ЦИТОКОН раствор для инъекций 125 мг/мл амп. 4 мл №5

Для медицинского использования лекарственного средства

Cytocon ^® .

( Citocon )

Место хранения:

Активный ингредиент: цитцилин;

1 мл содержит цитиколин натрия в терминах цитиколина 125 мг или 250 мг;

1 ампула (4 мл) содержит 500 мг или 1000 мг цитиколина;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций, гидрохлорическая кислота, гидроксид натрия.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства.

ATT CODE N06V X06.

Фармакологические свойства .

Фармакодинамика.

Цититолин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов на мембране нейронов, что способствует улучшению мембранских функций, включая функционирование ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующим действию на мембране цитиколин обладает антиместальными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет активность некоторых фосфолипаз, предотвращает остаточное возникновение свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая смерть клеток, действуя на механизмы апоптоза и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также имеет профилактический нейропротекторный эффект при фокальном ходу мозга.

Цитиколин способствует быстрому функциональной реабилитации пациентов с острыми нарушениями церебрального циркуляции, уменьшая ишемический ущерб тканям мозга, которая подтверждается результатами рентгеновских исследований.

В Craniocerebral Trauma Cyticoline уменьшает продолжительность периода восстановления и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин способствует увеличению активности мозга, снижает уровень амнезии, улучшает состояние когнитивных, чувствительных и моторных расстройств, наблюдаемых в мозге ишемии.

Фармакокинетика.

Цитиколин хорошо поглощается в пероральном введении, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата существует значительное увеличение холин в плазме. В пероральном введении препарат практически полностью поглощен. Исследования показали, что биодоступность с пероральными и парентеральными маршрутами практически одинакова.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколина расщепленных тканей мозга мозга, в то время как холины действительны на фосфолипидах, цитидин - на нуклеидах цитидин и нуклеиновых кислотах. Цитицилин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в клеточную мембрану, цитоплазму и митохондрию, активирующую активность фосфолипидов.

Только небольшое количество дозы входит с мочой и фекалиями (менее 3%). Приблизительно 12% дозы вошли через дыхательные пути. Вывод препарата с мочой и через дыхательный тракт имеет две фазы: первый этап является быстрым выходом (с мочой - в течение первых 36 часов через дыхательный тракт - в течение первых 15 часов), вторая фаза является медленный вывод. Основная часть дозы препарата вовлечена в процессы метаболизма.

Клинические характеристики.

Индикация.

- Острая фаза расстройств циркуляции мозга и лечение осложнений и последствий расстройств циркуляции мозга.

- Крэниоцеребральная травма и его последствия.

- неврологические расстройства (когнитивные, чувствительные, двигатели), вызванные головной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Противопоказание.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

- повышенный тон парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Цитиколин усиливает влияние леводопов. Невозможно предписывать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особенности приложения.

В случае устойчивого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозы 1000 мг в день и скорость внутривенного настой (30 капель в минуту).

Препарат используется сразу после открытия ампулы. Ампуль с препаратом предписан только для одноразового применения. Остатки препарата должны быть уничтожены.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Нет достаточных данных об использовании цитоцена с беременными женщинами. Данные о выведении цитиколина в грудном молоке и его действия на фруктах неизвестны. Поэтому во время беременности или грудного вскармливания препарат назначаются только тогда, когда ожидаемая выгода матери преобладает потенциальный риск для плода.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Способ применения и доза.

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в день.

Лечение: первые 2 недели из 500-1000 мг 2 раза в день внутривенно, затем - 500-1000 мг 2 раза в день внутримышечно. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг.

При остром и срочном состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при введении препарата в первые 24 часа.

Рекомендуемый курс лечения, в котором существует максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений головного мозга и устанавливаются доктором индивидуально.

Внутривенно назначенные в виде медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут в зависимости от дозы введения) или капельной внутривенной инфузии (40-60 капель в минуту).

Летние пациенты не требуют регулировки дозы.

Дети.

Нет достаточных данных об использовании цитоцитов для детей. Препарат используется в случае крайней необходимости, когда ожидаемые выгоды для использования превышают возможный риск.

Передозировка.

Передозировка случаев не описаны.

Неблагоприятные реакции.

По психике: галлюцинации.

Из нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Из дыхательной системы: недопустим.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие расстройства : озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, фиолетовый, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок; Увеличение температуры тела, повышенное потоотделение, изменения в месте введения.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения. Хранить при температуре, не превышающей 30 ^o C.

Несовместимость . Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном контейнере.

Упаковка. 4 мл в ампуле; 5 ампул в контурной ячейке упаковки; 1 Contour Chalk Package в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ООО "Юрий-Ферма"

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

Украина, 18030, Черкассы, ул. Вербовецкий, 108. Тел. (044) 281-01-01.