Личный кабинет
ЛИКСАРИТ табл. 100 мг блистер №30
rx
Код товара: 586817
Производитель: Асино Украина (Украина, Киев)
6 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Понравиться
Lixarit.
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетат флокаинида;
1 таблетка содержит 100 мг ацетата Phlecaine;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузы первертинизированный, натрийный кроскаррелоз, микрокристаллическая целлюлоза, растительное масло гидрогенизированное, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые таблетки, круглые, диоксид с линией дивизиона и тиснение буквы «F» и число «100».
Фармакотерапевтическая Гр УПА . Антиаритмические классы IP. Флюкаинед.
Код ATH C01B C04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ацетат Flecaine представляет собой антиаритмические средства IP-класса, предназначенные для лечения симптоматических желудочковых аритмий и приуправляющих аритмии тяжелой степени.
Согласно электрофизиологическим свойствам флекайнида является локальный анальгетик (класс IP) антиаритмического действия. Это локальный анестетический тип амида, структурно близко к прокаэнамиде и эндоваи, поскольку эти вещества также являются производными бензамида.
Phlecaine, как соединение класса IP, имеет три основных свойства: выраженное подавление быстрого натриевых каналов сердца; Медленное начало действия и смещенные кинетические характеристики тормозных каналов натрия (что является результатом медленного связывания и разделения от каналов натрия); Дифференцированный эффект средства для продолжительности изменений биоэлектрического потенциала желудочковых мышц и волокон, а именно: отсутствие воздействия на первое и значительное снижение длины изменения для последнего. Такая комбинация свойств обеспечивает значительное снижение проводимости волокна, деполяризацию которых зависит от быстрых каналов натрия с умеренным ростом эффективного огнеупорного периода, о чем свидетельствует результаты исследования с использованием изолированных салфетки сердца. Указанные электрофизиологические свойства флекайнида ацетата связаны с возможностью увеличения интервалов PR и QRS при ECG. В очень высокой концентрации флекаинида вызывает слабое подавление медленных каналов миокарда. Этот эффект связан с отрицательным неотропным эффектом.
Фармакокинетика.
Флекаинид в пероральном введении абсорбируется почти полностью и не подвергается активной метаболической трансформации первого прохода. Согласно имеющейся информации, биологическая доступность флецеиноида в виде ацетата составляет приблизительно 90%. Диапазон терапевтической концентрации в плазме крови составляет от 200 до 100 нг / мл. В внутривенном введении средний период до достижения максимальной концентрации в сыворотке крови составляет составляет 0,67 часа, а средняя индикатор биологической доступности - 98%, по сравнению с 1 часом и 78%, соответственно, в виде решения в форме в форме Решение для внутреннего использования и 4 часа и 81% соответственно - в форме таблеток. Приблизительно 40% флекаинида связывается с белками плазмы крови.
Флекаинид проникает через плаценту и выводится в грудное молоко.
Flecaine подвергается активной метаболической трансформации (в зависимости от генетического полиморфизма), два основных метаболита представляют собой метайинид мета-о-де-алкил-флекайнида и метаболиты, как метаболиты, как метаболиты относительно активны. Метаболическая трансформация происходит с участием изонжима системы цитохрома P450, а именно, является фермент CYP2D6 и связан с генетическим полиморфизмом.
Flecaine получает в основном в моче, примерно 30% полученной дозы выводится в виде неизменного вещества, остальное - в виде метаболитов. Приблизительно 5% выходов с фекалиями. Уровень вывода флекайнида уменьшается с почечной недостаточностью, заболеваниями печени, сердечной недостаточностью и в щелочной моче. С гемодиализом только 1% флекаинида отображается в виде неизменного вещества. День-жизнь Phlecaine составляет около 20 часов.
Клинические характеристики.
Показания .
АВ-узловая устойчивая тахикардия; Аритмии, связанные с волками-паркинсону-белыми и аналогичными нарушениями, вызванными наличием дополнительных ведущих путей (в случае неэффективности других типов лечения).
Симптоматическая пароксизмальная желудочковая аритмия тяжелой степени, которая угрожает жизни пациента, в отсутствие реакции на другие виды терапии. Он также используется в нетерпимости или невозможности других форм терапии.
Пароксизмальная аритмия аритмии (мерцательность предсердий, трепетание предсердий, тахикардия Atrial) у пациентов с неблагоприятными симптомами после преобразования при условии, что существует несомненное условие терапии, которое подтверждается серьезностью клинических симптомов, если другие виды лечения неэффективны.
Перед использованием наличие сердечных заболеваний органического генеза и / или нарушения левой желудочковой фракции, поскольку в этом случае риск нежелательного усиления аритмии увеличивается в этом случае.
Противопоказание.
- реакция повышенной чувствительности к флекаиниду или к любому из вспомогательных веществ препарата.
- сердечная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе с асимптомной желудочковой эктопологией или бессимптомной нестабильной желудочковой тахикардией.
- кардиогенный шок.
- Долгосрочная атриум фибрилляция, чья терапия не пыталась преобразовать синусовый ритм, а также клапанные сердечные заболевания со значительными нарушениями гемодинамических параметров.
- уменьшенные или нарушенные желудочковые функции, в присутствии кардиогенного шока, брадикардия тяжелой степени (менее 50 ударов в минуту), гипотензия тяжелой степени.
- Применение в сочетании с антиаритмическими средствами класса и (блокаторы натриевых каналов).
- Брузадный синдром.
. луч или блокада дистальных частей.
- аритмия бессимптомной желудочковой или небольшой степени, выраженные симптомы желудочковой аритмии.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия . _
Антигитмические инструменты класса I. Flecaine не следует использовать одновременно с антиаритмическими средствами класса и (см. Раздел «Противопоказания»).
Антиаритмический класс II. Следует учитывать возможность усиления нежелательного инотропного воздействия антиаритмических средств класса II, таких как бета-блокаторы, в то время как одновременное использование с Phlecaine.
Антиаритмические средства класса III. При одновременном использовании флокаинида с амиодароном обычная доза флекаинида должна быть уменьшена дважды и обеспечивает тщательный мониторинг состояния пациента для своевременного обнаружения нежелательных явлений. Также рекомендуется контролировать концентрацию вещества в плазме крови.
Антиаритмический класс IV. Одновременное использование флекаинида с блокаторами кальция каналов, таких как Verapamil , следует проводить с осторожностью.
Возможные нежелательные явления, которые угрожают жизни пациента, связанной с лекарственными взаимодействиями, вызывающими увеличение концентрации вещества в плазме крови. Метаболическая трансформация флекеинида обеспечивается главным образом изо рта Cyp2d6, в то время как одновременно применение с лекарственными средствами, которые подавляют активность этого изонзима (например, антидепрессанты, нейролептики, прифанолол, ритонавир, некоторые антигистамины) или повышают эту активность этого изонциима (например, , фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) наблюдается в соответствии с ростом или снижением концентрации флекаинида в плазме крови.
Увеличение уровня концентрации флекайнида в плазме крови также может быть связано с нарушениями функции почек в результате уменьшения зазора Флюкаин.
Гипокалиемия, а также гиперкалиемия или другие нарушения баланса электролита должны быть скорректированы до использования Phlecaine. Гипокалиемия может быть следствием одновременного использования мочегонных препаратов, кортикостероидов или слабительных.
Антигистамины. Риск желудочковой аритмии увеличивается в случае использования с мизоластиным и терфенадин. Одновременное применение следует избегать.
Антивирус. Концентрация материала плазмы крови увеличивается при одновременном использовании с ритонавирой, лопинавиром и интонией (увеличение риска желудочковой аритмии), и следует избегать одновременного использования.
Антидепрессанты. Флуоксетин, пароксетин и другие антидепрессанты способствуют росту концентрации крови в плазме крови; При одновременном приеме с трициклическими антидепрессантами риск усиливается риск желудочковой аритмии.
Антипилептические агенты. Некоторые данные, полученные при получении пациентов с лекарственными средствами вместе с активаторами ферментов ( фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин ), указывают на увеличение скорости на 30% скорости выходной мощности.
Нейролептические агенты. Клозапин - увеличение риска аритмии.
Антималария. Хинин способствует росту концентрации жидкости в плазме крови.
Противогрибковые средства. Тербинафин может помочь повысить концентрацию флекена в плазме крови в результате ингибирования активности изонзима CYP2D6.
Мочегое средства: классовое влияние лекарств, гипокалиемия, следствие которого является увеличение кардиотоксического воздействия.
H 2 антигистамина (для лечения язвы желудка). Антагонист H 2 рецепторы, Cimetidine подавляет метаболическую трансформацию флекаинида. У здоровых добровольцев, получающих Cimetin (1 г в день) в течение 1 недели, стоимость PhlecaInide AUC увеличилась примерно на 30%, а период полувыведения увеличился примерно на 10%.
Значит, что помогает бросить курить: одновременный прием бупропиона (метаболическая трансформация которых проводится с участием Isoenzyme CYP2D6) и флекаинида, следует проводить с осторожностью и начать лечение с наименьшей дозой рекомендуемого диапазона. Если Bupropion предписан, когда пациент получается пациентом, необходимо учитывать целесообразность уменьшения дозы последнего.
Картурикозиды. При использовании Флюказана можно увеличить содержание дигоксина в плазме крови на 15%, что вряд ли имеет клиническое значение в случае концентрации в плазме крови у пациентов на терапевтическом уровне. Рекомендуется определить уровень дикоксина в плазме крови пациентов, получающих препараты DiperiS, по меньшей мере, через 6 часов после приготовления дигоксина, независимо от дозы, до или после принятия флекаинида.
Антикоагулянты. Флекайнид можно использовать одновременно с антикоагулянтами для перорального введения.
Особенности для фитинга .
Phlecaine для перорального использования следует использовать исключительно в больнице или под прямым надзором специалиста для пациентов с:
Узлы AB-узлов со стабильной тахикардией, аритмией, связанной с синдромом Wolf-Parkinson-Wate и аналогичными нарушениями, связанными с наличием дополнительных ведущих путей.
Паруксизмальная атриальная фибрилляция, в присутствии неблагоприятных симптомов.
Использование препарата другими показаниями должно начинаться в больнице.
Доказано, что флекаирид увеличивает риск смертельного следствия пациентов после инфаркта миокарда с аритмией бессимптомной желудочковой желудочке.
Flecaine, а также другие антиаритмические средства, могут вызвать усиление аритмий, то есть может привести к более тяжелой аритмии, увеличивая частоту эпизодов аритмии или увеличение интенсивности нежелательных симптомов.
Наблюдается использование флецеина в лечении пациентов с сердечными заболеваниями органического генеза или расстройства фракции левого желудочка.
Phlecaine следует использовать для использования пациентов с острой атриум фибрилляцией после кардиологического хирургического вмешательства.
Флекаинид вызывает увеличение интервала QT и расширение зубов QRS комплекса на 12-20%. Воздействие на интервал QT незначительно.
Возможный появление симптома драки у пациента флекаинида. В случае обнаружения изменений в результатах экспертизы ЭКГ, который может указывать на наличие синдрома брузада, на фоне терапии с использованием флекаинида, следует учитывать целесообразность отмены дальнейшей терапии.
Поскольку дисплей плазмы крови пациентов с расстройствами функции печени тяжелой степени может быть значительно более медленнее, флекаинед не следует использовать при лечении таких пациентов, за исключением случаев, когда можно превышать потенциальные риски. Рекомендуемый мониторинг концентрации вещества в плазме крови.
Phlecaine следует использовать для использования при лечении пациентов с функцией почек (клиренс креатинина 35 мл / мин / 1,73 м 2 или ниже); Рекомендуемый терапевтический мониторинг.
Скорость отображения плазмы крови пациентов с крови может быть уменьшена, что следует учитывать при настройке режима дозировки.
Нарушение баланса электролитов (например, гипокализа и гиперкалемии) следует устранить до начала терапии Phlecaine.
Брэдикардия тяжелой степени или значительная гипотензия должна быть устранена до начала терапии с использованием флекаинида.
Известно, что Phlecontide увеличивает порог чувствительности эндокарда к сигналам подписитоматоров, то есть чувствительность эндокарда к кардиостимулятору уменьшается. Этот эффект обратим и больше влияет на порог острого, а не хронической чувствительности. Следовательно, флекайнид следует использовать в терапии пациента с установленными постоянными или временными кардиостимуляторами и не следует использовать при лечении пациентов с высоким порогом чувствительности кардиостимуляции и в случае неграфируемого кардиостимулятора при отсутствии надлежащего реанимационного оборудования.
Как правило, удвоение частоты или амплитуды стимулирующего импульса (напряжения) достаточна для нормализации работы сердца, но на начальных этапах после имплантации, в случае получения пациента Флюказана, очень трудно обеспечить порог желудочковой чувствительности ниже 1 вольт.
Были трудности в дефибрилляции. В большинстве таких случаев пациенты в истории были сердечными заболеваниями с увеличением размера сердца, инфаркта миокарда, артериосклеротических заболеваний сердца и сердечной недостаточности.
Есть сообщения о случаях увеличения скорости вентиляции при фибрилляционном предсердете при отсутствии терапевтического эффекта. Flecaine делает выборочный эффект, который увеличивает огнеупорный период антеррограда и, особенно ретроградной проводимости от узла синуса к желудочкам сердца. Этот эффект обнаруживается ЭКГ большинства пациентов в качестве увеличения доверенного интервала QT, поэтому эффект на интервале QT незначительно. Однако существуют отчеты и случаи увеличения интервала QT на 4%, но этот эффект менее отличается, чем при нанесении антиаритмических средств класса 1А.
Применение в педиатрической практике.
Flecaine не рекомендуется для использования детей в возрасте до 13 лет из-за отсутствия надлежащих данных о его безопасности и эффективности.
Молочные продукты (молоко, детское питание и йогурт) могут уменьшить поглощение флекаинида у детей и новорожденных. Сообщенная токсичность флекеинада, которая использовалась для детей, при условии, что потребление молока уменьшается, а также новорожденного, какая молочная детская еда была заменена содержанием глюкозы.
Применение во время беременности или кормления грудью . _ _
Флекаинид проникает через плаценту и на плод в случае подготовки во время беременности. Поэтому во время беременности препарат используется только при ожидаемых выгодах не превышает потенциальный риск.
Применение во время периода грудного вскармливания
Phlecaineide входит в грудное молоко. Концентрация в крови плазма ребенка, который является грудным вскармливанием, в 5-10 раз меньше терапевтического. При необходимости лечение следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность поднимать скорость реакции при движении двигателем или другими механизмами . _ _
Рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортными средствами или работать с другими механизмами, с учетом возможности развития головокружения, визуальных нарушений.
Способ применения и доза.
Препарат используется перорально. Чтобы устранить экспозицию пищи на поглощение лекарственного средства, лексарит следует принимать на пустой желудок или один час после еды. Планшет препарата любит 100 мг, можно разделить на два уровня.
Начало терапии с использованием ацетата Phlecaine и изменениями в дозировке должны проводиться при медицинском надзоре с мониторингом и контролем ЭКГ и контролем концентрации вещества в плазме крови. Некоторые пациенты в это время необходимы госпитализацию, в частности, пациенты с желудочковой угрозой, угрожающей аритмией. Решение о необходимости госпитализации принимается специалистом. Для пациентов с сердечными заболеваниями органического генеза, особенно в присутствии анамнеза инфаркта миокарда, терапия с использованием флекаинида можно вводить исключительно в случаях, когда другие антиаритмические препараты, за исключением классического IP (особенно амиодарона), являются неэффективными или невыносимыми и предусмотрены , не медицинское лечение (хирургическое вмешательство, ампутация, имплантация дефибриллятора) не показано. У період проведення терапії необхідний постійний ЕКГ-моніторинг та контроль концентрації речовини у плазмі крові.
Дорослі та діти віком від 13 років
Суправентрикулярна аритмія. Рекомендована початкова доза становить 50 мг 2 рази на добу. Для більшості пацієнтів прийом зазначеної дози забезпечує контроль небажаної симптоматики. Якщо це необхідно, дозу можна збільшити максимум до 300 мг на добу.
Вентрикулярна аритмія. Р екомендована початкова доза становить 100 мг 2 рази на добу. Максимальна добова доза становить 400 мг, але таку дозу застосовують лише в терапії пацієнтів крупної статури або при необхідності швидкого забезпечення контролю аритмії. Через 3-5 днів рекомендується поступове коригування дози до мінімально достатнього рівня, який забезпечує контроль аритмії. При тривалому застосуванні препарату можливе подальше зниження дози препарату.
