Личный кабинет
ДИЦЕТЕЛ табл. п/о 50 мг №40
#N/A
Код товара: 569016
Производитель: Abbott
11 400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Дицерет
Дицетель
Место хранения:
Активное вещество: бровьид Pinaveriyu;
1 таблетка содержит 50 мг бромида Pinaveriyu;
Дополнительные ингредиенты: коллоидный безводный кремнезем, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния, прежелатинизированный крахмал, моногидрат лактозы;
Оболочка: стеариновая кислота, основной бутилированный метакрилатный сополимер, лаурилсульфат натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, оксид железа желтый (E 172), красный оксид железа (E 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: желто-оранжевый таблетка, покрытый пленочным покрытием, отмечен «50» на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Препараты, используемые в случае функциональных желудочно-кишечных расстройств. Код ATC A03A X04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Bromide Pinaveriyu - это антиспазмолитическая, которая выступает избирательно в желудочно-кишечном тракте. Как антагонист кальция, он ингибирует проникновение кальция в клетки гладких мышц кишечника. Животные Pinaveriy напрямую или косвенно снижают влияние стимуляции сенсорных афферентных нервных волокон. Препарат имеет тяжелые антихолинергические эффекты. Это также не влияет на сердечно-сосудистую систему.
Фармакокинетика.
После того, как пероральная администрация Bromide Pinaveriyu быстро поглощается, максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 часа. Активный препарат метаболизируется и выводится через печень. Период полураспада
1,5 часа. Абсолютная биодоступность пероральных форм очень низкая
(<1%). Основной выходной путь - с фекалиями.
1,5 часа. Абсолютная биодоступность пероральных форм очень низкая
(<1%). Основной выходной путь - с фекалиями.
Broomide Bromide Bromide к плазменным белкам высоки (95-97%).
Клинические характеристики.
Индикация.
- Симптоматическое лечение боли, временные расстройства кишечника и кишечный дискомфорт, связанный с функциональными расстройствами кишечника.
- Симптоматическое лечение боли, связанной с дисфункцией желчного тракта.
- Подготовка к рентгеновским исследованиям с использованием кишечника бария.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
В клинических исследованиях подтвердилось отсутствие какого-либо взаимодействия между бромными и лекарственными насильниками пинавию и препаратом, пероральными антидиабетическими агентами, инсулинами, оральными антикоагулянтами (например, аценокумарол [антивитамины К]) и гепарином.
Однокомнатное использование может увеличить препарат Holinoliticheskogo спазмолитическое действие. Ударные лабораторные испытания для определения уровней препарата наблюдались.
Особенности приложения.
Из-за риска пищевода необходимо тщательно следовать инструкциям по препарату. Пациенты с ранее существующими поражениями пищевода и / или Hiatal Harnia должны обращать особое внимание на правильное использование препарата.
Этот лекарственный продукт содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или галакоза глюкоза-галактозы, не должны принимать это лекарство.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Нет адекватных данных об использовании Broomide Broomide Broomide. Данные о исследованиях на животных влияют на беременность, развитие эмбриона / плода, родов или постнатального развития недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен. DytsEtel ® не следует использовать во время беременности, если он не является абсолютно необходимым.
Более того, рассмотрим присутствие бромида в образце. Применение Broomide Broomide Pinaveriyu поздно может повлиять на нервную систему новорожденного ребенка (гипотензия, седация).
Информация о экскреции препарата Дыцетель ® в грудном молоке людей или отсутствия животных. Физико-химические и доступные фармакодинамические и токсикологические данные указывают на возможность экскреции лекарственного средства Dytsetel ® в грудном молоке и риск для ребенка, кормит грудное молоко, нельзя исключить. Dytsetel ® не следует использовать во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Исследование влияния на способность водить машину и работу с механическими приборами не проводилась.
Могут быть неблагоприятные реакции на лекарства, включая сонливость (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом состоянии способность реагировать может быть уменьшена.
Способ применения и доза.
Взрослые
• Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 3 раза в день или 2 таблетки 2 раза в день.
При необходимости эта доза может быть увеличена до 2 таблеток 3 раза в день.
• При подготовке к рентгеновским обследованию кишечника с использованием дозы барии 2 таблеток 2 раза в день в течение 3 дней до теста.
Таблетки должны проглотить без жевания и не решить со стеклом воды во время еды, чтобы избежать контакта с слизистыми оболочками пинавию пищевода (риск пищевода, см.. См. «Побочные реакции»).
Дети .
Безопасность и эффективность препарата для детей не установлены и ограничены опытом. Следовательно, препарат не рекомендуется для использования у детей.
Передозировка.
Передозировка препарата может вызвать реакции из желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота, вздутие живота и диареей. Рекомендуется специфический антидот, симптоматическое лечение.
Неблагоприятные реакции.
На основании совокупных данных 46 исследования проводились с участием пациентов, которые были зарегистрированы 3755 пациентов, принимающие BROMIDE PINAVERIYU, описанные неблагоприятные реакции ниже, классифицируются в соответствии с частотой и системой классов в соответствии с Меддрой. Частота определяется как очень распространенная (≥1 / 10), общий (≥1 / 100 до <1/10), редко (≥1 / 100 000 до <1/100), редко (≥1 / 10 000 до <1 / 1000) или очень редко (<1/10000).
Желудочно-кишечные расстройства: часто - боли в животе * # # Запор, сухой рот #, диспепсия, тошнота; редко - диарея, рвота
Общие расстройства и реакции на месте инъекции, редко - усталость.
Расстройства нервной системы: часто - головная боль; Нечасто - сонливость.
* Комбинация определенных терминов: «боль в животе», «боль в нижней части живота» и «боль в верхней части живота».
# Расстройства желудочно-кишечного тракта в основном связаны с основным заболеванием. Сообщается о подобной или более низкой заболеваемости боли в животе, запора и сухость во рту при использовании препарата по сравнению с плацебо.
Во время постмаркетинга использования спонтанно сообщили о побочных эффектах, перечисленных ниже. Точная частота побочных реакций от имеющихся данных не может быть оценена (частота неизвестна).
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Были такие нарушения, как боль в животе, диарея, тошнота, рвота и дисфагия. Поражение пищевода может происходить, когда препарат используется без наблюдения соответствующих рекомендаций (см. Раздел «Дозировка и администрирование»).
От кожи и подкожного волокна
Были кожные реакции, такие как сыпь, зуд, уравнение и эритема.
Со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность.
Были спонтанные отчеты о системных реакциях гиперчувствительности, включая подкожные и другие системы организма, такие как ангионевротический отек и анафилактический шок.
Незначительные неблагоприятные явления были зарегистрированы и перечислены в качестве среднего и света. Это были в основном незначительные расстройства пищеварения, которые могут быть связаны с такими заболеваниями, как запор (0,4%), изжога (0,3%), метеоризм (0,3%).
Для других систем: головная боль (0,3%), сонливость (0,2%), головокружение (0,2%).
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 ºС. Чтобы защитить от светлой блистеры следует хранить в картонной коробке. Держите в недоступном для детей месте!
Упаковка .
20 таблеток в блистере, 1 или 2 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Производитель .
Maylan Laboratories SAS, Франция / Mylan Laboratories SAS, Франция.
Место расположения.
Route de Belleville, Liomer di Oto Melara, 01400, Shatyyon Sur Shalaron Франция / Маршрут де Беллевиль, Lieu Dit Maillard, 01400, Chatillon-Sur-Chalaronne, Франция
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа