ДИУРЕМИД табл. 250 мг блистер №20

Для медицинского использования препарата

D и ur mead

(Диуре м я г)

Место хранения:

Активное вещество: ацетазоламид;

1 таблетка содержит 250 мг ацетазоламида;

Наполнители: картофельный крахмал, тальк, крахмал натрия (тип а).

Лекарственная форма. Таблетки

Фармакотерапевтическая группа.

Противогрибковые препараты и миотии. Ингибиторы углеводнойдразы.

Код ATC S01E C01.

Клинические характеристики.

Индикация.

- хроническая открытая угловая глаукома;

- вторичная глаукома;

- закрытие глаукома (для краткосрочной предоперационной терапии и офтальмологическим процедурам, которые могут вызвать острую атаку закрытия угловой закрытия для уменьшения внутриглазного давления).

- сердечная недостаточность;

- отек, вызывая использование лекарств.

- PETIT MAL (небольшие атаки) у детей;

- Гранд Мал (большие судороги) у взрослых;

- смешанный.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к препарату и сульфонамидам, острой почечной недостаточности, выраженная печень человека, печеночной недостаточностью, циррозность печени (риск энцефалопатии), уролитамаз (с гиперкальциурия) хиперхлорийный ацидоз, гипокалиемия, гипонатримия, декомпенсированная хроническая угла закрывающая глаукома (для длительного Термин терапия), диабет, уремия, надпочечника.

Способ применения и доза.

Препарат принимается внутренне.

Лечение глаукомы.

Доза идентифицирует индивидуально, в зависимости от внутриглазного давления.

Рекомендуемые дозы для взрослых:

Лечение эпилепсии.

Лечение отека в сердечной недостаточности и отеках, вызванных использованием лекарств. Начальная доза - 250 мг в день (1 таблетка) утром.

Наилучший мочегонный эффект наблюдается, если применять препарат в день или 2 дня с однодневным перерывом.

При лечении сердечной недостаточности ацетазоламида вводят на фоне обычной терапии (например, назначение сердечных гликозидов, низкой диеты и пополнить дефицит калия).

Лечение высотной болезни. Рекомендуемая суточная доза 500-1000 мг (2-4 таблетки), разделенная на несколько этапов.

В случае быстрого роста высоты (более 500 метров в день) рекомендуемая доза составляет 1000 мг (4 таблетки), разделенные на несколько этапов.

Препарат следует принимать за 24-48 часов до подъема, а в случае симптомов лечения его следует простираться в течение еще 48 часов или более при необходимости.

Неблагоприятные реакции.

Побочные реакции чаще всего наблюдаются в начале лечения.

Из нервной системы и сенсорных органов: судороги, парестезия, потери слуха / ушах, нарушение вкуса, головной боли, головокружение, раздражительность, депрессия, путаница, атаксия; Долгосрочное использование - дезориентация, сонливость, нарушения касания и чувствительность, слабость; В редких случаях - ощущение волос на языке.

Из пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея, печеночная недостаточность, печеночная колика, кишечная колика, гепатит, холестатическая желтуха, изменения в параметрах функции печени.

От MBP и H веществ веществ метаболического ацидоза, потеря веса, жажда, электролит дисбаланс (с длительным использованием).

С стороны крови и, в некоторых случаях, долгосрочное использование - гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения , панцитопения, подавление костного мозга, апластическая анемия, тромбоцитопенная пурпура.

Система мочевыведения: частая мочеиспускание, гематурия, гликозурия, почечная колика, гипонатриемия, гипокалиемия, кристалла, полиурия, почечная недостаточность.

Включая любые аллергии и реакции AI: с гиперчувствительностью к препарату - кожной сыпью, зудящим, эритемой, вартикарии, эритемой мультиформ, синдромом Стивенс-Джонсона, синдром Лиелла.

Другое: Обратимая миопия, фоточувствительность, снижение либидо, промывки, лихорадка.

Передозировка.

В передозировке возможного электролита дисбаланс, ацидоз и расстройства центральной нервной системы (сонливость, парестезия); Иногда - снижение диуреса.

Уход. Отмена препарата, симптоматической терапии, с ацидозом для прописания бикарбонатов. Эффективный гемодиализ. Специфический антидот не существует.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Ацетазоламид проникает в барьер плацентар. Применение препарата во время беременности противопоказано.

При необходимости лечение ацетазоламида должно прекратить грудное вскармливание.

Дети.

Препарат используется для лечения детей от 3 лет только в качестве вспомогательной терапии в эпилепсии.

Особенности приложения.

Примените к осторожному эмболии легочной артерии и эмболью легких и эмфиземой легких с почечной недостаточностью, а также пожилых пациентов из-за повышенного риска метаболического ацидоза.

При прохождении другой дозы вы не должны увеличивать дозу к следующему способу.

При назначении препарата более 5 дней подряд увеличивает риск метаболического ацидоза.

В пролонгированной терапии, мониторинг уровня электролитов в сыворотке (особенно калий и рН крови), а также контроль изображения периферической крови. В случае изменений в картине крови или кожных проявлений препарат должен срочно отменить.

Если гиперчувствительность может испытывать симптомы, которые могут поставить под угрозу пациента, такое как синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролис, переходный печеночный некроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и геморрагический диатез. В случае гематологических или кожных проявлений препарата следует немедленно остановить.

Ацетазоламид, разработанный в дозах выше, чем рекомендуется, не увеличивает выход мочи, но может вызвать сонливость и парестезии, а иногда может даже привести к снижению выхода мочи.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Ацетазоламид в высоких дозах может вызвать сонливость, менее усталость, головокружение, атаксию и дезориентацию. Поэтому, когда ацетазоламидное лечение не должно работать потенциально опасное оборудование и вождение.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Ацетазоламидный мочегонный эффект повышается теофиллиной, ослабленной кислотой диуретики.

Ацетазоламид может повысить влияние антагонистов фолиевой кислоты, гипогликемическими агентами и антикоагулянтами, которые следует принимать внутренне.

При одновременном использовании ацетазоламида увеличивается риск токсического воздействия салицилатов, препаратов микробов, карбамазепина, эфедрина, неизологическими мирелаксантами.

Сопущенное использование аспирина может вызвать ацидоз и тяжелое токсическое воздействие на центральную нервную систему при риску анорексии, тахивы, летаргического состояния, места с возможным летальным результатом.

Требуемая доза регулировки ацетазоламида, в то время как применение сердечных гликозидов или агентов, которые увеличивают кровяное давление.

Ацетазоламид нарушает метаболизм фенитоина, увеличивая его концентрацию в сыворотке.

Некоторые пациенты принимают ацетазоламид с некоторыми противоэпилептическими препаратами (фенитоин, примидон), была тяжелая форма остеомалации.

Одновременное использование ацетазоламида с амфетамины, атропином или хинидин может повысить их побочный эффект. Ацетазоламид может увеличить или уменьшить концентрацию глюкозы в крови, которая должна рассматриваться в лечении диабета. Может потребоваться изменить дозу инсулина или оральных гипоглицемизационных препаратов.

Ацетазоламид усиливает отвод лития и может ослабить его действие.

Фармакологические свойства.

Фармакоды и ок.

Мочегонный, противогрибковый, антипилептический агент. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием углевода - ферментом, который катализирует обратимый реакцию гидратации углекислого газа и дополнительную диссоциацию углекислоты. Мочегоетический эффект обусловлен ингибированием углеобразной анаддразы в почках (в основном в проксимальных почечных каналах), что снижает реабсорбцию бикарбоната натрия и калия, укрепляя диурез, повышенного рН мочевыведения, повышенную реабсорбцию аммиака. Не влияет на экскрецию ионов хлора. В результате ингибирование цилиарной углевода снижает секрецию влаги воды и уменьшает внутриглазное давление. Ингибирование углевода в мозге приводит к накоплению CO ₂ в мозге и ингибировании чрезмерных пароксизмальных разрядов нейронов, которые определяют антипилепную активность препарата. Использование препарата с увеличением внутричерепным давлением связано с ингибированием углеводной активности в сосудистых сплетений желудочков мозга и уменьшением производства спинной жидкости.

Фармакок и нитика.

Когда внутреннее приложение хорошо поглощено из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация плазмы достигается через 1-3 часа после применения; Концентрация ацетазоламида определена, остается в крови в течение 24 часов. Связаны с белками плазмы в значительной степени. Высокое сродство углекислого ангидразы накапливается в первую очередь в тканях, которые содержат этот фермент, включая эритроциты, почек, мышцы, ткани глазного яблока и ЦНС. Проникает через плацентурный барьер в небольших количествах - в грудном молоке. Не опускается в организме. Не битрансформирован и выводится почками в неизменном состоянии. Срок годности около 4-9 часов, почечный зазор увеличивается в щелочной моче. Приблизительно 90% дозы выводится почками в течение 24 часов. Продолжительность фармакологического воздействия 8-12 часов.

Фармацевтические характеристики.

Основные физические и химические свойства: таблетки плановые формы с скошенными краями, белыми или почти белыми.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. На 10 таблеток в блистере; 2 волдыри в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ПАО "Киев Витамин Завод".

Место расположения. Украина, 04073, г. Киев, ул. Копиловская, 38.

Сайт: www.vitamin.com.ua .