Личный кабинет
ТИОВИСТА раствор для инъекций 4мг/2мл амп. 2мл №6
rx
Код товара: 953872
Производитель: Mistral Capital Management (Великобритания)
4 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Тиовист
T Hiovista
Хранилище:
Активное вещество: тиоколхикозид;
1 Ampoule содержит тиоколхикозид 4 мг;
Экспцинаты: хлорид натрия, соляная кислота, гидроксид натрия, вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачный раствор, желтый.
Фармакотерапевтическая группа.
Мышечные релаксанты с центральным механизмом действия. ATX Code M03V x05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Тиоколеолозид представляет собой полусинтетическое производное сульфида колхикозида, которое оказывает мышечное расслабляющее действие.
Исследования in vitro тиоколхикозид связывается только с габами и стенсинными рецепторами глицина. Тиоколхикозид, действующий в качестве антагониста рецепторов ГАМК, обладает эффективным расслабляющим эффектом мышц с помощью регуляторных сложных механизмов на надспинальном уровне, но его глициергический механизм действия не может быть исключен.
Характеристики взаимодействия тиоколхикозида с рецепторами ГАМК такие же, как и его производное глюкоронида, которое является основным метаболитом (см. Ниже).
Исследования in vivo , мышечные расслабляющие свойства тиоктхикозида и его основного метаболита были продемонстрированы на различных экспериментальных моделях.
Электроэнцефалографические исследования также показали, что тиокозид и его основной метаболит не оказывают седативного эффекта.
Фармакокинетика.
Поглощение.
После внутримышечного введения максимальная концентрация в тиоколхикозиде плазмы крови ( C ) наблюдается через 30 минут, 113 нг/мл достигается после введения 4 мг и 175 нг/мл - после введения 8 мг. Соответствующие показатели области под фармакокинетической кривой «время концентрации» (AUC) составляют 283 нг ∙ г/мл и 417 нг ∙ г/мл.
Фармакологически активный метаболит SL18.0740 также наблюдается при более низких концентрациях при макс 11,7 нг/мл, который достигается через 5 часов после введения дозы и AUC - 83 нг ∙ G/мл. Нет данных о неактивном метаболитовом SL59.0955.
Распределение.
Воображаемый объем распределения тиоколхикозида составляет приблизительно 42,7 литра после внутримышечной инъекции 8 мг. Нет данных о обоих метаболитах.
Размножение.
Половина тиоколеолозида составляет 1,5 часа, а клиренс плазмы -19,2 л/ч.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дополнительная терапия болезненных мышечных контрактур в случаях острых патологий позвоночника у взрослых и подростков в возрасте 16 лет.
Противопоказание.
Тиоколхикозид не следует использовать:
- Пациенты с гиперчувствительностью к активному веществу или любому из экспиентов препарата;
- на протяжении всей беременности;
- во время грудного вскармливания;
- женщины репродуктивного возраста, которые не используют надлежащую контрацепцию;
- Пациенты, страдающие дряблым параличом, мышечной гипотензией.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Нет информации о взаимодействии.
Особенности приложения.
После внутримышечной инъекции сообщалось о тиоколхикозиде вазоаглом обморока, поэтому после введения препарата следует контролировать состояние пациента (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»).
В период после того, как в связи с использованием тиоколозида сообщалось о повреждении печени. Пациенты, которые вводили негероидальные анти -инфляционные препараты (НПВП) или парацетамол, были зарегистрированы в тяжелых случаях (например, служащий гепатит) повреждения печени. В случае разработки во время использования признаков лекарственного продукта повреждения печени вы должны остановить лечение и проконсультироваться с врачом (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»).
Использование тиоколхикозида может развиться эпилептические припадки у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваний, которые сопровождаются риском судорог (см. Раздел «Побочные реакции»).
