ПАРАЦЕТАМОЛ табл. 0,2 г блистер №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Парацетамол.

(Парацетамол)

Место хранения:

Активное вещество: 1 таблетка содержит парацетамол в переносе 100% вещества - 200 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал натрия гликолят (тип а), напечатанный, стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки

Основные физики и химические свойства: таблетки белого или почти белого с плоской поверхностью, рисом и лицами.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. ATX код N02B E01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Парацетамол - это анальгетик и антипиретический (обезболивающий и антипиретический).

Фармакокинетика.

Парацетамол стремительно и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация плазмы крови достигается за 30-60 минут. Период полураспада

1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с переменной белки плазмы в плазме крови. Это получено главным образом почками в виде сопряженных метаболитов.

Клинические характеристики.

Индикация.

Болезненный синдром слабой и умеренной интенсивности разных генесов: головная боль, включая мигрень и стресс головной боли, боли в спине, ревматизма, боль в мышцах, периодическая боль у женщин, невралгии, зубная боль; Симптомы облегчения простуды и гриппа, такие как лихорадка, ломота.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелых расстройств функции печени и / или почек, врожденной гипербилирубинемии, кровяной болезни, выраженной анемии, лейкопении, алкоголизма, дефицита дегидрогеназы глюкоза-6 фосфата.

Специальные меры безопасности.

Необходимо проконсультироваться с врачом относительно возможности использования пациентов с расстройствами почек и функции печени. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.

Следует отметить, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксических воздействий парацетамола, препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоте.

Не превышать указанные дозы.

Не принимайте препарат с другими средствами, содержащими парацетамол.

Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.

Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.

Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при одновременном использовании с метоклопрамидом и домообразным и уменьшением при использовании холестеримина.

Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов может быть усилено длительным регулярным использованием парацетамола с увеличением риска кровотечения. Периодический прием не имеет существенного эффекта.

Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень благодаря увеличению степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Одновременное использование больших доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома.

Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Особенности приложения .

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность . Назначение препарата Этот период возможен только в том случае, если ожидаемая выгода матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания . Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Доступные опубликованные данные не включают противопоказанию грудью.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов .

Не влияет.

Способ применения и доза.

Препарат предназначен для перорального введения.

Принять с большим количеством жидкости 1-2 часа после еды (прием сразу после употребления приводит к продлению времени всасывания).

Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 2-5 таблеток 4 раза в день.

Дети (6-12 лет): 1-2 таблетки 3-4 раза в день.

Для детей в возрасте 3 лет , чтобы прописать 10-15 мг / кг массы тела - единую дозу. Прием можно повторить через 6 часов (до 4 раза в день).

Интервал между методиками составляет не менее 4 часов.

Не следует принимать более 20 таблеток (4 000 мг) в течение 24 часов.

Продолжительность лечения определяет доктор.

Максимальное приложение без консультации врача - 3 дня.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Не берите вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

Дети.

Не рекомендуется применять детей до 3 лет в этой дозированной форме.

Передозировка.

Симптомы передозировки парацетамолом.

С долгосрочным использованием высоких доз, апластической анемии, тромбоцитопении, пантопении, агранулоцитоза, нейтропении, лейкопении возможна. При получении высоких доз возможны нарушения:

- из центральной нервной системы (головокружение, психомоторное возбуждение, ориентация и внимание, бессонница, тремор, нервозность, беспокойство);

- из системы мочи - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). При нанесении парацетамола более 1 таблетки в день в общем объеме 1000 или более таблеток по всей жизни, удваивает риск тяжелой анальгетической нефропатии, что приводит к терминалу почечной недостаточности.

В случае передозировки возвышенные потливость, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы могут наблюдаться, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистоль, тремор, гиперрефлексия, судороги.

Ущерб для печени возможно у взрослых, которые взяли на себя 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли дозу более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, фенотоином, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, которые вызывают ферменты печени; регулярность чрезмерных количеств этанола; глутатионная кашиния (расстройства пищеварения, цистический фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, Cachexia) Использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.

В первые 24 часа: блестящая, тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, гепатонекроз, увеличение активности трансаминаз «печени», увеличение протромбинового индекса. Повреждение печени может быть явным в течение 12-48 часов после получения чрезмерных доз препарата. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, кровоизлияниях, гипогликемии, к которому и смертельным следствию. Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений почек. Также отмечены сердечные аритмии и панкреатит.

Уход. Когда передозировка необходима срочная медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние измерения ненадежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект получается, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена через 8 часов после приема. При необходимости пациент внутривенно введет N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.

Неблагоприятные реакции.

Хватит использовать препарат и немедленно обратиться к врачу в случае побочных реакций.

У некоторых пациентов возможен проявление побочных эффектов препарата, а именно:

Из системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метемилобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце, боль), гемолитическая анемия, ушибы или кровотечение;

Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным агентам;

Из пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии;

С точки зрения гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, увеличение активности ферментов «печени», как правило, без развития желтухи;

Из эндокринной системы: гипогликемия, до гипогликемии запятой;

Из иммунной системы: анафилаксия, реакция гиперчувствительности, в том числе кожа зуд, кожная сыпь и слизистые оболочки (обычно обобщенная сыпь, эритематозная сыпь, мочевина), ангионерический отек, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенс-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Layella) ).

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

200 мг таблетки, 10 таблеток в блистере; 10 таблеток в блистеров из 2 волдырей в упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Название и месторасположение производителя.

ПАО "Киевмедпрепарат", Украина, 01032, г. Киев, ул. Сакссаганского, 139.

или ПАО "Галихфарм", Украина, 79024, Львов, ул. Oprichkivska, 6/8.

Инструкция

Для медицинских питья Лекествена

Парацетамол.

(Парацетамол)

Социальность :

Действовое вещество:   1 таблетка натриевый парацетамол при сопоставлении 100% вещества -

200 мг;

Интеллектуальное вещество: стрися крахмалльгликолат (тип а), вендер, стеарат кальция.

Форма Лекарти. Таблетки

Основные свойства физико-дымоходов: белые таблетки и публиковать белый цвет с плоской поверхностью, рисками и фасцом.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. ATH код N02B E01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Парацетамол - это обезболивающая и антипиретика (обезглавляя и нагретая среда).

Фармакокинетика.

Парацетамол of BaStro и Mail поглощается в желудочно-кишечном тракте.

Максимальная концентрация в плазме крови будет достигнута до 30-60 минут. Периоды наполнения в 1-4 раза. Это одинаково разделено на все линзы тела. Содействие блокированию переменной крови. Претолен в формах сопряженных метаболитов.

Клинические характеристики.

С указанием.

Болезненный синдром слабости и умеренной интенсивности отчетного генеза: основная боль, включает в себя миграцию и основное объемное направление, боль в спине, ревматическая боль, боль в формах, периодических болях у женщин, Neuralgia, зубной пары; Симптомы лиги простуды и ГППА, такие как температура, ломота.

Противодействие.

Чувствительность покупки к компонентам препарата, тяжеловесным весом функции выпекции и / или ожидания, опекунной гипербилирубинемии, увольнения крови, анемии, лейкопении, алкоголизма, дефицита глюкозой-6-фосфатной дегидрогеназы.

Особенности перед пространством.

Необходимо укоренить вентиляцией препарата с образованием со винтами функции ожидания и запеченной. Перед использованием препарата необходимо урегулировать вентиляцию варфарина, пациенты поймали препараты, которые расположены антикоагулянтным эффектом.

Проявление способа способа способа порядка порядка порядка порядка порядка порядка постановления страны

Не премием указанные дозы.

Не требуйте препарата во втором метрах, содержащих парацетамол.

Помонтированные анальгетики анального дня с артритом Лёгольной формы, необходимы для проведения вентиляции.

Если симптомы не испытывают, это следует путь.

Если главная боль славится, а затем К.

Представить с другими леггинсами и другими видами взаимодействия.

Уменьшение парацетамола может быть увеличено с помощью элементарной ячейки с меточлипрамидом и домокозом и уменьшена Cellarimin.

Антикоагулянтное влияние варфарина и других кумаринов может быть превышено трехмерным парацетамолом с потрясенным кровотечением. Периодическая сборка не имеет существенного эффекта.

Барбиутяттеры отчаянно с нагревом эффекта парацетамола.

Анти-племенные препараты (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), который стимулирует активность микромальных ферментов запеченного, мощности усилит токсический пролиферацию парацетамола на серию, усиливая степень преобразования препарата в гепатотоксических метаболитах. При монатере парацетамола с гепатотоксическими счетчиками вводится токсический пролиферацию препаратов по правилам. При монастыре высоких доз парацетамола с изониазидом встряхивают рис гепатотоксического синдрома.

Парацетамол понижен эффективностью диуретики.

Особенности использования.

Ниже в период печати зверей груди.

Начало . Назначение препарата в поместье Периода мягко говоря, только в сервисе, Kohda послушный польский для матери, преобладающей потенциальную RIS для плода.

Период кормления груди . Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинических неизвестных. Доступные, опубликованные данные не содержат противоположности религиозной корреляции груди.

Способность вливать в сокращение реакции в управлении автотранспортом и работать со вторыми механизмами.

Не не нравилось.

Способ разрешено и дозы.

Препарат усиливается для перорального введения.

Ветви с большим количеством жидкости в течение 1-2 раза после письма (ы) Эди приводит к поглощению семи всасывания).

Взрослим и уничтожает старше 12 лет: 2-5 таблеток 4 раза в сети.

Устройства (6-12 лет): 1-2 планшета 3-4 раза в сети.

Разработки в пути из 3 лет должны определить размер 10-15 мг / кг Мусмы Тел - единую дозу. Его можно повторить через 6 часов (до 4 раз в сети).

Интерфейс интерфейса назначений не является моим 4 раз.

Не следуйте бутылке 20 таблеток (4000 мг) в течение 24 часов.

Выпуск лаконии определяется курортом.

Максимальные отвертки без консультации года - 3 дня.

Не присуйте рекомендуемую дозу.

Не выигрывайте во втором препаратах, которые содержат парацетамол.

Где ты.

Не рекомендуется доводить до 3 лет до 3 лет в данной самой длинной форме.

Предварительный просмотр

Симптомы преждаи зимнего парацетамола.

В случае мусора дозы высоких доз являются апластической анемией, тромбоцитопенией, плистынопенией, агранулоцитозом, нейтропенией, лейкопенией. Когда дело доходит до высоких доз, преобладание очевидно:

- боковые стороны центральной нервной системы (энергия, восхождение психомоторных, пишущих ориентация и винирование, тансинница, тремор, нейрность, плохой);

- стороны боковых сторон воссоединительной системы - нефротоксичность (заслуженная трещина, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). При наборе парацетамола BOLES 1 таблеток в день, с суммамирующей скоростью 1000 и болевые таблетки на длительную жизнь, рис развития тяжелой анальгетической нефропатии, привлекая к термической подлинной недостаточности.

В случае предварительного сопротивления мощность наблюдается при течетных различиях, психомоторное восстановление центральной нервной системы, сонливости, упаковки сознания, обрезки сердечного ритма, тахикардия, экстрасистол, тремор, гиперрефлексия, судороги.

Травмы испеченных боссов наводят навалом, что привлекло 10 г парацетамола, а у детей, сохраняющего препарата в дозе 150 мг / кг массы тела. В patsyentov с факторами риска (dlytelnoe Лечение карбамазепин, fenobarbytonom, fenytoynom, prymydonom, рифампицин, зверобоем или второй lekarstvennыmy средства, индуцирующего ферменты печени; rehulyarnыy pryem yzbыtochnoho Количество этанола; hlutatyonovaya кахексии расстройства pyschevarenyya, mukovystsydoz, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия) Pryem 5 г Boleie Paracetamola может привести к травме.

В первые 24 часа: вариация, тоннаж, стержень, анорексия, боли в животе, гепатонекроз, гибка активности «запеченных» передачи, скорость протромбининдекса. Травмы дрохов могут проявляться в течение 12-48 часов после первичных доз препарата. Могут перемещает метаболизм глюкозы и метаболического ацидоза. При серьезном лечении лай не удается прогрессировать в энцефалопатии, кровотока, гипогликемии, кто и смертельный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в пояснице, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения почек. Отмечали также сердечную аритмию и панкреатит.

Лечение. При передозировке необходима неотложная медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже при отсутствии ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой либо могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если избыточная доза парацетамола была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позднее после приема (более ранние определения недостоверны). Лечение N-ацетилцистеином может быть применено на протяжении 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении на протяжении 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается через 8 часов после приема. При необходимости пациенту внутривенно ввести N-ацетилцистеин согласно с установленным перечнем доз. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы.

Побочные реакции.

Прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения побочных реакций.

У некоторых больных возможно проявление побочного действия препарата, а именно:

со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения;

со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и к другим нестероидным противовоспалительным средствам;

со стороны системы пищеварения: тошнота, боль в эпигастрии;

со стороны гепатобилиарной системы: нарушения функции печени, повышения активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи;

со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;

со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, эритематозная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в   оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Таблетки по 200 мг, по 10 таблеток в блистере; по 10 таблеток в блистере по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Название и местонахождение производителя.

ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

или ПАО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.