Личный кабинет
ДРОТАВЕРИН табл. 40 мг блистер №20
ots
Код товара: 127356
Производитель: ОЗ ГНЦЛС (Украина, Харьков)
500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Дротаверин
Место хранения:
Активный ингредиент: Дротаверин;
1 таблетка содержит волокна гидрохлорида в переносе 100% сухого вещества 40 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; Картофельный крахмал; стирально; стеарат магния; натрийный кроскаррелоз.
Лекарственная форма . Таблетки
Основные физико-химические свойства: таблетки от светло-желтого до желтоватого зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, которые используются в функциональных желудочно-кишечных расстройствах. ATH A03A D02 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, обладает спазматическим эффектом непосредственно на гладкую мышцу, подавляя действие ферментной фосфодиестеразы IV (FDE IV), что вызывает увеличение концентрации лагеря, а также из-за инактивации легкой цепи Миозин киназа (MLCK) приводит к расслаблению гладких мышц.
In vitro Drotaverine подавляет эффект фермента FDE IV и не влияет на эффект изоэнцима фосфодиестеразы III (FDE III) и фосфодиэстераза V (FDE V). FDE IV имеет большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц, поэтому селективные ингибиторы этого фермента могут быть полезны для лечения заболеваний, которые сопровождаются гиперракосией, а также различными заболеваниями, в течение которых возникают спазмы желудочно-кишечного тракта.
В клетках гладкой мышцы миокарда и лагерями сосудами гидролизованы в основном изонзима FDE III, поэтому Дротаверин является эффективным антиспазмостическим агентом, который не имеет значительных побочных эффектов от сердечно-сосудистой системы и сильного терапевтического действия в этой системе.
Дротаверин эффективен в спазмах гладких мышц как нервное и мышечное происхождение. Дротаверин работает на гладкой мышце желудочно-кишечных, желчных, мочеполовых и сосудистых систем, независимо от типа независимой иннервации. Он усиливает кровообращение в тканях из-за его способности расширять сосуды.
Действие Дротаверина сильнее, чем действие папаверина, поглощение является быстрее и полным, оно менее связано с белками сыворотки крови. Преимущество Drotaverin также заключается в том, что, в отличие от Папаверина после его парентерального введения, такого побочного эффекта не существует стимуляции дыхания.
Фармакокинетика.
Дротаверин быстро и полностью поглощен после перорального введения. Он высоко (95-98%) связывается с альбомами плазмы, гамма и бета-глобулинов. Максимальная концентрация в крови после перорального введения достигается в течение 45-60 минут. После первичного метаболизма 65% введенной дозы вступают в кровообращение в без измеленной форме. Метаболизируется в печени. Полуперионный биологическое существование составляет 8-10 часов.
За 72 часа Дротаверин почти полностью выводится из организма, примерно 50% выходов с мочой и приблизительно 30% - с фекалиями. По сути, Дротаверин выводится в виде метаболитов, неизменных в моче не обнаружено.
Клинические характеристики.
Индикация. С терапевтическими целями по адресу:
- судороги с гладкими мышцами, связанными с заболеваниями желчайный тракт: холецистолитиаз, холнгиолитиаз, холецистит, периколецистит, холангит, папилитт;
- Спазмы гладких мышц при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, зубцы мочевого пузыря.
Как вспомогательное лечение с:
- спазмы гладкой мышцы желудочно-кишечного тракта: язвенная язва и двенадцатиперстной мышцы, гастрита, кардио и / или пилорусмым, энтерит, колит, спастический колит с запор и синдромом раздраженного кишечника, сопровождаемого метеоризмом;
- штамм головной боли;
- Гинекологические заболевания (дисменорея).
Противопоказание. Повышенная чувствительность к Дротаверину или к любому компоненту препарата. Сильная печень, почечная или сердечная недостаточность (маленький синдром эмиссии сердца).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Ингибиторы фосфодиэстеразы, такие как папаверин, уменьшают антипоркомую эффект леводопов. Необходимо использовать препарат одновременно с леводопой, поскольку антипоркомую эффект последнего уменьшается, а жесткость и тремор усиливаются.
Особенности приложения. Подать заявку с особой осторожностью в артериальной гипотензии.
Не используйте для лечения пациентов, страдающих от редких наследственных заболеваний, таких как непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или синдрома глюкозы-галактозы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Беременность. Существуют данные о том, что пероральное использование животных Дротаверина не вызывало никаких признаков любого прямого или косвенного воздействия на беременность, эмбриональное развитие, роды или послеродовое развитие. Однако необходимо назначить препарат с беременными женщинами.
Кормление грудью. Из-за отсутствия данных в периоде грудного вскармливания препарат не рекомендуется.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Если пациенты после применения препарата происходит головокружение, они должны избегать потенциально опасных классов, таких как вождение автомобиля и выполнение работ, которые требуют повышения внимания.
Способ применения и доза.
Взрослые : обычная средняя доза составляет 120-240 мг в день для 2-3 приема.
В случае использования детей Дротаверина:
Для детей в возрасте 6-12 лет максимальная суточная доза составляет 80 мг (разделен на 2 приема);
Для детей в возрасте 12 лет максимальная суточная доза составляет 160 мг (разделен на 2-4 приема).
Дети. Дети до 6 лет применения противопоказаны.
Передозировка.
Симптомы: с значительной передозировкой водорослей наблюдались ритм и проводимость сердца, в том числе полная блокада пучка ГИС и остановка сердца, которые могут быть смертельными.
При передозировке пациент должен быть тщательно наблюдающим врача и получать симптоматическое лечение, включая рвоту и / или полоскание желудка.
Неблагоприятные реакции.
Из иммунной системы: аллергические реакции, в том числе ангионевротические отеки, крапивница, сыпь, зуд, гиперемии кожи, лихорадка, озноб, повышение температуры тела, слабость.
С стороны ertsevo -сосудистой системы: ускоренное сердцебиение, артериальная гипотензия.
Из нервной системы и: головная боль, головокружение, бессонница.
Из Ширков-кишечного тракта : тошнота, запор, рвота.
Дата окончания срока. 5 лет.
Условия хранения. При температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Упаковка. Таблетки № 10 в блистере; № 10, № 10x2 в блистере в коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Производитель / заявитель . ООО "Научно-исследовательский завод" ГНЗЛС ", Украина .
Местоположение производителя и его адрес деятельности / Местоположение заявителя. Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.
ДРОТАВЕРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа