ПРОТЕКОН табл. п/о блистер №60

Для медицинского использования лекарственного средства

Белок ^®

(Протечон)

Место хранения:

Активные вещества: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержащая хлорид глюкозамина сульфата натрия в переносе до глюкозамина сульфата 500 мг, сульфата натрия Chandroitin 400 мг;

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, натриевый кроскармен, гипромелоза, полиэтиленгликоль (PEG-6000), диоксид титана (E 171), тартразин (E 102), гидрогенизированная гидрогенизированная маслом рицина.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Основные физические и химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, желтой, овальной формой, диоксидом, с фигурой с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, используемые в патологии мышечной системы.

ATH M09A X код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Глюкозамин представляет собой субстрат построения суставов хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликаны представляют собой фракцию сложной матрицы, из которого сделан хрящ.

Глюкозамин является частью эндогенных глюкозаминогликанцев хрящевой ткани и стимулирует производство протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата со совместным хрящом. Таким образом, глюкозамин пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, которая противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночниках и окружающих мягких тканях. Стимулирует образование хондроитиновой кислоты, нормализует отложения кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезает болевой синдром.

Хондроитин представляет собой высокий молекулярный мукополисахарид, проявляющий хорондопротекторную противовоспалительное и анальгетическое действие. Он также стимулирует регенерацию хрящевой ткани и влияет на фосфор-кальциевую обмен в нем. Хондроитин замедляет резорбцию костной ткани и снижает убытки кальция, замедляет процессы обрезки хрящами. Он предотвращает сжатие соединительной ткани и «смазки» суставных поверхностей, нормализует производство суставной жидкости.

Фармакокинетика.

Когда устное использование глюкозамина быстро и полностью поглощается из пищеварительного тракта, биодоступность составляет 25-26%. Приблизительно 90% глюкозамин, который прибыл в организм перорально, в виде глюкозаминовой соли поглощается из тонкой кишки, а оттуда через портал циркуляцию попадает в печень. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, водоснабжения и углекислого газа. Около 30% дозы, принятой в течение длительного времени, сохраняются в соединительной ткани. Он в основном выводится почками, а в очень небольшом количестве - кишечника.

При пероральном использовании биодоступность хондроитина составляет 13-15%. Максимальная концентрация плазмы крови (C _MAH ) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - 4-5 часов (после одноразового применения). Накапливается в основном в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще, достигается через 48 часов); Синовиальная раковина не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 часов.

Клинические характеристики.

Индикация.

Дегенеративные и дистофические заболевания суставов и позвоночника; Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, белый периартрт; переломы (ускорить образование костного мозга).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к активным веществам или другим компонентам препарата; склонность к кровотечению; тромбофлебит; сахарный диабет; Недостаточность функции почек / печени в стадии декомпенсации.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

При одновременном использовании препарата с другими лекарственными средствами возможна следующие взаимодействия:

с косвенными антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитикой - возможное улучшение последнего; С одновременным применением контроль коагуляции крови следует контролировать;

С нестероидными противовоспалительными агентами кортикостероиды - снижение потребности в них, а также в анальгетиках.

С препаратами группы тетрациклинов - увеличение поглощения последнего;

С пенициллинами хлорамфеникол - уменьшение поглощения последнего.

Эффективность лечения препаратом увеличивается с обогащением диетов с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

Особенности приложения.

При применении препарата вы не должны превышать рекомендуемые дозы.

При необходимости препарат может быть использован в комбинированной терапии с кортикостероидами и нестероидными противовоспалительными агентами.

Препарат используется с осторожностью пациентов с бронхиальной астмой, поскольку можно ухудшить симптомы заболевания. Мониторинг статуса таких пациентов следует контролировать и предотвратить их возможность увеличения симптомов астмы.

Препарат используют с осторожными пациентами с расстройствами функции печени и / или почек.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Эффективность безопасности и применения не установлены, поэтому препарат не должен использоваться во время беременности или грудного вскармливания. При необходимости лекарство должно быть прекращено грудным вскармливанием.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Исследования влияния препарата на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или другими механизмами не проводились. В случае подготовки сонливости, усталости, головокружения и нарушений / или видения, необходимо воздерживаться от контроля автомобильного транспорта или других механизмов.

Способ применения и доза.

Препарат используется для взрослых в течение первых 3 недель в дозе 1 таблетки 3 раза в день, в будущем - 1 таблетка 2 раза в день. Продолжительность лечения составляет 2-3 месяца. Курс должен быть повторен 2-3 раза в год.

Дети.

Эффективность безопасности и применения не установлены, поэтому препарат не следует использовать для детей.

Передозировка.

Передозировка случаев не описаны. Можно увеличить проявления неблагоприятных реакций. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая терапия.

Побочные реакции .

Из нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, ощущение усталости, слабость, расстройства зрения.

Из пищеварительного тракта: боль в эпигастральной зоне умеренной или умеренной тяжести, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота, диспепсия.

Из иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, эритема, крапивница, ангионеротические отеки; Дерматит, экзема, выпадение волос.

Другие: отек.

Все проявления умерены и проходят после отмены препарата.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения .

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C недоступных для детей.

Упаковка .

На 10 таблеток в блистере; 3 волдыри в упаковке картона;

на 10 таблеток в блистере; 3 волдыри в упаковке картона; 3 пакета в картонной упаковке;

60 таблеток в контейнерах; 1 контейнер в картонной упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Optimus Generix Limited / Optimus Generics Limited.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Плот № ЕС-8, ЕС-9, СС-13 и ЕС-14, Hey Pi Ai Ai Si, Pharma Es и Zet, Зеленый индустриальный парк, Полепали (VI), Ezherla (EM), Махабубар, IH - 509 301, Индия/

Участок NO S-8, S-9, S-13 & S-14, APIC, Pharma Sz, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Махабубнагар, в-509 301, Индия.