МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 1000 мг/4 мл амп. №3

Для медицинского использования лекарственного средства

Медотилин

(Медотилин)

C золото:

Активное вещество: холин альфоизрата;

1 ампула (4 мл) раствор, содержащий холин альфостсерату (в форме гидрата) 1000 мг.

Excipient: вода для инъекций.

Лекарственная форма.

Инъекционный раствор.

Основные физические и химические свойства: прозрачный бесцветный или бледно-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Препараты, которые влияют на нервную систему. Паразиметрииметика. Холин альфостсерат.

Код ATC N07A X02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Медотилин - это инструмент, который принадлежит к группе центральной холиномиметики с первичным влиянием на центральную нервную систему. Холин Алфостсерат как носитель предыдущего агента холина и фосфатидилхолина обладает потенциальной способностью предотвращать и правильный биохимический ущерб, который имеет особую важность среди патогенных факторов психоорганического инволюбильного синдрома, который может повлиять на снижение холинергического тона и измененного фосфолипидного состава мембран нервных клеток. Препарат включает в себя на 40,5% метаболически защищенный холин. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в мозгу. Положительное влияние на медотилин на функцию памяти и когнитивных способностей, а также показатели эмоционального состояния и поведения, которое было ухудшено благодаря развитию патологии головного мозга инволюции.

Механизм действия основан на том факте, что потребление Choline Alfostserat разделена под воздействием холина ферментов и глицеринофосфата, холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных посредников нервного возбуждения; Глицеринофосфат представляет собой нейрональную мембрану из фосфолипидов предшественника (фосфатидилхолин). Таким образом, медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах положительным влиянием на нейрональную пластичность и функцию мембранных рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в мозге, активирует структуру ретикулярного образования мозга и восстанавливает сознание с помощью травматического повреждения головного мозга.

Фармакокинетика. Когда вы входите в медотиловую среднюю поглощенную почти 88% введенной дозы. Препарат накапливается в основном в мозге (45% концентрация препарата в крови), легких и печени. Устранение препарата происходит главным образом через легкие в виде диоксида углерода (85%), остаточных количеств почек и выводится через кишечник.

Клинические характеристики.

Индикация.

Острый период тяжелой травмы головного мозга со стеблем в основном урона уровня (нарушение сознания, кома, очаговые полусферические симптомы, симптомы повреждения мозга стебля).

Дегенеративно-инволюционные синдромы мозга психоорганические или вторичные воздействия цереброваскулярных заболеваний, то есть первичное и вторичное нарушение интеллектуальной активности у пожилых людей, характеризующихся нарушением памяти, путанице, дезориентацией, снижение мотивацией и инициативы, снижение способности концентрироваться; Изменения в эмоциональной сфере и в области поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; psevdomelanholiya у пожилых людей.

Противопоказание.

Известна гиперчувствительность к препарату.

Психотический синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.

Беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими препаратами не установлено.

Особенности приложения.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан для использования во время беременности или лактации.

Влияние на способность водить машину или другие механизмы.

Препарат не влияет на вождение и эксплуатацию машин.

Способ применения и доза.

Препарат указан для внутримышечных или внутривенных (медленно) приложений.

В острых условиях внутримышечная доза 1 г (1 ампула) в день или внутривенно - от 1 до 3 г в день в течение 15-20 дней.

При внутривенном содержании 1 мг (4 мл) разбавляют в 50 мл физиологического раствора; Уровень инфузии - 60-80 капель / мин. Продолжительность лечения обычно 10 дней, но при необходимости лечение может быть продолжено появление положительной динамики. После стабилизации пациента переносится в оральные формы препарата.

Дети.

Опыт работы с детьми отсутствует.

Передозировка.

В случае передозировки наблюдается тошнота, беспокойство, агитация, бессонница, идущая после сокращения дозы или прекращения. Терапия симптоматическая.

Неблагоприятные реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном использовании. Вы можете испытать тошноту (которая в основном является результатом вторичной дофаминергической активации), низкого кровяного давления, головной боли; Редко возможна краткосрочная боль в животе и путаница. В этом случае уменьшите дозу. Возможные реакции на месте инъекции. Возможные реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, Pruritus, Urticaria, Angioedema, покраснение кожи.

Дата окончания срока.

4 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре ниже 25 ° C в сухой, темной и вне досягаемости детей.

Несовместимость.

Не используйте в контейнере с другими препаратами.

Упаковка.

4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампула в чарновой наброске; 1 волдыри в картонной коробке.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

Коататор Компания Romfarm SRL, Румыния / SC RomPharm Компания SRL, Румыния

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

м. СТОПЕНЬ, ВУЛ. Eroleor Number 1A 075100, округ Ильфов / Отопени, эроильский ул. № 1А, 075100, Имек. Ильфов.

Кандидат.

World из медицины Ltd / World Medicible Ltd.