ГРИППОСТАД С капс. тверд. блистер №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Hryppostad ^® C.

(Grippostad ^® C)

Место хранения:

Активные ингредиенты: 1 капсула содержит 200 мг ацетаминофена; аскорбиновая кислота 150 мг; кофеин

25 мг; Хлорфенамина Maleate 2,5 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; желатин; Trystearat глицерин, диоксид титана (E 171); Кинолин желтый (E 104), эритрозин (E 127).

Лекарственная форма. Капсулы твердые.

Основные физические и химические свойства: твердые желатиновые капсулы, размер 1, непрозрачная желтая крышка, непрозрачное белое тело, содержимое капсул - порошок от белого до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.

Фармакологические свойства.

Парацетамол - обезболивающие и антипиретика (обезболивающий и антипиретический агент). Эффект основан на ингибировании синтеза простагландина в центральной нервной системе. Парацетамол стремительно и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации плазмы достигаются через 30-60 минут. Период полураспада

1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Привязка к плазменным белкам является переменной. Выводится главным образом почками в виде сопряженных метаболитов.

HOLFENAM и NE MALETE - Классический H ₁ -антихистамин оказывал десенсибилизирующий и анальгетический эффект, снижает проницаемость сосудистой ткани слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет зудкие глаза и нос.

Хлорфенирамин хорошо поглощается из желудочно-кишечного тракта, 69-72% препарата связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация вещества в крови достигается за 2-6 часов. Метаболизируется в печени. Выводят хлорфенирамин и его метаболиты преимущественно через почки.

Кофеин - мощный стимулятор центральной нервной системы и потенциала Анальгетический эффект парацетамола и вазоконстриктор стимулирует дыхательный центр, усиливает мышцу кровеносных сосудов, сердца, почек, кровеносных сосудов, сужение живота и мозга, снижает агрегацию тромбоцитов, увеличивает диурез и секреторная деятельность желудка.

Аскорбиновая кислота - жизненно важный витамин. Известно, что аскорбиновая кислота играет важную роль в защитной функции организма от инфекций и требуется для нормального функционирования Т-лимфоцитов и эффективной фагоцитарной активности лейкоцитов. Это нормализует проницаемость капилляров.

Аскорбиновая кислота легко поглощается в желудочно-кишечном тракте. 25% связаны с уровнями белка. Это метаболизируется в первую очередь в печени к дегидроскорбиновой кислоте. Аскорбиновая кислота и ее метаболиты выводятся в моче и желчью. Остаток аскорбинового кислота, который превышает потребности организма, выводится в моче в качестве метаболитов.

Клинические характеристики.

Индикация.

Облегчить симптомы простуды.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к парацетамол или к любому другому компоненту продукта; Сильная дисфункция печени и / или заболевания почек, синдром Гилберта, синдром Дубин-Джонсона, синдром тяжелой гипербилирубины, дефицит глюкоза-6-фосфатной дегидрогеназы; наследственные формы непереносимости галактозы, латкана лаппа или дефицит глюкозы-галактозы; алкоголизм; болезнь крови, выраженная анемия, лейкопения; нарушение гематопоев; тромбоз, тромбофлебит; повышенная возбудимость, нарушение сна; Сильная гипертония, предрасположенность к сосудистому спазму, с органическими заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая атеросклероз), декомпенсированной сердечной недостаточностью, тяжелые сердечные аритмии и проводимость; эпилепсия; гипертиреоз; гипертрофия простаты, обструкции шеи мочевого пузыря; сахарный диабет; Закрытая хлопковая глаукома; Острый панкреатит, язва желудка и язва двенадцатиперстной реализации на остром этапе, пилородкооднольной обструкции.

Не используйте с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО не используются с трициклическими антидепрессантами или бета-блокаторами.

Летний возраст. Период беременности или грудное вскармливание. Детский возраст до 12 лет.

Специальные меры безопасности.

Необходимо проконсультироваться с врачом о возможности препарата у пациентов с ухудшением почек и печенью. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.

Принять во внимание, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола. Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.

Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.

Не превышать указанные дозы.

Не принимайте препарат с другими средствами, содержащими парацетамол.

Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.

Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Парацетамол

Хлорфен и м и н с малеат

Одновременное использование препарата со следующими препаратами может значительно увеличить ингибирующий эффект хлорфенамина, гипнотики; антипсихотики; транквилизаторы.

Хлорфенамина усиливает антихолинергический эффект атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, антипаркинсорских препаратов.

Сопущенное использование централизованно действующего седативного или алкоголя потенциала седативный эффект.

Кофе Украина

Аскорб и новая кислота

Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается с сопутствующим использованием пероральных контрацептивов, используют фрукт или овощной сок, щелочную питье; Аскорбиновая кислота в устной абсорбции повышает пенициллин, тетрациклин, железо, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов увеличивает риск кристаллерии при лечении салицилатов; Сопущенное использование аскорбиновой кислоты и дефероксиминамина улучшает токсичность железа тканей, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации кровообращения. Аскорбиновая кислота увеличивает общий клиренс этанола; Препараты серии Quinoline, хлорид кальция, салицилаты, кортикостероиды для длительного применения уменьшает инвентаризацию аскорбиновой кислоты в организме.

Особенности приложения.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Цель препарата в эти времена возможна только в том случае, если ожидаемая польза от матери перевешивает потенциальный риск для плода или ребенка.

Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Доступные опубликованные данные не включают противопоказанию грудью.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Не влияет.

Способ применения и доза.

Препарат предназначен для перорального введения. Доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы 3 раза в день: утро, днем ​​и вечер, интервал между дозами - не менее 4 часов. Препарат принимается независимо от еды, пить много воды.

Максимальный термин, независимый от препарата, составляет 3 дня. При назначении лечения врача составляет 5-7 дней.

Пациенты с нарушенной печенью и / или почек мягким до умеренного

У пациентов с умеренной печеночной обесценением и / или заболеванием почек вы должны отрегулировать дозу или увеличить интервал между дозами препарата.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Не берите вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

Дети.

Препарат используется для детей от 12 лет.

Передозировка.

Симптомы передозировки Hryppostad ^® C из-за действия каждого препарата.

Парацетамол

Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, феноитовым, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; регулярное использование чрезмерных количеств этанола; глютатионно-кашиния (расстройства пищеварения, цистырный фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, Cachexia) Использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, кровоизлияниях, гипогликемии, к которому и смертельным следствию. Острая почечная недостаточность с остром некрозом канальцев может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.

При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При принятии больших доз от CNS - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).

При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости пациенту следует вводить в N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы.

Хлорфен и м и н с малеат

После передозировки антихолинергических компонентов вызывают симптомы, похожие на симптомы, вызванные атропином, румянкой, замороженными расширенными учениками, атаксией, треморов, лихорадкой, сухостью рта и запор. Затем может показывать признаки центральной нервной системы интоксикации (галлюцинации, нарушение координации движения и судороги). Окончательные симптомы - это кома, дыхательная недостаточность и сердечно-сосудистый коллапс.

Кофе Украина

При использовании ≥ 1 г кофеина за короткий промежуток времени может развиться симптомы интоксикации: тремор, злоупотребления CNS, сердечно-сосудистые расстройства (тахикардия, травма миокарда), эпигастральная боль, рвота, вывод мочи, увеличение дыхания.

Лечение: нет специфического противоядия, но поддерживающие меры, такие как использование бета-адренергических антагонистов, могут облегчить кардиотоксические эффекты. Необходимо вымыть желудок, используйте кислородную терапию, в конвульсиях - диазепам. Симптоматическая терапия.

Аскорб и новая кислота

В передозировке аскорбиновой кислоты могут вызвать боль в эпигастральной зоне, тошноту, рвоту, диарее, зуд и кожных сыпах, раздражительности. Существует риск гемолиза и появления камней почек. В случае отдельных доз ≥ 3 г могут развиваться преходящие осмотические симптомы диареи и расстройства пищеварительной системы.

Лечение: промывание желудка, дают пациенту пить щелочную, активированный углерод или другие абсорбенты.

Неблагоприятные реакции.

Лабораторные показатели

Неизвестно: использование парацетамола может повлиять на уровень мочевой кислоты, измеренные с использованием фосфорновольфрамовых кислот и глюкозы в крови, измеренной с использованием оксидазы пероксидазы.

В приложении, которое соответствует рекомендуемой дозе аскорбиновой кислоты, повышенные концентрации аскорбиновой кислоты в моче могут предотвращать адекватную оценку некоторых клинико-химических параметров (глюкоза, мочевую кислоту, креатинин, неорганические фосфаты, скрытую кровь в фекалиях). То есть - надежность методов, основанных на цветовых реакциях, может варьироваться.

Малеат хлорфенамина также может уменьшить интенсивность реакции во время испытаний аллергии кожи.

Нарушение сердечно-сосудистой системы: тахикардия, рефлекс Брэдикардия, одышка, боли сердца, аритмия, гипертония.

Нарушение системы крови и лимфатической системы: анемия, сульфемохлобинемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, метемослобинопация.

Нарушение пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, дискомфорт и эпигастральная боль, гиперсмерлизация, потеря аппетита, изжога, диарея.

Нарушение эндокринной системы: гипогликемия, гипогликемическая кома до.

Гепатобилиарные расстройства и системы, ненормальная функция печени, повышенные ферменты печени, обычно без развития желтухи.

Нарушение иммунтивной системы: анафилаксии, реакции гиперчувствительности, включая зуд для кожи, высыпания на коже и слизистые оболочки (обычно обобщенные сыпь эритематозные, сыпь), ангиодиоэхема, эритема мультиформных экссудативных (в т. Х. Стивен-Джонсон Синдром), токсический эпидермал Некролиз (синдром Лиелла).

Нарушения нервной системы: головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и дезориентация, дискинезия, беспокойство, седация, сонливость, страх, нарушения сна, путаница, и в некоторых случаях - кома, судороги, изменения в поведении.

Нарушение почечной системы, почечная колика, интерстициальный нефрит, сложность мочеиспускания.

Нарушение дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и другим НПВП.

Нарушение кожи и подкожной клетчатки, аллергические кожные реакции (эритема, сыпь), которые могут сопровождаться повышением температуры (лихорадка, вызванная препаратами) и урон слизистой оболочкой.

Метаболизм, увеличить аппетит.

Нарушение психических и систем, психотических реакций, внутренняя беспокойство и бессонница.

Нарушение органа зрения: посвящение глаукомы (закрытая глаукома), размытое зрение и проживание, сухие глаза, мидриаз.

С длительным использованием при высоких дозах может: устройство повредило гломерелярное почечную монтальное образование и / или оксалатные конкременты в почках и мочевом тракте, почечную недостаточность; повредить ущелье поджелудочной железы (гипергликемию, гликозурию) и нарушение синтеза гликогена до появления диабета; дегенерация миокарда; тромбоцитоз, тромбоз, хитрубрубинемия, эритротсытопения, нейтрофильный лейкоцитоз, снижение капиллярной проницаемости (ухудшение трофического ткани, повышенное кровяное давление); у хворих із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази може спричинити гемоліз еритроцитів; дисбактеріоз ротової порожнини; порушення обміну цинку, міді.

Термін придатності. 5 років.

Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С, у нeдocтyпнoмy для дiтeй мicцi.

Упаковка.

По 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

«СТАДА Арцнайміттель АГ», Німеччина.

Місцезнаходження виробників та їхня адреса місця провадження діяльності.

Стадаштрассе 2-18, D-61118 Бад Фільбель, Німеччина.