Не превышайте максимальную рекомендованную дозу тиоколхикозида 8 мг в день, что следует разделить на 2 инъекции с 12-часовым интервалом. В случае передачи следующей дозы, следующую дозу следует вводить в обычное время.
Согласно доклиническим исследованиям, один из метаболитов тиоколхикозида SL59.0955 вызывает анеуплодии (изменение количества хромосом в делящихся клетках) в концентрациях около 8 мг 2 раза в день с пероральным введением, которое повлияло на человека.
Анеуплоидия считается фактором риска тератогенности, токсичности для эмбриона/плода, выкидышей, изменений в фертильности у мужчин и потенциального фактора риска рака. Чтобы предотвратить превышение рекомендуемой дозы лекарственного продукта или длительного использования (см. Раздел «Метод введения и дозы»). Пациенты должны быть хорошо информированы о потенциальных рисках возможной беременности и эффективной контрацепции, которая будет использоваться. Важная информация о вспомогательных веществах.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, т.е. почти свободно от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Информация об использовании тиоколхикозида беременным женщинам ограничена, поэтому потенциальный риск эмбриона и плода неизвестен. Исследования на животных показали тератогенный эффект тиокоза. Препарат противопоказан для использования во время беременности и для женщин репродуктивного возраста, которые не используют надлежащие меры контрацепции (см. Раздел «Противопоказания»).
Грудное вскармливание.
Тиоколеолозид проникает в грудное молоко. Препарат противопоказан для грудного вскармливания (см. Противопоказания).
Плодородие.
Исследования фертильности животных не показали изменения фертильности в дозировке, не превышающей 12 мг/кг, то есть в дозах, которые не вызывали клинического эффекта. Тиоколхикозид и его метаболиты оказывают анеггеновый эффект на разных уровнях концентрации, что является фактором риска для фертильности человека.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Влияние тиоколхикозида на способность контролировать транспортные средства или другие механизмы не проводилось.
При использовании тиоколозида возможна сонливость, что следует учитывать в случае двигательного транспорта или других механизмов.
Метод администрирования и доз.
Препарат предназначен для внутримышечного введения.
Рекомендуемая максимальная ежедневная доза составляет 4 мг каждые 12 часов (8 мг в день). Лечение не должно превышать 5 дней подряд.
Следует избегать превышения рекомендуемой дозы или продолжительности применения (см. Раздел «Функции приложения»).
Дети.
Препарат противопоказан для использования у детей в возрасте до 16 лет.
Передозировка.
Симптомы. Нет данных о случаях передозировки.
Уход. В случае передозировки препарата рекомендуется тщательный медицинский надзор за пациентом и симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции .
Следующие побочные реакции систематизируются в соответствии с системами органов и частотой Meddra: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена в соответствии с имеющимися данными).
Из иммунной системы:
нечасто - зуд; редко - крапивница; Очень редкая - артериальная гипотензия; Неизвестная частота - ангиорозный отек и анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
От нервной системы:
Часто - сонливость; редко - волнение или краткосрочная путаница; Неизвестная частота - недомогание, которая сопровождается или не сопровождается вазоагским обмороком в течение первых нескольких минут после внутримышечного введения; судороги (см. Раздел «Функции приложения»).
От желудочно -кишечного тракта:
Часто - диарея, боль в животе; Нечасто - тошнота, рвота; Редка - изжога.
Из печени и желчных трактов:
Частота неизвестна - повреждение печени (см. Раздел «Особенности использования»).
Кожа и подкожная ткань:
Нечасто - аллергические кожные реакции.
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их юридические представители должны быть сообщены всем случаям подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности
Дата окончания срока.
4 года.
Условия хранения .
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С. Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка .
2 мл в ампуле; 6 ампул в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Вем Илах Сан. ветеринар КАК
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Черкезковская организация Санай Болдеси, Карагах Махалези, бульвар Фатих № 38 Капакли / Текрдак / Турция.
ТИОКОЛХИКОЗИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа