного норэпинефрина, дофамина, 5-гидрокситриптофана и гамма-аминобутирической кислоты (ГАМК); Стимулирует высвобождение дофамина и ГАМК в мозге.
Гидрохлорид Nefopam в основном отличается от других центральных анальгетиков, таких как морфин, кодеин, пентазоцин и пропоксифен. Он не фиксируется на лекарственных рецепторах и не ингибируется налоксоном. В отличие от наркотических препаратов, нефопам гидрохлорид не вызывает ингибирования дыхания. Сообщалось о некоторых случаях зависимости. Гидрохлорид Nefopam не обладает антифрамовыми и анти -инфляционными свойствами, не ингибирует синтез простагландинов in vitro.
Фармакокинетика.
Поглощение
После применения 90 мг перорально максимальное время концентрации в плазме в крови составляет от 73 до 154 нг/мл от 1 до 3 часов, а максимальная концентрация в плазме в крови составляет 29 - 67 нг/мл. Разветвление белками плазмы крови составляет 73 %.
Биотрансформация
Биотрансформация Nephopam очень значима: в моче было обнаружено лишь небольшое количество неметаболизированного нефопама, идентифицировали существование 7 метаболитов, среди которых были выявлены десметил-нефопам, глюкоронид и no -ксидский нефопам. В то же время фермент, ответственный за эту биотрансформацию, неизвестен.
Размножение
Метаболиты и небольшая немодифицированная фракция быстро удаляются почками. Следовательно, большая часть установленной дозы находится в моче. После внутривенного введения 20 мг радиоактивных волонтеров Nefopam 4 в моче было зарегистрировано менее 5 % от назначенной дозы без изменений. Через 5 дней было обнаружено 87 % предписанных радиоактивных веществ в моче и 8 % в фекальных массах. Половина нефопама у здоровых добровольцев составляет 4 часа (ошибка - 3 - 8 часов).
Клинические характеристики.
Индикация.
Nefam ® показано, что взрослые для симптоматического лечения умеренной или тяжелой боли, включая боль в послеоперационном периоде, зубной болью, миалгии, артралгии, боль у пациентов с раком.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к нефопаме или другим компонентам препарата.
Препарат Nefam ® не следует назначать для пациентов с историей, а пациенты, получающие ингибиторы моноаминоксидазы (MAO).
Nefam ® не следует вводить пациентам с печеночной или почечной недостаточностью. Благодаря своим антихолинергическим свойствам лекарство Nefam ® следует использовать с осторожностью у пациентов с глаукомой, гипертрофией простаты или удержанием мочи и, если необходимо, прекратите принимать препарат.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Побочные эффекты нефопама могут усугубляться одновременным использованием других препаратов, которые имеют антихолинергическое или симпатомиметическое действие. Следует иметь в виду, что значительное количество лекарств может увеличить нервную систему за счет аддитивного эффекта и уменьшить уход: опиаты (анальгетики, противотуирующие препараты, замена препаратов на лечебные таблетки, антидепрессанты с седативным эффектом (амитриптилин, докажи , миансерин, миразапин, тримипрамин), седативные блокаторы H 1 -гистаминовые рецепторы, центральные гипотензивные агенты, Балофен.
Пациенты, принимающие лекарство Nefam ®, возможны при выполнении бензодиазепинов и опиодов, возможно, ложноположительные результаты.
Интенсивность и частота нежелательных эффектов увеличиваются, если он вводится с гидрохлоридом нефопама вместе с кодеином, пентазоцином или декстропоксифеном.
Гидрохлорид нефопама интенсивно метаболизируется, но фермент, ответственный за биотрансформацию нефопама, неизвестен. Невозможно предотвратить потенциальные взаимодействия с ингибиторами CYP/индукторами. Следует заботиться о гидрохлориде нефопама вместе с одним из ингибиторов/ингибиторов CYP.
В исследованиях по собакам высокая гепатотоксичность наблюдалась при одновременном введении парацетамола и гидрохлорида нефопама в высоких дозах. При пероральном введении 236 мг/кг/день парацетамола и 24 мг/кг/день гидрохлорида нефопама увеличивает гепатотоксичность парацетамола, эти дозы примерно в 6-8 раз выше средних доз, которые назначаются людям. Дозы, чьи эквиваленты в 3-4 раза ниже, чем доза человека, не вызвали потенциала гепатотоксичности.
Особенности приложения.
Педиатрическая популяция: Nefam ® не рекомендуется для детей.
Следует использовать заботу с осторожностью у пациентов с симптомами тревоги, глаукомы, гипертрофии предстательной железы, удержания мочи из -за умеренного центрального адренергического эффекта и антихолинергического эффекта Nefam ® .
Следует заботиться при назначении этого препарата пациентам с сердечно -сосудистой патологией (симптоматическая тахикардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность), поскольку существует вероятность тахикардии. В любом случае, вы должны проконсультироваться с кардиологом перед началом лечения, чтобы оценить отношение риска/выгоды при лечении пациентов с сердечно -сосудистой патологией.
Печеночная и/или почечная недостаточность может мешать метаболизму и устранению нефопама.
Пожилые пациенты могут нуждаться в снижении дозы из -за замедления метаболизма. Рекомендуется ограничить начальную дозу до 1 таблетки 3 раза в день, поскольку пожилые пациенты более чувствительны к нежелательным эффектам от центральной нервной системы (в этой группе пациентов сообщалось о некоторых случаях галлюцинаций и путаницы).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Нет клинических данных об использовании препарата для беременных женщин. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную функцию. По соображениям безопасности вы не должны использовать лекарство Nefam ® во время беременности.
Грудное вскармливание
Гидрохлорид Nefopam выпускается в грудное молоко. Максимальное количество, которое попадает в тело ребенка, составляет 0,05 мг/кг/день. Препарат Nefam ® не следует использовать во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Следует учитывать риск сонливости при использовании Nefam ® , что может повлиять на способность управлять или работать с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Взрослые люди:
Начальная доза составляет 2 таблетки (60 мг), затем принимайте 1 таблетку 3 раза в день. Если это требует интенсивности боли, доза может быть увеличена до 2 таблеток 3 раза в день.
Рекомендуется снизить дозу для пожилых пациентов, потому что их метаболизм замедляется. Рекомендуется ограничить начальную дозу 1 таблетки 3 раза в день, поскольку пожилые пациенты более чувствительны к побочным реакциям, связанным с центральной нервной системой.
Почечная недостаточность
У пациентов на терминальной стадии заболевания почек максимальная концентрация в сыворотке может увеличиваться при использовании лекарственного средства Nefam ® . С этого момента рекомендуется снизить ежедневную дозу не только для пожилых пациентов, но и для пациентов с термической стадией почечной недостаточности.
Дети. Не используйте препарат для детей.
Передозировка.
Симптомы антихолинергического происхождения: тахикардия, кома, судороги, галлюцинации.
Взрослые
Первые признаки токсичности, то есть тахикардия, проявляются после того, как приняли 30 таблеток лекарственного средства Nefam ® (15 мг/кг). В этом случае требуется госпитализация.
Уход
Общее поддерживающее лечение. Если препарат проглатывается пациентом не менее 1 часа назад, его следует удалить путем промывания желудка или вызывая рвоту. Активированный углерод может быть полезен для предотвращения поглощения. Судороги и галлюцинации должны рассматриваться, например, путем назначения диазепама внутривенно или ректально. Бета-блокаторы могут помочь преодолеть сердечно-сосудистые осложнения.
Неблагоприятные реакции.
Неблагоприятные реакции, которые сообщались, классифицируются по системам и частоте органов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1 000, <1/100), редко редко (≥ 1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена доступными данными).
Из центральной нервной системы: очень часто - сонливость; Часто - головокружение*, головокружение, парестезия, дрожь; Редко - судороги*, путаница, послеоперационная путаница (дезориентация), бессонница, головная боль; Частота неизвестна - Кома.
С сердца: часто - тахикардия*, быстрое сердцебиение*, гипотония.
Из пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота; Часто - сухой во рту*, боль в животе, диарея.
Из почк и мочевой системы: часто - удержание мочи; Редко - уменьшенная почечная функция, безвредный розовый цвет мочи.
Из иммунной системы кожа и подкожная ткань: очень часто - гипергидроз*; Часто - аллергические реакции; Редкие реакции гиперчувствительности в послеоперационном периоде (включая отек Quincke, анафилактический шок), зуд, эритема, крапивница, плохое здоровье.
Психические расстройства: редко - невроз*, раздражительность*, галлюцинации, злоупотребление, зависимость от наркотиков; Частота неизвестна - путаница.
Из органов видения: редко - нарушение зрения.
*Другие атропинные реакции могут наблюдаться, даже если о них никогда не сообщалось.
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их юридические представители должны быть сообщены всем случаям подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного продукта через автоматизированную информационную систему из фармаконадзора по адресу: https // aisf.dec.gov.ua Полем
Дата окончания срока. 2 года.
Не используйте препарат после даты истечения срока действия, указанной в пакете.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 o C.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка. 10 таблеток в блистере. 2 или 6 волдырей в упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.
Режиссер. Pharmak JSc.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 04080, Kyiv, str. Кирилловская, 74.
НЕФОПАМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа