ГЛИАТИЛИН раствор для инъекций 1000 мг/4 мл амп. 4 мл №3

Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства

Глиатилин

( Gliatilin ® )

Место хранения:

Активный ингредиент: холин-альпинат;

4 мл раствора содержит Choline Alllke Mosserate 1000 мг;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачное бесцветное решение.

Фармакотерапевтическая группа.

Означает, что влияет на нервную систему. Паразиметрииметика. Coline AlphoScerat. ATH код N07A X02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Глиатилин - это средство, которое относится к группе центральной холинометрии с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (CNS). Choline AlphoSherat в качестве холинового носителя и предварительный фосфатидилхолин-агент обладает потенциальной способностью предотвращать и отрегулировать биохимические травмы, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоаоргового синдрома, то есть оно может повлиять на сниженный холерогический тон и модифицированную фосфолипидную композицию. мембран нервных клеток. Препарат включает в себя 40,5% метаболического холина. Метаболическая защита обеспечивает выброс холина в мозге. Глиатилен положительно влияет на функцию памяти и познавательной способности, а также на показателях эмоционального состояния и поведения, ухудшение которого было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том факте, что при входе в организм холинового алонфара расщепляется под действием ферментов на холин и глицеринофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - один из основных медиаторов возбуждения нерва; Глицеринофосфат представляет собой предшественник фосфолипидов (фосфатидилхолин) нейронной мембраны. Таким образом, глиатилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейроновных мембран и функции рецептора. GliatyLine улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в мозге, активирует структуру ретикулярного образования мозга и восстанавливает сознание с травматическим повреждением мозга.

Фармакокинетика.

В среднем почти 88% введенной дозы глиатилина поглощается. Препарат накапливается в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Устранение препарата происходит главным образом через легкие в виде углекисляного диоксида (СО ₂ ). Только 15% препарата выделяются мочой и желчью.

Клинические характеристики.

Индикация.

Острый период тяжелой черепноцеребральной травмы с преимущественно слоем ущерба (нарушение сознания, комотозного состояния, очаговые полусферические симптомы, симптомы ущерба для ствола мозга).

Дегенеративные и инволюционные мозга психо-органические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные расстройства умственной активности у пожилых людей, характеризующихся нарушением памяти, путанице, дезориентацией, снижением мотивации и инициативы, снижение способности концентрироваться; Изменения в эмоциональной сфере и области поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у пожилых людей.

Противопоказание.

Известна повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

Пациенты с психотическим синдромом, с тяжелым психомоторным возбуждением.

Период беременности или грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия . _

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими препаратами не установлено.

Особенности приложения.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан для использования при беременности или во время периода грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Препарат не влияет на автомобили и работают с другими механизмами.

Способ применения и доза.

В острых состояниях глиатилин вводят внутримышечно или внутривенно (медленно) на 1 г (1 ампула) в день в течение 15-20 дней. Затем после стабилизации состояния пациента переключитесь в лекарственную форму препарата в капсулах.

Дети. Опыт использования детей Gliatyline отсутствует.

Передозировка.

В передозировке глитылина, которые могут проявляться тошнотой, беспокойством, волнением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.

Неблагоприятные реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном использовании. Возможные реакции на входном сайте. В течение первых или недель лечения могут возникнуть такие проявления побочных реакций: беспокойство, волатильность, бессонница. Эти симптомы временные и не требуют прекращения лечения, но можно временно уменьшить дозу.

Возможное возникновение тошноты (которое в основном является следствием вторичной дофаминергической активации), снижение артериального давления, головной боли, очень редко возможна боль в животе и вскоре спутанное сознание. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата.

Возможные реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, уравнение, ангионеротические отеки, покраснение кожи.

Дата окончания срока. 5 лет.

Условия хранения.

При температуре не выше 25 ° C недоступно для детей.

Несовместимость.

Не следует использовать в одном контейнере с другими лекарствами.

Упаковка.

Ампулы нейтрального бесцветного стекла. 4 мл в ампуле, 3 ампулах в пластиковом контейнере, 1 контейнер в картонной коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Производитель / заявитель.

Italfarmako S.P.A., Италия.

Расположение производителя и его адрес деятельности заявителя / / или представителя представителя.

Tiels Fulvio Test, 330, 20126 Milan (Mi), Италия.