НЕЙРОКСОН р-р д/перорал. применения 100 мг/мл фл. 45 мл, с дозатором

Для медицинского использования препарата

Neyrokson®.

(Neuroxon®)

Ингредиенты:

Активное вещество: цитцилин;

1 мл содержит цитиколин натрия в пересчете на цитиколин - 100 мг;

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксыбензоат (E218); пропилпарагидрооксыбензоат (E 216); сорбат калия; глицерин; сорбит (E420); hlitserynformal; цитрат натрия; сахарин натрий; Моногидрат лимонной кислоты; Вода очищена.

Лекарственная форма. Решение для перорального введения.

Фармакотерапевтическая группа. Другие психосимуляторы и ноотропные агенты.

Код УАТС N06B x06.

Клинические характеристики

Индикация.

- острая фаза инсульта и лечения осложнений и последствий инсульта.

- травма травмы мозга и его последствия.

- неврологические расстройства (когнитивные, чувствительные, моторные), вызванные горебральными дегенеративными расстройствами и сосудистым происхождением.

Противопоказания .

- гиперчувствительность к препарату,

- Увеличенный тон парасимпатической нервной системы.

Способ применения и доза.

Внутренне. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в день, разделено на 2-3 приема. Взять независимо от еды.

Препарат, ранее смешанный с небольшим количеством воды, взятой с использованием дозирующего шприца. Необходимо промыть дозирующий шприц водой после каждого использования.

Доза и продолжительность лечения зависит от тяжести повреждения головного мозга и доктора, установленного индивидуально.

Пожилые пациенты не требуют регулировки дозы.

Неблагоприятные реакции.

Побочные реакции происходят очень редко (<1/10000), включая изолированные случаи.

Из психики: галлюцинации.

Из нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Респираторная система: одышка.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие расстройства: лихорадка, набухание, аллергическая реакция, в том числе: сыпь, пурпура, зубит, ангиодиоэпе, анафилактический шок.

Передозировка. Случаи передозировки не описаны.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Нет адекватных данных об использовании Neyroksonu беременных женщин. Данные о выделении цитцина в грудном молоке и его влияние на плод неизвестны. Поэтому во время беременности и лактации препарат предписан только тогда, когда ожидаемая выгода для матери перевешивает потенциальный риск для плода.

Дети. Нет адекватных данных об использовании детей Neyroksonu. Препарат используется в случае чрезвычайной ситуации, когда ожидаемые преимущества использования превышают возможные риски.

Особенности приложения. Пациенты с наследственными расстройствами непереносимости фруктозы не следует принимать Neyrokson, решение для перорального введения, поскольку продукт содержит сорбит. Метилпарахидрооксыбензоат и пропилпарагидрооксыбензоат, содержащийся в препаратах, может вызвать аллергические реакции (обычно задерживаемые тип).

Влияние на способность водить машину или эксплуатацию на другую машину. В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность привлекать автотранспортные средства или управлять техникой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия. Ситолин увеличивает эффект леводопы. Не следует вводить одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ситолин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов на мембране нейронов, что улучшает мембранную функцию, включая работу насосов и ионного обмена нейрорецепторив. Благодаря стабилизирующему воздействию на мембрану циттолин обладает свойствами уклончителей, тем самым уменьшая припухлость мозга. Ситолин ингибирует активность некоторых фосфолипаз, предотвращая возникновение остаточных свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитных антиоксидантных систем.

Ситолин уменьшает объем поврежденных тканей, предотвращая смерть клеток, действуя на механизмы апоптоза и улучшению холинергической передачи. Ситолин также имеет профилактический нейропротекторный эффект в фокальном ходу мозга.

Ситолин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов с острым инсультом, снижая ишемический ущерб ткани мозга, что подтверждается рентгенографическими исследованиями.

С травматическими мозгами травмы цитцилина сокращает период восстановления и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Справка Citicoline повысит активность мозга, уменьшает амнезию, улучшает состояние с когнитивными, чувствительными и моторными расстройствами, наблюдаемыми в церебральной ишемии.

Фармакокинетика.

Citicoline хорошо поглощается после орального, внутримышечного и внутривенного использования. После того, как препарат наблюдал значительное увеличение плазмы холина. Когда оральное лекарство практически полностью поглощено. Исследования показали, что биодоступность пероральных и парентеральных маршрутов введения практически идентична.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидин. После применения циттолина всасывается в мозг, что действуя на холинфосфолипидах, цитидин - питидиновые нуклеиды и нуклеиновые кислоты. Ситулин быстро достигает ткани мозга и активно встроен в клеточную мембрану, цитоплазму и митохондрий, активирующую активность фосфолипидов.

Только небольшое количество приложенной дозы выводилось из организма в моче и фекалии (менее 3%). Приблизительно 12% приложенной дозы выводится через дыхательные пути. Снятие препарата в моче и через дыхательный тракт имеет две фазы: первая фаза - быстрое выделение (моча - в течение первых 36 часов после дыхательных путей - первый

15 часов), вторая фаза - медленный выход. Основная доза участвует в метаболизме.

Фармацевтические характеристики

Основные физические и химические свойства: бесцветные или бесцветные с желтой жидкостью оттенка с определенным запахом. Опалесценция допускается.

Несовместимость. Неизвестный.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальном контейнере при температуре выше 30 градусов соответственно. Хранить в недоступном для детей месте.

Не замораживайте и не круто. Во время хранения может вызвать легкое опалесценцию, которое исчезает при удерживании препарата при комнатной температуре (≈ 20 ^° C).

Упаковка. 45 мл флакон; 1 бутылка с дозировкой в ​​упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ОАО "Халичфарм".

Место расположения. Украина, 79024, м. Львов, ул. Outlaw, 6/8.