Для медицинского использования препарата

Neuroidin ^® .

(Neiromidin)

Место хранения:

Активный ингредиент: ipidacrin;

1 таблетка содержит iipidacin гидрохлорид 20 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; Картофельный крахмал; стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, действующие на нервную систему. Паразиметрииметика. Антихолинестераза означает.

PBX код N07A A.

Клинические характеристики.

Индикация.

- заболевания периферической нервной системы (нейропатия, неврит, polyneurre и полинейропатия, myelopoliradikuloneur);

- miaasthenia и miasthenic синдром;

- бульбарный паралич и парез;

- нарушение памяти различной этиологии (болезнь Альцгеймера и других форм старого нарушения умственной деятельности); задержка психического развития у детей;

- восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, в сопровождении двигательных нарушений;

- в комплексной терапии рассеянного склероза и других форм demyelinizing заболеваний нервной системы;

- кишка атония.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к Ipidacrin и другим компонентам препарата. Эпилепсия, экстрапирамидные расстройства с hyperkinosis, стенокардии, выраженной брадикардии, бронхиальной астмы, вестибулярных расстройств, механической непроходимости кишечника и мочевого тракта, язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Способ применения и доза .

Neuroidin ^® таблетки используются внутри.

В неврите - 1 таблетка 2-3 раза в день. Курс лечения - от 10-15 дней с острым невритом, до 20-30 дней при хроническом неврите. В случае необходимости, скорость обработки повторяют 2-3 раза с интервалом 2-4 недели до достижения максимального эффекта.

В myelopoloradiculonuritis и парезы - 1 таблетка 2-3 раза в день в течение 30-40 дней. курсы лечения повторяют множественными с перерывом 1-2 месяца. курсы лечения повторять до тех пор, пока терапевтический эффект достигается.

В миастении и miasthemic синдромов - по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. С тяжелыми формами доза может быть увеличена до 200 мг в день (2 таблетки 5 раз в день через 2-3 часа). Курс лечения, попеременно с классическими выделениями anticholinester.

При рассеянном склерозе и других форм демиелинизирующих заболеваний нервной системы, бульбарный паралич - 1 таблетка 3-5 раза в день в течение 60 дней 2-3 раза в год.

При болезни Альцгеймера и других формах старения расстройства психической деятельности, начинать с дозой 1-2 таблеток в день, распределяя дозу 2 приема, с постепенным увеличением дозы по 2 таблетки в неделю до 6-10 таблеток в сутки ( по 2 таблетки 3-5 раза в день). Продолжительность лечения - от 4 месяцев до 1 года. Возможный курс лечения - 4-5 месяцев с перерывом в 1-2 месяца.

В органических поражениях центральной нервной системы, в сопровождении двигательных нарушений - по 1 таблетке 2-3 раза в день. В среднем курс лечения составляет 30 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.

В атонии кишечника - от 1 до 3 таблеток в день, распределяя дозу 3 методов. Курс лечения составляет 1-3 недели.

Дети старше 12 лет с задержкой психического развития и заболеваний периферической нервной системы neuridin ^® назначают при 1 таблетке (20 мг) 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 месяца, в зависимости от клинической картины.

Неблагоприятные реакции.

Neuroidin ^® Подготовка осуществляется хорошо. Возможные побочные эффекты, связанные с возбуждением м-холинорецепторы.

Сердечные нарушения: часто - сердцебиение, брадикардия, боль в груди.

Со стороны нервной системы: нечастых (при применении высоких доз) - головокружение, головная боль, сонливость, слабость, мышечные судороги.

Со стороны респираторной системы: нечасто - увеличение выделения бронхиальной секреции, бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: часто - слюнотечение, тошнота; редко (при использовании высоких доз) - рвота; Редко - диарея, боль в эпигастральной области.

Из кожи и подкожных тканей: часто усиленной потливостью, нечасто - после приема высоких доз возможны аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, зуд, сыпь).

От репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

Слюноотделение и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторы (атропин и т.д.). В случае нежелательных эффектов, необходимо уменьшить дозу или сделать короткий перерыв в применении препарата (1-2 дней).

Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты препарата.

Передозировка.

При тяжелой интоксикации, «холинергический кризис» может развиваться.

Симптомы: бронхоспазм, слезотечение, усиливается потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно - кишечного тракта, спонтанный дефекации и мочеиспускания, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения сердца, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страх, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: симптоматическая терапия. Применение М-cholinoblokators (атропин, циклодол, метацин).

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Neuroidine ^® повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому во время беременности противопоказана беременность.

В период грудного вскармливания препарат противопоказан.

Дети.

Препарат может быть использован для лечения детей в возрасте от 12 лет.

Особенности приложения .

Осторожно следует соблюдать при назначают пациентам с язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, с тиреотоксикоз, сердечно-сосудистых заболеваний, а также больных с заболеваниями дыхательной системы (в анамнезе и в острой стадии).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаток лактазы или синдромом глюкозо-галактозы мальабсорбции не должны быть использованы лекарства.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Neuroidine ^® может проявлять седативное действие, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .

Neuroidine ^® усиливает седативный эффект в сочетании со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при соприкосновении с другими ингибиторами холинестеразы и M-холиномиметики. У пациентов с Мястоном риск развития «холинергического» кризиса, если Neuridine ^® используется одновременно с холинергическими агентами. Риск развития брадикардии возрастает, если бета-адреноблокаторы используют перед обработкой Neuroidin ^®.

Neuroidine ^® может быть использован в сочетании с ноотропными препаратами.

Cerebrolizin улучшает умственную эффект neuridein ^®.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Neuroidine ^® представляет собой препарат , имеющий биологически выгодное сочетание двух молекулярных эффектов - блокада проницаемости калия мембраны и ингибирование холинэстеразы. В этом случае, блокада проницаемости калия мембраны играет решающую роль.

Блокада проницаемости калия мембраны приводит главным образом к удлинению фазы реполяризации потенциала возбужденной мембраны и повышению активности пресинаптического аксона. Это приводит к увеличению входа ионов кальция в пресинаптический терминал, который, в свою очередь, приводит к увеличению выхода медиатора в пресинаптических щели во всех синапсах. Повышение концентрации медиатора в синаптической щели способствует усилению стимуляции постсинаптической клетки в результате взаимодействия рецептора медиатора. В холинергических синапсов ингибирование холинэстеразы, становится причиной еще большего накопления нейромедиатора в синаптической щели и усиление функциональной активности постсинаптической клетки (сокращение, возбуждение).

Neuroidine ^® усиливает влияние ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина, oxytacin на гладких мышцах.

Neuroidine ^® обнаруживает такие решающие фармакологические эффекты:

- стимулирование и восстановление нервно-мышечной передачи;

- восстановление импульса в периферической нервной системе после ее блокады различными агентами (травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, хлорид калия, токсинов и т.д.);

- увеличение сокращения гладких мышц органов;

- в частности, умеренно стимулирует центральную нервную систему с отдельными проявлениями седативного эффекта;

- Улучшение памяти и способности к обучению;

- обезболивающий эффект;

- антиаритмический эффект.

Препарат не имеет тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенные и канцерогенные, а также аллергические и иммунотоксическое действия, а также влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика. После приема препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества достигается в плазме крови через 1 час после приема. Из neuridein крови ^® быстро входя в ткани, так и в стадии стабилизации в сыворотке только 2% препарата, период semielmination в фазе распределения составляет 40 минут. 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Neuruidein® поглощается преимущественно из двенадцатиперстной кишки, чуть меньше - от тонкой и подвздошной, только 3% дозы всасывается в желудке. Устранение препарата Neulidin ^® из организма осуществляется путем объединения почек и вне уровня механизмы (биотрансформации, секреция желчи с), в то время секреции превалирует мочу. Только 3,7% neuridine выделяют из мочи в неизменном виде, что указывает на быстрый метаболизм в организме.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: плоские-цилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фасцией.

Дата окончания срока. 5 лет.

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном месте, при температуре не выше 25 ° С

Упаковка.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

Olinfarm АО.

Место расположения.

Улица. Rupnitsa 5, Olayne, LV-2114 Latvia.