Пацієнти літнього віку
Пацієнтам літнього віку препарат застосовують у початковій добовій дозі, що не перевищує 100 мг (50 мг 2 рази на добу), оскільки швидкість виведення флекаїніду із плазми крові осіб літнього віку може бути зменшена. Це слід враховувати також і при коригуванні дози. Максимальна доза для пацієнтів літнього віку не повинна перевищувати 300 мг (по 150 мг 2 рази на добу).
Рівень у плазмі крові
За показниками усунення шлуночкових екстрасистол, для забезпечення максимального терапевтичного ефекту вміст речовини у плазмі крові повинен становити 200–1000 нг/мл. Концентрація у плазмі крові понад 700-1000 нг/мл асоціюється з підвищенням імовірності несприятливих явищ.
Порушення функції нирок
Пацієнтам із порушеннями функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 35 мл/хв/1,73 м 2 або нижчий) початкова доза препарату не повинна перевищувати 100 мг на добу (або по 50 мг 2 рази на добу). Для таких пацієнтів наполегливо рекомендується моніторинг концентрації речовини у плазмі крові. Залежно від ефекту та переносимості дозу можна поступово і обережно збільшувати. Через 6-7 днів режим дозування підлягає коригуванню із урахуванням ефективності та переносимості терапії. У деяких пацієнтів із порушеннями функції нирок тяжкого ступеня кліренс флекаїніду дуже повільний, наслідком чого є збільшення тривалості періоду напіввиведення (60-70 годин).
Порушення функції печінки
При застосуванні препарату пацієнтам із порушеннями функції печінки необхідний ретельний моніторинг, початкова доза не повинна перевищувати 100 мг на добу (по 50 мг 2 рази на добу).
Пацієнтам із імплантованим кардіостимулятором препарат слід застосовувати з обережністю, добова доза не повинна перевищувати 100 мг, яку розділяють на 2 прийоми.
При одночасному застосуванні препарату разом із циметидином або аміодароном необхідний ретельний моніторинг. У терапії деяких пацієнтів дозу слід зменшувати, добова доза не повинна перевищувати 100 мг, яку розділяють на 2 прийоми. Потрібно проводити моніторинг стану пацієнтів при проведенні як початкової, так і підтримувальної терапії.
Рекомендований моніторинг концентрації речовини у плазмі крові та ЕКГ-моніторинг (проведення контрольних ЕКГ 1 раз на місяць). На етапі початкової терапії та при збільшенні дози ЕКГ-обстеження слід проводити кожні 2-4 дні.
При застосуванні препарату Ліксарит пацієнтам, які потребують обмеження доз, слід часто робити ЕКГ (додатково до моніторингу концентрації флекаїніду в плазмі крові). Коригування дози здійснюється з інтервалами у 6-8 днів. Для контролю індивідуального режиму дозування ЕКГ-обстеження таких пацієнтів слід проводити через 2 та 3 тижні після початку терапії.
Діти.
Флекаїнід не рекомендований для дітей віком до 13 років через відсутність належних даних щодо безпеки та ефективності його застосування.
Передозування.
Передозування флекаїнідом є загрозливим для життя та вимагає невідкладного медичного втручання. Підвищена чутливість до препарату та збільшення концентрації в плазмі крові до рівня, що перевищує терапевтичний, можуть також бути обумовлені взаємодією з іншими лікарськими засобами. Специфічний антидот невідомий. Не існує відомого метода швидко видалити флекаїнід з організму. Проведення діалізу або гемоперфузії є неефективним.
Необхідна підтримувальна терапія, бажано видалити ще не абсорбовану речовину зі шлунково-кишкового тракту. В подальшому можливе застосування препаратів інотропної дії або стимуляторів серцевої активності, таких як допамін, добутамін або ізопротеренол, а також механічна вентиляція легенів та заходи для підтримки кровообігу (наприклад, насос для допоміжного кровообігу). Слід розглянути доцільність застосування тимчасового трансвенозного кардіостимулятора у випадку блокади провідності. Оскільки період напіввиведення із плазми крові становить приблизно 20 годин, ці заходи підтримувальної терапії слід проводити протягом тривалого часу.
Форсований діурез з окисненням сечі теоретично сприяє виведенню речовини.
Побічні реакції .
Як і інші протиаритмічні засоби, флекаїнід може спричиняти підсилення аритмії. Можливе збільшення інтенсивності симптомів вже наявної аритмії або розвиток нового епізоду. Ризик проаритмічного впливу найбільший для пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу та/або зі значними порушеннями функції лівого шлуночка.
Найчастішими побічними явищами є АВ-блокада другого або третього ступеня тяжкості, брадикардія, серцева недостатність, біль у грудях, інфаркт міокарда, гіпотонія, припинення активності синусового вузла, тахікардія (передсердна та шлуночкова) та сильне серцебиття.
Такі часті побічні явища, як запаморочення та порушення зору спостерігаються приблизно у 15 % пацієнтів при застосуванні препарату. Ці несприятливі явища зазвичай зникають при подальшому проведенні терапії або при зменшенні дози. Наведений перелік побічних явищ ґрунтується на даних клінічних досліджень та даних, отриманих у межах фармакологічного нагляду після реєстрації препарату.
Побічні явища класифіковані за системами органів та класами, а також за частотою. Частота визначається таким чином: дуже часті (³ 1/10), часті (³ 1/100 до < 1/10), нечасті (³ 1/1000 до < 1/100), рідкі (≥ 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідкі (< 1/10000), частота невідома (не може бути визначена за наявними даними).
З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: нечасті - зменшення кількості еритроцитів, зменшення кількості лейкоцитів та зменшення кількості тромбоцитів.
З боку імунної системи: дуже рідкі - збільшення кількості антинуклеарних антитіл, асоційоване або не асоційоване із системним запаленням.
З боку психіки: рідкі - галюцинації, депресія, сплутаність свідомості, тривожність, амнезія, безсоння.
З боку нервової системи: дуже часті - запаморочення, яке зазвичай швидко минає; рідкі – парестезія, атаксія, гіпестезія, гіпергідроз, непритомність, тремор, припливи, сонливість, головний біль, периферична нейропатія, судоми, дискінезія.
З боку органів зору: дуже часті - порушення зору, такі як диплопія та нечіткість зору; дуже рідкі - преципітат на роговій оболонці.
З боку органів слуху і рівноваги: рідкі - дзвін у вухах, запаморочення за типом вертиго.
З боку серцевої системи: часті - проаритмічний вплив (найбільша ймовірність – у пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу); нечасті - у пацієнтів із тріпотінням передсердь можливий розвиток АВ-провідності 1:1 зі збільшенням частоти серцевих скорочень; частота невідома - можливе залежне від дози збільшення інтервалів PR та QRS.
Зміна порога чутливості до сигналу кардіостимулятора.
Атріовентрикулярна (АТ) блокада другого або третього ступеня тяжкості, зупинка серця, брадикардія, серцева недостатність/застійна серцева недостатність, біль у грудях, гіпотонія, інфаркт міокарда, сильне серцебиття, припинення активності синусового вузла, тахікардія (передсердна та шлуночкова), фібриляція передсердь. Прояв симптомів наявного синдрому Бругада.
З боку дихальної системи: часті - задишка; рідкі - пневмоніти; частота невідома - фіброз легенів, інтерстиційне захворювання легенів.
З боку травної системи: нечасті - нудота, блювання, запор, абдомінальний біль, зниження апетиту, діарея, диспепсія, метеоризм.
З боку гепатобіліарної системи: рідкі - зростання активності печінкових ферментів, із жовтяницею або без неї; частота невідома - порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті - алергічний дерматит, у тому числі висипання, алопеція; рідкі - кропив'янка тяжкого ступеня; дуже рідкі - реакція фоточутливості.
Системні порушення та порушення у місці введення: часті - астенія, втомлюваність, гарячка, набряки.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.
Упаковка.
По 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці.
Категорія вiдпycку.
За рецептом.
Виробник.
Лабораторіос Нормон, С.А.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ронда де Вальдекаррісо, 6, Трес Кантос, 28760 Мадрид, Іспанія
У разі виникнення побічних ефектів та запитань щодо безпеки застосування лікарського засобу просимо звертатися до відділу фармаконагляду ТОВ «АСІНО УКРАЇНА» за адресою:
бульвар Вацлава Гавела, будинок 8, м. Київ, 03124
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа