ГРИПАУТ табл. блистер №4

Для медицинского использования препарата

Grypaut.

( GRIPOUT )

Состав лекарственного средства:

1 таблетка содержит: парацетамол 500 мг, хлорофенирамин Maleate 2 мг, фенилэфрин гидрохлорид 5 мг, безводный кофеин 15 мг;

Вспомогательные вспомогательные: моногидратный крахмал, моногидрат лактозы, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), гликолят натрия гликолята (тип a), стеарат магния, тальк, тартразин (E 102), К-30.

Лекарственная форма. Таблетки

Таблетки вокруг, плоский, желтый цвет, разрешено болт, с линией неисправности с одной стороны.

Имя и местоположение производителя.

FDS ограничено.

L-56/57, FEYS II-D, VERRA ISTITE ISTITE, VERNA, SALSET, GOA - 403 722, Индия.

Marxand Pharma Co., Ltd.

Участок № Л-82, Л-83, Верна промышленная астрелбушка, Верн Гоа, в 403 722, Индия.

Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Код УАТС N02B E51.

Фармакологический эффект обусловлен действием всех компонентов препарата.

Парацетамол действует как обезболивающие и противоизбаки. Анальгетическое и антипиретное действие парацетамола связано с воздействием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способность ингибировать синтез простагландинов.

Кофеин является центральным стимулятом нервной системы. Стимулирует дыхательный центр, который увеличивает скорость и глубину насыщения кислородом, увеличивает тон скелетных мышц, уменьшает порог сада. Чтобы получить такую ​​же реакцию от анальгезирующего агента без кофеина, требуется доза, что составляет приблизительно на 40% выше, чем одна доза в сочетании с кофеином. Таким образом, кофеин используется в качестве адъюванта парацетамола.

Фенилэфрин гидрохлорид стимулирует постсинаптические α-адренорецепторы. Он сужает сосуды легких и увеличивает давление в легочной артерии. В качестве вазоконстриктора проводит эффекты антиконги: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, тяжести экссудационных проявлений, восстанавливает свободное дыхание.

Малеат хлорфенирамина - это ₁ блок, который задерживает гладкую мышечную реакцию на гистамин. Он имеет антиаллергический эффект, уменьшает разрыв, зуд в носу.

Показания к применению. Симптоматическое лечение гриппа и холодных проявлений (гипертермия, головная боль, ринит, кашель) у взрослых и детей в возрасте 12 лет.

Противопоказания . Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, других производных ксантинов (теофиллина, теообромин); Суровые нарушения сердечно-сосудистой системы, в том числе наращивание ритма, тяжелая артериальная гипертензия, ярко выраженный атеросклероз, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность; глаукома; серьезные нарушения функции печени и почек; Пилорудуоденальная обструкция; стеновая язва желудка и двенадцатиперстной кишки; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; выраженная анемия; лейкопения; повышенная возбудимость; эпилепсия; алкоголизм; пожилой человек; гипертиреоз; Феохромоцит; гипертрофия простаты железа с мочеиспусканием сложности; Обструкция шейного мочевого пузыря; Сахарный диабет тяжелого курса, сопровождающий лечение ингибиторов МАО и в течение 2 недель после остановки их использования одновременное использование с трициклическими антидепрессантами или β-блокаторами.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не превышать указанные дозы. Не принимайте препарат с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

Необходимо проконсультироваться с доктором о возможности использования препарата с пациентами с расстройствами функций почек и печени. С осторожностью использовать пациентов с расстройствами функций печени и умеренной и умеренной тяжестью к почкам.

Препарат предписывает врача только после оценки коэффициента риска / выгоды в следующих случаях: артериальная гипертония; Аденома простаты; расстройства сердечного ритма; Расстройства мочеиспускания.

При применении препарата следует избегать чрезмерного использования кофе, прочный чай, другие тонические напитки и лекарства, содержащие кофеин, следует избегать. Это может вызвать проблемы сон, тремор, натяжение, раздражительность, сердцебиение.

Принять во внимание, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты. Не пейте алкоголь.

Следовательно, препарат содержит лактозу, поэтому его не следует использовать для пациентов с наследственным непереносимостью галактозы, дефицита лактазы лактазы или нарушение глюкозы глюкозы глюкоза-галактозы.

Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.

Специальные оговорки.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат противопоказан женщинам во время беременности или грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. Во время лечения можно избежать контроля вождения, работа с механизмами и другими опасными действиями, поскольку препарат может вызвать сонливость, головокружение.

Дети. Противопоказан детям до 12 лет.

Способ применения и доза. Взрослые и дети в возрасте 12 лет, чтобы прописать 1 таблетку 3-4 раза в день. Интервал должен следовать между методами не менее 4 часов. Препарат принимают не менее получаса после еды.

Ежедневная доза не должна превышать 4 таблеток. Продолжительность препарата не должна превышать 5 дней.

Передозировка .

Парацетамол.

Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, фенотоином, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, которые вызывают ферменты печени; регулярность чрезмерных количеств этанола; глутатионная кашиния (расстройства пищеварения, цистический фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, Cachexia) Принятие 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, кровоизлияниях, гипогликемии, к которому и смертельным следствию. Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.

Малеат хлорофенирамина, фенилэфрин гидрохлорид : гемодинамические изменения, сердечно-сосудистая недостаточность с ингибированием дыхания, сонливость, которые могут быть возбуждены (особенно у детей); депрессия, язвы слизистой оболочки рта, нарушения зрения; головная боль; головокружение, бессонница, запятая; судороги; изменения в поведении; артериальная гипертония; Брэдикардия; Атропинподобный «психоз».

Кофеин: гастральгия, беспокойство, беспокойство, моторное беспокойство, путаница, бред, дегидратация, тахикардия, аритмии, гипертермия, увеличение частоты мочеиспускания, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечный подергивание; Тошнота, рвота, иногда с примесями крови; Белл в ушах, судорожные атаки (в острой передозировке - тонико-клонические судороги).

Лечение : промывка желудка, использование метионина и ацетилцистеина, использование α-адреноблокировщиков, симптоматическое лечение.

Побочные эффекты.

Препарат хорошо терпимо, но у некоторых пациентов можно проявить побочные эффекты препарата.

Из кожи и подкожной клетчатки : кожа зуд, сыпь на кожу и слизистых оболочках (обычно эритематозные, крапивница), мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лэйллы).

Из иммунной системы : реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.

Неврологические расстройства (обычно развиваются в применении высоких доз): головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, нарушение сна, беспокойство, чувство страха, раздражительность, бессонница, путаница, психотические государства, тремор.

Из органов видения : нарушение жилья, увеличение внутриглазного давления, нарушения зрения, сухость, мидриазу.

Из желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, дискомфорт / боль в эпигастриуме, животе; Хипертационная, сухость во рту, потеря аппетита, обострение пептической язвы.

С стороны гепатобилиарной системы : увеличение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроза (дозозависимый эффект).

Из эндокринной системы : гипергликемия, гипогликемия, до гипогликемической комы.

Из системы крови и лимфатической системы : анемия, сульфемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли сердца), гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом дегидрогеназы глюкозой-6 фосфата). При длительном использовании в больших дозах - апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопии.

Из системы мочи : (с использованием больших доз) - нефротоксичность (почечная колика, межучий нефрит, папиллярный некроз), болезненное мочеиспускание, увеличение частоты мочеиспускания, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция.

Сервисные нарушения : артериальная гипертония, чувство тиснения в груди, чувствуя сердцебиение, аритмии, тахикардия.

Другие: Общая слабость; заложенность носа; улучшенное потоотделение; Бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и другим НПВП; Возможное ложное увеличение мочевой кислоты в крови, которая определяется методом BITTNER; небольшое увеличение
5-гидроксимолаксусная кислота (5-HIAA), ванилимадическая кислота (VMA) и питание в моче.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими типами взаимодействия .

Парацетамол.

Скорость поглощения парацетамола может увеличить методы методов и домокоров и снижаться с холестырамином. Антикоагуляторное влияние варфарина и других кумаринов может быть усилено одновременно долгосрочным регулярным ежедневным использованием парацетамола с увеличением риска кровотечения. Периодическое приложение не имеет существенного эффекта.

Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

Антиконвульсы (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата до гепатотоксических метаболитов. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.

Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Не применяйте одновременно с алкоголем.

Кофеин.

Одновременное использование кофеина с фармазолидоном, прукарбазином и селегилином может вызвать развитие опасных аритмий сердца или выраженного увеличения артериального давления; Барбиатрийцы, главное, противосудорожные препараты (производные гидантуина, особенно фенитоин) - повышенные обмен веществ и увеличение оформления кофеина; Кетоконазол, дисульфирум, ципрофлоксацин, норфлоксацин, эноксацин, пиперидиновая кислота может вызвать замедление кофеина и увеличение его концентрации в крови; Cyamidine, гормональные контрацептивы, изониазид - увеличение кофеина; Fexoxamine - увеличение уровня кофеина в плазме крови; Mexiletin - снижение выхода кофеина на 50%; Никотин - увеличение выпуска кофеина; Метоксалена - снижение выпуска кофеина из организма с возможным увеличением его эффекта и развитие токсического действия; Клозапин - увеличение концентрации клазапина в крови; Теофиллин и другие ксантины - снижение оформления этих препаратов, увеличение риска присадных фармакодинамических и токсических эффектов; β-адреноблокиры могут привести к взаимному ингибированию терапевтических эффектов; Тиротропные средства - повышение эффекта щитовидной железы; Опиоидные анальгетики, энсиолитики, гипнотические и седативные средства - снижение влияния данных лекарств; Препараты лития - увеличение изъятия лития с мочой; Препараты кальция - снижение всасывания этих препаратов; Сердце гликозиды - ускорение всасывания, укрепление действия и увеличение токсичности сердечных гликозидов; Анальгетики-антипельки - повышение их эффекта; Эрготамин - улучшение эрготамина всасывания из пищеварительного тракта; Производные ксантин, α- и β-адреномимеры, психостимулирующие агенты - потенцирование их эффектов.

Кофеин является антагонистом для анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему, конкурентный антагонист аденозинских препаратов, АТФ.

Напитки и лекарства, содержащие кофеин, при совместим с препаратом могут привести к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.

Феенилефрин гидрохлорид не должен использоваться с α- или β-блокаторами, другими антигипертензивными агентами, производными фенотиазина (например, прометазин), бронхилированными симпатомимическими агентами, трициклическими антидепрессантами, гуанетидин или атропином, апорацией, алкалоиды равольфии, индометацина, метлетдопой, глюкокортикостероидами; Препараты, которые влияют на аппетит, амфетаминоподобные психостимуляторы, стимуляторы политики, анестетики, алкалоиды рогов.

Хлорфенирамин Малеата Потенцирует влияние лекарств, которые подавляют центральную нервную систему (например, антипарконские и антипсихотические агенты), а также алкоголь, подавляют действие антикоагулянтов и взаимодействует с прогестероном, рессерпином, диуретиками тиазидов. Оральные контрацептивы могут привести к снижению антигистаминной эффективности.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка . 4 или 10 таблеток в полосе; 1 полоса в картонной коробке.

Категория выпуска . Без рецепта.