Личный кабинет
ИНОСЕДА сироп 250мг/5мл 120мл
rx
Код товара: 618209
Производитель: World Medicine (Грузия)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Вход
Inoeda.
Место хранения:
Активный ингредиент: inosin Pranobex;
5 мл сиропа содержит inosin Pranobex 250 мг;
Вспомогательные вещества: метил парагироксибензоат (E 218), пропилмидроксибензоат (E 216), всасывание натрия, сахароза, глицерин, этанол 96%, вкусный черника, ванилин, очищенная вода.
Лекарственная форма. Сироп.
Основные физические и химические свойства: прозрачное решение светло-розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Противовирусные средства прямого действия. Другие противовирусные средства. ATH J05A X05 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Inosine Pranobex - это синтетическое производное пурина (молекулярный комплекс иносин и соль 4-ацетамидоминовой кислоты с N, N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1: 3).
Принадлежит иммуномодулирующим и противовирусным агентам и обладает способностью подавлять репликацию многих штаммов в виде РНК и ДНК вирусов (прямое противовирусное действие). Косвенное противовирусное действие связано с улучшением клеточного иммунитета.
Фармакокинетика.
После перорального введения Pranobex быстро и хорошо поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3 часов. Фармакологическое действие проявляется примерно на 30 минут и поддерживается до 6 часов.
Хорошо распределен в тканях.
Метаболизируется в печени, в основном для мочевой кислоты и высвобождается из организма почками.
Клинические характеристики.
Индикация.
В герпетической инфекции и других вирусных заболеваниях с подтвержденными нарушениями иммунной системы.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активным веществам и / или к любому вспомогательному веществу лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Препарат не следует использовать одновременно с кортикостероидами, иммуноглобулинами, цитостатиками, антилымфоцитами иммуноглобулинами (из-за негативного влияния на фармакологическую активность инозина).
Особенности приложения.
Лекарственный продукт должен использоваться для использования пациентов с канавкой (из-за увеличения уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче). В случае длительного лечения регулярный мониторинг уровней мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Другие меры предосторожности при использовании лекарственного средства отсутствуют.
Вспомогательные вещества.
Сахариза
В 1 мл препарата сиропа содержит 500 мг сахарозы, что следует учитывать пациентов с сахарным диабетом. Он также следует не использоваться для пациентов с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, наглость лактозы или синдрома глюкозы-галактозы.
Длительное использование лекарственного средства (2 недели или более) может привести к повреждению зубов.
Натрий.
В 1 мл препарата сиропа содержит 0,056 мг натрия, который следует учитывать пациентами, которые находятся на диете с ограничением использования натрия.
Метил парагироксибензоат (E 218) и пропилэгмидроксибензоат (E 216) .
Препарат содержит метил парахомибензоат и пропилэгмидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (включая задержку).
Этиловый спирт.
Лекарственный продукт содержит приблизительно 2,5 объемного процента этилового спирта (20 мг этанола 96% в 1 мл сиропа), то есть до 1600 мг этанола при максимальной суточной дозе (80 мл) для взрослых пациентов, эквивалентных 40 мл пива, около 17 мл вина. Вредно для пациентов с алкоголизмом. Необходимо быть осторожным при нанесении лекарственного средства для беременных женщин и женщин, которые являются грудными вскармливаниями, детьми и пациентами с болезнями печени и пациентами из эпилепсии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Несмотря на отсутствие тератогенных эффектов у животных, в I триместре беременности, использование лекарственного средства возможно только при ожидаемой выгоде для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания.
Inosine Pranobex проникает в грудное молоко при очень низких концентрациях. Лечебный продукт может быть использован во время кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Иносин не влияет на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Способ применения и доза.
Лечебный продукт предназначен для перорального использования.
Взрослые.
Взрослый лекарственный продукт используется в качестве таблеток.
Дети в возрасте 1 год.
Суточная доза лекарственного средства составляет 50-100 мг / кг массы тела (см. Таблицу ниже) в зависимости от тяжести заболевания. Как правило, суточная доза составляет 30 мл сиропа (10 мл сиропа 3 раза в день). В 10 мл лекарственного средства содержится 500 мг Pranobex inosin.
Вес тела, кг | Режим дозировки, мл |
10-14. | 3 × 5-10. |
15-20. | 3 × 5-15. |
21-30. | 3 × 7,5-20. |
31-40. | 3 × 10-30. |
41-50. | 3 × 15-35. |
Чтобы измерить дозу, вы должны использовать стекло измерения, которое находится в упаковке.
Использование лекарственного средства в вышеупомянутом дозированном режиме обычно достаточно для лечения большинства вирусных инфекций. Продолжительность лечения варьируется в зависимости от типа заболевания.
Использование лекарственного средства обычно продолжается в течение 1 или 2 дней после исчезновения симптомов.
Дети.
Лечебный продукт может применяться к детям от 1 года.
Передозировка.
Передозировка случаев не наблюдалось. Семенная доза (LD50) превышает терапевтическую дозу inosine более 40 раз.
Побочные реакции .
Единственным постоянным боковым откликом при лечении инозина является временное увеличение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче, которая возвращается к начальным нормальным значениям в течение нескольких дней после окончания лечения.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно соблюдать соотношение выгода / риска при нанесении лекарственного средства. Поставщики здравоохранения должны сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через Национальную фармаковую систему.
Дата окончания срока.
3 года.
После открытия флакона препарат можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия хранения .
Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
Упаковка .
120 мл в флаконе; 1 бутылка с измерительной чашкой в картонной коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Уайк Медицина Илач Сан. Ve titge. В ВИДЕ. /
Мировая медицина ILAC SAN. Ve tic. В ВИДЕ
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
15 Temmus Mahalles Jami Yola Jaddesi №50 Günesh Buggilar / Стамбул, Турция /
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No: 50 Gunesli Bagcilar / Стамбул, Турция.
Кандидат.
Преледные медицины Ltd. /
World Medicine Ltd.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа